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1. 红米饭南瓜汤是井冈山斗争时期红军的主食,其中所含的物质不属于高分子的是( )
正确答案
解析
本题考查物质的组成与分类
选项A.纤维素属于多糖,是天然有机高分子化合物;
选项B.核糖分子式
选项C.核酸是由核苷酸聚合形成的生物高分子;
选项D.蛋白质是氨基酸缩聚形成的天然高分子。
故选 B。
2. 下列粒子的 VSEPR 模型为平面三角形且其空间结构为V形的是( )
正确答案
解析
本题考查价层电子对互斥理论(VSEPR)、分子空间构型
选项A.

选项B.
选项C.

选项D.

故选 A。
浓硫酸与铜反应的实验装置如图,下列说法正确的是( )
正确答案
解析
本题考查铜与浓硫酸加热反应实验操作与现象分析
选项A. 试管是可直接加热的玻璃仪器,不需要垫陶土网,错误;
选项B. 稀硫酸氧化性弱,加热条件下也不能和 Cu 发生氧化还原反应,不能替换浓硫酸,错误;
选项C. 品红溶液不褪色,有可能是生成的
选项D. 向外拉动铜丝,铜丝脱离浓硫酸液面,反应物接触中断,反应立刻终止,正确。
故选 D。
我国科学家在硅衬底上成功合成
正确答案
解析
本题考查核外电子排布、元素周期律、材料分类
选项A. Ga 是 31 号元素,位于第四周期 ⅢA 族,价层电子排布式为

选项B. Ga、In 同主族,最高正价均为 +3 价;
选项C. 单晶硅是典型的半导体材料,广泛用于芯片、电子器件,正确;
选项D.
故选 C。
降糖药格列本脲的分子结构如图,其中不含有的官能团是( )
正确答案
解析
本题考查官能团识别,分析利格列汀结构
选项A.酯基结构为—COO—,该分子不存在酯基,符合题意;
选项B.分子内存在C—O—C结构,含有醚键;
选项C.分子内存在磺酰基与N相连结构,含有磺酰键;
选项D.分子内存在—CONH—结构,含有酰胺基(酰胺键)。
故选A。
高纯碳酸钙在电子工业领域有广泛应用。使用优质大理石(含有少量

正确答案
解析
本题考查工艺流程离子方程式正误判断
选项A.大理石煅烧生成CaO,浸出时CaO与盐酸反应:
选项B.


选项C.净化加入石灰浆


选项D.碳化过程:
故选C。
背靠背式电解池可用于电化学合成氨,如图。下列说法正确的是( )
正确答案
解析
本题考查电解池原理、电化学合成氨,中间为阴离子交换膜
选项A.左侧为阳极,是水失电子放电:

选项B.外电路电子只能从阳极a流向阴极b,电子不能反向移动,错误;
选项C.总电解反应:




选项D.阴极反应生成


故选 D。
由下列实验事实推理得出结论,正确的是( )
正确答案
解析
本题考查有机物检验实验逻辑判断
选项A.含醛基物质、麦芽糖等还原性糖类都能和新制
选项B.淀粉特征反应:遇碘单质变蓝,香蕉泥加碘酒变蓝,可证明香蕉含淀粉,推理正确;
选项C.能使酸性高锰酸钾褪色的气体不一定是乙烯,乙醇蒸气、二氧化硫等还原性气体均可使其褪色,推理错误;
选项D.酸性较强的酚、羧酸都能与碳酸钠反应生成
故选 B。
用 HCl溶液滴定20.00mL 

已知:
正确答案
解析
本题考查硼酸滴定平衡、酸碱滴定计算
已知:

滴定总反应:
选项A. 锥形瓶用硼砂标准液润洗,会使瓶内溶质偏多,消耗盐酸体积偏大,滴定误差偏大,操作错误;
选项B. 


酚酞变色区间:pH=8.2~10.0,碱性变红,终点现象应为溶液由红色变为无色,描述错误。
选项C. 硼酸电离:


变形得:
选项D.
故选 C。
10. 高能离子化合物 
正确答案
解析
本题考查元素推断、同周期电负性比较
四种元素内层电子总数为8,说明均位于第二周期;结合成键数目:M成1键、Z成2键、Y成4键,推出M=F、Z=O、Y=C;四种原子基态未成对电子总数为7,推得X=N;
同周期主族元素电负性:从左到右依次增大,电负性顺序F>O>N>C。
选项A.M(F):电负性最大,错误;
选项B.X(N):电负性大于Y(C),错误;
选项C.Y(C):四种元素电负性最小,正确;
选项D.Z(O):电负性大于X、Y,错误。
故选C。
为探究银白色金属X的组成,进行下列实验(如图)。X中所含元素至少有( )
正确答案
解析
本题考查物质成分定性推断
对本题进行分析:X加浓


选项B为至少2种元素,正确;A、C、D三项错误。
故选B。
多相系超导体

正确答案
解析
本题考查正交晶胞参数、原子坐标、均摊法、配位数分析
晶胞参数
选项A. 原点坐标(0,0,0),结合晶胞三轴方向,1号Cu正确坐标为

选项B. 均摊计算:Ba=2、Y=3、Cu=7,即m=2、n=3、w=7,表述正确;
选项C. Y、Ba周围紧邻氧原子数目不同,二者氧配位数不相等,表述正确;
选项D. 晶胞中部分O原子填充在金属原子围成的八面体空隙内部,结构描述正确。
故选A。




正确答案
解析
本题考查反应自由能历程图、活化能、决速步判断
选项A. HCl与 Cu仅形成临时吸附中间体,反应后期可脱附恢复催化活性,不会永久降低催化活性,错误;
选项B. CN键初始活化能=过渡态能量-反应物能量=-1.75 eV- (-3.57 eV)=1.82 eV,不是 -1.75 eV,错误;
选项C. 决速步是活化能最大的基元反应,TS-1 活化能大于 TS-2,TS-1 对应反应是决速步骤,错误;
选项D. TS - 2 反应生成

故选 D。
X是重要的有机合成中间体,其可能的合成反应机理如图。下列说法正确的是( )
正确答案
解析
本题考查有机反应机理、氧化还原判断、原子利用率
选项A. 反应a中NHC全程循环消耗又生成,属于催化剂,不是生成物,错误;
选项B. 反应b中
选项C. 根据成键断键规律,产物M结构式与选项书写结构不符,错误;
选项D.
故选B。
德戈替尼是一种治疗湿疹药物,其中间体K的合成路线如下(部分试剂和条件已略去)。
回答下列问题:
(1) 化合物A的名称是__________。
(2) 写出C的结构简式__________。
(3) 由D生成E的过程中,产生的无机废气应使用________(填化学式) 溶液吸收。
(4) E到F的有机反应类型是_________。
(5) 化合物G中_______(填“1” 或“2”) 号碳上氢原子酸性更强。
(6) 写出 I 的结构简式__________。
(7) 化合物B的同分异构体中,满足下列条件的有____种 (不考虑立体异构)。
a) 含有两个六元环,其中一个是苯环;
b) 苯环只有一个取代基。
写出其中一种无手性的结构简式____________。
正确答案
(1) 苯甲醛
(2)
(3) NaOH
(4) 取代反应
(5) 2
(6)
(7) 13;
解析
(1) 本题考查有机物系统命名。有机物 A 中醛基为官能团母体,苯环为取代基,按照醛类命名规则,名称为苯甲醛。
(2) 本题考查加成反应与有机物结构推导。B→C反应条件为



(3) 本题考查尾气处理、


(4) 本题考查有机反应类型判断。对比 E、F 结构,E 分子中与氯原子相连的碳原子,和氮原子发生分子内成环,氯原子被碳骨架基团脱去取代,符合取代反应定义,反应类型为取代反应。
(5)本题考查诱导效应与氢原子酸性比较。G分子中2号碳原子距离吸电子酯基—COOR更近,吸电子诱导效应更强,C—H键极性更大,氢更易电离解离,酸性更强,故填 2。
(6)本题考查烯烃臭氧化还原水解、醛胺缩合机理推导。H中碳碳双键经

(7)本题考查限定条件同分异构体数目计算、手性碳原子判断。B分子式

稀散金属铟(In)是重要的战略资源。粗
已知:
a) 萃取剂
b)
c)
回答下列问题:
(1) 离子液体
(2) 阶段Ⅰ,In、Fe元素在两种体系中的浸出率及分配率如图,体系中维生素C(Vc)的作用是____________________________________________。
(3) 有机相2可循环用于阶段________(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。
(4) 试剂①可选择HCl或
ⅰ. 水相2中,

______________________。
ⅱ. 实际工艺中选用HCl的原因是____________________________________。
(5) 阶段Ⅲ,溶液中


(6) 水相2中的砷酸

正确答案
(1)不能
(2)将

(3)Ⅰ
(4)ⅰ.

ⅱ.使用HCl时铟元素损失更少,精制氢氧化铟纯度更高
(5)
(6)
解析
(1)本题考查萃取分液体系判断
流程阶段Ⅰ存在分液操作,说明离子液体
(2)本题考查还原剂作用分析
维生素C(Vc)具有还原性;加入




(3)本题考查工艺流程物料循环判断
有机相2为萃取剂离子液体,流程只有阶段Ⅰ需要加入该萃取剂,因此有机相2可循环用于阶段Ⅰ。
(4)本题考查沉淀溶解平衡、工艺方案对比
ⅰ.


ⅱ.表格数据显示,盐酸体系下水相中铟残留浓度更高、最终精制产品铟质量分数更高,说明选用HCl可以减少铟元素损耗,提升产品纯度。
(5)本题考查溶度积
通常离子浓度
(6)本题考查氧化还原化学方程式配平



回答下列问题:
(1)E=________
(2) 同等条件下,
(3)


(4)空调属于物理热泵,上述关系图中与物理热泵相似的供热过程是_________________________________。
(5)下图为密闭容器中

(6) 假设w g金属Ca,原子半径为r m,在二维平面单层紧密堆积,则其总面积 (含空隙) 计算式A=________
(7) 初始CaO质量相同,不同比例
甲同学通过到达最高温度的时间长短,推断出化学反应速率最大的是④。
乙同学认为该结论不正确,理由是____________________________________。
正确答案
(1)-63
(2)<
(3)
(4)
(5)acd
(6)
(7)由于加水量不同,升高至相同温度所需吸收热量不同;④组加水量更少,体系总热容更小,升温更快,不能仅凭到达最高温时间判断反应速率最大
解析
(1)本题考查盖斯定律能量计算
沿着能量循环路径:+54+95-24-62+E=0,解得
(2)本题考查表面自由能规律
块状

(3)本题考查分解转化率计算
设分解
(4)本题考查物理放热过程辨析
空调热泵为物理相变、对外放热;气态水液化
(5)本题考查压强平衡曲线分析
可逆反应
故稳定存在点:acd。
(6)本题考查二维密堆积面积计算:Ca二维密堆积,一个原子分摊面积

总面积:
(7)本题考查反应速率图像辨析:CaO与水放热升温,体系总水量越多,总热容越大,升温越慢;四条曲线初始CaO质量相同,④加水量最少,总吸热需求小、升温快,达到峰值时间短,不能以此直接判定反应速率最快。
配合物X在光化学领域具有广泛的应用,为了探究N原子邻位取代基对其稳定性的影响,设计实验如下:
Ⅰ. 在氩气保护下,将26 mg 
Ⅱ. 在氩气保护下,将44 mg 配体


Ⅲ. 室温下搅拌,反应停止后,加入己烷,析出粗产品,纯化后得到暗橙色粉末
回答下列问题:
(1) 配合物X中Cu(Ⅰ)的配位数为________。
(2) 圆底烧瓶最合适的容量是________(填标号)。
A.10 mL
B.25 mL
C.50 mL
D.100 mL
(3) 步骤Ⅰ中,除氧的目的是________________________。
(4) 步骤Ⅲ中,不选择室温减压蒸馏,而选择加入己烷析晶,其优点是________________________________________________。
(5)


(6) 选用不同取代基的配体,制备四种配合物

__________________。
正确答案
(1) 4
(2) B
(3) 防止
(4) 操作简单
(5) a 碳为

(6) 叔丁基位阻效应较大,配合物稳定程度低,在
解析
(1) 本题考查配位化合物配位数判断
由配合物 X 结构可知,中心
(2) 本题考查反应容器规格选择
反应体系液体总体积为

(3) 本题考查亚铜离子还原性防护

(4) 本题考查结晶方案优缺点分析
室温减压蒸馏需要加热,易造成配合物受热分解;加入己烷降低产物溶解度直接析出固体,流程简便、条件温和,优点为操作简单。
(5)本题考查核磁共振氢谱不等价氢成因
a 碳原子采取

(6)本题考查取代基位阻对配合物平衡稳定性影响
叔丁基空间位阻远大于异丙基,位阻越大,配合物内部空间张力越大、稳定性越弱;体系中乙腈浓度大时,解离平衡正向移动,位阻大的配合物更易发生解离,对应平衡浓度下降更显著。




































































