- 伴性遗传
- 共4414题
一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefecter综合征（XXY）患者，从根本上说，该孩子的病因与父母中哪一方有关？发生在什么时期？（ ）
正确答案
解析
解：根据题干信息，一对正常的夫妇，生了一个红绿色盲的患者（XaXaY），推断该夫妇的基因型为XAXa，XAY．因此，患红绿色盲小孩的色盲基因来自其母亲，Y染色体来自父亲．由于减数第一次分裂过程中同源染色体分离，减数第二次分裂过程中染色单体成为染色体，XaXa染色体只能是在减数第二次分裂过程中，XaXa染色体的染色单体分离后而进入同一极所致．
故选：A．
（2015秋•海南校级月考）某人患有染色体异常病，经染色体组型分析发现，其染色体组成为44+XXY，该患者的亲代在形成配子时，有可能发生（ ）
①初级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 ②次级精母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 ③初级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极 ④次级卵母细胞分裂后期，两条性染色体移向一极．
正确答案
解析
解：①染色体组成为44+XXY的个体可能是由含有X的卵细胞和含有XY的精子结合形成的，则形成的原因是减数第一次分裂时，初级精母细胞中同源染色体未分开，①正确；
②次级精母细胞中姐妹染色单体未分开，会形成染色体组成为XXX或XYY的个体，但不会形成染色体组成为XXY的个体，②错误；
③染色体组成为44+XXY的个体可能是由含有XX的卵细胞和含有Y的精子结合形成的，则形成的原因可能是减数第一次分裂时，初级卵母细胞中同源染色体未分开，③正确；
④染色体组成为44+XXY的个体可能是由含有XX的卵细胞和含有Y的精子结合形成的，则形成的原因可能是减数第二次分裂时，次级卵母细胞中姐妹染色单体未分开同，④正确．
故选：C．
如图为一色盲的遗传系谱图：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中______个体传递来的．用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径______．
（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为______，是色盲女孩的概率为______．
正确答案
1号
1号→4号→8号→14号
0
解析
解：（1）14号个体的基因型为XbY，其致病基因来自8号，而8号的致病基因来自4号，4号的致病基因来自1号，因此14号的致病基因来自第一代中的1号，其色盲基因的遗传途径为：1号→4号→8号→14号．
（2）7号的基因型为XBY，8号的基因型为XBXb，他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为
故答案为：
（1）1号 1号→4号→8号→14号
（2）
（1）若黄颡鱼的X和Y上分别含有图乙所示的基因，则B和b基因位于图甲中的______区域，R和r基因位于图甲中的______区域．
（2）黄颡鱼背部颜色主要有黑褐色（R基因控制）和灰黄色（r基因控制）两种．调查发现，在相同的养殖条件下，黄颡鱼中雄鱼比雌鱼生长得快．为了提高经济效益，可以让基因型为______的亲本杂交，后代中背部为______色的即为雄鱼．
（3）若控制黄颡鱼背部颜色的基因由B、b控制，已知某正常黑褐色雄鱼体细胞中含有B、b两种基因，请写出该黄颡鱼可能的基因型，并设计实验探究B、b在性染色体上的位置情况．
①可能的基因型：______．
②实验步骤：让______杂交，分析后代的表现型情况．
③预测结果：
a．如果后代中______，说明B和b分别位于X和Y上．
b．如果后代中______，说明B和b分别位于Y和X上．
正确答案
解析
解：（1）据图分析乙图中B、b位于X和Y的同源区，即位于甲图中Ⅰ区域；而R、r只位于X染色体上，说明位于X和Y的非同源区Ⅱ上．
（2）已知黄颡鱼背部主要有黑褐色（R基因控制）和灰黄色（r基因控制）两种，若控制背部颜色的基因仅位于X染色体上，则可以让基因型为显性性状的父本XRY和隐性性状的母本XrXr的两个亲本杂交，则后代雄鱼全部为隐性性状灰黄色，而雌鱼全部为显性性状的黑褐色．
（3）①由图形分析已知控制黄颡鱼背部颜色的基因B、b位于X、Y的同源区段，且某正常黑褐色雄鱼体细胞中含有B、b两种基因，则正常黑褐色雄鱼可能有XbYB、XBYb两种基因型．
②为了确定正常黑褐色雄鱼基因型是XbYB还是XBYb，让该雄黄颡鱼与灰黄色雌黄颡鱼（XbXb）杂交，分析后代的表现型情况．
③．如果后代中雌性个体全为黑褐色，雄性个体全为灰黄色，说明B和b分别位于X和Y上（XBYb）．
b．如果后代中雌性个体全为灰黄色，雄性个体全为黑褐色，说明B和b分别位于Y和X上（XbYB）．
故答案为：
（1）ⅠⅡ
（2）XRY XrXr 灰黄
（3）①XBYb或XbYB
②该雄黄颡鱼与灰黄色雌黄颡鱼
③a．雌性个体全为黑褐色，雄性个体全为灰黄色
b．雌性个体全为灰黄色，雄性个体全为黑褐色
雄果蝇的性染色体组成为XY、XO等，雌果蝇的性染色体组成为XX、XXY等．现有一只基因型为XbXb白眼雌果蝇和基因型为XBY的红眼雄果蝇杂交，后代出现了一只白眼雌果蝇M．果蝇M产生的原因不可能是（ ）
正确答案
解析
解：A、亲本雄果蝇在减数分裂形成配子时发生了基因突变，即XB→Xb，这样就可以产生含有Xb的精子，其再与含有Xb的卵细胞受精，就会形成白眼雌果蝇，A错误；
B、亲本雌果蝇在减数分裂形成配子时发生了基因突变，即Xb→XB，其产生的配子与正常精子（XB或Y）结合后不可能会出现白眼雌果蝇，B正确；
C、亲本雄果蝇在减数分裂时发生了染色体缺失现象，则可能会产生基因型为XbX的白眼雌果蝇，C错误；
D、亲本雌果蝇在减数分裂时发生了染色体数目变异，则可能会产生基因型为XbXbY的白眼雌果蝇，D错误．
故选：B．
家猫的毛色由两对等位基因控制，A和a位于常染色体上，B和b位于X染色体上，有A时为白毛，基因型为aa时毛色则受B和b控制：B和b分别控制黑毛、黄毛，同时有B、b的个体为黑黄相间的花斑猫．现有一只花斑猫和一只白猫生下了3只小猫，其中1只为黄毛雌猫．则关于另外2只小猫的推理不成立的是（ ）
正确答案
解析
解：花斑猫的基因型为aaXBXb，其和一只白猫（A_X_Y）生下了3只小猫，其中1只为黄毛雌猫（aaXbXb），则亲代白猫的基因型为AaXbY，花斑猫（aaXBXb）和这只白猫（AaXbY）后代的基因型及表现型为：aaXBXb（花斑雌猫）、aaXbXb（黄毛雌猫）、aaXbY（黄毛雄猫）、aaXBY（黑毛雄猫）、AaXBXb（白毛雌猫）、AaXbXb（白毛雌猫）、AaXbY（白毛雄猫）、AaXBY（白毛雄猫）．因此，后代不会出现黑毛雌猫．
故选：C．
下列关于科学实验及方法、结论的叙述正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、孟德尔利用豌豆做材料，总结出基因分离定律和基因的自由组合定律，A错误；
B、沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，克里克提出了DNA半保留复制的假说，B错误；
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，这是现代进化理论，不是达尔文提出的，C错误；
D、摩尔根和他的助手用白眼突变的果蝇做材料发现了伴性遗传的规律，D正确．
故选：D．
（2015秋•石嘴山校级月考）有一对表现型正常的表兄妹婚配，生下了一个既有白化病，又有血友病的男孩．这位表兄的基因型、他们再生一个孩子而同时具有两病的概率分别是（ ）
AAaXHY和
BAAXHY和
CAaXHY和
DAaXhY和
正确答案
解析
解：已知白化病是常染色体隐性遗传病，受A、a控制，血友病是伴X隐性遗传病，受H、h控制．则这对表现型正常的夫妇基因型为A_XHX-和A_XHY，它们生了一个既患白化病又患血友病的男孩的基因型是aaXhY．因此该对夫妇的基因型为AaXHXh和AaXHY，他们再生一个患两种病孩子的几率是
故选：A．
图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常．以下说法正确的是（ ）
正确答案
解析
解：AB、由于Ⅰ-2是男性色盲，所以Ⅱ-6为携带者；由于Ⅱ-7正常，所以Ⅲ-9的色盲致病基因只能来自Ⅱ-6．因此，Ⅲ-9只有一条X染色体是因为Ⅱ-7减数分裂形成了异常的精子，A正确，B错误；
CD、由于女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自Ⅰ-2，CD错误．
故选：A．
调查发现男性色盲大约占男性人群的7%，根据这一概率推算，女性色盲占女性人群的比率大约为（ ）
正确答案
解析
解：色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性色盲患者的基因型为XbY，女性色盲患者的基因型为XbXb，调查发现男性色盲大约占男性人群的7%，即Xb的概率为7%，则女性色盲占女性人群的比率大约为7%×7%=0.49%．
故选：B．
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