- 伴性遗传
- 共4414题
下列遗传系谱图中，能够排除伴性遗传的是（ ）
正确答案
解析
解：A、图①中父母正常，而女儿都有患病，则必定属于常染色体隐性遗传病，A正确；
B、图④中父亲患病，而子女都有正常个体，则可能属于伴X隐性遗传病，B错误；
C、图③中母亲患病，儿子也患病，则可能属于伴X隐性遗传病，C错误；
D、图②中父母都正常，而子女中儿子患病，则可能属于伴X隐性遗传病，也可能属于常染色体隐性遗传病，D错误．
故选：A．
下列关于色盲遗传的叙述中，不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、男性只有一条X染色体，因此男性没有色盲基因的携带者，A正确；
BC、色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该病的特点是：隔代交叉遗传，女患者的父、子一定患病；男患者的数量多于女患者，BC正确；
D、色盲男性的母亲可能是携带者，也可能是色盲，D错误．
故选：D．
某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲．子女中女儿的表现型与父亲相同，儿子的表现型与母亲相同．由此可推出父亲、母亲、女儿、儿子的基因型依次是（ ）
①BB；②XBXB；③Bb；④XBXb；⑤bb；⑥XbXb；⑦XBY；⑧XbY．
正确答案
解析
解：伴X染色体隐性遗传病的发病特点：①男患者多于女患者，②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）．
由于一对夫妇，一方正常，另一方患有色盲，且子女中女儿表现型与父亲相同，儿子表现型与母亲相同，所以母亲的基因型为XbXb、父亲的基因型为XBY、儿子的基因型为XbY、女儿的基因型为XBXb．
故选：A．
（2015秋•临沂校级月考）在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：①朱红眼（♂）×暗红眼（♀）→全为暗红眼；②暗红眼（♂）×朱红眼（♀）→暗红眼（♀）×朱红眼（♂）．若让②杂交的后代中雌雄果蝇交配，所得后代的表现型及比例应是（ ）
正确答案
解析
解：由分析可知，该性状遗传属于伴性遗传，并且暗红眼为显性性状，因此杂交组合②中基因型可以表示为：暗红眼（♂）（XAY）×朱红眼（♀）（XaXa）→暗红眼（♀）（XAXa）×朱红眼（♂）（XaY），因此②杂交的后代中雌雄果蝇交配，所得后代的表现型及比例应是雌蝇、雄蝇中朱红眼、暗红眼各半．
故选：D．
果蝇中，正常翅（A）对短翅（a）为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼（B）对白眼（b）为显性，此对等位基因位于X染色体上．现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、由题意可知，让基因型为aaXBXB与AAXbY杂交，则F1为AaXBXb（红眼正常翅雌性）、AaXBY（红眼正常翅雄性），A错误；
B、F2雌果蝇中纯合子占
C、让F1AaXBXb（红眼正常翅雌性）与AaXBY（红眼正常翅雄性）相互交配，则F2代雌果蝇都为正常翅个体，C错误；
D、让F1AaXBXb（红眼正常翅雌性）与AaXBY（红眼正常翅雄性）相互交配，则F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的母方，D正确．
故选：D．
回答下列Ⅰ、Ⅱ小题
Ⅰ、雄果蝇的X染色体来自亲本中的______ 蝇，并将其传给下一代中的______蝇．雄果蝇的白眼基因位于______染色体上，______染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传．
Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因牛（b）为显性．现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇．
（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是______，雌性的基因型是______；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是______，雌性的基因型是______，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是______，刚毛雌果蝇的基因型是______
（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）
正确答案
解析
解：Ⅰ果蝇的性别决定方式是XY型，雄果蝇的性染色体组成为XY，其中X染色体来自亲本中的雌蝇，并将其传给下一代中的雌蝇．雄果蝇的白眼基因位于X染色体上，Y染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传．
Ⅱ（1）杂交两代就是到F2代，要想F2雄性全部表现为截毛（XbYb），雌性全部表现为刚毛（XBX-），F1雌性应全为XbXb（可从提供的四种中直接选），雄性中必须有基因型是XBYb的个体，所以选择XBXB和XbYb杂交后的雄性（XBYb）就可以了．
（2）从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，实验如下设计：
故答案是：
Ⅰ雌 雌 X Y
Ⅱ（1）XbYb XBXB XBYb XbXb XbYb XBXb
（2）
人类“软骨发育不全”的致病基因是位于4号染色体上的显性基因D，且致病基因纯合的个体在胎儿期死亡；人类“黏多糖贮积症Ⅱ型”由位于X染色体上的一对基因（E、e）控制．如图一是一个家系图（Ⅱ-5和Ⅱ-6是双胞胎姐弟）．请回答（不考虑基因突变）：
（1）基因______（填E或e）是“黏多糖贮积症Ⅱ型”的致病基因；Ⅱ5可能产生的卵细胞的基因型是______．Ⅲ9的致病基因来自于第Ⅰ代的______号个体．
（2）Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，尚未检测其基因型，据图推测Ⅱ8是杂合子的概率是______．
（3）DNA探针可用于检测家系成员的基因型，方法和结果如图二所示：
①PCR扩增与细胞内DNA复制时获得单链模板的方式分别是______．
②图二结果A中的杂交斑是由哪两种单链形成的？______．若检测图一中Ⅰ2的基因型，检测的结果是图二所示的结果______（填：A/B/C）．
③在适当时抽取羊水，采用图二所示的方法可诊断胎儿是否携带致病基因，这是因为羊水中含有______细胞，体外培养这种细胞时，其分裂方式是______．
正确答案
解析
解：（1）根据图形分析已知“黏多糖贮积症Ⅱ型”是伴X染色体隐性遗传病，受隐性致病基因e控制．；由图中Ⅱ6是只患“黏多糖贮积症Ⅱ型”的男性，其基因型为ddXeY，而其父母正常，说明父母的基因型分别是ddXEXe、ddXEY，则的Ⅱ5基因型可能是：ddXEXE或ddXEXe，其产生的卵细胞的基因型可能是 dXE、dXe．Ⅲ9是只患“黏多糖贮积症Ⅱ型”的男性，其致病基因直接来自于Ⅱ7，而Ⅱ7致病基因来自于第Ⅰ代的 4号个体．
（2）图中Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ7只患软骨发育不全（D-XE-），而Ⅱ7的儿子Ⅲ9只患黏多糖贮积症Ⅱ型（ddXeY），所以Ⅱ7的基因型是DdXEXe，Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别是DdXEY、DdXEXe．已知Ⅱ8是Ⅱ7的姐姐，且基因DD纯合致死，所以Ⅱ8基因型是纯合子的可能性是
（3）①细胞内DNA复制时获得单链模板需要解旋酶的催化和ATP供能；PCR是体外DNA扩增技术，其解开双螺旋不需要解旋酶和ATP，而是通过高温加热实现的．
②图二结果A中的杂交斑是由基因E探针和与之互补的单链杂交形成的．图一中Ⅰ2的基因型是ddXEXe，则其与E探针和e探针都有杂交区，如图二B所示的结果．
③因为人类母体的羊水中含有 胎儿细胞，所以在适当时抽取羊水，采用图二所示的方法可诊断胎儿是否携带致病基因．胎儿细胞体外培养时以有丝分裂的方式进行增值．
故答案是：
（1）e dXE、dXe 4
（2）
（3）①前者通过高温加热，后者通过解旋酶解开双链
②基因E探针和与之互补的单链 B
③胎儿 有丝分裂
一对健康夫妇生下一男婴，一岁时脑出血死亡，二年后女方怀孕6个月时，经羊水及脐带血诊断为男孩且患血友病，遂引产．于是夫妇俩到广州中山医附属一医院做试管婴儿．医生培养了7个活体胚胎，抽取每个胚胎1-2个细胞检查后，选取两个可供移植的胚胎，并成功移植了其中一个，出生了一健康女婴，她是我国第三代试管婴儿．请回答：
（1）试管婴儿技术与母亲自然怀孕生产婴儿的过程比较：主要的相同之处是______；主要的不同点在于______．
（2）如果用B、b表示正常基因或血友病基因，则丈夫的基因型是______；如果该夫妇再生一男孩，患血友病的概率是______．
（3）医生抽取这对夫妇的活体胚胎的1或2个细胞后，可通过观察______的形态来判断早期胚胎的性别，你认为医生应选用______（填“男性”或“女性”）胚胎进行移植，应用现代生物技术，现在人们已能够选取最理想的胚胎，其基因型应该是______，这对夫妇在自然状态下，形成此胚胎的概率是______，该实例体现了现代科学技术应用于社会和人类生活的重要意义．
正确答案
解析
解：（1）试管动物技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精，并通过培养发育为早期胚胎后，再经移植后产生后代的技术．“试管婴儿”实质上就是体外受精和胚胎移植的“产物”，但试管婴儿技术和母亲正常怀孕生产的过程都有双亲生殖细胞融合为合子的过程．
（2）血友病属于伴X染色体隐性遗传病，正常双亲（XBY×XBX_）有一个患病男孩（XbY），则双亲的基因型为XBY×XBXb，他们如果再生一个男孩，则男孩的基因型及概率为
（3）在细胞有丝分裂中期，可通过观察性染色体的形态来判断性别；双亲的基因型为XBY×XBXb，后代中女孩均正常，而男孩有一半的概率会患血友病，因此应该选择女性胚胎进行移植；最理想胚胎应该不携带致病基因，其基因型XBXB和XBY，出现该基因型的概率为
故答案为：
（1）双亲生殖细胞都融合为合子（相同含义即可） 试管婴儿是体外受精并进行了胚胎移植（相同含义即可）
（2）XBY 
（3）性染色体 女性 XBXB 和XBY
正确答案
解析
解：A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性．所以A描述错误．
B、Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率不一定等于女性．所以B描述错误．
C、Ⅲ片段位于Y的非同源区段，其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性．所以C描述正确．
D、Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因在遗传时，一对夫妇的后代男女性状的表现不一定一致．所以D描述错误．
故应选C．
血友病属于隐性伴性遗传病．某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ）
正确答案
解析
解：某人患血友病基因型为XhY，他的岳父表现正常基因型为XHY，岳母患血友病基因型为XhXh，则它的妻子基因型一定是XHXh对他的子女表现型的预测如图所：
故选：D．
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