热门试卷

解：（1）正常果蝇体细胞中含有4对同源染色体，2个染色体组，在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数仍为2个；在在减数第二次分裂，由于同源染色体分离，染色体数目减半，但后期着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，所以细胞中染色体数仍为8条．

（2）基因型为XrXrY的白眼雌果蝇，在减数第一次分裂过程中，如果XrXr移向一极，Y移向另一极，形成的生殖细胞的基因型为XrXr、Y，如果Xr移向一极，XrY移向另一极，形成的生殖细胞的基因型为Xr、XrY；该果蝇与红眼雄果蝇杂交，红眼雄果蝇为子代雌果蝇提供X染色体，因此子代中红眼雌果蝇的基因型为XRXr、XRXrY、XRXrXr（死亡）．

（3）aaXrXr×AAXRY→AaXRXr、AaXrY，分别表现为雌性灰身红眼，雄性为灰身白眼，子二代中灰身红眼的基因型及比例是A_XRXr+A_XRY=，黑身白眼果蝇的基因型及比例aaXrXr+aaXrY=，因此灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为3：1．子二代中灰身红眼雌果蝇的基因型为AAXRXr或者是AaXRXr，前者占，后者占；灰身白眼雄果蝇AAXrY或者是AaXrY，前者占，后者占，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为aaXrXr+aaXrY=．

（4）用红眼雌果蝇（XRXR ）与白眼雄果蝇（XrYr）为亲本杂交，F1在群体中发现一只白眼雄果蜗，该果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变：第三种是亲本雌采蝇在减数分裂时期X染色体不分离．

可用M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，分析后代的表现型，确定M果蝇的出现的原因．

结果预测：

Ⅰ．若子代出现红眼雌果蝇，则是环境改变；

Ⅱ．若子代表现型全部为白眼，则是基因突变；

Ⅲ．若无子代产生，则是减数分裂时X染色体不分离．

故答案为：

（1）2   8                   

（2）XRXr、XRXrY

（3）3：1         

（4）M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交

Ⅰ．子代出现红眼（雌）果蝇

Ⅱ．子代表现型全部为白眼

Ⅲ．无子代产生

解：（1）黑体残翅雌果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体长翅，说明灰、长是显性．用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只，黑体残翅198只，说明灰、长基因位于一条染色体上，黑、残基因位于另一条染色体上．

（2）根据F1中刚毛性状可以判断，控制该性状的基因位于性染色体上，因为该性状的某一表现在雌雄个体中比例不同．又因为子代中雌果蝇的刚毛性状与亲代中的雄果蝇相同，雄果蝇的刚毛性状与亲代中的雌果蝇相同，所以可判断该基因位于X染色体上．控制翅形的基因位于常染色体上，因为F1雌雄果蝇表现型相同．根据提干信息可以判断F1雌雄果蝇的基因型分别是EeXDXd、EeXdY，F2中直刚毛弯翅果蝇占的比例=×=．

题中所述实验图解如下：

（3）为了探究该果蝇的致死突变情况，可以选择该果蝇与正常雌果蝇杂交，得F1，再用F1互交（或F1雌蝇与正常雄蝇杂交），最后F2中雄蝇所占比例（或统计F2中雌雄蝇所占比例）．根据具体情况做出结果预测．因为题中已经交代了该突变基因位于X染色体上，设该隐性基因用f表示．若没有发生隐性致死突变，则F2中雌雄比例为1：1；若发生完全致死突变，则F2中雌：雄=2：1；若发生不完全致死突变，则F2中雌：雄在1：1～2：1之间．

相应图解如下：

故答案为：（1）

（2）X  常   刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有（或：交叉遗传）   XDXdEe      XdYEe     

（3）①这只雄蝇与正常雌蝇杂交  ②F1互交（或：F1雌蝇与正常雄蝇杂交） ③统计 F2中雄蝇所占比例（或统计F2中雌雄蝇比例）

结果预测：Ⅰ．F2中雄蝇占（或F2中雌：雄=2：1）

Ⅱ．F2中雄蝇占的比例介于至之间（或F2中雌：雄在1：1～2：1之间）

Ⅲ．F2中雄蝇占（或F2中雌：雄=1：1）

解：（1）A段和C段是同源区段，存在等位基因或相同基因，此区段的基因位于一对同源染色体上，其遗传遵循基因的分离定律．

（2）色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病，它们的基因最可能位于X染色体的B段上．

（3）如果控制某性状的基因位于A区段，那么人群中与该性状有关的基因型有XHXH、XHXh、XhXh、XHYH、XHYh、XhYH、XhYh共7种．

（4）如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，若B段为显性基因控制的遗传病，则100%；若B段为隐性基因控制的遗传病，则50%．

（5）若人群中红绿色盲基因频率7%，那么人群中红绿色盲个体的概率是（7%+7%×7%）÷2=3.745%．

故答案为：

（1）等位基因或相同基因     基因的分离规律

（2）B     

（3）7

（4）若B段为显性基因控制的遗传病，则100%；若B段为隐性基因控制的遗传病，则50% 

（5）3.745%

解：（1）根据分析可知，亲本♀的基因型为AaXBXb，♂的基因型为AaXBY，无受精能力的配子是XB卵细胞．

（2）F1红花窄叶植株的花药在合适的固体培养基上经脱分化形成愈伤组织，愈伤组织通过悬浮培养分散成单细胞，这种单细胞在适宜的培养基中可发育成胚状体，继而发育成完整单倍体植株．

（3）F1白花窄叶雄株的基因型为aaXbY，F1红花宽叶雌株的基因型及比例为（）AAXBXb、（）AaXBXb，由于XB卵细胞无受精能力，所以它们随机授粉得到F2，F2的基因型为aaXbY、aaXbXb、AaXbXb、AaXbY，共4种，其中雌株的基因型及比例是AaXbXb：aaXbXb=2：1．可见，雌、雄株均为窄叶．因此，F2随机传粉得到F3，只需考虑花色的基因．故A的频率为，a的频率为．F2随机传粉得到F3，F3中AA的频率为=，Aa的频率为2×=，aa的频率为=，所以F3中雄株的表现型及其相应的比例是红花：白花=5：4．

（4）F1白花窄叶雄株的花粉随机授与F1双杂合红花宽叶雌株得到F2过程的遗传图解为：

故答案为：

（1）AaXBXb和AaXBY        XB卵细胞

（2）脱分化              胚状体

（3）4       AaXbXb：aaXbXb=2：1     红花：白花=5：4

（4）遗传图解：