热门试卷

（1）               

（2）（酚 ）羟基  羧基  （2分）

（3） 氧化反应

（4）聚苯乙烯  （2分）   

（1）A属于芳香烃，分子式为C8H10，所以A中的取代基是乙基，或2个甲基。A的一氯取代产物有两种，卤代烃进行水解反应的产物1个可以发生催化氧化，且最终被氧化成羧基。但另一个缺不能发生催化氧化，A中的取代基不是2个甲基，而是乙基，

所以结构结构简式是

。则B是，D是，F是，H是。C是，E是。

（2）X能使FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，又因为X能水解生成E和K，K经过酸化，生成含有羧基的J。J分子内有两个互为对位的取代基，所以X的结构简式是

，则K是，J是。

（3）因为B和C属于卤代烃可发生消去反应，生成苯乙烯，苯乙烯通过加聚反应得到聚苯乙烯。

（14分）

（1）           （2）③       ①

（3）①        ② 3，3-二甲基-1-丁烯

（4）① CH2==CH—CH2—CH2—CH==CH2             ②

试题分析：（1）在有机物的同分异构体中，支链越多，熔点越高，故熔点为234℃分子的结构简式为。

（2）先写出燃烧通式：CXHY（气态）+(X+Y/4)O2XCO2+Y/2H2O（气态），(X+Y/4)越小，耗氧量越小，即等物质的量的上述四种烃，耗氧量最小的为③；消耗1molO2时，需要12gC和4gH，所以相同质量的烃，完全燃烧，烃中含C%越高，消耗O2越少，即等质量时，耗氧量最大的为①。

（3）某烃A 0.2mol 在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol，则分子中含有N（C）=6，n（H）=12，分子式为C6H12，

①C6H12只有1个不饱和度，若烃A不能使溴水褪色，则其为环烷烃．其中，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种的是环己烷，即，故答案为：；

②烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，说明烃中含有C=C，其中，含有 4个甲基的有 3种，其碳架结构为（①②③处可分别不同时安排双键）：，烃A可能有的结构简式为（CH3）3C-CH=CCH2、CH3-C（CH3）=C（CH3）-CH3、CH3CH（CH3）-C（CH3）=CH2等，

故答案为：（CH3）3C-CH=CCH2、CH3-C（CH3）=C（CH3）-CH3、CH3CH（CH3）-C（CH3）=CH2（任写一种）。

（4）先写出燃烧通式：CnH2n－2（气态）+(3n-1)/2O2nCO2+(n-1)H2O（气态），所消耗O2的体积是同状况下该烃蒸气体积的8.5倍，即(3n-1)/2=8.5，解得n=6，即A是C6H10。

①若该烃为链状二烯烃，分子结构中没有支链或侧链，与等物质的量的Br2加成后只能得到单一产物，也就是含有2个碳碳双键，且除与对称位置，即结构简式为CH2==CH—CH2—CH2—CH==CH2。

②该烃只能与等物质的量的Br2发生加成反应，也就是说含有1个碳碳双键，其结构简式为等。

点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，本题侧重于同分异构体的判断，注意根据物质的性质判断可能具有的结构。

（共8份）（1） C8H8O2。2分（2）  4 种。

（3）  C6H5COOCH3。2分

（4）  4 种，1分     CH3COOC6H5 。2分

试题分析：（1）根据题意得：n(C)=150×70.6%÷12≈8，n(H) =150×5.9%÷1≈8，n(O) =150×(1-70.6%-5.9%)÷16≈2。故A的分子式是C8H8O2。

（2）A分子中含有苯环，且能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，A分子中含有-COOH，综合分析，结构可能有4种。

（3）A与NaOH溶液在加热时才能较快反应，表明分子中含有酯基，其结构简式为C6H5COOCH3。

（4）A与NaOH溶液在加热时才能较快反应，且1mol A消耗2mol NaOH，表明分子中含有酯基，结构可能有4种，不能发生银镜反应的物质的结构简式是CH3COOC6H5。

点评：本题考查的是有机计算和有机物的性质的相关知识，题目难度中，考查学生对基础知识的掌握程度及计算能力。