2026年高考真题 化学
精品
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单选题 本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的4个选项中,有且只有一项是符合题目要求。
1
题型: 单选题
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分值: 3分

高效转化和利用是实现国家“双碳”目标、推动能源转型、培育绿色低碳新质生产力的关键路径。下列过程不涉及化学变化的是(  )

A经光电催化转化为有机化合物

B与天然气催化制备合成气(CO、)

C参与喀斯特地貌中石灰岩的溶蚀与沉积

D超临界流体用作“超碳一号”发电系统的传热介质

正确答案

D

解析

本题考查参与化学变化判断。经光电催化合成有机物,有新物质生成,属于化学变化;催化制备合成气,发生反应

,属于化学变化;石灰岩溶蚀沉积:

,有化学反应;超临界流体仅依靠压强、温度改变物性,只做传热介质,分子本身不变,无化学变化,符合题意。
故选D。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

好山、好水、好茶,贵州茶文化源远流长。下列茶文化实践过程与对应的分离方法不匹配的是(  )

AA

BB

CC

DD

正确答案

A

解析

本题考查物质分离提纯方法辨析。杀青烘干是加热除去水分;蒸馏利用沸点差异分离互溶液体,二者原理不匹配,符合题意;清茶泡茶:水做溶剂萃取茶叶可溶性物质,分离方法为萃取,匹配;茶水分离:过滤分离茶渣与水溶液,匹配;茶叶吸异味:多孔结构吸附异味分子,吸附分离,匹配。
故选A。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

反应可用于制备消毒剂。下列有关化学用语的说法错误的是(  )

A基态氧原子的电子云轮廓图:

B的电子式:

C中子数为20的氯原子符号:

D的电离方程式:

正确答案

C

解析

本题考查化学用语正误判断。基态氧2p轨道电子云轮廓图为哑铃形,图示正确;电子式:,书写正确;质子数17、中子数20,质量数=17+20=37,原子符号应为书写错误,符合题意;水自偶电离:,电离方程式正确。
故选C。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

下列实验操作规范的是(  )

AA

BB

CC

DD

正确答案

B

解析

本题考查基础实验操作判断。容量瓶不能溶解NaOH固体,溶解放热会损伤容量瓶,操作错误;饱和除去HCl:,长进短出洗气,不引入新杂质,操作正确;钠燃烧实验应在坩埚中进行,不能使用表面皿,受热炸裂,操作错误;温度计水银球不能浸入反应液,搅拌不能用温度计,应用玻璃棒,操作错误。
故选B。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

下列离子方程式书写正确的是(  )

A钢铁发生吸氧腐蚀的负极反应式:

B向苯酚钠溶液中通入少量:

C用稀硝酸溶解铜蓝(CuS):

D溶液中滴加过量溶液:

正确答案

D

解析

本题考查离子方程式正误判断。吸氧腐蚀负极:,不是生成,错误;苯酚钠通入少量,只能生成,产物错误;稀硝酸具有强氧化性,氧化CuS,不能发生复分解生成,错误;向滴加过量均完全反应:,方程式正确。
故选D。

1
题型: 单选题
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分值: 3分


6.法医学中可通过“砷镜”反应对含砷化合物进行鉴定,反应如下。

(砷镜)。

为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(  )

A中含有的质子数目为

B反应②中每生成1molAs转移电子数目为

C溶液中,数目为

D25℃和101kPa下,含有的原子数目为

正确答案

B

解析

本题考查阿伏加德罗常数计算。摩尔质量物质的量0.09mol,1个含10质子,质子数,不是,错误;反应①As从+3→0,转移,生成转移,生成转移电子,正确;总物质的量0.2mol,溶液中部分水解,数目小于,错误;非标准状况,2.24L气体不能用计算物质的量,原子数不等于,错误。
故选B。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

是某离子液体的阴离子。已知:Q、W、X、Y和Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,基态Q原子的核外电子有4种空间运动状态,X和Z同族,Y的价层电子数最多。下列说法错误的是(  )

A第一电离能:Y>W>X>Z

B最简单氢化物的键角:Q>X>Z

C电负性:Y>X>W>Q

D最简单氢化物的沸点:W>Y>X

正确答案

D

解析

本题考查元素推断与性质分析。

、基态Q核外4种空间运动轨道、X、Z同主族、原子序数递增推得:Q:N、Y:O、X:O、Z:S;第一电离能:F>N>O>S,即Y>W>X>Z,正确;最简单氢化物键角:,Q>X>Z,正确;电负性同周期从左到右增大,同主族从上到下减小:Y>X>Z>Q,正确;最简单氢化物沸点:氢键更强,沸点X>Y>Z,W氢化物沸点最高,错误,符合题意。
故选D。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

下列实验操作和现象,得出的相应结论正确的是(  )

AA

BB

CC

DD

正确答案

A

解析

本题考查实验操作、现象与结论匹配判断过量氨水加入硫酸铜,先沉淀后生成更稳定的四氨合铜配离子,稳定性:,结论正确;电解NaCl溶液指针偏转,只能证明有电子移动,NaCl通电不是自发氧化还原,不能证明,电离无需通电,错误;1-溴丙烷醇溶液消去产物通入酸性高锰酸钾褪色,乙醇挥发也可还原高锰酸钾,无法证明生成丙烯,错误;等pH等体积HA、HB,产量HA>HB,说明酸性HA<HB,结合质子能力,结论错误。
故选A。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

一种能有效检测重金属的荧光探针及其检测机理如图。

下列说法错误的是(  )

AⅠ不存在顺反异构体

BⅠ中碳原子的杂化轨道类型为sp、

CⅡ中汞元素的化合价为0

D该探针不适合直接检测强酸性样品

正确答案

C

解析

本题考查有机物结构与性质。Ⅰ六元环内无双键,不存在顺反异构,叙述正确;Ⅰ中羰基C为杂化,饱和烷基C为杂化,存在两种杂化碳,正确;Ⅱ中Hg与N形成配位键,Hg化合价+2,不是0价,叙述错误,符合题意;探针分子含酰胺键、氨基,强酸性环境下氨基、酰胺键会反应,不适宜直接测强酸样品,正确。
故选C。

1
题型: 单选题
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分值: 3分


10.反式氨甲环酸具有凝血功能。理论计算表明,其由顺式氨甲环酸异构化制得的过程中,只经历一个过渡态。该异构化过程,平衡常数与温度T的关系如图。

下列说法正确的是(  )

A降低温度,顺式氨甲环酸的转化率增大

B温度不变,加入顺式氨甲环酸,平衡常数增大,有利于反应的进行

C温度不变,向平衡后的体系中加入催化剂,平衡向正反应方向移动

D升高温度,正反应速率增大的程度比逆反应更显著

正确答案

D

解析

本题考查化学平衡移动与K、速率分析.增大而减小,即升温K增大,正反应吸热;降温平衡逆向移动,顺式转化率减小,错误;平衡常数只与温度有关,恒温加入顺式甲酸,K不变,错误;催化剂只改变速率,不影响平衡移动,错误;升温正、逆速率均增大,吸热方向(正向)速率增幅更大,正确。
故选D。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

储能技术是新能源产业发展的重要支撑。一种基于TEMPO衍生物作为正极储能活性材料的水系有机液流电池的工作原理如图。

下列说法正确的是(  )

A充电时,电极a发生氧化反应

B充电时,电子从电源的负极流向a极,由b极流向电源的正极

C放电时,正极反应为

D放电时,外电路转移2mol电子,理论上负极区溶液质量减少71g

正确答案

B

解析

本题考查水系有机液流电池电化学分析。放电:a负极、b正极;充电:a阴极、b阳极;充电时电极a为阴极,发生还原反应,错误;充电电子流向:电源负极→a极,b极→电源正极,正确;放电正极反应:,电极反应书写颠倒,错误;转移2mol迁入负极,负极溶液质量增加大于71g,错误。
故选B。

1
题型: 单选题
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分值: 3分


12.某磷废渣的主要成分为,一种对其进行分离的工艺流程如图。

下列说法错误的是(  )

A“焙烧”的目的是使分解

B“浸取”可能的反应为

C“滤渣浮选”利用了物理性质的差异

D“滤液沉淀”可以利用流程中产生的制备沉淀剂

正确答案

A

解析

本题考查磷废渣分离化工流程。“焙烧”温度600℃,未分解,目的不是分解碳酸盐,叙述错误,符合题意;浸取反应,方程式合理,正确;油脂浮选利用润湿性、密度等物理性质差异分离,正确;流程生成,可制备碳酸铵沉淀剂沉镁,正确。
故选A。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

中俄科学家合成的世界上首个氦钠电子化合物,由、He原子和电子对组成,化学式为,也可以表示为,其晶体结构(局部,电子对占位未表示)如图1,晶体结构在xy、yz、xz平面的投影(局部)均如图2。

为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是(  )

A该化合物的化学式为

BHe的配位数为8

C该晶体的密度为

D两个的最近核间距为

正确答案

C

解析

本题考查晶胞结构、密度计算。均摊法:He:,Na:8,化学式,正确;与He最近等距Na配位数为8,正确;晶胞密度,原式系数书写错误,符合题意;两个Na最近核间距为晶胞边长一半pm,正确。
故选C。

1
题型: 单选题
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分值: 3分


14.25℃时,用溶液分别滴定一元酸HA和HB,滴定曲线(滴定分数后作简化处理)如图。

下列说法错误的是(  )

A曲线①在10%和HA能共同稳定体系pH

B滴定HA过程中存在关系:

C其他条件不变时,越小,滴定终点附近pH突变范围越大

D越大,T=100%时溶液的pH越接近7

正确答案

C

解析

本题考查酸碱滴定曲线、电离平衡分析。10%缓冲体系,可稳定pH,正确;电荷守恒、物料守恒联立可推得:,正确;越小,酸越弱,滴定突跃范围越小,不是越大,叙述错误,符合题意;越大酸性越强,T=100%恰好生成NaA,HB酸性更强,NaB水解更弱,pH更接近7,正确。
故选C。

简答题(综合题) 本大题共58分。简答应写出文字说明、证明过程或演算步骤。
1
题型:简答题
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分值: 15分


15.双氯磺酰亚胺是制备某锂离子电池电解质的关键中间体。某研究小组设计实验对其进行制备,部分实验装置如图1。

实验步骤:
Ⅰ.将48.5g(0.5mol)氨基磺酸()、109.0mL(1.5mol)二氯亚砜()和33.1mL(0.5mol)氯磺酸()依次加入500mL三颈烧瓶中。
Ⅱ.连接好装置,在一定温度下持续搅拌至反应液变成深红棕色黏稠液体,停止加热。
Ⅲ.待反应液冷却至室温后,先常压蒸馏去除过量的低沸点反应物,再减压蒸馏,收集650Pa、95℃左右的馏分,得到淡黄色粗品。
已知:①总反应为;所有原料均经精制后用于反应。
沸点为78℃;遇水剧烈水解产生大量白雾;在高温下易分解,
回答下列问题:
(1)装置A中球形冷凝管的进水口为______(填“a”或“b”)。
(2)装置B的作用是____________________。
(3)发生水解反应的化学方程式为__________________________。
(4)装置C和D的连接顺序不宜互换,原因是____________________(答两点)。
(5)步骤Ⅲ中采用减压蒸馏的原因是____________________。

(6)研究小组在不同温度下进行了制备实验,并对粗品进行核磁共振氢谱测试,结果如图2。已知中H的化学位移δ为9.2ppm,则______℃时更有利于的制备,原因是____________________。


(7)通过电位滴定法测定氯含量,初步推算粗品纯度,方法及步骤如下:
①将mg粗品加入适量NaOH溶液中,加热,中的氯以形式进入溶液;②加入溶液使溶液呈酸性后,用标准溶液进行滴定。平行滴定3次,消耗标准溶液的平均体积为VmL。
的纯度为_____(用含m、c和V的代数式表示)。在操作无误、仪器正常的情况下,推算出的粗品纯度比实际纯度高,最可能的原因是_______。

正确答案

(1)a
(2)防止后端水蒸气进入反应装置,造成氯磺酸水解
(3)
(4)若先经过NaOH溶液,易发生倒吸,且会大量消耗NaOH
(5)防止高温分解
(6)125;120℃时反应物反应不完全,130℃时得不到产品
(7);粗品杂质中含有氯元素,氯在滴定时也以进入溶液,消耗硝酸银,导致纯度计算偏高

解析

本题考查双氯磺酰亚胺制备综合实验
(1)球形冷凝管冷凝水下进上出,进水口为a,保证冷凝管充满冷却水,冷凝效果最佳。
(2)遇水剧烈水解,装置B盛装干燥剂,隔绝后端水蒸气进入反应器,避免原料水解变质。
(3)氯磺酸水解生成硫酸与氯化氢:
(4)若C、D互换,HCl、极易被NaOH快速吸收引发倒吸;同时酸性气体大量消耗NaOH,试剂快速失效。
(5)目标产物高温易分解,减压蒸馏控制温度,避免产物受热分解。
(6)对比核磁谱图,125℃产物纯度最优;温度偏低反应转化率不足,温度过高产物分解无法得到目标产品。
(7)滴定定量计算推导纯度表达式;粗品中含等含氯杂质,滴定释放氯离子消耗更多硝酸银,测定纯度高于实际纯度。

1
题型:简答题
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分值: 14分


16.钪是一种关键的战略金属,对国防科技、产业升级有重要的作用。从某钪铝渣[含及Al、Mg、Fe等的氢氧化物]中回收钪和铝,工艺流程如图。

已知:
①钪铝渣中夹杂在其他金属氢氧化物中或包裹在其他颗粒的孔隙中。
②“酸浸”工序中,钪主要以的形式被浸出。
③25℃时,
回答下列问题:
(1)基态钪原子的价层电子轨道表示式为____________。
(2)“预处理”工序的操作是____________。

(3)“碱浸”工序中,在一定条件下,NaOH溶液浓度对钪和铝浸取率的影响如图1。最佳NaOH溶液浓度为____。

(4)“酸浸”工序中浸出钪的主要离子方程式为________。

(5)pH对萃取率的影响如图2,溶液浓度对洗脱率的影响如图3。

①“无机溶液1”中存在的金属阳离子主要是______。
②本工艺中去除溶液中的工序是______,依据是____________________。
(6)“碱浸”工序中,25℃、溶液中时,pH为______。

正确答案

(1)
(2)粉碎
(3)
(4)
(5)①
②洗脱;大于时,Fe洗脱率约90%,钪洗脱率几乎为0,可实现Fe、Sc分离
(6)12.6

解析

本题考查钪铝渣提取钪化工流程分析
(1)Sc为21号元素,价电子排布式,按照洪特规则、泡利原理书写价层轨道表示式
(2)已知被其他氢氧化物包裹夹杂,粉碎可增大固液接触面积,破除包裹结构,提高后续浸出效率。
(3)由图1:NaOH浓度时,铝浸取率高,同时钪损失量最小,为最佳浓度。
(4)酸浸时氢氧化钪与强酸反应溶解生成,离子方程式:
(5)①由图2,低pH下萃取率极低,协同萃取后留在无机溶液1;
②洗脱工序实现铁、钪分离;高浓度硝酸可大量洗脱,几乎不洗脱,达到分离目的。
(6)联立平衡:


总反应:

代入,解得,pOH=1.4,pH=12.6。

1
题型:简答题
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分值: 14分


17.水下推进装置的研究对维护国家海洋权益有积极意义。水冲压发动机是一种新型水下推进装置,通过金属燃料与海水反应产生推力。某科研小组对金属燃料镁与水蒸气高效燃烧过程进行了研究,并模拟计算了其反应机理,所涉反应及变化如下。
Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.
已知:①在标准大气压下,MgO的液化温度为3125K,汽化温度为3873K。

③模拟计算条件:动力反应装置为绝热系统(物质与热量均不与外界交换),压强为标准大气压(1atm)。
回答下列问题:
(1)计算:___
(2)模拟计算得出镁与水蒸气反应的随温度的变化关系如图1。温度小于3000K时,___0(填“>”“=”或“<”)。

(3)研究表明,反应中同时存在氢原子解离(路径Ⅰ)和氢原子转移(路径Ⅱ)两条反应路径,如图2。

①两条反应路径的关系为_____(填“>”“=”或“<”)。
②1atm下,路径Ⅰ和路径Ⅱ都是连续反应:

反应速率方程为v=kc,其中v是反应速率,k是反应速率常数(其数值大小关系为),c是反应物浓度。反应达到平衡前,c(MgOH)_____c(HMgOH)(填“>”“=”或“<”),原因是___________。
③某温度下,mg镁与足量水蒸气在ts内全部反应,其中通过路径Ⅰ生成的氢气为ng,则在该时间段内路径Ⅱ的反应速率为_______

(4)在3000K时,若将动力装置反应器出口设置成小口径喷口,反应器可近似为恒容密闭体系,体系压强从1atm提升至10atm,则该反应器在单位时间内产生的能量将_______(填“增大”“不变”或“减小”),原因是____________________。

正确答案

(1)a+b+c
(2)<
(3)①=②<;反应生成的活化能比生成HMgOH的活化能大,所以生成HMgOH的反应速率更快,同时反应生成的活化能比HMgOH反应生成的活化能小,反应生成的速率更快,由于,v=kc,故平衡前c(MgON)<c(HMgOH)

(4)增大;3000K时,,增大压强平衡正向移动,会放出更多热量,该反应器在单位时间内产生的能量将增大

解析

(1)本题考查盖斯定律应用
根据盖斯定律,反应Ⅰ+反应Ⅱ+反应Ⅲ相加,即可得到反应,因此该反应焓变

(2)本题考查吉布斯自由能公式与熵变判断
由公式变形可得;由题图可知,温度升高时增大幅度大于增大幅度,3000K时反应自发进行、,可推出
(3)本题考查反应历程、活化能与反应速率计算
①焓变只由反应始态和终态决定,两条反应路径的反应物、生成物完全一致,因此总焓变关系:
②已知速率常数大小关系,反应速率公式v=kc;转化生成MgOH活化能更高、生成速率慢,转化生成HMgOH速率更快;MgOH后续消耗速率远大于自身生成速率,HMgOH消耗速率较慢,因此平衡前浓度关系c(MgON)<c(HMgOH)。
③Mg总物质的量为,根据反应比例,反应生成总物质的量等于Mg物质的量;路径Ⅰ生成物质的量为,则路径Ⅱ生成物质的量;结合反应速率定义,可得路径Ⅱ反应速率为
(4)本题考查压强对化学平衡与反应放热量的影响
反应正反应放热、气体分子数目减小;恒容体系下增大压强,平衡正向移动,单位时间内参与反应的反应物更多,放出热量更多,因此反应器单位时间产生的能量增大。

1
题型:简答题
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分值: 15分

H是某二肽基肽酶的竞争性可逆抑制剂的前体,其合成路线之一如图(部分条件和试剂已省略)。

已知:(为苯基,Y为烷氧基,X为Cl、Br、I)

回答下列问题:

(1)A的化学名称为_____。

(2)A→B的化学方程式为__________。

(3)B→C中Fe的作用为_______________。

(4)C中的官能团名称为氨基、_____、_____。

(5)D→E的反应类型为__________。

(6)D有多种同分异构体,其中同时满足以下条件的化合物的结构简式为__________。

①能与溶液发生显色反应

②分子中只有2种处于不同化学环境的氢原子

(7)联苯四羧酸是一种金属有机框架核心配体和高性能聚酰胺材料前体。参照上述路线,设计一条以为原料合成该联苯四

羧酸的路线(其他试剂可任选,以流程图形式呈现)。

正确答案

(1)对溴苯酚
(2)
(3)作还原剂,将还原为
(4)羟基;碳溴键(溴原子)
(5)取代反应
(6)(两种结构)
(7)

解析

(1)本题考查有机物系统命名。A结构为对位溴取代苯酚,化学名称:对溴苯酚。
(2)本题考查硝化反应化学方程式书写。A在乙酸溶剂下与硝酸发生苯环硝化取代,羟基邻位引入硝基,生成B与水,
(3)本题考查有机还原反应作用分析。B→C为硝基还原为氨基,Fe在酸性体系中充当还原剂,还原—→—
(4)本题考查官能团识别。C结构含:氨基、羟基、碳溴键(溴原子)三类官能团。
(5)本题考查反应类型判断。D→E中I的甲基取代环上N—H的氢原子,属于取代反应。
(6)本题考查限定条件同分异构体书写。D分子式:;条件①遇显色,含酚羟基;②仅2种等效氢,分子高度对称;推得苯环含两个对称酚羟基、一个—Br、一个—CN,满足对称结构共2种,

(7)本题考查信息型有机合成路线设计
参照题给钯催化偶联反应:

第一步邻二甲苯苯环溴代;第二步溴原子转化为硼酸酯—;第三步两分子芳基硼试剂、芳基溴发生偶联生成四甲基联苯;第四步酸性高锰酸钾氧化所有甲基为羧基,得到目标联苯四羧酸。合成路线如图所示:

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