2026年高考真题 化学 (江西卷)
精品
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单选题 本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的4个选项中,有且只有一项是符合题目要求。
1
题型: 单选题
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分值: 3分


1. 红米饭南瓜汤是井冈山斗争时期红军的主食,其中所含的物质不属于高分子的是( )

A纤维素

B核糖

C核酸

D蛋白质

正确答案

B

解析

本题考查物质的组成与分类

选项A.纤维素属于多糖,是天然有机高分子化合物;
选项B.核糖分子式,为五碳单糖,相对分子质量很小,不属于高分子;
选项C.核酸是由核苷酸聚合形成的生物高分子;
选项D.蛋白质是氨基酸缩聚形成的天然高分子。
故选 B。

1
题型: 单选题
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分值: 3分


2. 下列粒子的 VSEPR 模型为平面三角形且其空间结构为V形的是( )

A

B

C

D

正确答案

A

解析

本题考查价层电子对互斥理论(VSEPR)、分子空间构型
选项A.:中心 S 价层电子对数,VSEPR 模型为平面三角形;孤电子对数=1,分子空间构型为V形,符合题干要求;
选项B.:中心 C 价层电子对数=2,VSEPR 模型、分子空间构型均为直线形,不符合;
选项C.:中心 B 价层电子对数,无孤电子对,VSEPR 模型、分子空间构型均为平面三角形,不符合;
选项D.:中心 O 价层电子对数,VSEPR 模型为四面体形,分子空间构型为V形,不符合。
故选 A。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

浓硫酸与铜反应的实验装置如图,下列说法正确的是( )

A应加装陶土网,使试管受热均匀

B应改用稀硫酸,使实验更加安全

C品红溶液不褪色,说明装置漏气

D向外拉铜丝离开液面,终止反应

正确答案

D

解析

本题考查铜与浓硫酸加热反应实验操作与现象分析
选项A. 试管是可直接加热的玻璃仪器,不需要垫陶土网,错误;
选项B. 稀硫酸氧化性弱,加热条件下也不能和 Cu 发生氧化还原反应,不能替换浓硫酸,错误;
选项C. 品红溶液不褪色,有可能是生成的量过少,被试管内碱石灰 / 棉团完全吸收,不能直接证明装置漏气,错误;
选项D. 向外拉动铜丝,铜丝脱离浓硫酸液面,反应物接触中断,反应立刻终止,正确。
故选 D。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

我国科学家在硅衬底上成功合成材料,实现了黄光 LED 的重大突破,点亮了“中国之光”。已知Ga、In和Al同族,下列说法正确的是( )

AGa的价层电子排布是

B中Ga与In化合价不同

C单晶硅是半导体材料

D是金属材料

正确答案

C

解析

本题考查核外电子排布、元素周期律、材料分类
选项A. Ga 是 31 号元素,位于第四周期 ⅢA 族,价层电子排布式为,不是,错误;
选项B. Ga、In 同主族,最高正价均为 +3 价;中 N 为 -3 价,根据化合价代数和为 0,Ga、In 均为 +3价,化合价相等,错误;
选项C. 单晶硅是典型的半导体材料,广泛用于芯片、电子器件,正确;
选项D.由金属元素、非金属元素组成,属于无机非金属材料,不是金属材料,错误。
故选 C。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

降糖药格列本脲的分子结构如图,其中不含有的官能团是( )

A酯基

B醚键

C碳卤键

D酰胺基

正确答案

A

解析

本题考查官能团识别,分析利格列汀结构
选项A.酯基结构为—COO—,该分子不存在酯基,符合题意;
选项B.分子内存在C—O—C结构,含有醚键;
选项C.分子内存在磺酰基与N相连结构,含有磺酰键;
选项D.分子内存在—CONH—结构,含有酰胺基(酰胺键)。
故选A。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

高纯碳酸钙在电子工业领域有广泛应用。使用优质大理石(含有少量杂质)制备高纯碳酸钙的工艺流程如图。体系中有关离子反应方程式书写错误的是( )

A浸出过程:

B浸出过程:

C净化过程:

D碳化过程:

正确答案

C

解析

本题考查工艺流程离子方程式正误判断
选项A.大理石煅烧生成CaO,浸出时CaO与盐酸反应:,方程式书写正确;
选项B.可拆解为,和酸反应:,方程式书写正确;
选项C.净化加入石灰浆,石灰浆是浊液,不能拆成,正确离子方程式:
,原式书写错误,符合题意;
选项D.碳化过程:,原子、电荷均守恒,方程式正确。
故选C。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

背靠背式电解池可用于电化学合成氨,如图。下列说法正确的是( )

A阳极反应:

B外电路电子由b流向a

C每生成 ,消耗

D经交换膜从右向左移动

正确答案

D

解析

本题考查电解池原理、电化学合成氨,中间为阴离子交换膜
选项A.左侧为阳极,是水失电子放电:,不是直接放电,电极反应式错误;
选项B.外电路电子只能从阳极a流向阴极b,电子不能反向移动,错误;
选项C.总电解反应:,生成消耗,生成消耗,错误;
选项D.阴极反应生成,阴离子交换膜允许穿过,从右侧阴极区向左侧阳极区移动,正确。
故选 D。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

由下列实验事实推理得出结论,正确的是( )

AA

BB

CC

DD

正确答案

B

解析

本题考查有机物检验实验逻辑判断
选项A.含醛基物质、麦芽糖等还原性糖类都能和新制生成砖红色沉淀,不能证明葡萄糖存在,推理错误;
选项B.淀粉特征反应:遇碘单质变蓝,香蕉泥加碘酒变蓝,可证明香蕉含淀粉,推理正确;
选项C.能使酸性高锰酸钾褪色的气体不一定是乙烯,乙醇蒸气、二氧化硫等还原性气体均可使其褪色,推理错误;
选项D.酸性较强的酚、羧酸都能与碳酸钠反应生成气泡,无法证明一定是柠檬酸,推理错误。
故选 B。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

用 HCl溶液滴定20.00mL 硼砂标准溶液,滴定至终点时,消耗HCl溶液10.00mL,下列说法正确的是( )
已知:

A滴定开始前,锥形瓶需用硼砂标准溶液润洗

B以酚酞为指示剂,滴定终点时溶液变为红色

C滴定至pH=8.24时,体系中

DHCl溶液浓度为

正确答案

C

解析

本题考查硼酸滴定平衡、酸碱滴定计算
已知:

滴定总反应:

选项A. 锥形瓶用硼砂标准液润洗,会使瓶内溶质偏多,消耗盐酸体积偏大,滴定误差偏大,操作错误;
选项B. ,滴定终点溶质为弱酸,整体呈弱酸性;
酚酞变色区间:pH=8.2~10.0,碱性变红,终点现象应为溶液由红色变为无色,描述错误。
选项C. 硼酸电离:,pH=8.24,则
变形得:,等式成立,该选项正确。
选项D.,浓度计算错误。
故选 C。

1
题型: 单选题
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分值: 3分


10. 高能离子化合物 由同一短周期元素组成。四种原子基态时未成对电子总数为7,内层电子总数为8,阴离子结构如图。下列元素中电负性最小的是( )

AM

BX

CY

DZ

正确答案

C

解析

本题考查元素推断、同周期电负性比较
四种元素内层电子总数为8,说明均位于第二周期;结合成键数目:M成1键、Z成2键、Y成4键,推出M=F、Z=O、Y=C;四种原子基态未成对电子总数为7,推得X=N;
同周期主族元素电负性:从左到右依次增大,电负性顺序F>O>N>C。
选项A.M(F):电负性最大,错误;
选项B.X(N):电负性大于Y(C),错误;
选项C.Y(C):四种元素电负性最小,正确;
选项D.Z(O):电负性大于X、Y,错误。
故选C。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

为探究银白色金属X的组成,进行下列实验(如图)。X中所含元素至少有( )

A1 种

B2 种

C3 种

D4 种

正确答案

B

解析

本题考查物质成分定性推断
对本题进行分析:X加浓得绿色溶液,调pH = 7析出蓝色沉淀,证明X含Cu元素;沉淀加柠檬酸、浓氨水生成深蓝色,焰色为铜特征绿色;纯Cu单质为紫红色,样品X外观为银白色,说明X是铜基合金,除Cu外至少含另一种金属。所以本题至少含2种元素。

选项B为至少2种元素,正确;A、C、D三项错误。
故选B。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

多相系超导体晶体结构如图,晶胞参数a≠b≠c,,下列说法错误的是( )

A1号Cu的坐标为

Bm=2,n=3,w=7

CY和Ba的O配位数不相等

DO原子占据金属原子的八面体空隙

正确答案

A

解析

本题考查正交晶胞参数、原子坐标、均摊法、配位数分析
晶胞参数,正交晶胞;
选项A. 原点坐标(0,0,0),结合晶胞三轴方向,1号Cu正确坐标为,题干坐标书写错误,符合题意;
选项B. 均摊计算:Ba=2、Y=3、Cu=7,即m=2、n=3、w=7,表述正确;
选项C. Y、Ba周围紧邻氧原子数目不同,二者氧配位数不相等,表述正确;
选项D. 晶胞中部分O原子填充在金属原子围成的八面体空隙内部,结构描述正确。
故选A。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

是一种降解含氰废气的催化剂,其原理是氧化还原循环协同作用,反应路径如图(TS代表过渡态,代表吸附态)。下列说法正确的是( )

A通入HCl会降低催化活性,因为生成了

BCN键初始氢化所需克服的能垒为-1.75eV

CTS-2所属的基元反应为决速步骤

D物种①为

正确答案

D

解析

本题考查反应自由能历程图、活化能、决速步判断
选项A. HCl与 Cu仅形成临时吸附中间体,反应后期可脱附恢复催化活性,不会永久降低催化活性,错误;
选项B. CN键初始活化能=过渡态能量-反应物能量=-1.75 eV- (-3.57 eV)=1.82 eV,不是 -1.75 eV,错误;
选项C. 决速步是活化能最大的基元反应,TS-1 活化能大于 TS-2,TS-1 对应反应是决速步骤,错误;
选项D. TS - 2 反应生成,推导物种①结构为,表述正确。
故选 D。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

X是重要的有机合成中间体,其可能的合成反应机理如图。下列说法正确的是( )

A反应a的催化剂为NHC

B反应b中发生氧化反应

C物质M的结构简式为

D总反应的原子利用率为100%

正确答案

B

解析

本题考查有机反应机理、氧化还原判断、原子利用率
选项A. 反应a中NHC全程循环消耗又生成,属于催化剂,不是生成物,错误;
选项B. 反应b中失去电子,元素化合价升高,发生氧化反应,正确;
选项C. 根据成键断键规律,产物M结构式与选项书写结构不符,错误;
选项D.中S、Na部分原子未进入最终有机产物,总反应原子利用率小于100%,错误。
故选B。

简答题(综合题) 本大题共58分。简答应写出文字说明、证明过程或演算步骤。
1
题型:简答题
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分值: 15分

德戈替尼是一种治疗湿疹药物,其中间体K的合成路线如下(部分试剂和条件已略去)。

回答下列问题:

(1) 化合物A的名称是__________。

(2) 写出C的结构简式__________。

(3) 由D生成E的过程中,产生的无机废气应使用________(填化学式) 溶液吸收。

(4) E到F的有机反应类型是_________。

(5) 化合物G中_______(填“1” 或“2”) 号碳上氢原子酸性更强。

(6) 写出 I 的结构简式__________。

(7) 化合物B的同分异构体中,满足下列条件的有____种 (不考虑立体异构)。

a) 含有两个六元环,其中一个是苯环;

b) 苯环只有一个取代基。

写出其中一种无手性的结构简式____________。

正确答案

(1) 苯甲醛
(2)
(3) NaOH
(4) 取代反应
(5) 2
(6)

(7) 13;(Ph为苯基,答案合理即可)

解析

(1) 本题考查有机物系统命名。有机物 A 中醛基为官能团母体,苯环为取代基,按照醛类命名规则,名称为苯甲醛。
(2) 本题考查加成反应与有机物结构推导。B→C反应条件为,碳氮双键C=N发生加成反应,苯环不被还原;加氢转化为,由此推出 C 的结构简式为
(3) 本题考查尾气处理、取代反应副产物分析。D → E过程中将羟基转化为氯原子,反应生成酸性废气HCl、,二者均可与强碱反应,选用NaOH溶液吸收 (其他强碱合理答案均可) 。
(4) 本题考查有机反应类型判断。对比 E、F 结构,E 分子中与氯原子相连的碳原子,和氮原子发生分子内成环,氯原子被碳骨架基团脱去取代,符合取代反应定义,反应类型为取代反应。

(5)本题考查诱导效应与氢原子酸性比较。G分子中2号碳原子距离吸电子酯基—COOR更近,吸电子诱导效应更强,C—H键极性更大,氢更易电离解离,酸性更强,故填 2。
(6)本题考查烯烃臭氧化还原水解、醛胺缩合机理推导。H中碳碳双键经臭氧化断裂生成醛基;I→J发生醛与伯胺加成、脱水消去生成C = N双键,据此反推I分子含有端位醛基,结合环骨架书写对应结构简式为
(7)本题考查限定条件同分异构体数目计算、手性碳原子判断。B分子式,总不饱和度= 5;苯环不饱和度为4,剩余1个不饱和度由另一个六元杂环提供,杂环组成为4个C、1个N、1个O;限定条件:含两个六元环(一个苯环)、苯环仅有一个取代基。分类讨论苯基在杂环不同位置的对称异构情况,总计13种同分异构体;无手性结构要求连苯基的碳原子连接两个氢原子,不存在手性中心,可书写氧、氮对称排布的六元杂环结构,例如:(Ph为苯基,答案合理即可)。

1
题型:简答题
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分值: 14分

稀散金属铟(In)是重要的战略资源。粗中主要杂质元素有As(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Pb(Ⅱ),精制工艺流程图如下:

已知:
a) 萃取剂是离子液体
b)
c)

回答下列问题:
(1) 离子液体_______(填“能”或“不能”) 与水互溶。
(2) 阶段Ⅰ,In、Fe元素在两种体系中的浸出率及分配率如图,体系中维生素C(Vc)的作用是____________________________________________。

(3) 有机相2可循环用于阶段________(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。

(4) 试剂①可选择HCl或,主要元素的含量如下表(wt%,按投料计质量分数)。

ⅰ. 水相2中,浓度远小于HCl组,原因是________________
______________________。
ⅱ. 实际工艺中选用HCl的原因是____________________________________。

(5) 阶段Ⅲ,溶液中________时,恰好沉淀完全。

(6) 水相2中的砷酸最终转化成沉淀,杂质As被除去。写出总化学反应方程式___________________________________。

正确答案

(1)不能
(2)将还原为,降低Fe在有机相分配率,实现铟、铁分离
(3)Ⅰ
(4)ⅰ.溶解度小于,硫酸体系更易沉淀除去
ⅱ.使用HCl时铟元素损失更少,精制氢氧化铟纯度更高
(5)
(6)

解析

(1)本题考查萃取分液体系判断
流程阶段Ⅰ存在分液操作,说明离子液体与水分为两层,二者不能互溶。
(2)本题考查还原剂作用分析
维生素C(Vc)具有还原性;加入分配率明显下降,可将还原为,减少铁进入有机相,便于In与Fe分离。

(3)本题考查工艺流程物料循环判断
有机相2为萃取剂离子液体,流程只有阶段Ⅰ需要加入该萃取剂,因此有机相2可循环用于阶段Ⅰ。
(4)本题考查沉淀溶解平衡、工艺方案对比
ⅰ.溶解度比更小,硫酸体系中更容易生成硫酸铅沉淀被除去,因此水相2中硫酸组铅离子浓度更低。
ⅱ.表格数据显示,盐酸体系下水相中铟残留浓度更高、最终精制产品铟质量分数更高,说明选用HCl可以减少铟元素损耗,提升产品纯度。
(5)本题考查溶度积相关计算
通常离子浓度视为沉淀完全,


(6)本题考查氧化还原化学方程式配平
被氧气氧化为,再与砷酸生成沉淀,结合得失电子守恒、电荷守恒、原子守恒配平总反应:

1
题型:简答题
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分值: 14分

热化学储能体系可作为化学热泵,具有储能密度高、储/释能速度快等优点。其化学反应与能量关系图如下:

回答下列问题:
(1)E=________
(2) 同等条件下,表面自由能G(块状)_______G(粉末)(填“>”“=”或“<”)。
(3)开放系统在脱水过程中,起始质量为,当固体质量为m时,转化率为________×100%。
(4)空调属于物理热泵,上述关系图中与物理热泵相似的供热过程是_________________________________。
(5)下图为密闭容器中的理论平衡曲线,在图中能稳定存在的状态点有________(填标号)。

(6) 假设w g金属Ca,原子半径为r m,在二维平面单层紧密堆积,则其总面积 (含空隙) 计算式A=________
(7) 初始CaO质量相同,不同比例与CaO反应时间和温度的关系曲线如图。

甲同学通过到达最高温度的时间长短,推断出化学反应速率最大的是④。

乙同学认为该结论不正确,理由是____________________________________。

正确答案

(1)-63
(2)<
(3)
(4)
(5)acd
(6)
(7)由于加水量不同,升高至相同温度所需吸收热量不同;④组加水量更少,体系总热容更小,升温更快,不能仅凭到达最高温时间判断反应速率最大

解析

(1)本题考查盖斯定律能量计算
沿着能量循环路径:+54+95-24-62+E=0,解得

(2)本题考查表面自由能规律
块状粉碎为粉末需要吸收能量,粉末表面积更大、表面自由能更高,故
(3)本题考查分解转化率计算
,固体质量差为生成水的质量
设分解质量为x


(4)本题考查物理放热过程辨析
空调热泵为物理相变、对外放热;气态水液化是物理放热过程,符合热泵供热特点。
(5)本题考查压强平衡曲线分析
可逆反应,曲线上a、d为平衡点,CaO稳定存在;c点水蒸气分压小于平衡分压,平衡正向趋势微弱,CaO可稳定存在;b点水蒸气分压大于平衡分压,平衡逆向移动,CaO会与水蒸气反应消耗,不能稳定存在;
故稳定存在点:acd。

(6)本题考查二维密堆积面积计算:Ca二维密堆积,一个原子分摊面积;Ca物质的量mol,总原子数
总面积:
(7)本题考查反应速率图像辨析:CaO与水放热升温,体系总水量越多,总热容越大,升温越慢;四条曲线初始CaO质量相同,④加水量最少,总吸热需求小、升温快,达到峰值时间短,不能以此直接判定反应速率最快。

1
题型:简答题
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分值: 15分

配合物X在光化学领域具有广泛的应用,为了探究N原子邻位取代基对其稳定性的影响,设计实验如下:

Ⅰ. 在氩气保护下,将26 mg 溶于4 mL 除氧的二氯甲烷中,得到溶液;
Ⅱ. 在氩气保护下,将44 mg 配体(为异丙基,为苄基) 和 4 mL 除氧的二氯甲烷加入圆底烧瓶,混合溶解后再加入步骤Ⅰ所得溶液;
Ⅲ. 室温下搅拌,反应停止后,加入己烷,析出粗产品,纯化后得到暗橙色粉末

回答下列问题:
(1) 配合物X中Cu(Ⅰ)的配位数为________。
(2) 圆底烧瓶最合适的容量是________(填标号)。

A.10 mL

B.25 mL

C.50 mL

D.100 mL
(3) 步骤Ⅰ中,除氧的目的是________________________。
(4) 步骤Ⅲ中,不选择室温减压蒸馏,而选择加入己烷析晶,其优点是________________________________________________。
(5)的部分核磁共振氢谱图如下。中a碳上的H有2组峰,说明其化学环境存在差异,原因是________________________________________________。

(6) 选用不同取代基的配体,制备四种配合物,分别溶于二氯甲烷,所得溶液中加入乙腈,测得配合物和乙腈二者平衡浓度的关系如图。综合所学分析图表,得出结论并说明理由_________________________________
__________________。

正确答案

(1) 4
(2) B
(3) 防止被氧化为
(4) 操作简单
(5) a 碳为杂化,其上两个 H 原子与a碳左右两边基团的距离、角度不同,同时受到的位阻效应,a碳所在C—C难以旋转,导致a碳上的 H 化学环境存在差异
(6) 叔丁基位阻效应较大,配合物稳定程度低,在上升后,平衡向解离方向移动

解析

(1) 本题考查配位化合物配位数判断
由配合物 X 结构可知,中心与 4 个 N 原子形成配位键,因此配位数为 4。
(2) 本题考查反应容器规格选择
反应体系液体总体积为,反应容器内液体体积通常不宜超过容器容积的,10 mL 容器装填过满,50 mL、100 mL 容器容积过大,传热搅拌效果差,选用 25 mL 圆底烧瓶最合适,故选 B。
(3) 本题考查亚铜离子还原性防护
具有较强还原性,容易被体系内溶解氧气氧化为,除去溶剂中溶解氧,可避免该氧化反应发生。
(4) 本题考查结晶方案优缺点分析
室温减压蒸馏需要加热,易造成配合物受热分解;加入己烷降低产物溶解度直接析出固体,流程简便、条件温和,优点为操作简单。

(5)本题考查核磁共振氢谱不等价氢成因
a 碳原子采取杂化;形成配合物后,受取代基空间位阻阻碍,a 碳相连碳碳单键旋转受阻,a 碳上两个氢原子所处空间位置、周边基团作用环境不一致,化学环境不同,因此氢谱出现两组峰。
(6)本题考查取代基位阻对配合物平衡稳定性影响
叔丁基空间位阻远大于异丙基,位阻越大,配合物内部空间张力越大、稳定性越弱;体系中乙腈浓度大时,解离平衡正向移动,位阻大的配合物更易发生解离,对应平衡浓度下降更显著。

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