2026年高考真题 化学
精品
|
前去估分
单选题 本大题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的4个选项中,有且只有一项是符合题目要求。
1
题型: 单选题
|
分值: 3分

化学助力人工智能的发展,下列说法正确的是

A锂离子电池可将化学能转化为电能

B氮化镓(GaN)半导体属于有机材料

C光导纤维芯的主要成分是单晶硅

D数据中心冷却系统冷却液的汽化涉及化学键断裂

正确答案

A

解析


本题考查了化学与生活.
B项:GaN属于无机材料; C项:光导纤维的主要成分是. D项:冷却液的汽化为物理变化,无化学键的断裂.
故选: A

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

一种制备火箭燃料肼的反应如下,下列说法错误的是

A 的VSEPR模型:四面体形

B 的共价键类型:非极性共价键

C中 N 的杂化方式:杂化

D的电子式:

正确答案

B

解析

本题考查了结构相关知识.

A项:N原子的价层电子对数为,故A正确.

B项:N-H键属于极性共价键,B错误.

C项:N的价层电子对数为,杂化方式为sp3杂化,C正确

D项:氮原子与氢原子以共价键结合,其电子式为

故选: B

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

下列过程对应的化学方程式错误的是

A铜丝插入热的浓硫酸:

B少量溶液滴入足量浓烧碱溶液:

C乙烯通入溴的四氯化碳溶液:

D溶液滴入AgCl悬浊液:

正确答案

B

解析


本题考查了化学方程式正误判断
B项:少量与足量烧碱(NaOH)
故选:B

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

化学是一门实验与理论并重的学科.下列实验方案不合理的是

AA

BB

CC

DD

正确答案

A

解析

本题考查了化学实验方案、气体的制备、除杂、尾气处理等
 A项:的尾气处理使用
B项:电石与水反应生成乙炔,该反应剧烈,采用饱和NaCl溶液可减缓电石与水的反应速度,B方案合理;

C项:亚硫酸的酸性比碳酸强,SO2通入到饱和NaHCO3溶液可发生反应生成Na2SO3和CO2,能除去CO2中的SO2,C方案合理;

D项:实验室铜件镀镍,铜制镀件接电源负极作阴极,镍接电源正极作阳极,电解液中含Ni2+,D方案合理;

故选:A

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

生活细微处,亦有化学回响.下列“生活小妙招”不合理的是

AA

BB

CC

DD

正确答案

D

解析

本题考查了化学与生活,酯的反应、蛋白质、油脂水解等.

A项:食用油可在面团表面形成隔离层,减少水分蒸发,能达到锁水目的,A不符合题意;

B项:高温蒸煮可杀灭番茄酱中的微生物,密闭保存能隔绝外界微生物进入,可实现保鲜,B不符合题意;

C项:料酒中的乙醇和香醋中的乙酸在加热条件下发生酯化反应,生成具有香味的酯类物质,可提升菜肴风味,C不符合题意;
D项:热的苏打中含NaOH. (源于水解, 温度升高, 水解程度增大)
会使表面油污(油脂)在碱性环境下水解, 也会使蚕丝(蛋白质)水解.
故选:D

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

镁及其化合物的部分转化关系如下,设为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是

A反应①:每消耗生成分子的数目为

B反应②:每消耗生成数目为

C反应③:每消耗,转移电子数目为

D溶液中,数目为

正确答案

C

解析


本题考查的是阿伏加德罗常数的相关计算.

A项:的比例关系为1:2,故消耗 产生  ; B. 无标况, 2.24 L无法使用; D. 未给溶液体积, 无法计算.
故选: C

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

大面积单原子层二维金属 Ga(2D)制备过程示意图如下.下列说法错误的是

AGa位于周期表第四周期第ⅢA 族,其简化电子排布式为

B蓝宝石砧座的硬度高,其主要成分可当作共价晶体

C常温常压下,等物质的量的 Ga(2D)能量高于Ga(3D)晶体

DGa(2D)的一个基本结构单元为

正确答案

A

解析

本题考查元素周期表及晶体结构相关知识

A项:Ga 简化电子排布式:

B项:由于蓝宝石砧座的硬度高,符合共价晶体的性质特征,故其主要成分可当作共价晶体,B正确;

C项:由图知,由Ga(3D)制作Ga(2D)的过程需要加热熔化并挤压,该过程为吸热过程,故等物质的量的Ga(2D)能量高于Ga(3D)晶体,C正确;

D项:由大面积单原子层二维金属Ga(2D)俯视放大图可知,Ga(2D)为密排的二维结构,则一个基本结构单元为,D正确;

故选: A

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

药物奥利司他结构简式如下.下列关于该物质说法错误的是

A含有5个手性碳原子

B含有分子内氢键

C能使酸性溶液褪色

D能发生水解反应

正确答案

A

解析

本题考查有机化学.
A项:仅含4个手性碳原子.

B项:由奥利司他的结构可知,分子中含有官能团,能形成分子内氢键,B正确;

C项:由奥利司他的结构可知,分子中含有官能团,具有还原性,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;

D项:由奥利司他的结构可知,分子中含有酰胺键和酯基,能够发生水解反应,正确;

故选:A

1
题型: 单选题
|
分值: 3分


9. 金属钒(立方晶胞,I)和硅粉高温熔炼可制取传统超导材料(立方晶胞,II),已知此体系中紧邻钒原子间的距离变短可增强超导性能.下列说法错误的是

Ax:y = 3:1

B与Si紧邻的V有12个

C晶体中的价层电子总数为19

D 的超导性质优于金属钒

正确答案

C

解析

本题考查了晶胞的相关计算.

A项:晶胞Ⅱ中,白球(Si)的个数为

A项:晶胞Ⅱ中,白球(Si)的个数为,灰球(V)的个数为,因此,A正确;

B项:以晶胞内部的Si为例,周围等距紧邻的V共12个,因此与Si紧邻的V为12个,B正确;

C项:通过晶胞可确定V: ; Si: .
所以价层电子总数: .

D项:金属钒晶胞Ⅰ中紧邻V间距为0.30nm,VxSiy中紧邻V间距为0.24nm,由题干可知,紧邻钒原子间的距离变短可增强超导性能距离更短,因此,VxSiy的超导性质优于金属钒,D正确;

故选: C

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

颜料因含有而显色,M、W、X、Z为原子序数依次增大的短周期元素,基态M最外层电子数是内层的三倍,基态W最外层仅有一个电子,X是地壳中含量最多的金属元素且与Y相邻,Z与M同族.
下列说法错误的是:

A简单离子半径:W<M<Z

B简单氢化物沸点:Z<Y<M

C第一电离能:X<Y<M

D最高价氧化物水化物酸性:X<Y<Z

正确答案

B

解析


本题考查的是元素周期表与元素周期律.
通过题干信息可得到:M为O;W为Na;X为Al;Y为Si;Z为S.
氢化物的沸点:存在分子间氢键,相对分子质量接近,为极性分子,而为非极性分子,故沸点:>>.
故选:B

1
题型: 单选题
|
分值: 3分


11. 热塑性可降解高分子材料Ⅲ可由如下反应制备.下列说法正确的是

AⅠ和Ⅳ可用元素定量分析区分

B
Ⅲ具有网状交联结构

C
Ⅲ与NaOH反应生成Ⅱ

D
该聚合反应为缩聚反应

正确答案

D

解析


本题考查的是有机相关知识及元素定量分析
A项:I的分子式与Ⅳ的分子式均为, 无法用元素定量分析区分
B项:Ⅲ不具有网状交联结构,Ⅲ为线型聚酯, 链与链之间无法形成共价键
C项: 与NaOH作用产生.
无法产生Ⅱ, 且Ⅱ也会与NaOH发生反应.
故选: D

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

从铜阳极泥(主要成分为,含少量和Au)中提取热电材料碲(Te)的流程图.已知:与适量空气反应可生成.下列说法正确的是

A“浸渍”时通入过量空气不发生副反应

B滤渣可以全部溶于浓

C被氧化过程中,溶液碱性增强

D“沉碲”过程中被氧化

正确答案

C

解析

本题考查的是化学实验工艺流程.

A项:“浸溃”时过量的空气会与-1价的Te发生反应.

B项:滤渣中会有Au,不溶于

C项:, 故碱性增强.

D项:中 -1价Te氧化成 0价Te单质,自身被还原

故选: C

1
题型: 单选题
|
分值: 3分


13. 一种从废旧电池正极材料()中回收锂元素的电化学装置如图.下列说法错误的是

Aa电极反应:

B电路中转移 2 mol 电子,理论上可回收

Cb 电极连接电源正极

D 可转化为,会降低锂的理论回收率

正确答案

B

解析

本题考查电化学相关知识及计算.

A项:根据化合价变化可知O2得e-,电荷守恒、电子守恒、原子守恒,考虑环境,用OH-作电荷守恒.

B项:Li+与e-之比为1:1

左右两侧均含Li+电极反应,当转移2mole左侧、右侧各对应2molLi+ 所以共4mol Li+

C项:由I-到I3-价态变化,可知化合价升高失e-、作阳极与阳极相连的为电源正极.

D项:I3-转化为I-和IO3-:为自身氧化还原,得失电子后总氧化能力不变所以锂的理论回收率不变.

故选:D

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

恒容密闭容器中,等物质的量的 发生的总反应如下:,达到平衡时,相关物质平衡组成随温度变化关系如图.下列说法正确的是

A该反应的,

BL点的消耗速率大于a物质的生成速率

CM点该反应的(用物质的量分数代替浓度计算)

DN点平衡转化率为75%

正确答案

D

解析

本题考查的是化学平衡及相关计算

A项:T升高, 减少, 说明温度升高平衡正移,
B项:图中各点均为平衡点, a为, 因化学计量数相等, 则速率相等.
C项:M点 (a为 b: , C: )
的物质的量分数等于, 即a-3x=2x,a=5x.
得各物质的量及物质的量分数: ,,
,;n总为: 12x 
D项:N点: a-3x=x,a=4x则转化率为.
故选: D

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

室温下, 醋酸铜 ,表示溶液中 和HAc的pX-pH曲线如图.保持体系中Cu元素总物质的量、C元素总物质的量和溶液体积不变,忽略除氢氧化铜以外的其他含铜难溶物.下列说法错误的是

AI为 的变化曲线

B室温下,

C室温下,

DQ 点:

正确答案

C

解析


本题考查水溶液及相关计算
由横坐标pH对平衡移动的影响:得I: Ⅱ: III:HAc

或:M点纵坐标 一定不是含Cu, 则为HAc.

B项:M点
代入

M点上方为I.Ⅱ交点

C项:o点为拐点, 则 o点已产生.
P点:

代入得

D项:Q点
由物料.相关:


故选:C

简答题(综合题) 本大题共55分。简答应写出文字说明、证明过程或演算步骤。
1
题型:简答题
|
分值: 13分


16.某工厂利用镍矿(主要成分为NiS,含少量和CuS)制备超细镍粉,物质转化流程如下(部分反应条件已略去):

已知:①滤液1中镍以形式存在,硫以和少量形式存在;
②“部分蒸氨”时减小,转化为,.
回答下列问题:
(1)依据核外电子排布,Ni元素位于周期表_____区.
(2)“氧压氨浸”时,加压的目的是_______________,NiS转化为的化学方程式为___________________________________.
(3)滤液1中铜的主要存在形式为_________(填离子符号).气体a为__________(填化学式).
(4)“转化”步骤通入足量氧气充分氧化滤液2中剩余的,该步骤无沉淀产生,则理论上每转化消耗的物质的量为______mol.
(5)滤液3浓缩结晶得到的_______(填化学式)可用于生成化肥.
(6)近似条件下,不同溶液中二价镍浓度随“还原”步骤时间的变化如图.为提高的还原速率和转化率,x应选择_____(填“2”或“≥3”).
已知酸性条件不利于“还原”步骤,解释还原程度较低而还原程度较高的原因:__________________________. (结合离子方程式作答).

正确答案

(1)d
(2)增大气体溶解度,加快浸取速率;

(3);
(4)2
(5)
(6)2;[Ni(NH3)]2+的还原反应是[Ni(NH3)]2++H2=Ni+NH 4++H+,生成氢离子,溶液酸性增强,不利于还原步骤的进行;

[Ni(NH3)2]2+的还原反应是[Ni(NH3)2]2++H2=Ni+2NH 4+,反应不生成氢离子,还原程度较高。

解析

本题是工艺流程题,考查了原子结构、配合物、氧化还原反应,识图能力等方面的知识.

(1)Ni价电子排布式为,故Ni元素位于元素周期表d区

(2)气体的溶解度随压强增大而增大,所以加压的目的是增大气体的溶解度,加快浸取速率

NiS转化为是空气中的把S(-2价)氧化为,方程式为

(3)由于氨浸时加入了氨水,分子行成配位键生成
由已知②“部分蒸氨”时减少, 转化为,x = 1~5 ,故气体a是

(4)转化时,氧化为,中一个S是 -2 价,一个S是 +6 价,-2 价硫被氧化到 +6 价,失 8 mol,而 1mol 得到 4 mol
故 1mol 消耗 2mol .
(5)滤液中有故滤液浓缩结晶得到 .
(6)x=2 的曲线更陡,说明滤液中浓度下降更快,所以x应选 2,

[Ni(NH3)]2+的还原反应是[Ni(NH3)]2++H2=Ni+NH 4++H+,生成氢离子,溶液酸性增强,不利于还原步骤的进行;

[Ni(NH3)2]2+的还原反应是[Ni(NH3)2]2++H2=Ni+2NH 4+,反应不生成氢离子,还原程度较高。

1
题型:简答题
|
分值: 14分

某研究组采用如下方案实现了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的快速降解,制备对苯二甲酸(

反应式:


实验步骤:
I. 向反应瓶中加入20 mL 、10.0 g NaOH、0.2 g催化剂和磁搅拌子,搅拌并加热合物至135℃;随后加入10.0 g PET,继续搅拌加热回流5 min(回流温度138℃).
II. 反应混合物冷却后倒出,用150 mL水稀释;过滤,滤渣用水洗涤,合并滤液;从体系中分离催化剂.
III. 用稀盐酸调节滤液pH,析出沉淀;过滤,沉淀用水洗涤,干燥的8.2 g固体.
已知:常温下,催化剂为油状物,难溶于水,易溶于.
回答下列问题:
(1)步骤I实验装置搭建时应选择的玻璃仪器是______ (填标号).

(2)步骤Ⅰ中降解反应的主要产物为乙二醇和___________(填结构简式).
(3)步骤Ⅱ中滤渣用水洗涤的目的是_______________,催化剂可采用_______________法便捷分离.
(4)步骤Ⅲ中用水洗涤是为除去沉淀上残留的_________和__________(填名称).
(5)取0.0175 g步骤Ⅲ所得固体与0.0168 g标准品均三甲氧基苯(,)混合;该混合物的核磁共振氢谱中,四种氢吸收峰(忽略杂质的氢吸收峰)的峰面积比为2:4:3:9,则所得固体中对苯二甲酸含量为_________%(精确至1%).
(6)若采用题中方法降解PET和的混合物,当进行步骤Ⅲ时,调节滤液pH可实现上述两种聚合物降解产物的分步析出.pH较大时,___________(填“PET”或“BPA-PC”)的降解产物析出.

正确答案

17. (1)ADF
(2)
(3)把滤渣上吸附的洗下来,提高产率;分液
(4)氯化钠;盐酸
(5)95
(6)BPA-PC

解析

本题是有机实验题,考查了仪器的选用、高聚物如何找小分子单体、实验操作以及核磁共振氢谱的知识.

(1)液体体积接近 40mL,而烧瓶盛装液体体积不超过其容积的,故选 A (100mL),二颈烧瓶一个插温度计一个插冷凝管,由于回流温度138℃,所以温度计选F.第(1)问答案为 ADF.

(2)PET在碱性条件下降解产物主要为乙二醇和对苯二甲酸钠

(3)看操作步骤II,滤渣用水洗涤,合并滤液,用水洗涤的目的是把滤渣上吸附的对苯二甲酸钠洗下来,提高产率.由已知知催化剂为油状物,难溶于水,故采用分液法便捷分离

(4)用盐酸调pH后,对苯二甲酸钠与盐酸反应生成和氯化钠,酸化操作时盐酸过量,析出的对苯二甲酸表面会吸附水溶性杂质:酸碱中和生成的氯化钠、调节 pH 时多加的盐酸,故用水洗涤是为除去沉淀上残留的氯化钠和盐酸.

(5)中氢吸收峰面积之比为 2:4,均三甲氧基苯氢吸收的峰峰面积之比为 3:9,而二者混合后四种氢吸收峰峰面积之比为2:4:3:9,所以物质的量之比为 1:1
故对苯二甲酸的物质的量为

(6)PH较大时,说明加酸比较少,BPA-PC的降解产物析出.

1
题型:简答题
|
分值: 14分

低碳烯烃(烯)用途广泛,可由合成气()经费托反应催化直接合成.
(1)烃类产物碳链增长的部分历程如下(M:催化剂,:活性碳氢物质):

按此历程,产品中低碳烯烃产率不高的原因是____________________(答出一条即可).

(2)合成丙烯的费托反应主要为:



 

______,基于化学平衡分析,合成丙烯的条件应为______(填标号).
       A. 低温高压

B. 低温低压

C. 高温低压

D. 高温高压

(3)传统费托合成低碳烯烃收率低.我国科研工作者研发出转化率和选择性均优异的催化剂.图1中抑制副反应的最适宜催化剂为_______(填“MgAPO”、“SAPO”或“GeAPO”).430℃时,的选择性为32%,根据图2,此时低碳烯烃的最大收率为_________________(写出计算式即可).
[已知:收率=转化为总烃的CO转化率×低碳烯烃选择性、
]

(4)若费托反应只发生③和④,且反应③已快速平衡而④未平衡.恒压、初始投料选择性为a%或b%时,CO转化率与温度的关系如图 3 所示,则a_____b(填“>”、“”或“<”,下同),反应③的_____.
(5)若采取某种措施抑制生成,此时费托反应只发生②和④,320℃、恒压645kPa、初始投料时,CO的转化率为50%,丙烯的选择性为90%,则_____;反应②的反应商_____(用分压代替浓度计算,分压=总压×物质的量分数,保留两位有效数字).

正确答案

(1)有副产物低碳烷烃生成
(2)-497;A
(3)GeAPO;83%(1-32%)×85%
(4)>;<
(5)0.3或3:10;

解析

(1)根据反应历程,中间步骤会生成

等烷烃副产物,或生成的烯烃(乙烯、丙烯)会进一步与、H转化为烷烃

(2)①可由 ③×3+④得到,根据盖斯定律

方程式①为放热反应且正反应为气体体积缩小的反应,根据勒夏特勒原理:低温、高压有利于平衡正向移动,选A.

(3)由图 1 可知,在相同的温度下,使用GeAPO催化剂时丙烯的转化率最低.由于丙烯是我们期望的目标产物,其转化(消耗)属于副反应,因此GeAPO是抑制该副反应的最适宜催化剂.根据定义:收率=转化为总烃的CO转化率×低碳烯烃选择性;CO2选择性为32%,说明总消耗CO中1-32%用于生成总烃;由图2可知,要使收率最大,需要找到乘积最大的组合.观察图 2 中三种催化剂的数据,GeAPO对应的CO总转化率为85%,低碳烯烃选择性为83%,此时收率最大,因此收率计算式为83%×(1-32%)×85%.

(4)③为放热反应,升温使平衡左移, 选择性下降,图中a%>b%,故a>b由于N点温度高于M点 温度越高,速率越快,故< .

(5)

当发生反应④ 再发生反应② 初始投料 ;假设起始时充入,由于 CO转化率为 50%,故第④个方程式

,而丙烯选择性为90%,则②④均平衡时故②又消耗丙烯0.5-0.45=0.05mol,平衡时,,,,

反应②的

1
题型:简答题
|
分值: 14分

杀虫剂氯喹啉(化合物H)合成路线如下(部分条件已略去):

回答下列问题:

(1)A能发生银镜反应,其结构简式为______________.

(2)B中官能团名称为醛基和______________.

(3)F→H的反应类型为______________.

(4)参照E→F过程,设计某药物中间体K的合成路线如下(部分反应条件已略去).其中,I的结构简式为______________,J→K的化学方程式为____________________________________.

(5)B→D可能经历的过程如下图所示.X→Y发生巯基(-SH)参与的取代反应,Y的结构简式为________.Y发生分子内氨基()与醛基的加成、消去反应生成Z和,则Z的结构简式为________(不考虑立体异构).

正确答案

(1)(2)碳溴键(3)取代反应(4),(5),

解析

本题是有机综合题,考查了有机物命名、官能团的识别、有机反应类型的判断以及综合的推理能力.

(1)A分子式为能发生银镜反应,说明有故A为丙醛

结构简式为

(2)B中官能团为醛基和碳溴键

(3)由H可倒推F为,所以F→H为取代反应

(4)由信息可知一定条件下反应,相当于-Br取代了上的1个H,故I结构简式为,J的结构简式为故J到K方程式为

(5)X→Y发生-SH参与的取代反应,B为,故Y为

Y发生分子内氨基()与醛基的加成,消去反应生成Z和水,故Z的结构简式为

点击 “立即下载”

即可下载本试卷,含解析哦

知道啦