热门试卷

解：A、双亲正常，子女可能会患病，如常染色体隐性遗传病中Aa×Aa→aa，A错误；

B、双亲患病，子女不一定患病，如常染色体显性遗传病中Aa×Aa→aa，B错误；

C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲患红绿色盲，女儿不一定患红绿色盲，如XBXB×XbY→XBXb，C错误；

D、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子均患红绿色盲，D正确．

故选：D．

解：已知某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b，则该夫妇生育出的孩子仅患一种病的概率为：

（1）1-两种病都患的概率-两种病都不患的概率=1-ab-（1-a）×（1-b），即①；

（2）只患甲病的概率+只患乙病的概率=（患甲病的概率-两种病都患的概率）+（患乙病的概率-两种病都患的概率）=（a-ab）+（b-ab）=a+b-2ab，即②；

（3）只患甲病的概率+只患乙病的概率=患甲病的概率×不患乙病的概率+患乙病的概率×不患甲病的概率=a（1-b）+b（1-a），即⑤．

故选：A．

解：A、镰刀型细胞贫血症可通过显微镜镜检红细胞形态来初步确诊，A错误；

B、若该病是常染色体隐性遗传病，则2号与4号个体基因型相同，都是杂合子，B错误；

C、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，若该病为红绿色盲，2号携带致病基因，则l号与2号的儿子可能患色盲，C错误；

D、根据该系谱图无法确定该病的遗传方式，可能是伴X显性遗传病也可能是伴X隐性遗传病等，D正确．

故选：D．

解：白化病是常染色体隐性遗传病，所以7号基因型为AaXBY；色盲是伴X染色体隐性遗传病，且6号没有致病基因，所以8号基因型为Aa×=XBX b，7号和8号结婚后生一白化病孩子的概率为=，生一个色盲孩子的概率且色盲孩子为男孩，所以同时患两种病男孩的概率×=．

故选：A．

解：A、由分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；

B、1号、2号正常，他们的女儿6号患病，说明1号、2号都是杂合子Aa，则7号是Aa的概率是，因为3号是aa，所以8号是Aa，则7号与8号再生一个患病男孩的几率是，B正确；

C、7号是AA的概率为、Aa的概率是，8号是Aa，由于11号个体不患病，排除aa的可能，因此11号为AA、Aa，即杂合的可能性大于纯合的可能性，C正确；

D、据图分析，9号是Aa，但是不知道10号的基因型，所以无法预测12的基因型，D错误．

故选：D．

解：A、Y染色体上的基因不可能出现女孩患病，A错误；

B、常染色体显性遗传病后代的发病率在男女之间无差异，B错误；

C、常染色体隐性遗传病后代的发病率在男女之间无差异，C错误；

D、由题意和分析可知，该病是X染色体显性遗传病，D正确．

故选：D．

解：A、①中双亲均正常，但有一个患遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；

B、②中遗传病的遗传方式不能确定，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，B错误；

C、③中遗传病的遗传方式不能确定，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，C错误；

D、④中遗传病的遗传方式不能确定，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，D错误．

故选：A．

解：用代入排除法，分别用各种情况代入遗传系谱图逐一排除，遗传系谱图中没有只传男性的遗传病，所以不是伴Y染色体遗传病；

又因为Ⅱ-4有病，其儿子正常，所以不是伴X染色体隐性遗传病．

故选：AC．