2026年高考真题 化学 (湖北卷)
精品
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单选题 本大题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的4个选项中,有且只有一项是符合题目要求。
1
题型: 单选题
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分值: 3分

合理饮食有利于青少年健康成长。下列说法不符合该观点的是

A高糖饮料能完全替代日常饮用水,可长期饮用

B适量摄入蔬菜中的膳食纤维,可促进肠道蠕动

C部分组成蛋白质的氨基酸人体不能合成,可从食物中获取

D参与人体代谢的亚油酸等高级脂肪酸,可从天然油脂中摄取

正确答案

A

解析

本题考查化学与健康、合理饮食相关知识。
选项A:高糖饮料含有大量糖分,长期饮用易引发肥胖、龋齿等问题,不能完全替代日常饮用水,该说法错误。
选项B:蔬菜中含有的膳食纤维适量摄入,能够促进肠道蠕动,有益于消化道健康,该说法正确。
选项C:人体内部分氨基酸(必需氨基酸)无法自身合成,必须依靠从食物中获取蛋白质分解得到,该说法正确。
选项D:亚油酸是人体必需高级不饱和脂肪酸,不能自身合成,可从天然动植物油脂中摄取并参与人体代谢活动,该说法正确。
故选A。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

下列物质的主要成分不属于无机物的是

A月壤中的铁镍金属微粒

B热电厂炉膛的高熵陶瓷涂层

C脑机接口电极的材料聚二甲基硅氧烷

D光刻胶容器的特种硼硅玻璃

正确答案

C

解析

本题考查有机物与无机物的区分判断。
选项A:铁镍金属微粒属于金属单质,归类为无机物。
选项B:高熵陶瓷涂层主要成分为无机陶瓷化合物,属于无机物。
选项C:聚二甲基硅氧烷属于有机高分子聚合物,属于有机物,符合题意。
选项D:硼硅玻璃主要成分为硅酸盐、二氧化硅,属于无机物。
故选C。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

下列化学用语表达错误的是

A一种质子数为115,中子数为173的Mc核素:

B制备聚丙烯的化学方程式:

C用电子式表示的形成:

D常温下与NaOH溶液反应的离子方程式:

正确答案

C

解析

本题考查化学用语正误判断。
选项A:质量数=质子数+中子数=115+173=288,核素符号书写正确。
选项B:丙烯发生加聚反应生成聚丙烯,方程式书写正确。
选项C:为离子化合物,电子式形成过程右侧钡离子与氯离子需标注中括号,正确形式应为

,该表达错误,符合题意。
选项D:氯气与冷氢氧化钠反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,离子方程式书写正确。
故选C。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

根据实验目的进行实验,下列实验示意图正确的是

AA

BB

CC

DD

正确答案

D

解析

本题考查化学实验装置与实验操作正误判断。
选项A:容量瓶不能直接溶解固体,碳酸钠固体溶解过程放热,应在烧杯中溶解、冷却至室温后再转移至容量瓶,装置错误。
选项B:电解硫酸镁溶液,阴极是水电离出的得电子生成氢气,无法得到金属镁,制备Mg需要电解熔融氯化镁,装置错误。
选项C:盐酸属于酸,应盛装在酸式滴定管中,图中为碱式滴定管(橡胶管结构),会腐蚀橡胶管,装置错误。
选项D:加热条件下Cu与浓硫酸反应:,S元素化合价降低,体现浓硫酸强氧化性;生成的能使品红溶液褪色,浸NaOH溶液棉花可吸收尾气二氧化硫,防止污染空气,装置与实验原理均正确。
故选D。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

M、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素。X为所在周期金属性最强的元素,M与Y同主族,Y的最外层电子数是最内层电子数的3倍。下列说法正确的是

A电负性:Z>Y>M

B为极性分子

C第一电离能:M>Y>X

D为共价化合物

正确答案

C

解析

本题考查元素推断与元素性质递变规律

确定Y:Y最外层电子数是最内层电子数的3倍。短周期元素内层为K层(2个电子),最外层电子=6,故Y最外层6电子;M、X、Y、Z原子序数递增,M与Y同主族,因此Y为S,M为O。

确定X:X原子序数介于O、S之间,是所在周期金属性最强的主族元素。第三周期金属性最强主族元素为Na(钠),X=Na。确定Z:Z原子序数大于S,为短周期主族元素,只能是C

综上:M=O、X=Na、Y=S、Z=C

选项A:经推断M为O、Y为S、Z为Cl,电负性:即M>Z>Y,该选项错误。

选项B:YM3为SO3,分子空间结构为平面正三角形,正负电荷中心重合,属于非极性分子,该选项错误。

选项C:M为O、Y为S、X为Na,第一电离能:非金属元素大于金属元素,同主族从上至下第一电离能减小,故

即M>Y>X,该选项正确。

选项D:X2YM4为Na2SO4,由钠离子与硫酸根离子构成,属于离子化合物,该选项错误。

故选C。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

固体材料具有相变制冷效应,室温下其立方体晶胞结构示意图如下。下列说法错误的是

A每个晶胞中有 4 个

B每个 周围有 12 个紧邻的

C之间的最短距离是

D晶体密度表示为

正确答案

B

解析

本题考查晶胞结构分析与密度计算。
选项A:处于晶胞顶点、面心,个数,该选项正确。
选项B:该晶胞为型排布,以顶点分析,其紧邻的位于相邻三条棱的棱心,配位数为6,不是12,该选项错误,符合题意。
选项C:分布在棱心、体心,两个最近位于同一面的两条棱心,间距为面对角线的一半,即,该选项正确。
选项D:1个晶胞含4组

摩尔质量

晶胞体积,该选项正确。
故选B。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

腰带状的[20]胶原烯,兼具刚性与空腔适应性,能有效结合形成超分子。

下列有关[20]胶原烯说法错误的是

A苯环与甲基的数量比为1:2

B通过氢键作用与形成超分子

C超分子能在一定条件下释放

D能结合一定尺寸范围内的衍生物

正确答案

B

解析

本题考查超分子、有机物结构与性质判断。
选项A:观察结构,[20]胶原烯分子内苯环数目为10,甲基数目为20,苯环与甲基数量比为1:2,该选项正确。
选项B:与[20]胶原烯均不存在N、O、F等能形成氢键的原子,二者依靠范德华力(色散力)形成超分子,并非氢键,该选项错误,符合题意。
选项C:超分子依靠分子间作用力结合,作用力强度较弱,改变温度、溶剂等条件可破坏分子间作用力,释放出,该选项正确。
选项D:题干说明该分子空腔具备适应性,可适配尺寸有差异的,因此能结合一定尺寸范围内的二者衍生物,该选项正确。
故选B。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

关于粒子的结构与性质,下列说法错误的是

A的空间结构均为三角锥形

B的VSEPR模型相同,分子空间结构也相同

C键角:F-S-F()<Cl-S-Cl(

D都是非极性分子

正确答案

D

解析

本题考查价层电子对互斥理论、分子空间结构与分子极性判断。
选项A:中心P价层电子对数,含1对孤电子对;中心O价层电子对数,含1对孤电子对,二者空间结构均为三角锥形,该选项正确。
选项B:中心原子价层电子对数均为3,含1对孤电子对,VSEPR模型均为平面三角形,分子空间结构均为V形,该选项正确。
选项C:F电负性大于Cl,对S成键电子对吸引更强,成键电子对更靠近F,成键电子对之间斥力更小,故键角F-S-F<Cl-S-Cl,该选项正确。
选项D:左侧乙烯正负电荷中心重合,为非极性分子;右侧顺式1,2-二氯乙烯正负电荷中心不重合,属于极性分子,该选项错误。
故选D。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

化合物Ⅰ在机械力作用下转变为颜色不同的荧光化合物Ⅱ,此现象称为力致变色,过程如下所示。

下列说法正确的是

A机械力引起Ⅰ的碳碳键断裂

BⅠ中四元环上的碳原子处于同一平面

C特定波长光照下Ⅰ与Ⅱ处于平衡状态

DⅡ在酸性条件下不发生水解反应

正确答案

A

解析

本题考查有机物结构与化学键性质判断。
选项A:化合物I的四元环发生开环断裂,断裂的是环上碳碳键,机械力促使该键断裂发生结构转化,该选项正确。
选项B:I中四元环上碳原子均为饱和杂化,饱和碳原子为四面体结构,四元环碳原子不可能共平面,该选项错误。
选项C:平衡状态要求正、逆反应同时持续进行、速率相等;图中机械力促使I→II,特定波长光照促使II→I,是不同外界条件下的单向转化,并非同一条件下的可逆平衡体系,该选项错误。
选项D:II分子内含有酰胺键(),酰胺键在酸性条件下可以发生水解反应,该选项错误。
故选A。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

下列物质转化关系中,是一种矿物成分,M位于元素周期表ds区。

下列说法错误的是

A碱式盐可与强酸反应

BNaOH溶液可用过量浓氨水代替

C新制能氧化乙醛

D易被氧化

正确答案

B

解析

本题考查铜及其化合物的转化与性质判断。
选项A:为碱式碳酸铜,含有氢氧根、碳酸根,均可与强酸发生反应,该选项正确。
选项B:溶液中遇过量浓氨水会直接生成可溶性四氨合铜配离子,无法析出沉淀,因此浓氨水不能替代NaOH溶液,该选项错误。
选项C:新制具有弱氧化性,碱性加热条件下能够氧化乙醛,自身被还原为,该选项正确。
选项D:转化流程中在空气中可被氧化生成,证明其易被氧气氧化,该选项正确。
故选B。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

在温和条件下,和CO在催化下直接反应合成,反应机理如图(*表示吸附态)。

下列说法错误的是

A氨的合成反应方程式为

B增大催化剂的表面积会提高的平衡产率

C温度升高不一定有利于的生成

D过程b促进催化剂活性的恢复

正确答案

B

解析

本题考查催化反应机理与化学平衡影响因素
选项A:根据原子守恒配平总反应:,方程式书写正确。
选项B:催化剂只能加快反应速率、缩短达到平衡的时间,不能改变平衡移动方向,无法提高平衡产率;增大催化剂表面积仅提升催化效率,平衡产率不变,该选项错误,符合题意。
选项C:若总反应为放热反应,升温平衡逆向移动,不利于生成;若为吸热反应升温利于生成,因此温度升高不一定有利于生成,该选项正确。
选项D:过程b消耗吸附态,释放催化剂活性位点,促进催化剂活性恢复,保证循环持续进行,该选项正确。
故选B。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

天然活性成分黄酮醇的制备过程与实验装置如下(部分装置略):

氛围中,依次向烧瓶中加入固体NaOH、甲醇和邻羟基苯乙酮,搅拌下滴加苯甲醛,加热回流,得到Ⅰ。冷却至10℃,向反应液中加入和NaOH混合溶液,继续搅拌得到Ⅱ,产率为74%。若Ⅰ分离后再与和NaOH混合溶液反应,Ⅱ的产率为20%。下列说法正确的是

A装置a为球形冷凝管,2为进水口

B氛围主要防止水蒸气的影响

C甲醇对Ⅰ→Ⅱ反应的产率有显著影响

DⅡ分子内羟基氧原子来自NaOH和

正确答案

C

解析

本题考查有机制备实验分析。
选项A:冷凝管通水遵循“下进上出”,装置a为球形冷凝管, 1为进水口,2为出水口,该选项错误。
选项B:体系中存在醛类、酚羟基,易被氧气氧化,通入氛围主要是排尽装置内空气,防止原料、中间产物被氧化,并非防止水蒸气影响,该选项错误。
选项C:I不分离、体系含甲醇时II产率74%;I分离除去甲醇后再反应,II产率仅20%,说明甲醇对反应的产率有显著促进影响,该选项正确。
选项D:是该步的氧化剂,II中新生成羟基的氧原子全部来自,NaOH仅提供碱性环境,氧原子不会来自NaOH,该选项错误。
故选C。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

物质的性质与其结构密切相关。下列事实与结构因素不相符的是

AA

BB

CC

DD

正确答案

D

解析

本题考查物质结构与性质对应关系判断。
选项A:氨基酸既有碱性氨基()、又有酸性羧基(-COOH),不同pH下发生两性电离,带电情况改变,水溶性随之变化,事实与结构匹配。
选项B:分子间存在氢键,分子间作用力较强,易液化;合成氨利用冷却液化分离氨气,事实与结构匹配。
选项C:电荷高、半径小,极化能力强,易发生水解生成胶体,事实与结构匹配。
选项D:两种物质均为离子晶体,阳离子相同,阴离子半径;阴离子半径越大,晶格能越小,熔点越低,则对应盐熔点应低于对应盐,题干事实描述本身矛盾,事实与结构因素不相符,符合题意。
故选D。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

某光电化学还原的装置如图所示。给光电极施加脉冲偏压,偏压为负时,光电极上发生还原反应。

下列说法错误的是

A偏压为-0.2V时,光电极反应为

B每产生,右室溶液质量减少64g

C偏压为1.0V时,光电极排斥以清洁表面

D相对于恒定偏压,脉冲偏压利于提高光电极的制效率

正确答案

B

解析

本题考查光电化学还原装置原理分析。
选项A:偏压为-0.2V时光电极发生还原反应,得电子被还原为,结合电荷守恒、原子守恒,电极反应式:,该选项正确。
选项B:,生成转移8mol电子;对电极反应为,转移电子消耗(溶液质量72g),右室溶液质量减少应为72g,并非64g,该选项错误。
选项C:偏压为1.0V时光电极为阳极,电极带正电,排斥阳离子脱离电极表面,实现电极表面清洁,该选项正确。
选项D:脉冲偏压可周期性生成并脱附清理电极活性位点,避免产物堆积抑制反应,相较于恒定偏压,有利于提升制备的效率,该选项正确。
故选B。

1
题型: 单选题
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分值: 3分

某溶液含有初始浓度为配体酸HL。溶液中的部分物种分布系数随pH变化如图所示,除了外不考虑其他含Zn物种。已知25℃时,HL电离常数的,lg2.5 = 0.40。下列说法错误的是

ApH=2.10时,溶液中有生成

BpH=3.25时,

C平衡常数的lgK=17.34

Dc点对应的溶液中,

正确答案

D

解析

本题考查配位平衡、分布系数、物料守恒与电离常数综合计算
初始:
含Zn物种只有,分布系数分母为(配体总浓度);
选项A:曲线下降、曲线上升,时已有曲线占比,说明生成,该选项正确。
选项B:pH=3.25(b点,δ=0.50),δ(HL)=0.5c(HL)=0.5×5.0×10-3mol/L ,此时Zn2+浓度很低,大部分Zn变为ZnL2;L-来自HL电离,酸性强,HL电离程度很小,c(L-)远小于ZnL2.

浓度顺序:,B选项正确。
选项C:配位平衡:

b点,代入化简:

代入pH=3.25、,计算得,该选项正确。
选项D:物料守恒:


整理得:,与选项式子不符,该选项错误。
故选D。

简答题(综合题) 本大题共55分。简答应写出文字说明、证明过程或演算步骤。
1
题型:简答题
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分值: 13分

赤铁矿主要成分为(含少量Si、Al、Mg等元素的氧化物),结构致密,在酸液中溶解缓慢。某研究小组以赤铁矿为原料制备电池级磷酸铁()的低碳新工艺流程如下:

已知:25℃时,的电离常数

回答下列问题:

(1)基态铁原子的价层电子排布式为________。

(2)预处理将赤铁矿中部分转化为,导致晶格畸变,使矿石产生微裂纹,加快“酸浸”速率,其原因是________。

(3)“酸浸”条件:混合酸,。混合酸中盐酸的作用是_________(答两条即可)。
(4)酸浸液中加入被氧化成的离子方程式为_________。
(5)“沉淀”步骤中,用氨水调节pH至2.00生成沉淀,无沉淀。基于,该溶液中浓度不大于_________,此时滤液中的主要成分为_________(填化学式)。
(6)沉淀煅烧得到,质量符合锂电池材料的工业规格。pH=2.40时,得到的沉淀中含等少量杂质,煅烧沉淀得到的目标产物中Fe与P原子个数比为1.02:1。此时,产物中杂质是_________(填化学式)。

正确答案

(1)
(2) 半径大于 ,引起晶格畸变,产生微裂纹,增大反应接触面积,加快酸浸速率
(3) 提供 溶解矿石;配位生成 ,防止 水解(或抑制 电离)
(4)
(5) (或
(6)

解析

(1) 本题考查了原子核外电子排布
铁为 26 号元素,基态电子排布为 ,价层电子排布式为
(2) 本题考查了预处理对酸浸速率的影响
预处理将部分 还原为 半径大于 ,导致晶格膨胀畸变,矿石产生微裂纹,增大了酸液与矿石的接触面积,从而加快酸浸速率。
(3) 本题考查了混合酸中盐酸的作用
盐酸可提供 溶解矿石;同时 可与 配位生成 ,增大 的溶解性,防止其在酸性条件下水解沉淀;此外,盐酸还能抑制 的电离,调节酸浸环境。
(4) 本题考查了离子方程式的书写
酸浸液中 氧化为 ,在过量 存在下生成 ,配平得
(5) 本题考查了溶度积计算与滤液成分分析
pH=2.00 时,


故溶液中 浓度不大于
沉淀 后,滤液中主要含有氨水与盐酸反应生成的 ,以及过量的 (或 )。
(6) 本题考查了煅烧产物的杂质判断
中 Fe与 P原子个数比为 1:1。现煅烧产物中Fe:P=1.02:1 ,说明铁元素含量偏高,即含有不含磷的铁的氧化物杂质。沉淀中混有的 、FeO(OH) 煅烧后分解转化为 ,故杂质为

1
题型:简答题
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分值: 14分

化合物E是某类激酶抑制剂的合成中间体,其制备工艺路线a如下:

回答下列问题:

(1)化合物A中官能团的名称为________。

(2)A→B的反应类型属于________。B分子内含有________个手性碳原子。

(3)B和C质谱图中的分子离子峰的质荷比分别为195和197,推测C的结构简式为________。

(4)C→D反应中的作用为________。

路线a的总产率为11%。为了优化E的合成工艺,某小组设计了路线b,过程如下:

(5)F→G反应的化学方程式为________。

(6)探究实验显示,G与等物质的量碱反应,主要得到H。H与HCl反应得到G;H与足量强碱反应,酸化后得到Ⅰ。结构表征确认,Ⅰ的分子结构简式为。推测H的分子结构简式________。

(7)已知F→G和G→E的产率分别为90%和70%。路线b的优势有________(答一条即可)。

正确答案

(1) 酯基
(2) 取代反应;2
(3)

(4) 还原剂

(5)

(6)
(7) 路线b总产率更高、反应步骤更少、副反应更少;

解析

(1) 本题考查官能团名称
为羧酸与甲醇形成的酯,官能团名称为酯基。
(2) 本题考查反应类型与手性碳原子判断。A中N-H在强碱作用下脱质子形成氮负离子,进攻二氯代烷发生取代,属于取代反应;
手性碳为连有四个不同基团的饱和碳原子,B分子内共有2个手性碳原子。
(3) 本题考查臭氧化还原水解规律、质谱分子离子峰分析。B分子式对应分子量195,臭氧化断裂碳碳双键,产物C分子量197,说明双键转化为醛基,推导得到对应结构为:
(4) 本题考查有机反应作用
是温和还原剂,可选择性还原醛、酮羰基为醇羟基,不能还原酯基;故作用为作还原剂,将分子中的醛基还原为羟基。
(5) 本题考查亲核取代化学方程式书写

(6) 本题考查同分异构与内酯可逆转化推断
G与等物质的量碱反应生成H;;H强碱加热关环生成内酯Ⅰ,酸化开环回到Ⅰ结构,再根据H的分子式可以推断出H的结构简式为:
(7) 本题考查合成路线优劣评价
路线a总产率仅11%;路线b两步总产率90%×70%=63%,总产率大幅提升;也可从反应步骤更少、副产物更少、反应条件更温和等角度作答。

1
题型:简答题
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分值: 14分

金属氯化物与三氟甲磺酸()的反应常用于制备无水金属三氟甲磺酸盐。
某同学在实验室中按照如下流程制备无水。已知是一种超

强酸,沸点162℃,易溶于水、乙醚(沸点35℃)和氯仿(沸点62℃)。

回答下列问题:

Ⅰ.按照上图组装仪器并检验装置的气密性,向烧瓶中加入颗粒(1.9g,0.02mol)。

(1)仪器a的名称________。

Ⅱ.打开活塞,持续通入,流速调至B中每秒逸出2个气泡,缓慢滴加无水(10mL,0.113mol),升温至60℃,搅拌1h。

(2)滴加过程中,装置A中的固体逐渐溶解,装置B中的现象是________。反应完毕,取装置C中少量液体于试管中,滴加酸化的溶液,产生的沉淀是________(填化学式)。

(3)装置A中发生反应的化学方程式为________。

Ⅲ.反应完毕,向反应液中加入无水乙醚,析出固体。过滤,用无水乙醚洗涤、干燥,得粗产物。

(4)查阅文献获知,乙醚与混合时会剧烈放热。为了防止局部过热,加入乙醚时宜采取的措施有________(答一条即可)。

Ⅳ.粗产物提纯后,得到产品5.8g。

(5)向混有少量杂质的粗产物中加入氯仿,煮沸、过滤,除去杂质。煮沸的主要目的是________。

(6)该实验的产率为________%(保留一位小数)。

正确答案

(1)恒压滴液漏斗
(2) 导管口有气泡匀速冒出;AgCl
(3)
(4) 缓慢分批加入乙醚(或冰水浴冷却三颈烧瓶、边搅拌边缓慢滴加乙醚,任写一条)
(5) 升高温度,增大杂质在氯仿中的溶解度,使其充分溶解除去
(6) 90.1

解析

(1) 仪器a为恒压滴液漏斗,支管平衡压强,保证液体顺利流下。
(2) 反应生成HCl气体,HCl经浓硫酸干燥后通入C中,所以B中导管口持续冒出气泡;HCl溶于水电离出,酸化硝酸银生成AgCl沉淀。
(3) 是超强酸,与发生复分解反应生成与HCl气体:

(4) 乙醚与酸混合剧烈放热,防过热措施:冰水浴冷却、缓慢滴加、分批少量加入、快速搅拌(写一条即可)。
(5) 煮沸升温,提高离子型杂质在氯仿中的溶解度,让杂质充分溶解进入氯仿相,过滤除去。
(6) 产量计算:
,理论生成

1
题型:简答题
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分值: 14分

与废弃的太阳能面板材料进行球磨反应,制备高纯度,反应如下:
反应Ⅰ:
已知一定温度下,
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
回答下列问题:
(1)反应Ⅰ的_______,属于_______(填“熵增”或“熵减”)反应。
(2)将足量Si和放入反应器中进行球磨,反应器空腔净体积为VmL。
①反应过程中产量随球磨转速的变化曲线如图1所示,球磨总转数固定为6500转。选择

650转/分钟而非400转/分钟的优势是________。

②在转速为650转/分钟条件下反应12 min,的转化率达到80%,则0~12 min生成的平均速率为_________ mmol/(mL·min),此时反应的浓度商为_________ (填计算式)。
当反应时间延长至24 min,的转化率为100%,此时体系温度为50℃。
(3)若反应Ⅰ不以球磨方式进行,300℃反应24 min的转化率仅为0.04%。图2为理论计算

得到的球磨和非球磨条件下反应Ⅰ的能量变化图,据此判断球磨能________(填“升高”或“降低”)反应的活化能,从化学键的角度分析,其原因是________。

(4)相对于反应Ⅱ,除了条件更温和、转化率更高及废弃物资源化利用外,球磨反应制还具备的优点是________。

正确答案

(1)-559.6;熵增
(2) ① 转速更快,硅粉研磨更细,接触面积更大,反应速率更快,相同总转数下产量更高

(3) 降低;球磨的机械作用力断裂硅单质内部Si-Si共价键,断裂化学键所需能量减小,反应活化能降低
(4) 反应Ⅰ的产物只有氢气一种气体易分离

解析

(1) 本题考查盖斯定律计算与熵变判断
根据盖斯定律:反应Ⅰ=2×反应Ⅱ反应Ⅲ

反应,反应后气体分子总数增多,混乱度增大,属于熵增反应。
(2) 本题考查反应速率影响因素、平均反应速率与浓度商计算
① 转速越高,球磨破碎硅颗粒程度越大,固体比表面积增大,反应速率加快,总转数相同时反应进行程度更大,产量更高。
② 参与反应,由计量比,生成

剩余,浓度商
(3) 本题考查活化能与化学键分析
由能量图可知,球磨后反应过渡态能量更低,活化能降低;
机理:球磨机械能破坏硅内部Si-Si共价键,断裂共价键所需能量下降,总反应活化能减小。
(4) 本题考查合成方案优劣对比

反应Ⅰ的产物只有氢气一种气体易分离

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