热门试卷

解：E由CO和H2按物质的量之比为1：1完全反应而成，则最简式为CH2O，且常被用于制作生物标本、可与苯酚发生反应，E为HCHO，F为酚醛树脂；A由CO和H2按物质的量之比为1：2完全反应而成，最简式为CH4O，且A能够与丙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应，则A应为CH3OH；再结合化关系可知B为：CH2=CHCOOCH3，C为：CH3CH2COOCH3，D为：，

（1）反应①的化学方程式为：CH3CH2COOH+CH3OHCH3CH2COOCH3+H2O，为酯化反应，也属于取代反应；

B为CH2=CHCOOCH3，含有官能团为：碳碳双键、酯基，

故答案为：酯化反应（取代反应）；碳碳双键、酯基；

（2）A．E为HCHO，纤维素的化学式是（C6H10O5）n，二者的最简式不同，故A错误；

B．CH2=CH2可由石油裂解得到，裂化主要得到汽油，故B错误；

C．CH2=CHCOOCH3含有碳碳双键，可发生加聚反应生成，故C正确；

D．B为CH2=CHCOOCH3，C为CH3CH2COOCH3，CH2=CHCOOH中含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，可用溴水鉴别，故D正确；

故答案为：AB；

（3）反应②为甲醛与苯酚反应，苯酚提供羟基邻位上的两个氢原子，醛提供羰基的氧原子生成水脱去，从而缩聚生成酚醛树脂，反应方程式为：n+nHCHO+nH2O，

故答案为：n+nHCHO+nH2O；

（4）C为CH3CH2COOCH3，C的同分异构体中，能与NaOH溶液反应，且产物能发生银镜反应，说明该有机物中含有酯基和醛基，应该为甲酸丙酯，其结构简式为：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2，

故答案为：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2．

解：葡萄糖在酒化酶的作用下生成有机物A，A为CH3CH2OH，B是石油化学工业最重要的基础原料，则B为CH2=CH2，A发生消去反应生成B，根据C的分子式可知，A氧化得C为CH3COOH，B和C发生信息中的反应生成D为CH3COOCH=CH2，D发生加聚反应得E为，葡萄糖在一定条件下可氧化为X和Y，X的相对分子质量介于A、B之间，Y的相对分子质量与A相同，X可催化氧化成Y，则X为HCHO，Y为HCOOH，X可与H2反应生成Z，则Z为CH3OH，

（1）①D为CH3COOCH=CH2，D中官能团的名称是酯基、碳碳双键，故答案为：酯基、碳碳双键；

②A→B的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

③根据上面的分析可知，E的结构简式为，故答案为：；

（2）①A．X为HCHO，室温下，HCHO为气体，故A正确；

B．上述化合物中，有葡萄糖和HCHO及HCOOH都可以发生银镜反应，故B错误；

C．A为CH3CH2OH，Y为HCOOH，它们不是同分异构体，故C错误；

D．A为CH3CH2OH，Z为CH3OH，都具有相同官能团羟基，属于同系物，故D正确；

故答案为：AD；

②与葡萄糖相对分子质量相同的芳香族化合物N，即相对分子质量为180，它的苯环上只有一个取代基，1mol N与足量NaHCO3反应，生成44.8L CO2（标准状况）即2mol，所以每个N中有两个羧基，则N的结构简式为，故答案为：．

解：C能与羧酸反应、能在Cu加热条件下与氧气反应，C含有羟基-OH，由C、D、E转化可知，三者含有相同碳原子数目，C、E生成F，F的分子式为C4H4O4，故C中含有2个C原子，由A、B、C的转化可知，A中含有2个C原子，A是化学工业重要原料之一，能与溴反应，故A为CH2=CH2，B为BrCH2CH2Br，C为HOCH2CH2OH，D为OHC-CHO，E为HOOC-COOH，F为，乙二醇与丙烯酸发生酯化反应生成G，结构G的分子式可知，G为CH2=CHCOOCH2CH2OH，乙二醇与CH3CH2COOH发生酯化反应生成I，根据I的分子式可知，I为CH3CH2COOCH2CH2OH，

（1）通过以上分析知，A的结构简式为：CH2=CH2，F为，

G为CH2=CHCOOCH2CH2OH，在一定条件下发生加聚反应生成高聚物H，

故答案为：CH2=CH2，，加聚反应；

（2）①C→I是乙二醇与CH3CH2COOH发生酯化反应生CH3CH2COOCH2CH2OH，反应方程式为：

CH3CH2COOH+HOCH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2OH+H2O，

 ②C+E→J是乙二酸与乙二醇发生酯化反应反应生成高聚物，反应方程式为：

nCH2OHCH2CH2OH+nHOOCCOOH+（2n-1）H2O，

故答案为：CH3CH2COOH+HOCH2CH2OHCH3CH2COOCH2CH2OH+H2O，

nCH2OHCH2CH2OH+nHOOCCOOH+（2n-1）H2O；

（3）CH2=CHCOOCH2CH2OH有多种同分异构体，其中能与NaOH溶液及硫酸溶液均可反应，分子中含有酯基-COO-，能发生银镜反应且生成的银与相应有机物的物质的量比为4：1，故含有1个醛基-CHO，且是甲酸形成的酯，符合条件的同分异构体有：HCOOCH2CH2CH2CHO、HCOOCH2CH（CH3）CHO、HCOOCH（CH3）CH2CHO、HCOOC（CH3）2CHO、HCOOCH（CH2CH3）CHO，故符合条件的同分异构体数目有5种，

故答案为：5，HCOOCH2CH2CH2CHO等．

解：（1）分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，根据这几种物质的结构简式知，甲、乙、丙互为同分异构体，故答案为：甲、乙、丙；

（2）丙中官能团名称是醇羟基和醛基，故答案为：醛基、醇羟基；

（3）丁在一定条件下，可以发生水解反应生成苯甲酸和2-丙醇，生成X、Y两种物质（相对分子质量：X＜Y），苯甲酸的相对分子质量大于2-丙醇，所以X是CH3CH（OH）CH3，Y是，M可发生聚合反应，则X→M必为消去反应，M为CH2=CHCH3，则A为CH2BrCHBrCH3，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，B为HOCH2CH（OH）CH3，B→C为氧化反应，C为OHCCOCH3，C继续被氧化为D，D为HOOCCOCH3，D和氢气发生加成反应生成E，E为HOOCCH（OH）CH3，E可发生缩聚反应生成聚酯，

①通过以上知，X发生消去反应生成M，故答案为：消去反应；

②B为HOCH2CH（OH）CH3，B→C为氧化反应，C为OHCCOCH3，反应方程式为：，

故答案为：；

③E为HOOCCH（OH）CH3，在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，则E的结构简式为：，

故答案为：．

解：A的分子式为C8H10，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：；

在高锰酸钾的作用下生成B，B为；

与正丁醇发生酯化反应生成C，C为；

加热到250摄氏度生成D，D为；

与苯酚反应生成E，E为．

（1）A的分子式为C8H10，A是芳香化合物，故A的取代基为饱和的烃基，A只能生成3种一溴化合物，故A中含有3中氢原子，故A的结构简式为：，

故答案为：；

（2）在高锰酸钾的作用下生成B，B为，

故答案为：；

（3）与正丁醇发生酯化反应生成C，C为，

故答案为：；

（4）加热到250摄氏度，分子间脱水生成D，D为，

故答案为：．

解：咖啡酸环上有三个取代基可知奎尼酸的结构为，咖啡酸A的结构为；咖啡酸A分子中含有碳碳双键，故与Br2/CC14溶液反应为加成反应；咖啡酸含有羧基和酚羟基，酚羟基和碳酸氢钠不反应，故A与碳酸氢钠反应生成的B为；B中含有酚羟基能与与氢氧化钠反应，生成的C为，

（1）A．1mol绿原酸水解产物中含有2mol羧基和2魔力酚羟基，则1mol绿原酸最多可以和4molNaOH反应，故A错误；

B．绿原酸中含有醇羟基，且与羟基相邻碳上含有H，所以一定条件下可发生消去反应，故B正确；

C．绿原酸中含有1个碳碳双键和1个苯环，则1mol绿原酸最多可以和4molH2反应，故C错误；

D．绿原酸分子中含有醇羟基，在一定条件下可与乙酸发生酯化代反应，故D正确；

故答案为：BD；

（2）绿原酸为，含有官能团为：-OH、-COOH、C=C，含氧官能团名称为：酚羟基、羧基；

奎尼酸为，其分子式为：C7H12O6，

故答案为：酚羟基、羧基；C7H12O6；

（3）反应①为A中碳碳双键与溴水的加成反应，

故答案为：加成反应；

（4）B中含2个酚-OH与NaOH反应，则1molB需要消耗2molNaOH，

故答案为：2mol；

（5）A生成B的化学方程式为，

故答案为：；

（6）符合①遇FeCl3溶液显色，含酚-OH；②1mol E能消耗2mol Na或1mol NaOH，还含1个-OH；③1 mol E与足量新制Cu（OH）2反应生成2mol Cu2O，含2个-CHO；④苯环上只有一种化学环境的H，苯环上只有1种H，则符合条件的同分异构体为：，总共有2种，

故答案为：2．

解：C发生信息（a）中的反应生成D，D发生氧化反应生成E，结合C的分子式与E的结构简式，可知C的结构简式为，则D为，D用酸性高锰酸钾溶液氧化得到E．烃A与氯气在FeCl3催化剂条件下反应得到B，B发生水解反应、酸化得到C，则A为，B为．E与氢氧化钠反应、酸化得到F为，由信息（b）并结合抗结肠炎药物有效成分的结构可知，F在浓硫酸、浓硝酸加热条件下发生反应生成G为，G发生还原反应得到抗结肠炎药物有效成分；

（1）通过以上分析知，A结构简式为，F为，F中官能团为羧基和酚羟基，故答案为：；羧基、（酚）羟基；

（2）①的反应条件是FeCl3作催化剂，②的反应类型是取代反应或硝化反应，

故答案为：FeCl3作催化剂；取代反应或硝化反应；

（3）A．H中含有羧基、酚羟基和氨基，都是亲水基，所以在水中溶解度大于苯酚，故正确；

B．氨基具有碱性、羧基和酚羟基具有酸性，所以H既有酸性又有碱性，故正确；

C．含有羧基和酚羟基，所以能发生缩聚反应，故正确；

D．苯环上邻位有氢原子，所以能与溴发生取代反应，因为不含碳碳不饱和键，所以不能与溴水发生加成反应，故错误；

故选ABC；

（4）该反应方程式为，故答案为：；

（5）D的同分异构体符合下列条件：①苯环上只有一个侧链，说明苯环只有一个取代基； ②能和NaOH发生中和反应，说明含有羧基或酚羟基；③分子中无甲基，则符合条件的同分异构体结构简式为，故答案为：；

（6）（6）甲苯和浓硝酸发生取代反应生成邻甲基硝基苯，邻甲基硝基苯和酸性高锰酸钾溶液氧化生成邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸和Fe、HCl反应生成邻氨基苯甲酸，所以其合成路线为，

故答案为：．