• 研究有机化合物的一般步骤和方法
  • 共4351题
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题型:简答题
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简答题

2010年美、日三位科学家因钯(Pd)催化的交叉偶联反应获诺贝尔化学奖.一种钯催化的交叉偶联反应如下:

(R、R’为烃基或其他基团)

应用上述反应原理合成防晒霜主要成分K的路线如图所示(部分反应试剂和条件未注明):

已知:①B能发生银镜反应,1mol B 最多与2mol H2 反应.

②C8H17OH分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢.

③G不能与NaOH溶液反应.

④核磁共振图谱显示J分子有3种不同的氢原子.

请回答:

(1)B中含有的官能团的名称是______

(2)B→D的反应类型是______

(3)D→E的化学方程式是______

(4)有机物的结构简式:G______;K______

(5)符合下列条件的X的同分异构体有(包括顺反异构)______种,其中一种的结构简式是______

a.相对分子质量是86         b.与D互为同系物

(6)分离提纯中间产物E的操作:先用碱除去D和H2SO4,再用水洗涤,弃去水层,最终通过______操作除去C8H17OH,精制得E.

正确答案

解:B的分子式为C3H4O,B能发生银镜反应,含有醛基-CHO,1molB最多与2molH2反应,故分子中还含有1个C=C,故B的结构简式为CH2=CH-CHO,由B、D的分子式可知,B中-CHO氧化为-COOH,D为CH2=CH-COOH.C8H17OH是饱和链烃,分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,-OH位于端位,其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢,故该物质结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,D与C8H17OH发生酯化反应生成E,E为CH2=CH-COOCH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,由F的分子式可知,为苯酚,由F、G的分子式是可知,F发生取代反应生成G,G不能与NaOH溶液反应,不含酚羟基,故G为,由G与J飞分子式可知,G反应取代反应生成J,核磁共振图谱显示J分子有3种不同的氢原子,应发生苯环上-OCH3的对位取代,J为,由反应条件可知,J与E反应信息中的反应,为取代反应,故K为

(1)由上述分析可知,B为CH2=CH-CHO,含有碳碳双键、醛基,故答案为:碳碳双键、醛基;

(2)B→D是CH2=CH-CHO中-CHO氧化为-COOH,生成为CH2=CH-COOH,属于氧化反应,故答案为:氧化反应;

(3)D→E是CH2=CH-COOH与C8H17OH发生酯化反应生成E,E为CH2=CH-COOCH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,反应方程式为:

故答案为:

(4)由上述分析可知,G是;K是,故答案为:

(5)X的同分异构体(包括顺反异构),与D(CH2=CH-COOH)互为同系物,含有C=C、-COOH,相对分子质量是86,

故比D多1个CH2原子团,符合条件的同分异构体有:CH2=C(CH3)-COOH、CH2=CH-CH2-COOH、

故答案为:4;CH2=C(CH3)-COOH、CH2=CH-CH2-COOH、(任意1种);

(6)分离提纯中间产物E的操作:用碱除去D和H2SO4,再用水洗涤,弃去水层,E与C8H17OH混溶,用蒸馏方法除去C8H17OH,精制得E,故答案为:蒸馏.

解析

解:B的分子式为C3H4O,B能发生银镜反应,含有醛基-CHO,1molB最多与2molH2反应,故分子中还含有1个C=C,故B的结构简式为CH2=CH-CHO,由B、D的分子式可知,B中-CHO氧化为-COOH,D为CH2=CH-COOH.C8H17OH是饱和链烃,分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与NaHCO3反应生成CO2,-OH位于端位,其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢,故该物质结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,D与C8H17OH发生酯化反应生成E,E为CH2=CH-COOCH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,由F的分子式可知,为苯酚,由F、G的分子式是可知,F发生取代反应生成G,G不能与NaOH溶液反应,不含酚羟基,故G为,由G与J飞分子式可知,G反应取代反应生成J,核磁共振图谱显示J分子有3种不同的氢原子,应发生苯环上-OCH3的对位取代,J为,由反应条件可知,J与E反应信息中的反应,为取代反应,故K为

(1)由上述分析可知,B为CH2=CH-CHO,含有碳碳双键、醛基,故答案为:碳碳双键、醛基;

(2)B→D是CH2=CH-CHO中-CHO氧化为-COOH,生成为CH2=CH-COOH,属于氧化反应,故答案为:氧化反应;

(3)D→E是CH2=CH-COOH与C8H17OH发生酯化反应生成E,E为CH2=CH-COOCH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3,反应方程式为:

故答案为:

(4)由上述分析可知,G是;K是,故答案为:

(5)X的同分异构体(包括顺反异构),与D(CH2=CH-COOH)互为同系物,含有C=C、-COOH,相对分子质量是86,

故比D多1个CH2原子团,符合条件的同分异构体有:CH2=C(CH3)-COOH、CH2=CH-CH2-COOH、

故答案为:4;CH2=C(CH3)-COOH、CH2=CH-CH2-COOH、(任意1种);

(6)分离提纯中间产物E的操作:用碱除去D和H2SO4,再用水洗涤,弃去水层,E与C8H17OH混溶,用蒸馏方法除去C8H17OH,精制得E,故答案为:蒸馏.

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题型: 单选题
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单选题

某有机化合物X,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯.则有机物X是(  )

AC2H5OH

BC2H4

CCH3CHO

DCH3COOH

正确答案

C

解析

解:Y与Z反应生成乙酸乙酯,为乙酸与乙醇反应,X氧化生成Z,加氢生成Y,故X为乙醛,Z为乙酸,Y为乙醇,

故选C.

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题型:简答题
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简答题

某种对苯二甲酸酯常用作塑料增塑剂,其结构简式如图所示.(R表示相同的烃基)

I.甲同学通过燃烧法确定某对苯二甲酸酯M的含氧量(质量分数)为23%.请回答下列问题:

(1)请确定M的分子式为______

(2)有关对苯二甲酸酯M的说法正确的是______

A.M能与稀硫酸溶液反应生成醇和羧酸        B.Imol M在催化剂、加热条件下最多与5mol H2反应

C.M能发生水解反应                        D.M与互为同系物

II.乙同学模拟工业合成对苯二甲酸酯M的原理设计如下流程:

请回答下列问题:

(1)A有多种同分异构体,其中所有含有苯环的同分异构体的名称是______

(2)注明反应类型:反应 ①______;反应③______

(3)写出下列反应的化学方程式:反应②______;反应④______

正确答案

解:I.对苯二甲酸酯M的含氧量(质量分数)为23%,Mr==278,则M(R)==57,即R为-C4H9,该物质含苯环及2个酯基,

(1)M含1个苯环,2个-COOC4H9,则M的分子式为C16H22O4,故答案为:C16H22O4;        

(2)A.M中含-COOC-,能与稀硫酸溶液发生水解反应,生成醇和羧酸,故A正确;

B.苯环与氢气发生加成反应,则Imol M在催化剂、加热条件下最多与3molH2反应,故B错误;

C.M含-COOC-,能发生水解反应,故C正确;

D.M中含2个-COOC-,官能团的数目不同,则与不是同系物关系,故D错误;

故答案为:AC;

II.由转化流程可知,A为对二甲苯,B为,C为对苯二甲醛,D为对苯二甲酸,反应⑤为对苯二甲酸与丁醇发生的酯化反应,

(1)A的含有苯环的同分异构体的名称是邻二甲苯、间二甲苯、乙苯或1,2-二甲基苯、1,3-二甲基苯、乙苯,

故答案为:邻二甲苯、间二甲苯、乙苯或1,2-二甲基苯、1,3-二甲基苯、乙苯;

(2)反应①为烃在光照下的取代反应(卤代反应);反应③为醇氧化生成醛的反应,属于氧化反应,故答案为:取代反应(卤代反应);氧化反应;

(3)反应②为

反应④为

故答案为:

解析

解:I.对苯二甲酸酯M的含氧量(质量分数)为23%,Mr==278,则M(R)==57,即R为-C4H9,该物质含苯环及2个酯基,

(1)M含1个苯环,2个-COOC4H9,则M的分子式为C16H22O4,故答案为:C16H22O4;        

(2)A.M中含-COOC-,能与稀硫酸溶液发生水解反应,生成醇和羧酸,故A正确;

B.苯环与氢气发生加成反应,则Imol M在催化剂、加热条件下最多与3molH2反应,故B错误;

C.M含-COOC-,能发生水解反应,故C正确;

D.M中含2个-COOC-,官能团的数目不同,则与不是同系物关系,故D错误;

故答案为:AC;

II.由转化流程可知,A为对二甲苯,B为,C为对苯二甲醛,D为对苯二甲酸,反应⑤为对苯二甲酸与丁醇发生的酯化反应,

(1)A的含有苯环的同分异构体的名称是邻二甲苯、间二甲苯、乙苯或1,2-二甲基苯、1,3-二甲基苯、乙苯,

故答案为:邻二甲苯、间二甲苯、乙苯或1,2-二甲基苯、1,3-二甲基苯、乙苯;

(2)反应①为烃在光照下的取代反应(卤代反应);反应③为醇氧化生成醛的反应,属于氧化反应,故答案为:取代反应(卤代反应);氧化反应;

(3)反应②为

反应④为

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

A是面粉中的主要成分,C与E反应可生成F,D能与新制的Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀,如图是A、B、C、D、E、F等几种常见有机物之间的转化关系图:ABCDEF.

根据以上信息完成下列各题:

(1)A的化学式为______,B的结构简式为______

(2)F在稀硫酸中发生水解反应的化学方程式为______

(3)E与小苏打溶液反应的化学方程式为______

(4)其中能与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的物质除D外还有______(填序号).

(5)钠与C的反应现象和钠与水的反应现象有哪些不同?为何会产生这些差异?______

正确答案

解:A是面粉中的主要成分,则A为淀粉,化学式为:(C6H10O5n;A充分水解得B发酵得C、C氧化生成D,D能与新制的Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀,则D中含有醛基,所以B为葡萄糖:CH2OH(CHOH)4CHO,葡萄糖发酵生成乙醇,则C为乙醇,乙醇氧化生成乙醛,则D为乙醛,乙醛氧化生成乙酸,则E为乙酸,乙酸与乙醇发生正反应生成F,则F为乙酸乙酯,

(1)根据分析可知,A为淀粉,化学式为:(C6H10O5n;B为葡萄糖,结构简式为:CH2OH(CHOH)4CHO,

故答案为:(C6H10O5n;CH2OH(CHOH)4CHO;

(2)F为乙酸乙酯,乙酸乙酯在稀硫酸中发生水解反应生成乙酸和乙醇,反应的化学方程式为:CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH,

故答案为:CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH;

(3)E为乙酸,乙酸与碳酸氢钠反应生成乙酸钠、二氧化碳气体和水,反应的化学方程式为:CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2↑,

故答案为:CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2↑;

(4)能够与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的物质中一定含有醛基,A到F中含有醛基的为B和D,

故答案为:B;

(5)C为乙酸,钠与乙酸反应与钠与水的反应区别及原因为:①反应剧烈程度不同,Na与水反应剧烈,与乙醇反应较缓慢,因为水中的H比乙醇中-OH中的H活泼;②钠浮在水面上,在乙醇中沉入底部,因密度大小为:ρ>ρ>ρ乙醇

故答案为:①反应剧烈程度不同,Na与水反应剧烈,与乙醇反应较缓慢,因为水中的H比乙醇中-OH中的H活泼;②钠浮在水面上,在乙醇中沉入底部,因密度大小为:ρ>ρ>ρ乙醇

解析

解:A是面粉中的主要成分,则A为淀粉,化学式为:(C6H10O5n;A充分水解得B发酵得C、C氧化生成D,D能与新制的Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀,则D中含有醛基,所以B为葡萄糖:CH2OH(CHOH)4CHO,葡萄糖发酵生成乙醇,则C为乙醇,乙醇氧化生成乙醛,则D为乙醛,乙醛氧化生成乙酸,则E为乙酸,乙酸与乙醇发生正反应生成F,则F为乙酸乙酯,

(1)根据分析可知,A为淀粉,化学式为:(C6H10O5n;B为葡萄糖,结构简式为:CH2OH(CHOH)4CHO,

故答案为:(C6H10O5n;CH2OH(CHOH)4CHO;

(2)F为乙酸乙酯,乙酸乙酯在稀硫酸中发生水解反应生成乙酸和乙醇,反应的化学方程式为:CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH,

故答案为:CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH;

(3)E为乙酸,乙酸与碳酸氢钠反应生成乙酸钠、二氧化碳气体和水,反应的化学方程式为:CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2↑,

故答案为:CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2↑;

(4)能够与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的物质中一定含有醛基,A到F中含有醛基的为B和D,

故答案为:B;

(5)C为乙酸,钠与乙酸反应与钠与水的反应区别及原因为:①反应剧烈程度不同,Na与水反应剧烈,与乙醇反应较缓慢,因为水中的H比乙醇中-OH中的H活泼;②钠浮在水面上,在乙醇中沉入底部,因密度大小为:ρ>ρ>ρ乙醇

故答案为:①反应剧烈程度不同,Na与水反应剧烈,与乙醇反应较缓慢,因为水中的H比乙醇中-OH中的H活泼;②钠浮在水面上,在乙醇中沉入底部,因密度大小为:ρ>ρ>ρ乙醇

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题型:简答题
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简答题

近年来,由于石油价格不断上涨,以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好.下图是以煤为原料生产聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路线.

请回答下列问题:

(1)种烃,则A的结构简式是______

(2)A→C,A→D三个反应的原子利用率都是100%,它们的反应类型是______,C的结构简式是______,E的结构简式是______

(3)写出B→PVC的化学反应方程式______

(4)与D互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有______种(不包括环状化合物),写出其中一种的结构简式______

正确答案

解:CaC2与水反应生成氢氧化钙与乙炔,由转化关系可知A为CH≡CH,CH≡CH与HCl发生加成反应生成CH2═CHCl,CH2═CHCl发生加聚反应生成聚氯乙烯,故B为CH2═CHCl,PVC为,CH≡CH与HCN发生加成反应生成CH2═CHCN,CH2═CHCN与D通过加聚反应合成人造羊毛,故D为CH2=CHOOCCH3,乙炔与E反应生成CH2=CHOOCCH3,故E为CH3COOH,

(1)由上述分析可知,A的结构简式是CH≡CH,

故答案为:CH≡CH;

(2)A→C,A→D反应的原子利用率都是100%,它们的反应类型是加成反应,由上述分析可知,C的结构简式为H2C=CH-CN,E的结构简式是CH3COOH,

故答案为:加成反应,H2C=CH-CN,CH3COOH;

(3)B→PVC是CH2═CHCl发生加聚反应生成聚氯乙烯,反应方程式为:nH2C=CHCl

故答案为:nH2C=CHCl

(4)与CH2=CHOOCCH3  互为同分异构体且可发生碱性水解的物质,该物质含有酯基(不包括环状化合物),可能结构有:CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH,

故答案为:4,CH2=CHCOOCH3 或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C(CH3)OOCH.

解析

解:CaC2与水反应生成氢氧化钙与乙炔,由转化关系可知A为CH≡CH,CH≡CH与HCl发生加成反应生成CH2═CHCl,CH2═CHCl发生加聚反应生成聚氯乙烯,故B为CH2═CHCl,PVC为,CH≡CH与HCN发生加成反应生成CH2═CHCN,CH2═CHCN与D通过加聚反应合成人造羊毛,故D为CH2=CHOOCCH3,乙炔与E反应生成CH2=CHOOCCH3,故E为CH3COOH,

(1)由上述分析可知,A的结构简式是CH≡CH,

故答案为:CH≡CH;

(2)A→C,A→D反应的原子利用率都是100%,它们的反应类型是加成反应,由上述分析可知,C的结构简式为H2C=CH-CN,E的结构简式是CH3COOH,

故答案为:加成反应,H2C=CH-CN,CH3COOH;

(3)B→PVC是CH2═CHCl发生加聚反应生成聚氯乙烯,反应方程式为:nH2C=CHCl

故答案为:nH2C=CHCl

(4)与CH2=CHOOCCH3  互为同分异构体且可发生碱性水解的物质,该物质含有酯基(不包括环状化合物),可能结构有:CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH,

故答案为:4,CH2=CHCOOCH3 或CH2=CHCH2OOCH或CH3CH=CHOOCH或CH2=C(CH3)OOCH.

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题型: 单选题
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单选题

以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如图.关于该过程的相关叙述不正确的是(  )

A反应④的反应类型是加聚

B物质A是卤代烃

C物质B催化氧化后可以得到乙醛

D1mol物质E最多可以消耗2molNaOH

正确答案

C

解析

解:丙烯氧化生成C,C与新制氢氧化铜反应,结合D的分子式可知,则C为CH2=CHCHO、D为CH2=CHCOOH.B与D在浓硫酸、加热条件下生成E,应是发生酯化反应,结合E的分子式可知,应是1分子B与2分子D发生酯化反应,故B为HOCH2CH2OH,则E为CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2,E发生加聚反应得到F.由B的结构可知,乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A,A为1,2-二卤代烃,A水解得到乙二醇,

A.由上述分析可知,反应④是CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2发生加聚反应得到F,故A正确;

B.物质A为1,2-二卤代烃,故B正确;

C.B为HOCH2CH2OH,催化氧化得到OHC-CHO,故C错误;

D.E为CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2,1mol物质E最多可以消耗2molNaOH,故D正确;

故选C.

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题型:填空题
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填空题

PAR是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域具有广泛应用.如图是合成PAR(G)的路线:

已知:①RCOOH+SOCl2→RCOCl+SO2+HCl

③A是芳香烃,H核磁共振谱显示其分子有4种不同化学环境的氢原子______

④F能使氯化铁溶液显色,其分子苯环上一硝基取代物有两种,分子中含有甲基、5个碳原子形成的直链.

回答下列问题:

(1)写出A的结构简式______

(2)A~G中含羟基的有机物有______ (用字母回答);

(3)与D互为同分异构体,且能够发生银镜反应,又能跟小苏打溶液生成二氧化碳气体的有机物共有______    种.

(4)选出符合(3)中条件的D的无支链的同分异构体,写出其跟过量碱性新制氢氧化铜共热时反应的离子方程式______

(5)下列关于有机物E的说法正确的是______.(填字母序号)

A.能发生加聚反应B.能与浓溴水反应   C.能发生消去反应D.能与H2发生加成反应

(6)写出反应④的化学方程式______

正确答案

无此空

EF

5

HOCCH2CH2CH2COOH+2Cu(OH)2HOOCCH2CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O

BD

解析

解:A是芳香烃,H核磁共振谱显示其分子有4种不同化学环境的氢原子,A能被酸性高锰酸钾氧化生成两个羧基,所以A是间二甲苯,且结构简式为:,A被酸性高锰酸钾氧化生成B,则B是间二苯甲酸,

B中羧基上的羟基被氯原子取代生成C;

F能使氯化铁溶液显色,说明含有酚羟基,其分子苯环上一硝基取代物有两种,分子中含有甲基、5个碳原子形成的直链,E和乙醇发生酯化反应生成F,结合E、F的分子式知,F的结构简式为:,E的结构简式为:,结合题给信息知,C和F反应生成酯G.

(1)通过以上分析知,A的结构简式为:,故答案为:

(2)通过以上分析知,含有羟基的有机物是EF,故答案为:EF;

(3)与D互为同分异构体,且能够发生银镜反应,说明含有醛基,又能跟小苏打溶液生成二氧化碳气体,说明含有羧基,则符合条件的有机物有:HOCCH2CH2CH2COOH、HOCCH(CH3)CH2COOH、HOCCH2CH(CH3)COOH、HOCCH(CH2CH3)COOH、HOCC(CH32COOH,所以共有5种结构,故答案为:5;

(4)符合(3)中条件的D的无支链的同分异构体为HOCCH2CH2CH2COOH,

HOCCH2CH2CH2COOH+2Cu(OH)2  HOOCCH2CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O,

故答案为:HOCCH2CH2CH2COOH+2Cu(OH)2  HOOCCH2CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O;

(5)E的结构简式为:,E中含有酚羟基、苯环和羧基,所以具有羧酸、苯和酚的性质,

A.该有机物中不含碳碳双键或碳碳三键,所以不能发生加聚反应,故错误;

B.该有机物中含有酚羟基,所以能与浓溴水发生取代反应,故正确;  

C.该有机物不能发生消去反应,故错误;

D.该有机物含有苯环,所以能与H2发生加成反应,故正确;

故选BD;

(6)浓硫酸作催化剂、加热条件下,E和乙醇发生酯化反应生成F,反应方程式为:

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平.以乙烯为主要原料合成重要的有机化合物路线如下图所示.请回答下列问题.

(1)乙烯的结构简式______,电子式______

(2)A物质所含官能团的名称是______

(3)反应②的反应类型是______

(4)反应③的化学方程式是______

(5)以乙烯为原料可合成有机高分子化合物D,反应①的化学方程式是______

(6)下列物质中,可以通过乙烯加成反应得到的是______(填序号).

a.CH3CH3       b.CH3CHCl2     c.CH3CH2Br.

正确答案

解:乙烯和水发生加成反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OH生成A,则A是乙醇,乙醇和氧气在铜或银作催化剂作用下催化反应生成B,2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,则B是乙醛,乙醛被氧气氧化2CH3CHO+O22CH3COOH,乙烯分子含有碳碳双键,发生加聚反应,反应为:,生成聚乙烯,D为聚乙烯;

(1)由上述分析可知,A的结构简式为CH2=CH2,分子中碳原子之间形成2对共用电子对,碳原子与氢原子之间形成1对共用电子对,故电子式为

故答案为:CH2=CH2

(2)乙烯和水发生加成反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OH生成A,则A是乙醇,含有官能团羟基,

故答案为:羟基;

(3)反应②为在一定条件下,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,

故答案为:加成反应;

(4)在铜或银作催化剂、加热条件下,乙醇被氧气氧化生成乙醛,反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,

故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

(5)乙烯分子含有碳碳双键,发生加聚反应,反应①为:,生成聚乙烯,

故答案为:

(6)乙烯和氢气加成生成乙烷,和溴化氢发生加成生成溴乙烷,CH3CHCl2无法通过加成反应制得,故答案为:ac.

解析

解:乙烯和水发生加成反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OH生成A,则A是乙醇,乙醇和氧气在铜或银作催化剂作用下催化反应生成B,2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,则B是乙醛,乙醛被氧气氧化2CH3CHO+O22CH3COOH,乙烯分子含有碳碳双键,发生加聚反应,反应为:,生成聚乙烯,D为聚乙烯;

(1)由上述分析可知,A的结构简式为CH2=CH2,分子中碳原子之间形成2对共用电子对,碳原子与氢原子之间形成1对共用电子对,故电子式为

故答案为:CH2=CH2

(2)乙烯和水发生加成反应CH2=CH2+H2OCH3CH2OH生成A,则A是乙醇,含有官能团羟基,

故答案为:羟基;

(3)反应②为在一定条件下,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,

故答案为:加成反应;

(4)在铜或银作催化剂、加热条件下,乙醇被氧气氧化生成乙醛,反应方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,

故答案为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

(5)乙烯分子含有碳碳双键,发生加聚反应,反应①为:,生成聚乙烯,

故答案为:

(6)乙烯和氢气加成生成乙烷,和溴化氢发生加成生成溴乙烷,CH3CHCl2无法通过加成反应制得,故答案为:ac.

1
题型:填空题
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填空题

已知一个碳原子上连有两个羟基时,易脱水形成碳氧双键.请根据如图回答.

(1)A中不含有氧的官能团的名称是______,反应②的反应类型是______

(2)反应②的化学方程式为______

(3)已知B的相对分子质量为162,其燃烧产物中n(CO2):n(H2O)=2:1.则B的分子式为______

(4)高分子光阻剂是光刻蚀0.11 μm电脑芯片的关键技术,F是生产它的主要原料.F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应;③芳环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为______

(5)G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应.G可能的结构有______种,写出其中任一种同分异构体的结构简式______

正确答案

溴原子

氧化反应

CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

C10H10O2

4

任意1种

解析

解:A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C和D,D酸化生成E,C发生氧化反应生成E,故C为醛,E为羧酸,由于一个碳原子上连有两个羟基时,易脱水形成碳氧双键,结合A的结构简式,可知C的结构简式为CH3CHO,D为CH3COONa,E为CH3COOH.(2)中B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n (H2O)=2:1,则B中碳氢原子个数之比为1:1,所以x=y,结合其相对分子质量知,x=y==10,所以B的分子式为C10H10O2,B水解生成E(乙酸)和F,F的分子式为C10H10O2+H2O-C2H4O2=C8H8O,不饱和度为5,F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应,②能发生加聚反应;③苯环上的一氯代物只有两种,则F含有酚羟基、含有1个-CH=CH2,且2个取代基处于对位,则F的结构简式为:,B为

(1)由A的结构简式可知,其含有的不含有氧的官能团是:溴原子,反应②是乙醛与新制氢氧化铜反应生成乙酸,属于有机反应,故答案为:溴原子;氧化反应;

(2)反应②是乙醛氧化生成乙酸,反应方程式为:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,

故答案为:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O;

(3)(3)由以上分析可知B的分子式为C10H10O2,故答案为:C10H10O2

(4)F为,在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为:

故答案为:

(5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应,G中含有醛基,可能的同分异构体有等4种,

故答案为:任意1种.

1
题型:简答题
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简答题

根据如图分析下列转化关系并回答问题:

其中B能与银氨溶液反应,E能与FeCl3溶液发生显色反应.

(1)化合物C中含有的官能团的名称为______

(2)反应④发生时,常需要的无机试剂是______

(3)写出下列反应的反应类型:②______;⑥______;⑦______

(4)写出下列反应的化学方程式:

反应①______

反应②______

反应⑦______

正确答案

解:根据流程图推断分析,反应①为卤代烃和酯在氢氧化钠碱性条件下的水解反应,所以A为,反应②为醇的催化氧化,则B为,酸化得到C,则C为,反应⑥为与氢气加成结合最终生成芳香酯E,则D为,反应⑦在浓硫酸加热条件下发生酯化生成E,则E为

(1)根据以上分析,化合物C为,其中含有的官能团的名称为醛基、羧基、酚羟基;故答案为:醛基、羧基、酚羟基;

(2)根据C为,反应④只反应羧酸不反应酚羟基,只应该选用NaHCO3溶液,故答案为:NaHCO3溶液;

(3)根据以上分析,反应②为醇的催化氧化,反应⑥为与氢气加成,反应⑦在浓硫酸加热条件下发生酯化生成E,故答案为:氧化、加成、酯化;

(4)根据以上分析,反应①为卤代烃和酯在氢氧化钠碱性条件下的水解反应,方程式为

反应②为醇的催化氧化,方程式为:2+O22+2H2O,

反应⑦在浓硫酸加热条件下发生酯化生成E,方程式为:;故答案为:;2+O22+2H2O;

解析

解:根据流程图推断分析,反应①为卤代烃和酯在氢氧化钠碱性条件下的水解反应,所以A为,反应②为醇的催化氧化,则B为,酸化得到C,则C为,反应⑥为与氢气加成结合最终生成芳香酯E,则D为,反应⑦在浓硫酸加热条件下发生酯化生成E,则E为

(1)根据以上分析,化合物C为,其中含有的官能团的名称为醛基、羧基、酚羟基;故答案为:醛基、羧基、酚羟基;

(2)根据C为,反应④只反应羧酸不反应酚羟基,只应该选用NaHCO3溶液,故答案为:NaHCO3溶液;

(3)根据以上分析,反应②为醇的催化氧化,反应⑥为与氢气加成,反应⑦在浓硫酸加热条件下发生酯化生成E,故答案为:氧化、加成、酯化;

(4)根据以上分析,反应①为卤代烃和酯在氢氧化钠碱性条件下的水解反应,方程式为

反应②为醇的催化氧化,方程式为:2+O22+2H2O,

反应⑦在浓硫酸加热条件下发生酯化生成E,方程式为:;故答案为:;2+O22+2H2O;

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