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简答题

如图为人体内蛋白质合成的一个过程,请据图分析并回答:

(1)图中所合成多肽链的原料主要是______,其结构通式为______

(2)图中所示属于基因控制蛋白质合成过程中的______步骤.

(3)图中Ⅰ表示______,按从左至右的顺序写出信使RNA区段所对应的DNA碱基排列顺序______

(4)该过程不可能发生在:______

A.神经细胞    B.肝细胞    C.成熟的红细胞    D.脂肪细胞.

正确答案

解:(1)合成多肽链的原料是氨基酸,其结构通式为

(2)图示属于基因控制蛋白质合成过程中翻译步骤,发生在细胞质的核糖体上.

(3)图中Ⅰ是tRNA;核糖体内mRNA区段的序列从左到右为ACUAACCUU,而mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的,则该区段所对应的DNA碱基的排列顺序为TGATTCGAA.

(4)生物体几乎所有的细胞都会发生图示过程,但哺乳动物成熟的红细胞不会发生该过程,因为哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和各种细胞器.

故答案为:

(1)氨基酸    

(2)翻译 

(3)转运RNA 核糖体 TGATTCGAA

(4)C

解析

解:(1)合成多肽链的原料是氨基酸,其结构通式为

(2)图示属于基因控制蛋白质合成过程中翻译步骤,发生在细胞质的核糖体上.

(3)图中Ⅰ是tRNA;核糖体内mRNA区段的序列从左到右为ACUAACCUU,而mRNA是以DNA的一条链为模板转录形成的,则该区段所对应的DNA碱基的排列顺序为TGATTCGAA.

(4)生物体几乎所有的细胞都会发生图示过程,但哺乳动物成熟的红细胞不会发生该过程,因为哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和各种细胞器.

故答案为:

(1)氨基酸    

(2)翻译 

(3)转运RNA 核糖体 TGATTCGAA

(4)C

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简答题

请分析回答下列有关遗传信息传递和表达的问题:

蛋白质折叠是将氨基酸链折叠形成特殊的形状,使蛋白质呈现出特定功能的过程.不正确折叠的蛋白质会对细胞产生破坏性的影响,甚至对机体带来不利作用,如阿尔兹海默症或者帕金森疾病等神经变性疾病.为了预防折叠的失误,细胞拥有一套完整的折叠助手“工厂”,这种折叠助手就是分子伴侣.图一示触发因子(TF)的分子伴侣的工作过程.研究表示,在合成的起始阶段,核糖体可以预防多肽链进行折叠缠绕.在翻译的过程中,触发因子(TF)可以结合至核糖体和延长的多肽链上,保证延长中的多肽链不要过早折叠以保证蛋白质折叠的高效性.

(1)蛋白质折叠的主要目的是使蛋白质具有一定的______,从而呈现出特定功能.

(2)由图一可知,触发因子(TF)在抑制初生多肽链过早折叠的功能上与核糖体是______(协同/拮抗)作用.

(3)图二中含有五碳糖的有______ (填标号).

(4)图二中①的一条多核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由______连接.(不考虑化学键)

(5)图二所示过程能发生在人体浆细胞中吗?并阐述理由.______

(6)基因H、N编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图三所示,起始密码子均为AUG.若基因H的箭头所指碱基对G-C突变为T-A,其对应密码子的变化为______.正常情况下,基因N在细胞中最多有______个.

(7)下列有关遗传信息传递和表达的内容说法正确的有______(不定项选择)

A、图二中⑤的水解产物中含有A-P~P    

B、DNA、酶、激素的合成都需要模板

C、DNA片段中GC碱基对含量高,则热稳定性高

D、若基因H的突变发生在生殖细胞中,则会遗传给后代

E、噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力.

正确答案

解:(1)结构决定功能,蛋白质折叠的主要目的是使蛋白质具有一定的空间结构,从而呈现出特定功能.

(2)在合成的起始阶段,核糖体可以预防多肽链进行折叠缠绕,触发因子(TF)可以抑制初生多肽链过早折叠,两者表现为协调作用.

(3)图二中①是DNA分子、②是RNA聚合酶、③是多肽链、④是核糖体(由蛋白质和RNA组成)、⑤是mRNA,其中含有五碳糖的有①(含脱氧核糖)、④(含核糖)和⑤(含核糖).

(4)图二中①是DNA,其一条多核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接.

(5)图二中转录和翻译过程是同时进行的,只能发生在原核细胞中,不能发生在人体浆细胞中.

(6)由起始密码子的碱基序列(AUG)可知基因H的b链为模板链.若基因H的箭头所指碱基对G-C突变为T-A,其对应密码子由GUC变为UUC.

(7)A、图二中⑤是mRNA,其水解产物是核糖核苷酸,A错误;   

B、酶和激素的化学本质不一定是蛋白质,因此它们的合成不一定需要模板,B错误;

C、DNA片段中,A和T之间有2个氢键,C和G之间有3个氢键,因此GC碱基对含量高,则热稳定性高,C正确;

D、若基因H的突变发生在生殖细胞中,则有可能会遗传给后代,D错误;

E、噬菌体侵染细菌时,只有DNA进入细菌,而蛋白质外壳留在外面,这样可以将DNA和蛋白质外壳彻底分开,因此噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力,E正确.

故选:CE.

故答案为:

(1)空间结构

(2)协调

(3)①④⑤

(4)脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖

(5)不能.因为图中转录和翻译的过程是同时进行的,只能发生在原核细胞中.

(6)由GUC变为UUC    4

(7)CE

解析

解:(1)结构决定功能,蛋白质折叠的主要目的是使蛋白质具有一定的空间结构,从而呈现出特定功能.

(2)在合成的起始阶段,核糖体可以预防多肽链进行折叠缠绕,触发因子(TF)可以抑制初生多肽链过早折叠,两者表现为协调作用.

(3)图二中①是DNA分子、②是RNA聚合酶、③是多肽链、④是核糖体(由蛋白质和RNA组成)、⑤是mRNA,其中含有五碳糖的有①(含脱氧核糖)、④(含核糖)和⑤(含核糖).

(4)图二中①是DNA,其一条多核苷酸链中相邻两个碱基之间依次由脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接.

(5)图二中转录和翻译过程是同时进行的,只能发生在原核细胞中,不能发生在人体浆细胞中.

(6)由起始密码子的碱基序列(AUG)可知基因H的b链为模板链.若基因H的箭头所指碱基对G-C突变为T-A,其对应密码子由GUC变为UUC.

(7)A、图二中⑤是mRNA,其水解产物是核糖核苷酸,A错误;   

B、酶和激素的化学本质不一定是蛋白质,因此它们的合成不一定需要模板,B错误;

C、DNA片段中,A和T之间有2个氢键,C和G之间有3个氢键,因此GC碱基对含量高,则热稳定性高,C正确;

D、若基因H的突变发生在生殖细胞中,则有可能会遗传给后代,D错误;

E、噬菌体侵染细菌时,只有DNA进入细菌,而蛋白质外壳留在外面,这样可以将DNA和蛋白质外壳彻底分开,因此噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力,E正确.

故选:CE.

故答案为:

(1)空间结构

(2)协调

(3)①④⑤

(4)脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖

(5)不能.因为图中转录和翻译的过程是同时进行的,只能发生在原核细胞中.

(6)由GUC变为UUC    4

(7)CE

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某噬菌体基因的部分碱基序列如图所示,该片段所编码的氨基酸序列为“…甲硫氨酸-组氨酸-缬氨酸-异亮氨酸…”(甲硫氨酸的密码子是AUG).

①…ATGCATGTTATT…

②…TACGTACAATAA…

1961年,克里克等科学家用噬菌体做了如下实验:用诱变剂处理噬菌体的核酸.如果在上述片段的某两个相邻碱基对中间插入了一个碱基对,使得密码子顺序“…AUGCAUGUUAUU…”变成“…AUGCCAUGUUAU…”,得到的肽链就会除第一个氨基酸外全部错位.如果再减去一个碱基对,则使密码子顺序中的“UGU”后面减去一个“U”,变成“…AUGCCAUGUAUU…”,结果合成的肽链只有两个氨基酸与原来的不一样.根据以上信息回答:

(1)含有上述密码子顺序的分子是______.科学家的实验中,在核苷酸链中插入或减去了“碱基对”,这种改变导致的变异属于______;通常情况下,噬菌体发生这种变异的场所最可能是______

(2)克里克等科学家的实验证明了一个密码子是由______构成的.

正确答案

解:(1)密码子位于信使RNA(或mRNA),mRNA是由DNA分子的一条链上的片段转录而来的;碱基对的改变引起的变异是基因突变,噬菌体是病毒,生命活动必须在细菌(或宿主细胞).

(2)一个密码子是由信使RNA(或mRNA)中三个相邻的碱基构成的.

故答案为:

(1)信使RNA(或mRNA)   基因突变    细菌(或宿主细胞)

(2)信使RNA(或mRNA)中三个相邻的碱基(无“相邻”二字不得分)

解析

解:(1)密码子位于信使RNA(或mRNA),mRNA是由DNA分子的一条链上的片段转录而来的;碱基对的改变引起的变异是基因突变,噬菌体是病毒,生命活动必须在细菌(或宿主细胞).

(2)一个密码子是由信使RNA(或mRNA)中三个相邻的碱基构成的.

故答案为:

(1)信使RNA(或mRNA)   基因突变    细菌(或宿主细胞)

(2)信使RNA(或mRNA)中三个相邻的碱基(无“相邻”二字不得分)

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广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病.研究发现,患者的β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻,原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变,由正常基因A突变成致病基因a(见甲图,AUG、UAG分别为起始和终止密码子).请据图分析回答下列问题:

(1)甲图中过程①称做______,过程②在______中进行.①与②过程相比,碱基互补配对的不同点是______

(2)正常基因A发生了碱基对的______,突变成β-地中海贫血症基因a.该病体现了基因通过______控制生物体的性状.

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白,则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是______

(4)事实上,基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白,这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解(见乙图).

异常mRNA的降解产物是______.除SURF复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,他们被统称为mRNA监视系统.试说明mRNA监视系统对生物体的意义.______

正确答案

解:(1)转录过程是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程,翻译是以mRNA为模板合成多肽链的过程,因此甲图中过程①称做转录,过程②表示翻译,翻译发生在核糖体上.转录和翻译过程相比,碱基互补配对的不同点是转录过程有T-A配对(DNA和mRNA配对),而翻译过程没有(mRNA和tRNA配对).

(2)图甲中看出,正常基因A发生了碱基对的替换,突变成β-地中海贫血症基因a.该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状.

(3)图中看出,替换后的部位转录形成的密码子为UAG,该密码子为终止密码子.因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白,则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短.

(4)异常mRNA的基本单位为核糖核苷酸,因此降解产物是4种核糖核苷酸.除SURF复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,他们被统称为mRNA监视系统,说明mRNA监视系统能够阻止错误基因产物的产生,避免可能具有潜在危害的蛋白的表达,保护自身机体.

故答案为:

(1)转录      核糖体           ①有T-A配对,②没有

(2)替换      控制蛋白质的结构直接

(3)肽链较短

(4)4种核糖核苷酸   阻止错误基因产物的产生,避免可能具有潜在危害的蛋白的表达,保护自身机体

解析

解:(1)转录过程是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程,翻译是以mRNA为模板合成多肽链的过程,因此甲图中过程①称做转录,过程②表示翻译,翻译发生在核糖体上.转录和翻译过程相比,碱基互补配对的不同点是转录过程有T-A配对(DNA和mRNA配对),而翻译过程没有(mRNA和tRNA配对).

(2)图甲中看出,正常基因A发生了碱基对的替换,突变成β-地中海贫血症基因a.该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状.

(3)图中看出,替换后的部位转录形成的密码子为UAG,该密码子为终止密码子.因此若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白,则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短.

(4)异常mRNA的基本单位为核糖核苷酸,因此降解产物是4种核糖核苷酸.除SURF复合物外,科学家还发现了具有类似作用的其他复合物,他们被统称为mRNA监视系统,说明mRNA监视系统能够阻止错误基因产物的产生,避免可能具有潜在危害的蛋白的表达,保护自身机体.

故答案为:

(1)转录      核糖体           ①有T-A配对,②没有

(2)替换      控制蛋白质的结构直接

(3)肽链较短

(4)4种核糖核苷酸   阻止错误基因产物的产生,避免可能具有潜在危害的蛋白的表达,保护自身机体

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周期性共济失调(简称为失调症),是一种常染色体上的基因(用 A 或 a 表示,控制的遗传病,致病基

因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而造成细胞功能异常.该致病基因纯合会引起胚胎致死,

患者发病的分子机理如图所示

(1)图中的过程,需______催化,其产物包括______

(2正常基因和致病基因转录出的 mRNA 长度一样,可推测其变异来自碱基对的______

(3)若患者采用基因治疗,可根据细胞质中对应的 mRNA 反转录合成目的基因,目的基因与正常基因相比,

其碱基数______(“相同““增多“减少),其原因为______.目的基因与运载体相结合时要用到______(酶).

(4)一个失调的女性与正常男性结婚生了一下既患该病又患色盲的孩子,请用遗传图解说明该结果(色盲基

因用 b 表示),并预计该对夫妇所生儿子两病兼患的可能性为______

正确答案

解:(1)图中①是转录过程,需要RNA聚合酶的催化,其产物是RNA,包括mRNA、rRNA和tRNA.

(2)正常基因和致病基因转录出的mRNA长度一样,说明碱基对的数目没有发生改变,则其变异来自碱基对的替换.

(3)由于反转录形成的目的基因没有启动子和内含子,因此其碱基数目比正常基因少.基因工程中,需用DNA连接酶将目的基因与运载体连接形成重组DNA分子.

(4)周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病,且该致病基因纯合会导致胚胎致死,结合图中信息可知该病为显性遗传病.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,一个患周期性共济失调的女性(A_XBX_)与正常男性(aaXBY)结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子(AaXbY),因此妻子的基因型是AaXBXb,该夫妇所生儿子两病兼患的可能性为×

故答案为:

(1)RNA聚合酶    mRNA、rRNA、tRNA

(2)替换

(3)减少    反转录形成的目的基因没有启动子和内含子    DNA连接酶

(4)

解析

解:(1)图中①是转录过程,需要RNA聚合酶的催化,其产物是RNA,包括mRNA、rRNA和tRNA.

(2)正常基因和致病基因转录出的mRNA长度一样,说明碱基对的数目没有发生改变,则其变异来自碱基对的替换.

(3)由于反转录形成的目的基因没有启动子和内含子,因此其碱基数目比正常基因少.基因工程中,需用DNA连接酶将目的基因与运载体连接形成重组DNA分子.

(4)周期性共济失调是一种由常染色体上的基因控制的遗传病,且该致病基因纯合会导致胚胎致死,结合图中信息可知该病为显性遗传病.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,一个患周期性共济失调的女性(A_XBX_)与正常男性(aaXBY)结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子(AaXbY),因此妻子的基因型是AaXBXb,该夫妇所生儿子两病兼患的可能性为×

故答案为:

(1)RNA聚合酶    mRNA、rRNA、tRNA

(2)替换

(3)减少    反转录形成的目的基因没有启动子和内含子    DNA连接酶

(4)

下一知识点 : 遗传信息的翻译
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