- 人类遗传病
- 共2900题
一个表现型正常的女性，她的弟弟先天聋哑，妹妹是色盲，她与一个正常男性结婚，生下一个先天聋哑并色盲的儿子，那么（假设聋哑基因为Aa）．
（1）这对夫妇的基因型是______和______．
（2）她的弟弟，妹妹基因型可能是______．
（3）如仅讨论先天聋哑这种病，这对夫妇子女中发病率是______；如仅讨论色盲这种病，这对夫妇子女中发病率是______．
（4）这对夫妇子女中，先天聋哑单发率是______；这对夫妇子女中，色盲单发率是______．
正确答案
解：（1）根据题意这对正常的夫妇生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，基因型为aaXbY，则这对正常夫妇的基因型是AaXBY和AaXBXb．
（2）已知该正常女性的基因型是AaXBXb，她的弟弟先天聋哑，妹妹是色盲，说明父母都至少有一个色盲基因和聋哑基因，则她的弟弟的基因型是aaXBY，妹妹基因型可能是AAXbXb或AaXbXb．
（3）已知这对正常夫妇的基因型是AaXBY和AaXBXb，如仅讨论先天聋哑这种病，这对夫妇子女中发病率是
（4）根据题意这对夫妇的后代仅患先天聋哑的概率是
故答案是：
（1）AaXBY AaXBXb
（2）aaXBY、AAXbXb或AaXbXb
（3）
（4）
解析
解：（1）根据题意这对正常的夫妇生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，基因型为aaXbY，则这对正常夫妇的基因型是AaXBY和AaXBXb．
（2）已知该正常女性的基因型是AaXBXb，她的弟弟先天聋哑，妹妹是色盲，说明父母都至少有一个色盲基因和聋哑基因，则她的弟弟的基因型是aaXBY，妹妹基因型可能是AAXbXb或AaXbXb．
（3）已知这对正常夫妇的基因型是AaXBY和AaXBXb，如仅讨论先天聋哑这种病，这对夫妇子女中发病率是
（4）根据题意这对夫妇的后代仅患先天聋哑的概率是
故答案是：
（1）AaXBY AaXBXb
（2）aaXBY、AAXbXb或AaXbXb
（3）
（4）
如图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是（ ）
A由1号、2号、4号和5号，可推知此病为显性遗传病
B由5号、6号与9号，可推知致病基因在常染色体上
C由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子
D7号和8号婚配后代患病概率为 
正确答案
解析
解：A、由5号和6号个体患病，而9号为正常，说明个体存在“有中生无”现象，可推知此病为显性遗传病，而1号、2号、4号和5号组成的家庭没有这样的典型的特征，A错误；
B、因为由5号和6号个体患病，而9号为正常女性，女性正常，则不可能是伴X显性遗传病，则该病的致病基因在常染色体上，B正确；
C、图中1号是aa，所以4号和5号都是Aa，但是2号基因型不确定，C错误；
D、7号（aa）和8号（
故选：B．
如图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常．下列叙述正确的是（ ）
A家系丁子代患病女儿携带有致病基因的概率是
B肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丙
C家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为
D家系丙中，女儿一定是杂合子
正确答案
解析
解：A、由图分析丁是常染色体或X染色体显性遗传病．如果是常染色体显性遗传病，则子代患病女儿携带有致病基因的概率1，；如果是X染色体显性遗传病，则子代患病女儿携带有致病基因的概率也是1，A错误；
B、抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，分析四张遗传图谱发现可以表示伴X显性遗传病的图谱有丙、丁，B错误；
C、据图分析甲是常染色体或X染色体隐性遗传病．若甲是常染色体隐性遗传病，则这对夫妇再生一患病孩子的几率为
D、据图分析丙病的可能性较多，常染色体或X染色体显隐性都可能．如果丙病为常染色体显性遗传病，则他们的女儿为隐性纯合子，D错误．
故选：C．
下面是某遗传病的系谱图（此性状受一对基因D、d控制，）据图作答：
（1）控制此病的基因位于______染色体上．
（2）Ⅲ9的基因型是______，属于______子（填“杂合”或“纯合”）．
（3）Ⅳ13是纯合子的几率是______．
（4）Ⅳ13与一名某遗传病基因携带着婚配，其后代中出现患者的几率为______．
正确答案
解：（1）由以上分析可知，此病是常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ4患病为dd，则所生表现正常的Ⅲ9的基因型是Dd，属于杂合子．
（3）Ⅲ7和Ⅲ8都正常，但他们有一个患病dd的Ⅳ13，则Ⅲ7和Ⅲ8的基因型均为Dd．因此Ⅳ13的基因型是DD或Dd，其中纯合子的几率是
（4）Ⅳ13的基因型是
故答案为：
（1）常
（2）Dd 杂合
（3）
（4）
解析
解：（1）由以上分析可知，此病是常染色体隐性遗传病．
（2）Ⅱ4患病为dd，则所生表现正常的Ⅲ9的基因型是Dd，属于杂合子．
（3）Ⅲ7和Ⅲ8都正常，但他们有一个患病dd的Ⅳ13，则Ⅲ7和Ⅲ8的基因型均为Dd．因此Ⅳ13的基因型是DD或Dd，其中纯合子的几率是
（4）Ⅳ13的基因型是
故答案为：
（1）常
（2）Dd 杂合
（3）
（4）
如图为一聋哑家族的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）．其中只有一个患者的母亲在怀孕期间服用了雷米封，该患者是由于雷米封中毒引起的耳聋，是体细胞遗传物质变异，不遗传．其余患者均符合该遗传病的正常遗传．
（1）根据上述信息判断，由于雷米封中毒导致聋哑的患者为______号个体，雷米封导致的体细胞变异类型可能为______．
（2）图中所示聋哑遗传病的遗传方式为______染色体______（显/隐）性遗传．图中______个体一定为杂合子．
（3）如果图中9与10结婚，他们的后代患聋哑的概率为______．
正确答案
解：（1）系谱图中有两处特征片段表明该病为隐性遗传病：1号、2号均正常，7号患病；5号、6号均正常，9号患病．7号、8号均患病，10号正常，表明该病为显性遗传病．因为其中只有一个患者的母亲在怀孕期间服用了雷米封，该患者是由于雷米封中毒引起的耳聋，如果9号是该患者，系谱图中仍然存在矛盾，因此应是7号个体的体细胞遗传物质发生变异，变异类型可能为基因突变．
（2）该病的致病基因为隐性，由于9号为患者，则图中5号、6号一定为杂合子；8号患病，10号正常，则10号一定为杂合子．
（3）9号基因型为aa，10号的基因型为Aa，则他们的后代患聋哑的概率为
故答案为：
（1）7 基因突变
（2）常 隐 5、6、10
（3）
解析
解：（1）系谱图中有两处特征片段表明该病为隐性遗传病：1号、2号均正常，7号患病；5号、6号均正常，9号患病．7号、8号均患病，10号正常，表明该病为显性遗传病．因为其中只有一个患者的母亲在怀孕期间服用了雷米封，该患者是由于雷米封中毒引起的耳聋，如果9号是该患者，系谱图中仍然存在矛盾，因此应是7号个体的体细胞遗传物质发生变异，变异类型可能为基因突变．
（2）该病的致病基因为隐性，由于9号为患者，则图中5号、6号一定为杂合子；8号患病，10号正常，则10号一定为杂合子．
（3）9号基因型为aa，10号的基因型为Aa，则他们的后代患聋哑的概率为
故答案为：
（1）7 基因突变
（2）常 隐 5、6、10
（3）
（2015春•保定校级月考）某女孩患有某种单基因遗传病，表是与该女孩有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析不正确的是（ ）
A该病的遗传方式是显性遗传
B该女孩的母亲是杂合子的概率为1
C该女孩与正常男子结婚生下正常男孩的概率为
D其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1
正确答案
解析
解：A、根据爸爸、妈妈患病，而妹妹正常，可判断该病的遗传方式是显性遗传，A正确．
B、女孩的母亲是患者肯定含有一个显性的致病基因，儿子正常，儿子的基因型是隐性纯合子，儿子的正常基因之一来自于母亲，所以母亲的基因型一定是杂合子，B正确．
C、由于父母均为杂合子，该女的基因型可能是
D、其妹妹和舅舅家表弟的表现型均为正常，即都是隐性个体，所以基因型相同的概率为1，D正确．
答案：C．
甲、乙两种单基因遗传病分别由基本A、a和D、d控制，如图中的图一为两种病的家系图，图二为II10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图．下列有关叙述正确的是（ ）
A甲病为常染色体显性遗传病
BIII13个体一定是纯合子
CII5和II9婚配，后代患甲病的概率为
DII6个体的基因型为aaXdXd
正确答案
解析
解：A、据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、Ⅱ9基因型为
C、由于Ⅱ6的基因型为aa，因此双亲均为Aa，则II5的基因型为
D、Ⅱ6两病皆患，父亲正常，故其的基因型为aaXDXd，D错误．
故选：C．
某单基因遗传病的调查中发现，A、B两个非亲家庭均有该遗传病的发生，两个家庭的遗传情况如图：问第Ⅲ代的1号和2号个体携带致病基因的概率是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：由分析判断可知，该病为常染色体隐性遗传病．
由于Ⅱ1和Ⅱ4均为患者，基因型用aa表示，因此Ⅰ代中的四个双亲的基因型均为Aa，则Ⅱ2的基因型为
又由于Ⅲ1和Ⅲ2的表现型均正常，排除aa的可能，因此他们是携带者的概率为
故选：C．
如图遗传谱系中有甲（基因为A、a），乙（基因为B、b）两种遗传信息，其中有一种为红绿色盲病，据图回答下列问题：
（1）图中______病为红绿色盲，另一致病基因在______染色体上，为______性遗传．
（2）Ⅱ6的基因型为______，Ⅱ7的基因型为______．
（3）Ⅲ11的基因型是______或______，Ⅲ13的基因型为______．
（4）若Ⅲ11和Ⅲ13结婚，则其后代两病兼得的概率为______．
正确答案
解：（1）图中Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，其女儿有甲病，说明甲病的致病基因在常染色体上，为隐性遗传病；由于两种病中有一种为血友病，所以乙病为红绿色盲病．
（2）Ⅱ-6是表现型正常的女性，但是她的父亲是红绿色盲病患者，因此她肯定是红绿色盲病携带者；又因为她的女儿为甲病患者（aa），所以Ⅱ-6的基因型为AaXBXb．Ⅱ7患乙病为XbY，所生孩子Ⅲ12和Ⅲ13患甲病aa，则Ⅱ7的基因型为AaXbY．
（3）Ⅲ10患甲病为aa，则表现正常的双亲Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均为Aa，Ⅱ-5和Ⅱ-6所生表正常的Ⅲ11的基因型是AAXBY（
（4）Ⅲ11的基因型是AAXBY（
故答案为：
（1）乙 常 隐
（2）AaXBXb AaXbY
（3）AAXBY AaXBY aaXbXb
（4）
解析
解：（1）图中Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，其女儿有甲病，说明甲病的致病基因在常染色体上，为隐性遗传病；由于两种病中有一种为血友病，所以乙病为红绿色盲病．
（2）Ⅱ-6是表现型正常的女性，但是她的父亲是红绿色盲病患者，因此她肯定是红绿色盲病携带者；又因为她的女儿为甲病患者（aa），所以Ⅱ-6的基因型为AaXBXb．Ⅱ7患乙病为XbY，所生孩子Ⅲ12和Ⅲ13患甲病aa，则Ⅱ7的基因型为AaXbY．
（3）Ⅲ10患甲病为aa，则表现正常的双亲Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均为Aa，Ⅱ-5和Ⅱ-6所生表正常的Ⅲ11的基因型是AAXBY（
（4）Ⅲ11的基因型是AAXBY（
故答案为：
（1）乙 常 隐
（2）AaXBXb AaXbY
（3）AAXBY AaXBY aaXbXb
（4）
母亲A型血、正常色觉，父亲B型血、红绿色盲，女儿O型血、红绿色盲，则已出生的儿子是B型血、正常色觉的几率是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：根据题意分析，关于血型父母的基因型分别是IAi、IBi，它们生出B型血的概率为
关于红绿色盲，父母的基因型分别是XBXb、XbY，它们的儿子色觉正常的概率为
综上所述，已出生的儿子是B型血、正常色觉的几率是
故选：B．
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