2026年高考真题 化学 (广东卷)
精品
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前去估分
单选题 本大题共16小题,每小题2分,共32分。在每小题给出的4个选项中,有且只有一项是符合题目要求。
1
题型: 单选题
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分值: 2分


1.中国的桥,中国的美。桥如诗,梁如虹,一柱一梁可见匠心。下列桥梁构件的材质主要成分属于有机物的是( )

AA

BB

CC

DD

正确答案

B

解析


本题考查有机物与无机物的区分判断
选项A:石拱的主要成分为碳酸钙,不属于有机物,A不符合题意;
选项B:木船的核心材质为木材,木材的主要成分为纤维素,属于有机物,B符合题意;
选项C:汉白玉的主要成分为碳酸钙,不属于有机物,C不符合题意;
选项D:斜拉钢索的主要成分为铁合金,属于金属材料,D不符合题意。
故选B。

1
题型: 单选题
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分值: 2分

中国科技多方位成就世界之最。下列说法正确的是( )

A“氢”装上阵:兆瓦级氢燃料航空涡桨发动机研制成功。燃烧属于放热反应

B“黑色黄金”:T1200级超高强度碳纤维实现百吨级量产。碳纤维是天然高分子

C“会飞的电站”:高空风力发电捕风伞使用氦气球升空。中子数相同

D“镁锌”成双:嫦娥五号月壤中发现含镁、含铈两种新矿物。镁和铈位于同周期

正确答案

A

解析


本题考查化学与STSE综合判断
选项A:燃烧反应均属于放热反应,燃烧生成的反应属于放热反应,A符合题意;
选项B:碳纤维是新型无机纤维材料,不属于天然高分子,B不符合题意;
选项C:中子数 = 质量数 - 质子数,He质子数为2,中子数为1,中子数为2,二者中子数不相等,C不符合题意;
选项D:镁位于第三周期,铈位于第六周期,二者不在同一周期,D不符合题意。
故选A。

1
题型: 单选题
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分值: 2分

品如其画(如图),竹蕴君子之德,亦含化学奥秘。下列过程对应的叙述错误的是( )

A破竹制简:刀破竹过程是化学变化

B竹浆造纸:可选用漂白竹纸浆

C伐竹烧炭:竹制活性炭具有多孔结构,可作吸附剂

D竹材热解:热解产物中的和CO均可用作燃料

正确答案

A

解析


本题考查物理变化与化学变化判断、常见物质性质与用途选项A:刀破竹仅通过外力改变竹子形状,没有新物质生成,属于物理变化,A不符合题意;选项B:具有漂白性,可以用于漂白竹纸浆,B符合题意;选项C:竹制活性炭具有疏松多孔结构,吸附能力较强,可用作吸附剂去除异味,C符合题意;
选项D:与CO都具有可燃性,均可作为燃料使用,D符合题意。
故选A。

1
题型: 单选题
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分值: 2分


4.光影岁月流转,科技定格万象。下列说法正确的是( )

A烛焰小孔成像。蜡烛燃烧时化学能全部转化为光能

B凸透镜聚光成像。石英玻璃凸透镜的主要成分为硅酸钙

C卤化银胶片感光成像。属于化合反应

D硅基器件数字成像。单晶硅应用非常广泛,属于共价晶体

正确答案

D

解析


本题考查化学与STSE综合判断
选项A:蜡烛燃烧是放热反应,燃烧过程中化学能转化为光能和热能,并非全部转化为光能,A不符合题意;
选项B:石英玻璃的主要成分为二氧化硅,不是硅酸钙,B不符合题意;
选项C:反应是一种物质生成两种物质,属于分解反应,不是化合反应,C不符合题意;
选项D:单晶硅中硅原子之间以共价键形成空间网状结构,属于共价晶体,D符合题意。
故选D。

1
题型: 单选题
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分值: 2分


5.化学之美在于发现。陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确但两者间没有关联的是( )

AA

BB

CC

DD

正确答案

C

解析


本题考查胶体、晶体、焰色试验、氧化还原反应原理辨析
选项A:光束通过胶体产生光亮通路是丁达尔效应,成因就是胶体粒子对光线具有散射作用,两陈述均正确且存在因果关联,A不符合题意;
选项B:天然水晶属于晶体,呈现规则外形的本质是晶体内部原子呈周期性有序排列,两陈述均正确且存在因果关联,B不符合题意;
选项C:烟花五彩缤纷源于金属元素的焰色试验,焰色本质是核外电子受热跃迁释放不同波长的光;而碱金属易失电子是还原性体现,二者陈述都正确,但不存在因果关联,C符合题意;
选项D:铜置换硝酸银溶液中的银生成银树,反应原理为还原性:,两陈述均正确且存在因果关联,D不符合题意。
故选C。

1
题型: 单选题
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分值: 2分

做好防腐是发展海上风电的基础。下列措施不能达到防腐目的的是(  )

A

B

C

D

正确答案

A

解析


本题考查金属的腐蚀与防护原理判断
选项A:钢制管桩主要成分为Fe,Fe还原性强于Cu,二者在海水中构成原电池,Fe作负极发生氧化反应,会加速钢管桩腐蚀,不能防腐,A不符合题意;
选项B:富铝涂层既可以隔绝海水、氧气,且铝易生成致密氧化铝保护膜,能够保护内部钢材,可起到防腐效果,B符合题意;
选项C:该装置为外加电流的阴极保护法,钢制管桩连接电源负极作电解池阴极,被保护不易腐蚀,可防腐,C符合题意;
选项D:该装置为牺牲阳极法,Zn比Fe活泼,形成原电池时Zn作负极被损耗,钢制管桩作正极被保护,可防腐,D符合题意。
故选A。

1
题型: 单选题
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分值: 2分

为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( )

A23 g 混合气体中含有的 N 原子数为

B1 mol Na 与足量反应完全,Na 失去的电子数为

C标准状况下,22.4 L 中含有极性共价键的数目为

D在 2 L 0.5 mol/L 的水溶液中, 的数目为

正确答案

B

解析


本题考查阿伏加德罗常数的正误判断
选项 A:最简式均为,23 g混合气体相当于0.5mol ,含氮原子数目为,A不符合题意;
选项 B:Na与氧气反应,无论生成氧化钠还是过氧化钠,Na均从0价升高至+1价,1 mol Na完全反应失去1 mol电子,电子数目为,B符合题意;
选项 C:标准状况下为气体,1个分子含4根极性共价键,22.4 L(1mol)该分子极性键总数为,C不符合题意;
选项 D:苯酚钠溶液中苯酚根离子发生水解,浓度减小,,数目小于,D不符合题意。
故选 B。

1
题型: 单选题
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分值: 2分

结构决定性质。下列事实对应的解释错误的是( )

AA

BB

CC

DD

正确答案

C

解析


本题考查分子结构与性质的对应关系判断
选项 A:氢化物稳定性由共价键键能决定,键能,则热稳定性,事实与解释匹配,A 不符合题意;
选项 B:烷基具有推电子效应,推电子效应强于,丙酸羧基极性更弱,更难电离出,故酸性乙酸>丙酸,事实与解释匹配,B 不符合题意;
选项 C:邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,分子间作用力弱,沸点偏低;其沸点高于水是因为相对分子质量更大、分子间范德华力更强,并非分子内氢键使其沸点高于水,事实与解释不匹配,C 符合题意;
选项 D:根据相似相溶原理,、苯均为非极性分子,为极性分子,因此苯在中溶解度大于,事实与解释匹配,D 不符合题意。
故选 C。

1
题型: 单选题
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分值: 2分

用如图装置进行实验,反应一段时间,关闭活塞和止水夹,熄灭酒精灯,冷却后提起铁丝,注人稀硫酸。下列说法错误的是  ( )

AKI溶液变棕黄色,体现的还原性

B浓硫酸的作用是吸收水分,干燥

CU形管中溶液遇KSCN溶液变红,说明有存在

D烧杯溶液中最终存在:

正确答案

D

解析


本题考查氯气制备、性质探究综合实验
选项A:,生成碘单质使KI溶液变为棕黄色,化合价升高失电子,体现还原性,A正确;
选项B:浓硫酸具有吸水性,可除去氯气中混有的水蒸气,得到干燥氯气,防止水蒸气干扰Fe与反应,同时避免产物发生水解,B正确;
选项C:溶液变红,该现象可证明溶液中存在,C正确;
选项D:烧杯中吸收生成NaCl、NaClO,根据电荷守恒,正确等式为:,选项式子缺少氢氧根浓度,D错误。
故选D。

1
题型: 单选题
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分值: 2分

美食镌刻着生生不息的化学密码。下列岭南美食对应的说法错误的是 ( )

A客家盐焗鸡:制作过程中使用的粗盐属于混合物

B潮汕牛肉丸:牛肉富含的蛋白质不含 N、O 元素

C肇庆裹蒸粽:糯米中富含的淀粉可水解成葡萄糖

D新会陈皮茶:茶香飘溢,说明分子是不断运动的

正确答案

B

解析


本题考查化学与生活、物质的组成与分类
选项 A:粗盐主要成分为,还含有泥沙、等杂质,由多种物质组成,属于混合物,A不符合题意;

选项B:蛋白质组成元素一定包含C、H、O、N,部分蛋白质还含有S等元素,该选项表述错误,B符合题意;
选项C:淀粉属于多糖,在酸或酶催化下逐步水解,最终水解产物为葡萄糖,C不符合题意;
选项D:茶香四溢是香气分子不断运动扩散的结果,体现分子在永不停息地做无规则运动,D不符合题意。
故选B。

1
题型: 单选题
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分值: 4分


11.化合物可用作电解质饮料的配料。短周期元素 M、R、L、T、Q、X原子序数依次增加,R、X同族,Q与X相邻,Q基态原子的3p轨道为半充满,则( )

A原子半径:R>X>M

B金属性:T>L>M

C第一电离能:Q>T>L

D最高价氧化物对应水化物的酸性:Q>X

正确答案

C

解析


本题考查元素推断、微粒半径、金属性、第一电离能、最高价含氧酸酸性规律判断
首先推断元素:Q 基态原子 3p 轨道半充满,价电子排布为,则 Q 为 P;Q 与 X 相邻且原子序数 X 更大,X 为 S;R、X 同主族,R 为 O;由可知 T 显+2 价,结合原子序数顺序,T 为 Mg;结合物质,推出 L 为 Na,M 为 H。
综上:M(H)、R(O)、L(Na)、T(Mg)、Q(P)、X(S)
选项 A:电子层数越多原子半径越大,同周期核电荷数越大半径越小,原子半径:X(S)>R(O)>M(H),A 不符合题意;
选项 B:同周期主族元素自左向右金属性减弱,金属性:L(Na)>T(Mg),H 几乎无金属性,金属性顺序:L>T>M,B 不符合题意;
选项 C:第三周期第一电离能存在 ⅡA、ⅤA 族反常现象,第一电离能:Q(P)>T(Mg)>L(Na),C 符合题意;
选项 D:同周期自左向右非金属性增强,非金属性 X(S)>Q(P),最高价氧化物对应水化物酸性:,即 X>Q,D 不符合题意。
故选 C。

1
题型: 单选题
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分值: 4分

用如图装置探究卤代烃的性质。用表格中的物质分别进行实验,对应的叙述正确的是(  )

AA

BB

CC

DD

正确答案

D

解析


本题考查卤代烃水解、消去反应的实验探究
选项A:2 - 溴丁烷在NaOH醇溶液加热发生消去反应生成烯烃,烯烃进入Ⅳ与溴的溶液发生加成反应使其褪色,不是取代反应,A错误;
选项B:2 - 溴丁烷在NaOH水溶液发生水解生成2 - 丁醇;2 - 丁醇能被酸性高锰酸钾氧化,使Ⅲ中石英棉褪色,但醇不能与溴的四氯化碳反应,Ⅳ不褪色,B错误;
选项C:溴乙烷水解生成乙醇,乙醇具有还原性,可还原,溶液颜色会发生明显变化,C错误;
选项D:溴乙烷在NaOH醇溶液发生消去反应生成NaBr;冷却后加过量稀硝酸中和碱,再滴加生成AgBr淡黄色沉淀,D正确。
故选D。

1
题型: 单选题
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分值: 4分

部分含C或N或Cl物质的分类与相应化合价关系如图。下列说法错误的是 ( )

Aa 分子中可存在π键和σ键

Bc可由e受热分解产生

C可存在a→b→c→d→d的转化

Da、c、f均可用于自来水消毒

正确答案

D

解析


本题考查 C、N、Cl 化合价,物质类别转化分析
选项 A:若a为,分子内含氮氮三键,1 个键、2 个键,A 正确;
选项 B:e可为碳酸氢盐、碳酸盐,受热分解可生成,B 正确;
选项 C:存在转化:,符合,C 正确;
选项 D:f为HCl,盐酸无强氧化性,不能用于自来水消毒;可作消毒剂,D 错误。
故选 D。

1
题型: 单选题
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分值: 4分

下列物质性质实验对应的反应方程式书写错误的是 ( )

A溶于溶液:

B铜丝插入热的浓硫酸中:

C6-羟基己酸的缩聚反

应:

D乙醛被氧化:

正确答案

C

解析


本题考查化学方程式、离子方程式正误判断
选项A:氧化铝是两性氧化物,可与NaOH溶液反应生成四羟基合铝酸钠,离子方程式:
,书写正确,A不符合题意;
选项B:加热条件下Cu与浓硫酸反应生成硫酸铜、二氧化硫和水,化学方程式:
,书写正确,B不符合题意;
选项C:羟基酸发生缩聚反应,分子缩聚脱去分子水,题目生成物写,方程式配平错误;正确方程式:,方程式书写错误,C符合题意;
选项D:碱性条件下乙醛被新制氢氧化铜氧化生成乙酸根、氧化亚铜沉淀与水,离子方程式电荷、原子均守恒,书写正确,D不符合题意。
故选C。

1
题型: 单选题
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分值: 4分

物质 A(g)可同时转化为它的同分异构体 B(g)和 C(g),其反应过程的能量变化如图 a。某温度下,测得恒容密闭容器中各组分浓度c随时间t的变化如图 b。则( )

A时,体系中物质的质量:m(A)=2m(B)

B图 b 中数据满足关系:2z>x+y

C体系中,反应先达到平衡

D体系平衡后,升高温度,B的体积分数增加

正确答案

B

解析


本题考查反应历程图像、浓度时间图像与化学平衡综合分析,A、B、C互为同分异构体,摩尔质量相等,满足物料守恒:;由能量图可知活化能更小,反应速率更快;为放热反应,为吸热反应。
选项 A:,可得,结合,无法推出,A 不符合题意;
选项 B:由物料守恒,,设此时浓度为,则,联立得;由图像可知,变形得,即,B 符合题意;
选项 C:属于竞争可逆反应,两个反应同时建立化学平衡,不存在某一反应先达到平衡,C不符合题意;
选项 D:正反应放热,升温平衡逆向移动,物质的量减小,体系总物质的量不变,的体积分数减小,D 不符合题意。
故选 B。

1
题型: 单选题
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分值: 4分

一种利用电解还原同时实现海水脱盐的装置如图,电解液在Ⅰ和Ⅳ室间循环,初始电解液为溶液,膜①~③为阳离子或阴离子交换膜。下列说法错误的是( )

A①为阳离子交换膜,②为阴离子交换膜

B阳极反应为

C电解一段时间后,Ⅲ室海水中盐的浓度降低

D电解过程中,Ⅰ室电解液的pH在一段时间内可保持稳定

正确答案

C

解析


本题考查多室电解池、离子交换膜与海水脱盐综合分析
电极a上被还原为,发生还原反应,故电极a为阴极;电极b为阳极。
阴极反应:,生成反应:
;
阳极反应:,阳极区反应生成
脱盐原理:Ⅱ室海水中通过膜①移向Ⅰ室,通过膜②移向Ⅲ室;膜③为阳离子交换膜,Ⅳ室移向Ⅲ室。
选项A:①允许阳离子通过为阳离子交换膜,②允许阴离子通过为阴离子交换膜,叙述正确,A不符合题意;
选项B:阳极水电离出失电子生成氧气,电极反应:,叙述正确,B不符合题意;
选项C:Ⅱ室不断迁出,盐浓度降低;Ⅲ室不断迁入,盐浓度升高,叙述错误,C符合题意;
选项D:Ⅰ室生成,循环过来的可与其重新生成,形成缓冲体系,一段时间内pH基本稳定,叙述正确,D不符合题意。
故选C。

简答题(综合题) 本大题共56分。简答应写出文字说明、证明过程或演算步骤。
1
题型:简答题
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分值: 14分


17.配合物应用广泛。某兴趣小组对铜的配合物进行探究实验。
(1)氨水的制备:需选择的装置有_____。

         A                       B                    C                D

(2)制备铜氨溶液,以其为电解液在铁件表面镀铜,铁件连接直流电源______极。
(3)铜氨配合物的制备与表征:向溶液中滴加氨水至过量,得深蓝色溶液,加入乙醇,析出固体,过滤,______,晾干得产物Q。用X射线衍射仪测试Q,观察到______________,说明Q为晶体;进一步确认其组成为
(4)探究铜氨配合物与酸的反应:
①查阅资料 向铜氨溶液中滴加硫酸,依次发生反应:

(a)

(b)

②理论预测 据①可知,若向Q的溶液中连续滴加硫酸,反应(a)、(b)消耗酸的体积分别为,则
③设计方案 测量反应体系的pH随加入硫酸体积V的变化,以获得
④进行实验

⑤数据处理 由(ⅲ)所得pH - V曲线呈现两次pH突变,对应的终点V依次为mL和mL,则__________(用表示)。
⑥结果讨论 多次实验结果均为。与AI对话后提出假设:(ⅲ)的过程中生成的沉淀除外还含有
a.验证存在:取洗净的沉淀少许,用稀盐酸完全溶解,_________,初步说明假设成立。
b.探讨沉淀组成:某次实验结果为,则第一个终点时,______。
⑦实验总结 实验过程中的反应比①中所述的复杂,可继续探究。

正确答案

(1)AB
(2)负
(3)乙醇洗涤;分立的衍射斑点(特征衍射图谱)
(4)④(i):

(iv):

⑥a:滴加溶液,产生白色沉淀

b:18

解析

(1)本题考查氨气制备与氨水制备装置选择
制备氨水需要先用装置 A 加热氯化铵与氢氧化钠溶液反应制取氨气,再将氨气通入装置 B 中溶于水得到氨水,装置 B 的倒扣漏斗可防止氨气极易溶于水引发的倒吸;五氧化二磷呈酸性会与氨气反应,装置 C 不能使用,装置 D 为分液装置,既无法制氨气也不能吸收氨气制备氨水,因此制备氨水需选择装置 AB。

(2)本题考查电镀原理
在铁件表面镀铜,待镀金属铁件作阴极,连接直流电源负极,在阴极得电子析出铜单质。
(3)本题考查配合物结晶提纯、晶体判断操作
析出晶体过滤后,使用乙醇洗涤,降低晶体溶解度,减少产物溶解损耗;X 射线衍射测试晶体时,观察到分立的衍射斑点(特征衍射图谱),可证明物质为晶体。

(4)本题考查铜氨配合物性质探究、酸碱滴定定量计算
④(ⅰ)铜氨配离子解离产生,氨气溶于水分步可逆电离使溶液显碱性,方程式:
④(ⅳ)该步骤为空白对照实验,消除稀氨水消耗硫酸的干扰,选用进行滴定。
为稀氨水单独消耗硫酸体积;为反应(a)生成氢氧化铜消耗硫酸体积为反应(b)溶解沉淀消耗硫酸体积,故
⑥a 验证沉淀中:沉淀用稀盐酸完全溶解后,滴加溶液,若产生白色沉淀,证明含硫酸根,假设成立。
⑥b 设,根据耗酸量列方程:,解得,则

1
题型:简答题
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分值: 14分

金(Au)是一种战略性金属。从某金精矿(含金、银、和MgO等)中提取金并综合利用部分物质的一种工艺如下。

已知:Au(III)和Ag(I)在一定条件下均可与形成可溶于水的配离子。

(1)金精矿研磨成粉是为了_______________,提高浸取速率。
(2)“沉锑”的反应中,还原剂为________。
(3)“电解”在电解池(图1)中实施,一定条件下实现“沉锑”试剂的回收利用。忽略生成气体的反应,则①阴极反应式为_______________。
②初始电解液中。为防止阳极室电解过程中产生沉淀,理论上,最终阳极室应不大于________mol/L(列算式)。

(4)“X”包含多个步骤,需同时用到HCl和溶液。一定条件下,Au、Ag浸取率随溶液中的变化如图2。Au 在滤液2中主要以存在。为尽可能提高金的提取率和纯度,“X”包括的步骤为____________。

(5)“沉金”通过NaOH的调控使反应在弱酸性条件下进行,生成Au的离子方程式为+______+______= +______++_____
(6)某杂冠醚可选择性地与含银废液中的形成如图3的超分子,其选择性识别的原因为该杂冠醚与有配位作用且______。

(7)①Sb与N同族,AlSb与 GaN中离子键成分的百分数较大的是______。
②AlSb 晶体的立方晶胞结构如图4,其原子占据A、B、C三种位置,每种位置上只有一种原子,则Al占据____位置,Sb占据___位置。(填编号)

正确答案

(1)增大反应物接触面积
(2)Fe(铁粉)
(3)①

(4)先加入浓度为、足量HCl浸出银,过滤;再向滤渣中加入浓度为、足量HCl浸出金
(5)
(6)空腔尺寸与半径匹配(空间匹配)
(7)①GaN
②A、B;C(或C;A、B)

解析

(1)本题考查影响反应速率的因素
固体粉碎研磨,可增大矿粉与浸取液的接触面积,加快浸取反应速率。
(2)本题考查氧化还原判断
沉锑过程被还原为单质Sb,铁粉中Fe化合价升高,作还原剂。
(3)本题考查电解池原理、溶度积计算
①阴极发生还原反应,亚铁离子得到电子生成铁单质,电极反应:
②为避免阳极生成氢氧化物沉淀,浓度不能达到开始沉淀所需浓度;


(4)本题考查图像分析与分离提纯操作
由图像:低浓度只浸出Ag,Au不溶解;高浓度才可浸出Au。
步骤:先加溶出银,过滤除去银;再加与HCl溶解金,得到含的滤液2。

(5)本题考查氧化还原离子方程式配平
每个降3价,2个共降6价;
,S每个升2价,根据升降守恒,系数为3;
再结合电荷、原子守恒配平:

(6)本题考查超分子识别
杂冠醚与存在配位作用,同时冠醚内部空腔空间大小与离子半径匹配,实现选择性识别。
(7)本题考查化学键极性、晶胞均摊计算
①电负性差值越大,离子键成分占比越高;Ga与N电负性差值大于Al与Sb,故GaN离子键百分数更大。
②晶胞均摊:A:,B:,C:4;
AlSb原子个数1 : 1,故一类原子占据A、B(总4个),另一类占据C(4个);
Al占据A、B,Sb占据C;或Al占据C,Sb占据A、B。

1
题型:简答题
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分值: 14分

硫、氯单质及其化合物在科研和生产中均具有重要作用。
(1)基态S原子的价层电子轨道表示式为_____。
(2)我国科学家在深海发现化能合成生物群落,硫化物的氧化可为生物活动提供能量。

_________(用 表示)。

(3)的氧化可在卟啉铁配合物(用Z表示)催化下进行,其中的一步反应为。为研究不同因素对该反应的影响,进行组实验:Ⅰ~Ⅲ组仅初始不同;Ⅳ与Ⅱ组仅温度不同。0~t时间内的实验数据如图1。

①下列说法正确的有 。
A.0~t内反应速率:Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ
B.Z的平衡转化率:Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ
C.实验温度:Ⅱ>Ⅳ
D.平衡时Z的浓度:Ⅱ和Ⅳ相等
②Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的数据点分布在一条直线上,且,则y =_______。
(4)可用于橡胶的硫化。其在潮湿空气中水解生成、S(s)和HCl(g),该水解反应的熵变_____0(填“>”“=”或“<”)。
(5)某低共熔溶剂(D)可用于吸收HCl(g),其吸收过程可表示为:

在一定T和HCl(g)压强(p)下,吸收至饱和时,每摩尔D吸收HCl(g)的量为α+β,相关信息见图2,α或β随p的变化如图3。

①1molD在下吸收HCl(g)至饱和,再升温至350k、降压至p=40kPa,达平衡后可释放_____molHCl(g)。
②形成D·xHCI(sol)的总过程表示为,其平衡常数K可表示为K=

已知:350K时,K=1.0,则在350K、p=64 kPa下,1 molD最多可吸收____molHCl(g)。(写出计算过程,结果保留两位有效数字)

正确答案

(1) 3s轨道:; 3p轨道:

(2)
(3) ① BCD ② 3.2
(4) >
(5) ① 0.82 ② 0.22

解析

(1)本题考查基态 S 原子价层轨道表示式
S 为 16 号元素,价电子排布式为;根据泡利不相容原理、洪特规则,3s 轨道填充一对自旋相反电子,3p 轨道排布 1 对成对电子、2 个分占不同轨道的单电子。
(2)本题考查盖斯定律焓变推导
已知:


目标反应:
由盖斯定律:目标反应②,因此

(3) 本题考查反应速率与化学平衡图像分析
①A: 纵坐标代表单位时间内 Z 的浓度变化 (反应速率),初始越大反应速率越快,速率大小:Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ, A 错误;B: 增大反应物起始浓度,平衡正向移动,Z 的平衡转化率: Ⅰ<Ⅱ<Ⅲ, B 正确;C: Ⅱ、Ⅳ仅温度不同,Ⅱ反应速率更大,说明温度Ⅱ>Ⅳ, C 正确;D: Z 为反应催化剂,起始投料量一致,平衡时剩余 Z 的浓度Ⅱ、Ⅳ相等,D 正确;
综上选
② Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三点在同一直线上,斜率相等,列式:
已知,代入变形得,解得

(4)本题考查反应熵变判断
水解反应: ,反应后气体物质的量明显增多,体系混乱度增大,故熵变
(5)本题考查平衡常数定义、线性插值与平衡定量计算
①303K、p=100kPa时,1molD总吸收HCl:α+β=0.15 +0.86=1.01 mol;
350 K、p=40 kPa时,1mol D总吸收HCl:α+β=0.00+0.19=0.19mol ;
升温降压后释放HCl:1.01 - 0.19= 0.82 mol。

②利用条件求
反应:
平衡常数表达式:

已知初始, 吸收率
得平衡时:
剩余:
, 则; , 代入式:

解方程:

代入求平衡
, 设平衡
剩余代入平衡式:

计算

计算吸收的物质的量
对应吸收, 总吸收:

1
题型:简答题
|
分值: 14分

羟基广泛存在于天然产物与药物的分子中。从化合物Ⅰ出发合成化合物Ⅲ。Ⅲ在化合物Ⅳ的辅助下,利用光催化实现羟基迁移,得目标产物Ⅶ。合成路线如下(部分条件及试剂略)。

(1)化合物Ⅰ中苯环侧链上的官能团为____(写名称)。
(2)反应Ⅰ+XⅡ和的原子利用率均为100%。
①X分子的空间构型为____。
②Ⅱ的核磁共振氢谱图中有5组峰,则Ⅱ的结构简式为_____。
(3)Ⅲ的同分异构体中,苯环上连有一个烷基且能与作用显色的共有___种。
(4)下列说法正确的有____。
A.由Ⅰ到Ⅲ的转化中,存在C原子杂化方式的改变
B.由Ⅰ到Ⅴ的转化中,有加成反应和消去反应发生
C.Ⅶ与浓硫酸共热,可生成存在顺反异构体的产物
D.由Ⅲ到Ⅶ的转化中,Ⅳ可以循环利用

(5)某兴趣小组拟设计以环己烷为原料,经四步反应合成化合物Ⅲa(分子中不含手性碳原子)的路线。Ⅲa可经上述羟基迁移路径合成化合物Ⅶa。


①Ⅲa的结构简式为_____。
②从Ⅲa出发,逐步逆推合成步骤:羟基腈⇒_____⇒醇⇒_____⇒环烷烃(填写有机化合物类别)。
③合成Ⅲa的步骤中,第一步为取代反应,其化学方程式为_____(注明反应条件);第四步所需无机试剂为_____。
④1mol Ⅶa可与2mol 发生反应,其产物的结构简式为_____。

正确答案

(1)碳碳三键
(2)①形(角形)

(3)6
(4)ACD
(5)①

②酮;卤代烃
;

解析

(1)本题考查有机物官能团识别
化合物Ⅰ侧链基团为,所含官能团名称为碳碳三键。
(2)本题考查加成反应判断、分子空间构型、有机物结构推断
①两步反应原子利用率均为100%,均属于加成反应,可推出X为中心氧原子价层电子对数为4,含2对孤电子对,分子空间构型为V形(角形)。
②Ⅰ与水加成先形成烯醇式,烯醇不稳定发生异构化生成酮;Ⅱ核磁共振氢谱有5组峰,可确定Ⅱ结构为
(3)本题考查限定条件同分异构体数目判断
能与溶液显色,说明含有酚羟基;苯环上两个取代基:-OH、丙基(正丙基、异丙基共2种);每组两个取代基存在邻、间、对3种位置异构,总同分异构体数目:2×3=6。
(4)本题考查有机反应类型、杂化类型、顺反异构、循环物质判断
选项A:Ⅰ中碳碳三键碳原子为杂化,中间羰基碳原子为杂化,最终醇羟基相连碳原子为杂化,碳原子杂化方式发生改变,A正确;
选项B:Ⅰ到Ⅴ转化过程包含加成反应、酯化反应,不存在消去反应,B错误;
选项C:Ⅶ在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成烯烃,其中一种烯烃双键两侧基团不同,存在顺反异构体,C正确;
选项D:Ⅲ与Ⅳ酯化消耗Ⅳ,后续Ⅵ水解又重新生成Ⅳ,Ⅳ可以循环利用,D正确;
综上选ACD。

(5)本题考查有机合成逆向推断、反应方程式书写、加成产物判断
① 结合后续产物的羟基迁移转化规律,同时题目限定分子不含手性碳原子,手性碳是连有四种不同原子或基团的饱和碳原子,若氰基与羟基连在环己烷同一个碳原子上,该碳两侧环己烷烃基结构等同,不存在四种不同基团,满足无手性碳的要求,由此推出的结构简式为
② 根据合成原料环己烷正向推导转化路径:环己烷发生取代得到卤代烃,卤代烃水解得到醇,醇氧化得到环己酮(),环己酮再与HCN加成得到目标羟基腈,因此逆向推导顺序为羟基腈→酮→醇→卤代烃→环烷烃,两处空依次填写酮、卤代烃。
③ 合成第一步是环己烷在光照条件下和氯气发生自由基取代反应生成一氯环己烷与氯化氢,对应的化学方程式为;合成第四步是环己酮的羰基和HCN发生亲核加成反应构建羟基腈结构,因此该步所需无机试剂为HCN。
④ 该分子中只有氰基—CN能和H₂发生加成反应,1 mol—CN恰好消耗2mol

被还原为—,羟基、环己烷环均不与氢气加成,因此加成产物结构为

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