化学 热门试卷

本题考查氧化还原反应判断、化学与STSE
选项A: 铁粉可吸收包装袋内氧气发生氧化反应，防止食品被氧化变质，存在元素化合价变化，涉及氧化还原反应，A错误;
选项B: 漂白粉消毒依靠次氯酸根的强氧化性杀灭微生物，氯元素化合价发生改变，涉及氧化还原反应，B错误;
选项C: 表面活性剂去除油污依靠乳化作用，仅将油滴分散成细小液滴，属于物理变化，无元素化合价升降，不涉及氧化还原反应，C正确;
选项D: 锂离子电池供电为原电池反应，正负极分别发生还原、氧化反应，存在电子转移，涉及氧化还原反应，D错误。
故选C。

本题考查了阿伏加德罗常数的应用
选项A：丙烷分子式为，摩尔质量为，44g丙烷物质的量为；1个丙烷分子含2条C-C键、8条C-H键，共10条共价键，则1mol丙烷共价键数目为，A正确；
选项B：标准状况下为液态，不能用气体摩尔体积计算物质的量，无法确定氯原子数目，B错误；
选项C：是强碱弱酸盐，在溶液中发生两步水解：、，导致溶液中实际物质的量小于0.5mol，数目小于，C错误；
选项D：合成氨反应属于可逆反应，反应物不能完全转化，与充分反应转移电子数小于，D错误。
故选A。

本题考查了有机物的结构与性质
选项A：芳香族化合物必须含有苯环，该分子环状结构内只有碳碳双键，不存在苯环，不属于芳香族化合物，A错误；
选项B：连有丁基、氧原子、两个不同烃基的饱和碳原子为手性碳原子（连四个互不相同基团），该有机物存在手性碳原子，B错误；
选项C：分子内含碳碳双键，可与发生加成反应，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，C错误；
选项D：分子结构中存在内酯基（环状酯基），在酸性或碱性条件下可以发生水解反应，D正确。
故选D。

本题考查了常见仪器的使用和实验基本操作
选项A：酸性具有强氧化性，乙炔、都具有还原性，二者均可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，无法实现除杂，A错误；
选项B：加热碳酸氢钠时试管口略向下倾斜，可防止冷凝水倒流炸裂试管；受热分解生成，能使澄清石灰水变浑浊，可验证热稳定性较弱，操作正确，B正确；
选项C：向容量瓶转移液体时，必须用玻璃棒引流，防止液体洒落在容量瓶外，图中缺少玻璃棒，操作错误，C错误；
选项D：制备胶体，应向沸水中逐滴滴加饱和溶液；将溶液滴入溶液会直接生成沉淀，无法制得胶体，D错误。
故选B。

本题考查了离子方程式的正误判断
选项 A：AgI是难溶固体，溶解度比AgI更小，可发生沉淀转化反应，离子方程式书写规范，A正确；
选项 B：是弱酸的酸式酸根，不能拆写为，正确离子方程式：，B错误；
选项 C：稀硝酸的还原产物为(不是)，正确离子方程式：，C错误；
选项 D：会与生成沉淀，正确离子方程式：，D错误。

故选 A。

本题考查了文字叙述型元素推断，物质结构与性质综合判断
推断元素
Q：宇宙中含量最多元素，Q=H；Y：基态原子最外层电子数是内层3倍，Y=O
W：原子序数小于8、基态有2个未成对电子，W=C；Z：与W(C)同族，Z=Si
X：原子序数介于C、O之间，X=N

选项 A: (分子晶体)， (共价晶体)；共价晶体熔点远高于分子晶体，熔点: ，A 错误。
选项 B: 、，中心 N、O 均为 杂化；孤电子对数: 含 1 对孤电子对， 含 2 对孤电子对，孤电子对越多斥力越大、键角越小，故键角 ，B 正确。
选项 C: 、；同主族从上到下非金属性减弱，非金属

性C>Si，氢化物稳定性 ，C 错误。
选项 D: 为 第一电离能； 为 O失去第二个电子的电离能，O失去 1 个电子后最外层为 半满稳定结构，再失电子所需能量极大，满足 ，D 错误。

故选B。

本题考查了分子结构与性质、配位化合物相关知识
选项A：由结构图示可知，每个与6个氧原子形成配位键，因此的配位数为6，A正确;
选项B：超分子依靠分子间作用力（氢键、范德华力等非共价键作用）识别、包裹特定分子，该配合物空腔通过非共价键识别特定分子，B正确;
选项C：改变配体骨架上的基团、碳链长短，会改变空腔空间大小、分子间作用力类型，从而适配不同结构、尺寸的客体分子，C正确;
选项D：与电荷、半径、电负性均不同，替换后对配位氧原子的吸引作用改变，配体骨架的电子云分布会发生明显变化，D错误。
故选D。

本题考查了分子结构与性质、杂化轨道、VSEPR模型判断
选项A：中B—F是极性共价键；中心B采取杂化，分子空间构型为平面正三角形，分子正、负电中心重合，属于非极性分子，A错误。
选项B：是分子晶体，分子内存在—OH，分子之间可形成氢键，同时分子间普遍存在范德华力，B正确。
选项C：中心O原子价层电子对数，采取杂化，不是杂化，C错误。
选项D：中心B价层电子对数为4，VSEPR模型为正四面体形；中心B价层电子对数为3，VSEPR模型为平面正三角形，二者模型不同，D错误。
故选B。

本题考查了合成高分子，有机物分子中原子共面问题
P、Q反应的关键点有2个：P上酸酐与Q中反应生成水和2个C-N键；酰氯与Q中反应生成HCl和-NH-CO-。
选项A：P分子中的酸酐结构中的3个O原子处在同一平面内，但酰氯羰基与苯环相连的C-C键可以旋转，导致酰氯中的O原子不一定与其他3个O原子共平面，故A错误；
选项B：存在下，与苯环发生苯环上的取代反应，不是加成反应，B错误；
选项C：根据氯原子守恒可知x=n-1，根据氧原子守恒可知y=n，并非x和y的值均为2n-1，C错误；
选项D：W的长链结构由多个“-NH-CO-”相互连接而成，则W属于聚酰胺类高分子材料，D正确。
故选D。

本题考查了探究实验方案的设计与评价
选项A：通入速率过快，煤样与氧气接触不充分，煤无法充分燃烧，不能保证硫元素全部转化为，应缓慢通入氧气，A错误；
选项B：，作氧化剂；，作还原剂，因此既作氧化剂又作还原剂，B正确；
选项C：NaOH溶液呈碱性，会腐蚀酸式滴定管玻璃活塞，盛装标准溶液必须使用碱式滴定管，C正确；
选项D：酸碱滴定测得与HCl总物质的量，再单独测定溶液中的物质的量，即可扣除HCl消耗的，消除对硫含量测定的干扰，D正确。
故选A。

本题考查了化工流程分析，镓及其化合物性质（Ga 与 Al 同主族，性质相似）
流程梳理
刚玉灰加高温煅烧：铝、镓元素转化为、，硅元素转化为硅酸盐；再加稀硫酸酸浸，硅酸盐转化为硅酸沉淀进入浸渣，、酸化得到、；浓缩结晶析出铝的复盐晶体，留在溶液得到镓富集液。
选项 A：若仅发生反应，生成；但原料中存在硅铝酸钾，部分会转化为，该部分反应不释放，最终生成物质的量小于，A 错误。
选项 B：酸浸时硅酸盐转化为难溶，原有不溶于酸，硅元素以固体形式进入浸渣被过滤除去，B 正确。
选项 C：Ga 与 Al 性质相似，煅烧产物遇水生成，酸浸离子方程式：，C 正确。
选项 D：类比明矾，溶液中含、、、，结晶析出晶体化学式为，D 正确。
故选 A。

本题考查了反应历程图像分析
吸附位就是形成活性粒子的位置，可以是空位，也可以被活性粒子占据。
选项 A：由反应机理和元素守恒得，步骤①中分子在 2 个吸附位上生成、（即），A 正确；
选项 B：步骤②中、恰好生成（即），同时腾出 2 个吸附位，步骤④中加入的和吸附位也可生成，再与也生成，B 正确；
选项 C：步骤③中加入的中的 1 个夺取中的形成，同时另 1 个生成，同步骤④中应该有 4 个生成，1 个与生成，3 个与结合生成，即m=2，C 错误；
选项 D：直接由碳元素化合价变化得（+4价）（-4价），1 个分子完成催化反应获得了 8 个电子，D 正确。
故选 C。

本题考查了新型电化学装置分析及相关计算
提取电解槽：移向左侧电极，左侧为阴极发生还原反应；移向右侧电极，右侧为阳极发生氧化反应。
释放电解槽：储存电极作阳极失电子释放，另一电极作阴极得电子释放，二者结合生成沉淀。
选项A：提取的电极为阴极，得电子发生还原反应，电极反应为，A正确；
选项B：提取电解槽电路中每转移3 mol电子，消耗3 mol、释放1 mol，结合组成，可回收2 mol；则每提取1.0 mol，理论可回收，不是1.0 mol，B错误；
选项C：释放电解槽中作阳极，发生氧化反应，Ti元素化合价升高被氧化，C正确；
选项D：根据两极转移电子数目相等，结合两极电极反应、，总反应为：，D正确。
故选B。

本题考查了晶胞结构分析与计算
钙钛矿型晶胞离子半径关系：（M 为顶点阳离子，N 为体心阳离子），时形成立方晶胞。该晶胞顶点为，体心为，面心为。
选项 A：利用均摊法，晶胞内数目：，数目为 1，数目：；1 个紧邻4个，与个数比为，因此紧邻的数目为，A 正确；
选项 B：结合晶胞坐标系，晶胞中 1 位上的分数坐标为，B 正确；
选项 C：已知，，即，联立两式可推得，C 正确；
选项 D：由，，可算出；将、代入表达式，，1.44＞1.41，不在形成立方晶胞的取值区间内，故形成的不是立方晶胞，D 错误。
故选 D。