2025年高考真题 化学 (山东卷)
精品
|
前去估分
单选题 本大题共13小题,每小题2分,共26分。在每小题给出的4个选项中,有且只有一项是符合题目要求。
1
题型: 单选题
|
分值: 2分

下列在化学史上产生重要影响的成果中,不涉及氧化还原反应的是(   )

A侯德榜发明了以为原料的联合制碱法

B戴维电解盐酸得到,从而提出了酸的含氢学说

C拉瓦锡基于金属和的反应提出了燃烧的氧化学说

D哈伯发明了以为原料合成氨的方法

正确答案

A

解析

本题主要考查了关于氧化还原反应的基本概念,

选项A中联合制碱法主要为复分解反应,其中N,H等元素化合价未改变,故A不属于氧化还原反应;

选项B戴维电解盐酸的反应为:,H元素化合价从+1价降低到0价,Cl元素化合价从-1价升高到0价,B涉及氧化还原反应。

选项C金属和反应时,金属元素化合价升高,O元素化合价从0价降低到-2价,C涉及氧化还原反应。

选项D合成氨反应中,N元素化合价从0价降低到-3价,H元素化合价从0价升高到+1价,D涉及氧化还原反应。

综上,选择A。

1
题型: 单选题
|
分值: 2分

化学应用体现在生活的方方面面,下列用法不合理的是(   )

A用明矾净化黄河水

B用漂白粉漂白蚕丝制品

C用食醋去除水壶中水垢

D用小苏打作烘焙糕点膨松剂

正确答案

B

解析

本题主要考查了关于一些化学常识概念的生活应用

选项A:

明矾的化学式为,水中Al离子会发生水解反应生成胶体。胶体具有吸附性,能吸附水中的悬浮杂质,从而起到净化水的作用,所以可以用明矾净化黄河水,A选项用法合理。

选项B:

漂白粉的有效成分是,其水解产生的具有强氧化性。蚕丝制品的主要成分是蛋白质,强氧化性的会使蛋白质变性,从而损坏蚕丝制品,所以不能用漂白粉漂白蚕丝制品,B选项用法不合理。

选项C:

水壶中水垢的主要成分是。食醋的主要成分是,具有酸性,能与发生反应,也能与发生反应,从而去除水垢,C选项用法合理。

选项D:

小苏打的成分是,在烘焙糕点时,受热会分解,分解产生的气体能使糕点蓬松,所以可以用小苏打作烘焙糕点膨松剂,D选项用法合理。

综上,答案选B。

1
题型: 单选题
|
分值: 2分

实验室中,下列试剂保存方法正确的是(   )

A液溴加水封保存在广口试剂瓶中

B硝酸银溶液保存在棕色细口试剂瓶中

C高锰酸钾与苯酚存放在同一药品柜中

D金属锂保存在盛有煤油的广口试剂瓶中

正确答案

B

解析

本题主要考察了一些常见药品的储存知识

选项A:

液溴是液态的溴单质,易挥发。液溴应保存在细口试剂瓶中,加水封可减少其挥发,不能保存在广口试剂瓶中(广口试剂瓶一般用于保存固体药品),A选项保存方法错误。

选项B:

硝酸银见光易分解,为了防止其见光分解,硝酸银溶液应保存在棕色细口试剂瓶中(细口瓶用于保存液体药品),B选项保存方法正确。

选项C:

高锰酸钾具有强氧化性,苯酚具有还原性。强氧化性的高锰酸钾与具有还原性的苯酚能发生氧化 还原反应,所以不能存放在同一药品柜中,C选项保存方法错误。

选项D:

金属锂的密度比煤油小,会浮在煤油表面。锂通常保存在石蜡油中,不能保存在盛有煤油的广口试剂瓶中(锂保存在煤油中起不到隔绝空气的作用),D选项保存方法错误。

综上,答案选B。

1
题型: 单选题
|
分值: 2分

称取固体配制浓度约为溶液,下列仪器中不需要使用的是(   )

A烧杯

B容量瓶

C量筒

D细口试剂瓶(具橡胶塞)

正确答案

C

解析

本题主要考察了实验中器材的选取

选项A

溶解固体时需要在烧杯中进行,100mL烧杯可以用来溶解1.6g,A需要使用。

选项B

因为要配制400mL溶液,实验室没有400mL容量瓶,需要选用500mL容量瓶来配制溶液,B需要使用。

选项C

配制溶液过程中,量取一定体积的水一般使用量筒,但本题是配制溶液,不是量取一定体积的溶液,不需要500mL量筒,C不需要使用。

选项D

配好的溶液需要转移到细口试剂瓶中保存,溶液能与玻璃中的反应,要用具橡胶塞的试剂瓶,500mL细口试剂瓶(具橡胶塞)可用来保存配好的溶液,D需要使用。

综上,本题选C。

1
题型: 单选题
|
分值: 2分

下列实验涉及反应的离子方程式书写正确的是(   )

A溶液吸收少量

B和水制备少量

C和浓盐酸制备

D用稀硝酸溶解少量粉:

正确答案

C

解析

本题考查了离子方程式的书写判断

选项A用氢氧化钠溶液吸收少量二氧化硫,应生成亚硫酸根离子,A错误。

选项B用过氧化钠和水制备少量氧气,原方程式不满足原子守恒,B错误。

选项C用二氧化锰和浓盐酸制备氯气,反应的离子方程式正确,C正确。

选项D用稀硝酸溶解少量Cu粉,硝酸铜是强电解质应拆写,D错误。

故答案为:C。

1
题型: 单选题
|
分值: 2分

第70号元素镱的基态原子价电子排布式为。下列说法正确的是(   )

A的中子数与质子数之差为104

B是同一种核素

C基态原子核外共有10个d电子

D位于元素周期表中第6周期

正确答案

D

解析

A项的中子数为,中子数与质子数之差为并非104,A错误;

B项质子数相同、中子数不同,是不同核素,B错误;

C项的电子排布为,共有20 个d电子,C错误;

D项的核外电子排布满足第六周期元素特征,D正确。

1
题型: 单选题
|
分值: 2分

用硫酸和可制备一元弱酸。下列说法错误的是(   )

A的水溶液显碱性

B的空间构型为V形

C为含有共价键的离子化合物

D的中心N原子所有价电子均参与成键

正确答案

B

解析

本题考察了硫酸和制备HN3相关题目分析

选项A:为强碱弱酸盐,水溶液呈碱性,A正确;

选项B:计算的中心N原子的价层电子对数,把看作 ,中心N原子与两个N原子相连,孤电子对数=(5-2×3+1)/2=0,价层电子对数=2+0=2,根据价层-电子对互斥理论,其空间构型为直线形,不是V形,B错误;

选项C:构成,存在离子键,中N原子之间存在共价键,所以为含有共价键的离子化合物,C正确;

选项D:的中心N原子形成了两个σ键和两个Π键,其价电子数为5,所有价电子均参与成键,D正确。

综上,本题选B

1
题型: 单选题
|
分值: 2分

物质性质与组成元素的性质有关,下列对物质性质差异解释错误的是(   )

AA

BB

CC

DD

正确答案

A

解析

解析:A项 HF 沸点高于HCl是因为 HF存在氢键,与电离能无关,A错误;

B项酸性强于是因为Cl的电负性差异导致羟基中 O - H 键极性不同,B正确;

C项金刚石硬度大于晶体硅是因为C原子半径小于Si,共价键键能更大,C正确;

D项MgO熔点高于NaF是因为电荷数多于,离子键更强,D正确。

故选A。

1
题型: 单选题
|
分值: 2分

用肼的水溶液处理核冷却系统内壁上的铁氧化物时,通常加入少量,反应原理如图所示。下列说法正确的是(   )

A是还原反应的产物

B还原性:

C处理后溶液的增大

D图示反应过程中起催化作用的是

正确答案

C

解析

分析A选项:

由反应原理图可知,中N元素化合价从-2价升高到氮气中的0价,发生氧化反应,是氧化反应的产物,A错误。

B选项:

由图可知,还原为亚铁离子,是还原剂,亚铁离子是还原产物,根据还原性:还原剂>还原产物,所以还原性,B错误。

C选项:

总反应方程式消耗,溶液中氢离子浓度减小,根据pH=-lgc(),则处理后溶液的PH增大,C正确。

D选项:

由图可知,Cu在整个过程中参与了反应,不是起催化作用,D错误。

故本题答案为:C。

1
题型: 单选题
|
分值: 2分

在恒容密闭容器中,热解反应所得固相产物和气相产物均为含氟化合物。平衡体系中各组分物质的量随温度的变化关系(实线部分)如图所示。已知:温度时,完全分解;体系中气相产物在温度时的分压分别为。下列说法错误的是(   )

Aa线所示物种为固相产物

B温度时,向容器中通入,气相产物分压仍为

C小于温度时热解反应的平衡常数

D温度时、向容器中加入b线所示物种,重新达平衡时逆反应速率增大

正确答案

D

解析

本题考察了化学反应图像问题及分压原理与平衡常数的关系

A 项 :a 线物质的量不随温度变化,为固相产物,A正确;

B 项:温度()时通入惰性气体,各物质分压不变,平衡不移动,B正确;

C 项:由图可知,升温b线代表的SiF4增多,则反应为吸热反应,升温增大,已知:温度时,完全分解,则该反应T2以及之后正向进行趋势很大,Qp<Kp,体系中气相产物在温度时的分压为,恒容密闭容器的平衡体系的气相产物只有,即温度时热解反应的平衡常数,C正确;

D 项加入 b 线物种(气相产物),逆反应速率不变,C错误。

综上,本题选D

1
题型: 单选题
|
分值: 4分

完成下列实验所用部分仪器或材料选择正确的是(   )

AA

BB

CC

DD

正确答案

A

解析

本题考察了实验仪器及材料相关的知识

A选项:灼烧海带需要在坩埚中进行,坩埚放在泥三角上加热,该选项仪器选择正确,A正确。

B选项:加热浓缩溶液应该在蒸发皿中进行,而不是表面皿,表面皿一般用于观察反应等,不能用于加热浓缩溶液,B错误。

C选项:固体具有腐蚀性,不能放在称量纸上称量,应放在小烧杯等玻璃器皿中称量,C错误。

D选项:量取25.00ml稀硫酸 需要用酸式滴定管或者25ml移液管,但是移液时一般将液体转移到容量瓶等用于配制溶液的容器中,而不是锥形瓶,锥形瓶一般用于滴定实验等,D错误。

故本题答案为:A。

1
题型: 单选题
|
分值: 4分

钢渣中富含等氧化物,实验室利用酸碱协同法分离钢渣中的元素,流程如下。已知:能溶于水;

下列说法错误的是(   )

A试剂X可选用

B试剂Y可选用盐酸

C“分离”后元素主要存在于滤液Ⅱ中

D“酸浸”后滤液Ⅰ的过小会导致滤渣Ⅱ质量减少

正确答案

A

解析

本题主要考察了工艺流程中的物质分析及推断题

A选项

加入试剂X的目的可能是将氧化为,而加入铁粉后会将还原为,所以不能选用铁粉,可选用做氧化剂,A错误;

B选项

若试剂Y选用盐酸,会使生成的沉淀,随后脱水形成,B正确;

C选项

因为能溶于水,加入后,Fe元素形成等可溶物进入滤液Ⅱ,C正确。

D选项

“酸浸”后滤液Ⅰ的pH过小,浓度过大会与结合形成甚至,使减小,根据沉淀-溶解平衡(s)=(aq)+(aq),平衡正向移动,沉淀溶解,导致滤渣Ⅱ(主要成分可能是等)质量减少,D正确。

综上,本题选A。

1
题型: 单选题
|
分值: 4分

常温下,假设水溶液中初始物质的量浓度均为。平衡条件下,体系中全部四种含碳物种的摩尔分数随的变化关系如图所示(忽略溶液体积变化)。

已知:体系中含钴物种的存在形式为

下列说法正确的是(   )

A甲线所示物种为

B的电离平衡常数

C时,物质的量浓度为

D时,物质的量浓度:

正确答案

D

解析

本题考察了溶液中的各离子含量,及反应的随PH变化的图像问题。

A 选项:随着pH增大,溶液碱性增强,会逐渐减少,也会转化为,所以的摩尔分数先增后减,所以甲为,A 错误。

B 选项:当时,的摩尔分数均为,则的摩尔分数为的二级电离方程式为。由图可知此时,根据摩尔分数与浓度的关系(在同一体系中,物质的量浓度之比等于摩尔分数之比),。因为时,的摩尔分数相等,根据的电离 、,此时,所以。又因为,当时,,B 错误。

C 选项:当时,溶液中存在
由前面分析可知时,的摩尔分数为,初始浓度为,则此时
所以,但由于体系中还存在水解产生的,所以的浓度要小于,C错误。

D 选项:当时,的摩尔分数相等,均为,则
此时,因为值不确定,但从图中可知对应的溶液仍为酸性(小于 7),,所以,D 正确。

故本题答案为D。

多选题 本大题共2小题,每小题4分,共8分。在每小题给出的4个选项中,有多项符合题目要求,全对得4分,选对但不全得2分,有选错的得0分。
1
题型: 多选题
|
分值: 4分

全铁液流电池工作原理如图所示,两电极分别为石墨电极和负载铁的石墨电极。下列说法正确的是(   )

A隔膜为阳离子交换膜

B放电时,a极为负极

C充电时,隔膜两侧溶液浓度均减小

D理论上,每减少总量相应增加

正确答案

B,C

解析

本题主要考察了电池充放电及电解质的相关知识点

A选项a,b两级通过的为阴离子,所以隔膜为阴离子交换膜,A错误;

B选项放电时:正极反应:(右侧电极,即b级),负极反应:(左侧电极,即a极),故B正确;

C选项充电时,正极反应:,负极反应:,两侧浓度均减小,故C正确;

D选项总反应式为,每有1mol减少就会有1.5mol增加,故D错误;

综上,答案为BC。

1
题型: 多选题
|
分值: 4分

以异丁醛为原料制备化合物Q的合成路线如下,下列说法错误的是(   )

AM系统命名为2-甲基丙醛

B原子利用率为100%,则X是甲醛

C用酸性溶液可鉴别N和Q

D过程中有生成

正确答案

C,D

解析

A选项

对于醛类有机物进行系统命名时,选择含有醛基的最长碳链为主链,从醛基碳原子开始编号。异丁醛(M)的结构简式为,主链有3个碳原子,醛基在1号碳,甲基在2号碳,系统命名为2-甲基丙醛,A正确 ;

B选项

观察M和N的结构,M为,N为,若M+X-->N原子利用率为100%,对比M和N的结构差异,可知X为(甲醛),发生的是加成反应,B正确;

C选项

N中含有羟基和醛基,Q中含有碳碳双键和酯基。羟基、醛基和碳碳双键都能被酸性高猛酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别N和Q,C错误。

D选项

P--->Q的反应过程,发生分子内的酯交换反应(类似酯化反应的机理),根据反应的断键和成键规律,会有生成,没有,D错误。

故本题答案为:CD。

简答题(综合题) 本大题共60分。简答应写出文字说明、证明过程或演算步骤。
1
题型:简答题
|
分值: 12分

(12分)单质及其化合物应用广泛。回答下列问题:

(1)在元素周期表中,位于第___________周期___________族。基态原子与基态离子未成对电子数之比为___________。

(2)尿素分子形成配离子的硝酸盐俗称尿素铁,既可作铁肥,又可作缓释氮肥。

①元素C,N,O中,第一电离能最大的是___________,电负性最大的是___________。

②尿素分子中,C原子采取的轨道杂化方式为___________。

③八面体配离子的配位数为6,碳氮键的键长均相等,则与配位的原子是___________(填元素符号)。

(3)可用作合成氨催化剂、其体心立方晶胞如图所示(晶胞边长为)。

晶胞中原子的半径为___________

②研究发现,晶胞中阴影所示m,n两个截面的催化活性不同,截面单位面积含有原子个数越多,催化活性越低。m,n截面中,催化活性较低的是___________,该截面单位面积含有的原子为___________个

正确答案

(1)四;Ⅷ;4:5 (2)①N;O ②杂化 ③O (3) ① ② n 

解析

本题考查了元素周期表,元素的第一电离能、电负性,原子的核外电子排布,配位化学,杂化轨道、晶体结构及晶胞计算等知识点。

(1)铁(Fe)元素是第 26 号元素,位于元素周期表4周期Ⅷ族;基态原子电子排布为;基态电子排布为,因此未成对电子数之比为 4:5。

(2) ①同一周期从左往右,第一电离能总体增大,但 N 原子核外电子排布为,价层电子为半充满结构,更稳定,因此第一电离能: [电离能反常 ⅡA> ⅢA;ⅤA > ⅥA];同一周期从左到右,电负性增大;因此电负性
②尿素分子的结构简式为:,存在碳氧双键,因此 C 原子的杂化方式为杂化;
③配位原子能够提供孤电子对,因此 O、N 均满足,但形成配位键后碳氮键长均相等,因此 N 原子不参与形成配位键,配位原子为 O。

(3) ①体心立方晶胞中,体对角线长度为
②二维截面中,顶角原子被4个晶面共用,中心原子为一个晶面独有,因此m面的原子个数为:;n 面的原子:;,因此n面活性更低;n面的面积为pm2, 因此单位面积含有的铁原子

1
题型:简答题
|
分值: 12分

(12分)采用两段焙烧—水浸法从铁锰氧化矿(要含等元素的氧化物)分离提取等元素,工艺流程如下:

已知:该工艺条件下,低温分解生成,高温则完全分解为气体;完全分解,其他金属硫酸盐分解温度均高于

回答下列问题:

(1)“低温焙烧”时金属氧化物均转化为硫酸盐。反应转化为时有生成,该反应的化学方程式为___________。“高温焙烧”温度为,“水浸”所得滤渣主要成分除外还含有___________(填化学式)。

(2)在投料量不变的情况下,与两段焙烧工艺相比,直接“高温焙烧”,“水浸时金属元素的浸出率___________(填“增大”“减小”或“不变”)。

(3)萃取反应为:(有机相)(水相)(有机相)(水相)。“反萃取”时加入的试剂为___________(填化学式)。

(4)“沉钴”中,恰好沉淀完全,则此时溶液中___________。已知:“溶解”时发生反应的离子方程式为___________。

(5)“沉锰”所得滤液并入“吸收”液中,经处理后所得产品导入___________(填操作单元名称)循环利用。

正确答案

(1)、CaSO4

(2)减小 (3) (4)4×10-4 ;

(5)低温焙烧

解析

本题考查了工艺流程分析,陌生氧化还原方程式的书写,平衡移动、的计算等知识点

(1)金属氧化物加入硫酸氢氨低温焙烧后转化硫酸盐,反应转化为时有生成,判断发生了氧化还原反应,为氧化剂,为还原剂;化学方程式为 完全分解:,CaSO4微溶于水,因此水浸后滤渣还有、CaSO4。

(2)直接高温焙烧时,完全分解为气体,等氧化物无法充分转化为硫酸盐,导致水浸时金属浸出率降低,故答案为减小。

(3)反萃取时需破坏萃取平衡:,使平衡逆向移动,同时根据产物为溶液,由此加入

(4),则,Ka1(H2S)= 1×10-7,Ka2(H2S)= 1×10-13,pH=4,c(H+)=1×10-4 mol/L,代入则c(H2S)= ==4×10-4 mol/L

根据溶解时,加入稀,得到溶液,可知
化学方程式为 
离子方程式为 

(5)低温分解生成;因此“吸收”液为溶液,因此产品需低温焙烧循环利用。

1
题型:简答题
|
分值: 12分

(12分)如下不饱和聚酯可用于制备玻璃钢。

实验室制备该聚酯的相关信息和装置示意图如下(加热及夹持装置略):

实验过程:

①在装置A中加入上述三种原料,缓慢通入。搅拌下加热,两种酸酐分别与丙-1,2-二醇发生醇解反应,主要生成。然后逐步升温至,醇解产物发生缩聚反应生成聚酯。

②缩聚反应后期,每隔一段时间从装置A中取样并测量其酸值,直至酸值达到聚合度要求(酸值:中和1克样品所消耗的毫克数)。

回答下列问题:

(1)理论上,原料物质的量投料比n(顺丁烯二酸酐):n(邻苯二甲酸酐):n(丙-1,2-二醇)___________。

(2)装置B的作用是___________;仪器C的名称是___________;反应过程中,应保持温度计2示数处于一定范围,合理的是___________(填标号)。

A.

B.

C.

(3)为测定酸值,取样品配制溶液.移取溶液,用—乙醇标准溶液滴定至终点,重复实验,数据如下:

应舍弃的数据为___________(填序号);测得该样品的酸值为___________(用含a,c的代数式表示)。若测得酸值高于聚合度要求,可采取的措施为___________(填标号)。

正确答案

(1)
(2)冷凝回流,将反应物以及醇解反应的产物冷凝回流到装置A中,提高原料利用率;直形冷凝管;
(3)2、3 ;mg/g ;C

(4)醇解反应生成羧酸,即可作为缩聚反应的催化剂

解析

本题考查了有机合成与反应计量,化学实验装置与操作分析,定量滴定,反应催化原理等知识点

(1)由聚酯结构,及实验过程提到两种酸酐分别与丙-1,2-二醇发生醇解反应,生成
所以理论上投料比

(2) 装置为空气冷凝管,作用是冷凝回流,将顺丁烯二酸酐、苯二甲酸酐、丙-1,2-二醇以及醇解反应的产物冷凝回流到装置A中,提高原料利用率;仪器的名称是(直形)冷凝管;反应过程中,要使原料冷凝回流且保证反应进行,则温度不能高于丙 - 1,2 - 二醇的沸点,但要将水除去,因此更合理。

(3) 5 组用量分别为24.98mL、24.80mL、24.10mL、25.00mL、25.02mL,第2、3两次实验的数据的误差明显偏大,故应舍弃的数据为2、3;用剩余3次实验的数据求平均值为25.00mL,消耗KOH的物质的量10-3c mol ,则ag样品消耗KOH的物质的量为


酸值高于聚合度要求,说明样品中还有一部分单体没有发生反应,或则是生成了低聚合度的物质,应该继续反应,可采取的方法为排出反应体系内的小分子水,促进缩聚,可增大N2流速,带出水分子,因此选C。

(4) 醇解反应生成羧酸,羧酸即可作为缩聚反应的催化剂 。

1
题型:简答题
|
分值: 12分

(12分)麻醉药布比卡因(I)的两条合成路线如下:

已知:Ⅰ.

Ⅱ.

回答下列问题:

(1)A结构简式为___________;B中含氧官能团名称为___________。

(2)反应类型为___________;化学方程式为___________。

(3)G的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为___________(写出一种即可)。

①含    ②含2个苯环    ③含4种不同化学环境的氢原子

(4)H中存在酰胺基N原子(a)和杂环N原子(b),N原子电子云密度越大,碱性越强,则碱性较强的N原子是___________(填“a”或“b”)。

(5)结合路线信息,用催化加氢时,下列有机物中最难反应的是___________(填标号)。

正确答案

(1);羧基

(2)取代反应;

(3)

(4)b

(5)A

(6)

解析

本题考查了有机推断中的官能团、反应类型、方程式、同分异构体、性质比较及合成路线。

(1)逆合成分析法,根据的结构及已知反应条件,可得

H的结构;结合的化学式,可知的结构

由此。因此结合的化学式,应为中甲基被氧化为羧基,,官能团为羧基。

(2)中吡啶环在条件下被加成,的结构

,为取代反应

D与E反应方程式为

(3)G的结构:,因此满足条件的同分异构体

(4)H的结构:,杂环原子杂化,且无环的芳香性,无大键共轭效应,电子云密度高;而酰胺基原子与羰基发生共轭效应,且为吸电子基团,使原子电子层密度降低,故的碱性更强。

(5)由的结构分析加成,而未被加成,因此选A

(6)有已知信息可得

1
题型:简答题
|
分值: 12分

(12分)利用循环再生可将燃煤尾气中的转化生产单质硫,涉及的主要反应如下:

Ⅰ.

Ⅱ.

Ⅲ.

恒容条件下,按投料反应。平衡体系中,各气态物种的随温度的变化关系如图所示,n为气态物种物质的量的值。

已知:图示温度范围内反应Ⅱ平衡常数基本不变。

回答下列问题:

(1)反应的焓变___________(用含的代数式表示)。

(2)乙线所示物种为___________(填化学式)。反应Ⅲ的焓变___________0(填“>”“<”或“=”)。

(3)温度下,体系达平衡时,乙线、丙线所示物种的物质的量相等,若丁线所示物种为,则为___________(用含a的代数式表示);此时,物质的量的差值___________(用含a的最简代数式表示)。

(4)温度下,体系达平衡后,压缩容器体积产率增大。与压缩前相比,重新达平衡时,物质的量之比___________(填“增大”“减小”或“不变”),物质的量___________(填“增大”“减小”或“不变”)。

正确答案

(1) 
(2)   <
(3) ;150a
(4) 增大、减小

解析

本题考查了化学平衡移动与物质推断,盖斯定律;反应热效应与平衡移动的关联,化学平衡中物质的量的计算,压强对平衡移动的影响等知识点
(1)目标方程式  可由反应Ⅰ和反应Ⅱ相加得到,由盖斯定律得
(2)反应2的平衡常数基本不变,的浓度/的浓度=100,基本保持不变,因此,图像中基本保持平行,所以乙表示,丁表示;根据起始投料以及元素守恒可得甲为(氢元素守恒, 接近于,此时很少,即为甲),因为;温度升高,的平衡子浓度下降,说明的平衡子浓度下降,
(3),设转移的CaS为xmol

设转移的为ymol

硫元素守恒 
氢元素守恒:
此时  

可得   
所以   ①
根据氧元素守恒可知2=100a+200a+4(x-y)②
联立得①②得 n(CaS)-n(CaSO4)=150a
(4)温度,压缩体积,压强增大,有利于气体分子数减小的反应,因此反应Ⅰ、Ⅲ平衡正向移动,n(S2)、增多,根据氢元素守恒,,同时保持不变,减小,故增大;因此也要减小

点击 “立即下载”

即可下载本试卷,含解析哦

知道啦