- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物.用于合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下:
已知:乙酸酐的结构简式为
请回答下列问题:
(1)G物质中的含氧官能团的名称是______、______.
(2)反应A→B的化学方程式为______.
(3)上述④、⑤变化过程的反应类型分别是______、______.
(4)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:______、______
Ⅰ.苯环上只有两种取代基.
Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢.
Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2.
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和乙酸酐为原料制备
的合成路
NaOH溶液线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:
CH3CH2BrCH3CH3OH
CH3COOCH2CH3.
正确答案
解:(1)根据G的结构简式可知,G中含有的官能团为醚键和羧基,
故答案为:醚键、羧基;
(2)反应A→B可以认为A中酚羟基上的H被CH3CO取代,该反应的方程式为:,
故答案为:;
(3)反应④为D中碳氧双键与氢气发生加成反应生成E,该反应也属于还原反应;
反应⑤生成F,F与氢气反应生成G,根据E和G的结构简式可知F的结构简式为:,所以反应⑤为醇羟基的消去反应,
故答案为:加成(还原)反应;消去反
(4)C的结构简式为,Ⅰ.苯环上只有两种取代基,Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢,即含有4种等效H原子,Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2,分子中含有羧基,则满足条件的C的同分异构体的结构简式为:
、
,
故答案为:;
;
(5)以和乙酸酐为原料制备
,根据逆合成法可知,合成
,需要得到
,结合题中反应原理及反应物为苯酚,则用苯酚与乙酸酐反应生成
,
在氯化铝存在条件下转化成
,
在催化剂存在条件下与氢气发生加成反应生成
,所以合成流程为:
,
故答案为:.
解析
解:(1)根据G的结构简式可知,G中含有的官能团为醚键和羧基,
故答案为:醚键、羧基;
(2)反应A→B可以认为A中酚羟基上的H被CH3CO取代,该反应的方程式为:,
故答案为:;
(3)反应④为D中碳氧双键与氢气发生加成反应生成E,该反应也属于还原反应;
反应⑤生成F,F与氢气反应生成G,根据E和G的结构简式可知F的结构简式为:,所以反应⑤为醇羟基的消去反应,
故答案为:加成(还原)反应;消去反
(4)C的结构简式为,Ⅰ.苯环上只有两种取代基,Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢,即含有4种等效H原子,Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2,分子中含有羧基,则满足条件的C的同分异构体的结构简式为:
、
,
故答案为:;
;
(5)以和乙酸酐为原料制备
,根据逆合成法可知,合成
,需要得到
,结合题中反应原理及反应物为苯酚,则用苯酚与乙酸酐反应生成
,
在氯化铝存在条件下转化成
,
在催化剂存在条件下与氢气发生加成反应生成
,所以合成流程为:
,
故答案为:.
从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B,A是一种果实催熟剂,它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平.B是一种比水轻的油状液体,B仅由碳氢两种元素组成,碳元素与氢元素的质量比为12:1,B的相对分子质量为78.回答下列问题:
(1)A的电子式______,B的结构简式______.
(2)与A相邻的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式:______,反应类型:______.
(3)在碘水中加入B振荡静置后的现象______.
(4)B与浓硫酸和浓硝酸在50~60℃反应的化学反应方程式:______,反应类型:______.
(5)等质量的A、B完全燃烧时消耗O2的物质的量______(填A>B、A<B或A=B”).
正确答案
或
CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3
加成反应
溶液分层,下层无色,上层紫红色
取代反应
A>B
解析
解:(1)A是一种果实催熟剂,它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则A为CH2=CH2,B是一种比水轻的油状液态烃,0.1mol该烃在足量的氧气中完全燃烧,生成0.6mol CO2和0.3mol水,该烃中N(C)==6、N(H)=
=6,故B的分子式为C6H6,B的相对分子质量为78,则12n+2n-6=78,解得n=6,所以B为苯,则:A的电子式为
,B的结构简式为:
或
,
故答案为:;
或
;
(2)A相邻的同系物C为CH2=CHCH3,使溴水褪色发生加成反应,该反应为:CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3,
故答案为:CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3;加成反应;
(3)碘水中加入苯发生萃取,苯的密度比水的小,则苯在上层,观察到下层无色,上层紫红色,
故答案为:溶液分层,下层无色,上层紫红色;
(4)B与浓H2SO4与浓HNO3在50-60℃反应的化学反应方程为:,属于取代反应,
故答案为:;取代反应;
(5)乙烯中H元素质量分数比苯中H元素质量分数大,故相同质量的乙烯、苯燃烧,乙烯消耗的氧气更多,即等质量的A、B完全燃烧时消耗O2的物质的量A>B,
故答案为:A>B.
(2015秋•肇庆期末)G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环.G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①RCH═CH2+CH2═CHR′CH2═CH2+RCH═CHR′;
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;
③D和F是同系物.
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为______.
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为______、______.
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是______,G的结构简式为______.
(4)生成E的化学方程式为______.
(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有______ 种(不包括立体异构);其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为______.
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,写出由丙烯制取α-羟基丙酸()的合成线路:______.
正确答案
解:由A与氯气在加热条件下反应生成,可知A的结构简式为:
,故苯乙烯与(CH3)2C=CH2发生加成反应生成A,
与HCl反应生成B,结合B的分子式可知,应是发生加成反应,B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子,故B为
,顺推可知C为
,D为
;
苯乙烯与HOBr发生加成反应生成E,E可以氧化生成C8H7O2Br,说明E中Br连接的C原子上有2个H原子,故E为,C8H7O2Br为
,
和氢氧化钠的水溶液反应然后酸化得到F,且D和F是同系物,故F为
,D与F生成G,G结构中含有三个六元环,则G为
,
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为2-甲基-1-丙烯,故答案为:2-甲基-1-丙烯;
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为取代反应、加成反应;
(3)D为,D分子中含有的含氧官能团名称是醇羟基和羧基,G的结构简式为
,故答案为:醇羟基和羧基;
;
(4)生成E的化学方程式为,
故答案为:;
(5)F的同分异构体同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基、含C=O,
苯环上邻、间、对3种:,侧链有异构体:
、
、
、
7种,故异构体有3×7=21种;
核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质,即4种化学环境的H,只有苯环上对位(3种H)、侧
链上1种H(上述前两种)才符合条件,其结构简式为,
故答案为:21;;
(6)丙烯和HO-Br发生取代反应生成CH3CHBrCH2OH,CH3CHBrCH2OH发生氧化反应生成CH3CHBrCOOH,CH3CHBrCOOH和氢氧化钠的水溶液加热酸化得到CH3CHOHCOOH,其合成路线为,故答案为:
.
解析
解:由A与氯气在加热条件下反应生成,可知A的结构简式为:
,故苯乙烯与(CH3)2C=CH2发生加成反应生成A,
与HCl反应生成B,结合B的分子式可知,应是发生加成反应,B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子,故B为
,顺推可知C为
,D为
;
苯乙烯与HOBr发生加成反应生成E,E可以氧化生成C8H7O2Br,说明E中Br连接的C原子上有2个H原子,故E为,C8H7O2Br为
,
和氢氧化钠的水溶液反应然后酸化得到F,且D和F是同系物,故F为
,D与F生成G,G结构中含有三个六元环,则G为
,
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为2-甲基-1-丙烯,故答案为:2-甲基-1-丙烯;
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为取代反应、加成反应;
(3)D为,D分子中含有的含氧官能团名称是醇羟基和羧基,G的结构简式为
,故答案为:醇羟基和羧基;
;
(4)生成E的化学方程式为,
故答案为:;
(5)F的同分异构体同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基、含C=O,
苯环上邻、间、对3种:,侧链有异构体:
、
、
、
7种,故异构体有3×7=21种;
核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质,即4种化学环境的H,只有苯环上对位(3种H)、侧
链上1种H(上述前两种)才符合条件,其结构简式为,
故答案为:21;;
(6)丙烯和HO-Br发生取代反应生成CH3CHBrCH2OH,CH3CHBrCH2OH发生氧化反应生成CH3CHBrCOOH,CH3CHBrCOOH和氢氧化钠的水溶液加热酸化得到CH3CHOHCOOH,其合成路线为,故答案为:
.
有机化学根据图示回答下列问题:
(1)写出结构简式:E______,G______;
(2)写出反应类型:①______,③______;
(3)写出化学方程式:②______,④______.
正确答案
解:A的分子式为C2H4,可知A的结构简式为:CH2=CH2,故①应为加成反应,D可发生反应生成高聚物E,由分子式可知D为CH2=CHCl,E的结构简式为:,由反应⑤可知F为HOCH2CH2OH,G为HOOC(CH2)4COOH,则C应为ClCH2H2Cl,由CH2=CH2和氯气发生加成反应生成,
(1)由以上分析可知E为:,G为:HOOC(CH2)4COOH,
故答案为:CH2=CH2;;HOOC(CH2)4COOH;
(2)反应①为CH2=CH2与氯气的加成反应、③为CH2=CHCl的加聚反应,
故答案为:加成反应; 加聚反应;
(3)反应②为ClCH2H2Cl的消去反应,反应的方程式为:ClCH2H2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O,
故答案为:ClCH2H2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O;
反应④为ClCH2H2Cl的取代反应,反应方程式为:ClCH2H2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl,
故答案为:ClCH2H2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl.
解析
解:A的分子式为C2H4,可知A的结构简式为:CH2=CH2,故①应为加成反应,D可发生反应生成高聚物E,由分子式可知D为CH2=CHCl,E的结构简式为:,由反应⑤可知F为HOCH2CH2OH,G为HOOC(CH2)4COOH,则C应为ClCH2H2Cl,由CH2=CH2和氯气发生加成反应生成,
(1)由以上分析可知E为:,G为:HOOC(CH2)4COOH,
故答案为:CH2=CH2;;HOOC(CH2)4COOH;
(2)反应①为CH2=CH2与氯气的加成反应、③为CH2=CHCl的加聚反应,
故答案为:加成反应; 加聚反应;
(3)反应②为ClCH2H2Cl的消去反应,反应的方程式为:ClCH2H2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O,
故答案为:ClCH2H2Cl+NaOHCH2=CHCl+NaCl+H2O;
反应④为ClCH2H2Cl的取代反应,反应方程式为:ClCH2H2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl,
故答案为:ClCH2H2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl.
某芳香族化合物A,苯环上只有一个取代基,完全燃烧只生成二氧化碳和水,一定条件下存在如下图所示的转化关系:
请回答下列问题:
(1)A的摩尔质量为______,在一定条件下B可能发生的化学反应的类型有______(填序号).
①水解反应.②取代反应.③加成反应.④消去反应.⑤加聚反应.
(2)C的结构简式为______,E的结构简式为______.
(3)写出下列转化的化学方程式:
①A→B:______.
②D→F:______.
(4)符合下列三个条件的A的同分异构体的数目有______个
①含有二取代苯环结构.②与A有相同的官能团.③能与FeCl3溶液发生显色反应.
正确答案
解:某芳香族化合物A,完全燃烧只生成二氧化碳和水,说明A中只含C、H、O三种元素.A能被氧气氧化生成E,E能发生银镜反应,说明A中含有醇羟基,且-OH相连的C原子上含有2个H原子,A能与乙醇反应,说明A中含有羧基.A在浓硫酸、加热条件下生成D,D与溴水发生反应,D中含有C=C双键,故A生成D的反应为醇的消去反应,D的式量为148,假设D中含有1个苯环、1个羧基,故剩余基团的式量为148-45-77=26,故剩余组成为C2H2,结合A中-OH相连的C原子上含有2个H原子,A的苯环上只有一个取代基,故D为,A为
,E为
.A与乙酸发生酯化反应生成B,B为
,A与乙醇发生酯化反应生成C,C为
.
(1)由上述分析可知,A为,摩尔质量为166g/mol;
B是,含有酯基可以发生水解反应,含有羧酸可以发生取代反应,含有苯环,可以发生加成反应,不能发生消去反应与加聚反应,
故答案为:166g/mol,①②③;
(2)由上述分析可知,C的结构简式为,E的结构简式为
,
故答案为:;
;
(3)①A→B的方程式为:CH3COOH+
+H2O,
故答案为:CH3COOH+
+H2O;
②D→F的方程式为:,
故答案为:;
(4)的同分异构体符合条件:与A有相同的官能团,含有-OH、-COOH;能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基;含有二取代苯环结构,故取代基为-OH、-CH2CH2COOH,或者为-OH、-CH(CH3)COOH,两个取代基都有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体由6种,故答案为:6.
解析
解:某芳香族化合物A,完全燃烧只生成二氧化碳和水,说明A中只含C、H、O三种元素.A能被氧气氧化生成E,E能发生银镜反应,说明A中含有醇羟基,且-OH相连的C原子上含有2个H原子,A能与乙醇反应,说明A中含有羧基.A在浓硫酸、加热条件下生成D,D与溴水发生反应,D中含有C=C双键,故A生成D的反应为醇的消去反应,D的式量为148,假设D中含有1个苯环、1个羧基,故剩余基团的式量为148-45-77=26,故剩余组成为C2H2,结合A中-OH相连的C原子上含有2个H原子,A的苯环上只有一个取代基,故D为,A为
,E为
.A与乙酸发生酯化反应生成B,B为
,A与乙醇发生酯化反应生成C,C为
.
(1)由上述分析可知,A为,摩尔质量为166g/mol;
B是,含有酯基可以发生水解反应,含有羧酸可以发生取代反应,含有苯环,可以发生加成反应,不能发生消去反应与加聚反应,
故答案为:166g/mol,①②③;
(2)由上述分析可知,C的结构简式为,E的结构简式为
,
故答案为:;
;
(3)①A→B的方程式为:CH3COOH+
+H2O,
故答案为:CH3COOH+
+H2O;
②D→F的方程式为:,
故答案为:;
(4)的同分异构体符合条件:与A有相同的官能团,含有-OH、-COOH;能与FeCl3溶液发生显色反应,含有酚羟基;含有二取代苯环结构,故取代基为-OH、-CH2CH2COOH,或者为-OH、-CH(CH3)COOH,两个取代基都有邻、间、对三种位置关系,故符合条件的同分异构体由6种,故答案为:6.
有一芳香烃A,其相对分子质量小于110,完全燃烧生成的H2O与CO2物质的比1:2; F的分子式为C8H8O3; G最多可与4molH2加成.A在一定条件下能发生
请回荅下列问题.
(1)若D能发生银镜反应,其结构简式为;______
(2)写出G所含官能团(不包括苯基)的名称______
(3)B-C的反应类型为______
(4)A的加聚产物是产生白色污染的物质之一,写出该加聚反应的化学方程式______
(5)写出F的同分异构体中同时满足下列条件的物质的结构简式______
①属于芳香族化合物
②遇FeCl3溶液显紫色,且能发生水解反应
③苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有两种.
正确答案
解:有一芳香烃A,其相对分子质量小于110,完全燃烧生成的H2O与CO2物质的比1:2,则A中碳氢原子个数比为1:1,A经过一系列反应后生成F,反应过程中碳原子个数不变,根据F的分子式知,A的碳原子个数为8,其分子式为C8H8,其饱和度==5,则A中含有碳碳双键,所以A的结构简式为:
,A加成生成B,B的结构简式为:
,B和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G,G最多可与4molH2加成,则G的结构简式为
或
,B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C,C的结构简式为:
,C被氧化生成D,D的结构简式为:
,D被氧化生成E,E的结构简式为
,E和氢气发生加成反应生成F,F的分子式为C8H8O3,则F的结构简式为:
,
(1)通过以上分析知,D的结构简式为,故答案为:
;
(2)G的结构简式为或
,则G所含官能团(不包括苯基)的名称溴原子和碳碳双键,故答案为:溴原子和碳碳双键;
(3)B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应或水解反应生成C,故答案为:取代反应或水解反应;
(4)A的加聚产物是聚苯乙烯,该加聚反应的化学方程式为:,
故答案为:;
(5)F的结构简式为:,F的同分异构体符合下列条件,
①属于芳香族化合物说明含有苯环;
②遇FeCl3溶液显紫色,且能发生水解反应,说明含有酚羟基和酯基;
③苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有两种,说明两个取代基位于对位,
则符合条件F的同分异构体为:,
故答案为:.
解析
解:有一芳香烃A,其相对分子质量小于110,完全燃烧生成的H2O与CO2物质的比1:2,则A中碳氢原子个数比为1:1,A经过一系列反应后生成F,反应过程中碳原子个数不变,根据F的分子式知,A的碳原子个数为8,其分子式为C8H8,其饱和度==5,则A中含有碳碳双键,所以A的结构简式为:
,A加成生成B,B的结构简式为:
,B和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G,G最多可与4molH2加成,则G的结构简式为
或
,B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C,C的结构简式为:
,C被氧化生成D,D的结构简式为:
,D被氧化生成E,E的结构简式为
,E和氢气发生加成反应生成F,F的分子式为C8H8O3,则F的结构简式为:
,
(1)通过以上分析知,D的结构简式为,故答案为:
;
(2)G的结构简式为或
,则G所含官能团(不包括苯基)的名称溴原子和碳碳双键,故答案为:溴原子和碳碳双键;
(3)B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应或水解反应生成C,故答案为:取代反应或水解反应;
(4)A的加聚产物是聚苯乙烯,该加聚反应的化学方程式为:,
故答案为:;
(5)F的结构简式为:,F的同分异构体符合下列条件,
①属于芳香族化合物说明含有苯环;
②遇FeCl3溶液显紫色,且能发生水解反应,说明含有酚羟基和酯基;
③苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有两种,说明两个取代基位于对位,
则符合条件F的同分异构体为:,
故答案为:.
烯烃A在一定条件下可以按图所示的图进行反应:
( D是F1和F2为同分异构体,G1和G2互为同分异构体)
已知:CH3CH2CH2CH2CH2CH2BrCH3CH2CH2CH2CH=CH2+HBr
请填空:
(1)A的结构简式是______;
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号)______;
(3)F1与HBr反应,G1是主要产物,其结构简式是______
(4)写出反应⑤的化学方程式:______反应类型______.
正确答案
(CH3)2C=C(CH3)2
②
CH2BrCBr(CH3)CH(CH3)CH2Br
(CH3)2CBrCBr(CH3)2CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+2HBr
消去反应
解析
解:A→D,由反应条件知A含有碳碳双键,由D可知A为(CH3)2C=C(CH3)2,D→E,D发生消去反应生成E,所以E为CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2,A→B,发生加成反,B为(CH3)2CHCH(CH3)2,B→C,发生取代反应,C为(CH3)2CHCBr(CH3)2,
CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2可与溴发生1,2加成或1,4加成,且F1可F2都可生成G2,1,2-加成生成CH2BrCBr(CH3)C(CH3)=CH2,再加成HBr时有两种加成产物,1,4加成生成CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br,再加成HBr时只有一种加成产物,所以F1为CH2BrCBr(CH3)C(CH3)=CH2,F2为CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br,G1为CH2BrCBr(CH3)CH(CH3)CH2Br,G2为CH2BrCBr(CH3)CBr(CH3)CH3,
(1)D是(CH3)2CBrCBr(CH3)2,A→D,D是由A与溴单质加成的产物,所以A含有碳碳双键,A为(CH3)2C=C(CH3)2,故答案为:(CH3)2C=C(CH3)2;
(2)反应①为加成反应,②为取代反应:(CH3)2CHCH(CH3)2+Br2→(CH3)2CBrCH(CH3)2+HBr,
③为加成反应,④为加成反应,⑤为消去反应,⑥为加成反应,⑦为加成反应,⑧为加成反应,
故答案为:②;
(3)CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2可与溴发生1,2加成或1,4加成,且F1可F2都可生成G2,1,2-加成生成CH2BrCBr(CH3)C(CH3)=CH2,再加成HBr时有两种加成产物,1,4加成生成CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br,再加成HBr时只有一种加成产物,所以F1为CH2BrCBr(CH3)C(CH3)=CH2,F2为CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br,G1为CH2BrCBr(CH3)CH(CH3)CH2Br,G2为CH2BrCBr(CH3)CBr(CH3)CH3,
故答案为:CH2BrCBr(CH3)CH(CH3)CH2Br;
(4)D是(CH3)2CBrCBr(CH3)2,在氢氧化钠的醇溶液中发生反应(CH3)2CBrCBr(CH3)2CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+2HBr,
故答案为:(CH3)2CBrCBr(CH3)2CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+2HBr;消去反应.
已知:有机物A是家庭厨房中常见的一种调味品,如果驾驶员喝了含有机物B的饮品,就不得驾驶机动车辆.是请根据下列转化关系填空:
(1)写出反应①、⑤的反应类型:①______、⑤______.
(2)B、A、F的结构简式分别为:B______、A______、F______.
(3)反应③的化学方程式为______.
(4)写出D与NaOH乙醇溶液共热生成烃的反应方程式______.
正确答案
解:如果驾驶员喝了含有机物B的饮品,就不得驾驶机动车辆,乙烯和水发生加成反应生成B,则B为CH3CH2OH,有机物A是家庭厨房中常见的一种调味品,B被酸性高锰酸钾溶液氧化生成A,则A为CH3COOH;B和溴发生取代反应生成D,D为CH2BrCH2Br,D发生水解反应生成E,E为HOCH2CH2OH,A和E发生酯化反应生成F,F结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3,
(1)反应①、⑤的反应类型分别为:①为氧化反应、⑤为取代反应或酯化反应,
故答案为:氧化反应;取代反应或酯化反应;
(2)B、A、F的结构简式分别为:B为CH3CH2OH、A为CH3COOH、F为CH3COOCH2CH2OOCCH3,
故答案为:CH3CH2OH;CH3COOH;CH3COOCH2CH2OOCCH3;
(3)反应③的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,
故答案为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;
(4)D为CH2BrCH2Br,D与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成烃,该反应的反应方程式为CH2BrCH2Br+2NaOHHC≡CH+2NaBr+2H2O,
故答案为:CH2BrCH2Br+2NaOHHC≡CH+2NaBr+2H2O.
解析
解:如果驾驶员喝了含有机物B的饮品,就不得驾驶机动车辆,乙烯和水发生加成反应生成B,则B为CH3CH2OH,有机物A是家庭厨房中常见的一种调味品,B被酸性高锰酸钾溶液氧化生成A,则A为CH3COOH;B和溴发生取代反应生成D,D为CH2BrCH2Br,D发生水解反应生成E,E为HOCH2CH2OH,A和E发生酯化反应生成F,F结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3,
(1)反应①、⑤的反应类型分别为:①为氧化反应、⑤为取代反应或酯化反应,
故答案为:氧化反应;取代反应或酯化反应;
(2)B、A、F的结构简式分别为:B为CH3CH2OH、A为CH3COOH、F为CH3COOCH2CH2OOCCH3,
故答案为:CH3CH2OH;CH3COOH;CH3COOCH2CH2OOCCH3;
(3)反应③的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,
故答案为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;
(4)D为CH2BrCH2Br,D与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成烃,该反应的反应方程式为CH2BrCH2Br+2NaOHHC≡CH+2NaBr+2H2O,
故答案为:CH2BrCH2Br+2NaOHHC≡CH+2NaBr+2H2O.
某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知,又知C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )
正确答案
解析
解:A的分子式为C6H12O2,A能在碱性条件下反应生成B和D,B与酸反应,应为盐,D能在Cu催化作用下发生氧化,应为醇,则A应为酯,C和E都不能发生银镜反应,说明C、E不含醛基,则C不可能为甲酸,如C为乙酸,则D为CH3CHOHCH2CH3,如C为丙酸,则D为CH3CHOHCH3,如C为丁酸,则D为乙醇,如E为乙醛,不可能,
所以A只能为CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2种,
故选B.
有机物甲的分子式为C5H10O2,已知:①甲可以发生银镜反应;②甲是具有水果香味的物质;③在酸性或碱性条件下甲可以发生水解反应;则甲的可能结构有( )
正确答案
解析
解:有机物甲的分子式为C5H10O2,①甲可以发生银镜反应,则含-CHO;②甲是具有水果香味的物质,则甲中含-COOC-;③在酸性或碱性条件下甲可以发生水解反应,为酯类物质,即甲为甲酸某酯,
所以甲可能为HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOC(CH3)3,共4种,
故选D.
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