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我国先民善用变化之理于劳作。文献所述下列生产中,不涉及氧化还原反应的是( )
正确答案
解析
本题考查氧化还原反应判断
选项A:晒海盐是通过风吹日晒蒸发水分,使氯化钠结晶析出,只发生物理变化,不存在元素化合价变化,不涉及氧化还原反应,A正确;
选项B:制烟墨过程中桐油燃烧生成炭黑,燃烧反应存在元素化合价升降,属于氧化还原反应,B错误;
选项C:酿米醋包含淀粉转化为乙醇、乙醇进一步氧化生成乙酸的过程,存在化合价变化,涉及氧化还原反应,C错误;
选项D:烧钧瓷时窑内金属氧化物发生氧化、还原反应,不同价态金属离子呈现不同颜色,存在氧化还原反应,D错误;
故选A。
下列化学品在生产生活中使用不当的是( )
正确答案
解析
本题考查化学物质在生产生活中的合理应用
选项 A:活性炭具有疏松多孔结构,吸附性强,可吸附甲醛等有害气体,使用得当,A 正确;
选项 B:聚乙烯难以降解,会造成白色污染;聚乳酸可自然降解,用其制作食品包装袋能减少白色污染,使用得当,B 正确;
选项 C:适量
选项 D:
故选 D。
3. 下列做法违反化学实验室安全要求的是( )
正确答案
解析
本题考查实验室安全事故应急处理
选项 A:活泼金属可与水、二氧化碳反应,着火时用灭火毯隔绝空气盖灭,操作符合安全要求,A 正确;
选项 B:
选项 C:眼中溅入少量强碱溶液,应先用大量流动清水持续冲洗,再用稀硼酸溶液中和;不可直接用硼酸溶液冲洗,该操作违反安全要求,C 错误;
选项 D:眼中溅入少量强酸溶液,先大量水稀释冲洗,再用弱碱性
故选 C。
某溶液含有



正确答案
解析
本题考查常见阳离子检验与分离
选项 A:




选项 B:加入





选项 C:


选项 D:加






故选 B。
准确称取1.0600 g 


正确答案
解析
本题考查一定物质的量浓度溶液配制仪器选择
通过计算得知需配制200 mL溶液。
①胶头滴管:定容必需;②200 mL容量瓶:配制对应体积溶液必需;③普通托盘天平:精度不足,无法称取1.0600 g;④500 mL容量瓶:体积不匹配;⑤分析天平:高精度称量1.0600 g必需;⑥玻璃棒:溶解搅拌、引流转移必需;
必须使用:①②⑤⑥,对应选项B。
故选B。
实验室制备溴苯时,下列步骤中所选试剂及装置正确的是( )
正确答案
解析
本题考查溴苯的制备与提纯实验分析
选项A:制备溴苯需要液溴,不能使用溴水;苯与溴水不发生取代反应,A错误;
选项B:反应生成的HBr极易溶于水,导管直接伸入NaOH溶液中会发生倒吸,导管应置于液面上方,B错误;
选项C:粗溴苯中溶有
选项D:蒸馏操作时,冷凝管应选用直形冷凝管,且冷凝水需下进上出;温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处,图中温度计位置错误,D错误;
故选C。
下列分子空间构型相同的一组是( )
正确答案
解析
本题考查分子空间构型判断
选项A:

选项B:


选项C:HCN为直线形;HClO结构式H—O—Cl,V形,构型不同,C错误;
选项D:

故选A。
药物他扎罗汀(T)的结构简式如图所示,下列关于T的说法正确的是( )
正确答案
解析
本题考查有机物结构与性质分析
选项A:形成顺反异构要求碳碳双键两端每个碳原子都连接两种不同基团;该分子中双键一侧碳原子连接吡啶环、另一侧连接苯环,双键其中一个碳只连一种烃基结构,不满足顺反异构条件,A错误;
选项B:苯环对位最多4个碳原子共直线,碳碳双键、吡啶环结构限制,共直线碳原子少于6个,B错误;
选项C:分子含H、C、N、O、S,电负性排序:O>N>S>C>H,电负性最小元素为H,不是C,C错误;
选项D:分子内含

故选D。
1-环己基乙胺(X)溶于酸形成铵盐阳离子(Y),Y与18-冠-6作用形成超分子阳离子(Z),下列说法错误的是( )
正确答案
解析
本题考查杂化轨道、化学键、手性碳判断
选项 A:

选项 B:18 - 冠 - 6 中 C、O 均形成 4 个σ键,均采取
选项 C:Z 中存在连有四个不同原子/基团的饱和碳原子,属于手性碳原子,C 正确;
选项 D:Z 整体为超分子阳离子,内部存在共价键、分子间氢键;不存在离子键,D 错误;
故选 D。
研究甲、乙两种催化剂对下列反应的催化作用及产物选择性的影响。
反应Ⅰ:
反应Ⅱ:
恒压条件下,





正确答案
解析
本题考查化学平衡移动规律与催化剂选择性分析
选项A
根据图像,温度从低温开始升高,


选项B
已知甲催化条件下,





选项C


选项D
反应Ⅰ是气体分子总数减小的反应,恒压体系减少惰性气体


故选C。
13. 药物盐酸茚洛秦(Q)的合成路线如下,下列说法正确的是( )
正确答案
解析
本题考查有机物结构与反应类型、官能团性质判断
选项 A:M → N: M 中酚羟基在KOH作用下生成酚氧负离子,进攻CH₂Br上的碳原子,Br原子离去,属于取代反应,A正确。
选项 B:N中含羰基,P中羰基被LiAlH₄还原为醇羟基;醇羟基更容易被氧化,因此P比N更易被氧化,B错误。
选项 C:M含酚羟基,酸性:苯酚 > 


选项 D:Q中五元环上两个亚甲基相连的碳结构被酸性高锰酸钾氧化生成CO₂,说明该位置为叔碳连两个烷基,氧化后该支链彻底断裂,不会保留两个羧基侧链,给出产物结构错误,D错误。
对下列事实解释正确的是 ( )
正确答案
解析
本题考查物质结构、有机物性质、盐类水解综合判断
选项 A:金属活泼性:K>Na;熔融状态下
选项 B:键能越大,氢化物热稳定性越强;原子半径C
选项 C:-OH是强活化基团,可活化苯环邻对位氢,苯酚常温就能与溴水发生取代反应;

选项 D:








故选 BC。
利用电还原






正确答案
解析
本题考查电解池综合运用
先判断电极:a极



选项A:b极为阳极,电解液为


选项B:电解池中阳离子向阴极定向移动,双极膜解离出的

选项C:转移等物质的量电子时,a极消耗






选项D:











故选CD。
利用铁基、钙基物质的化学循环



正确答案
解析
本题考查铁基、钙基循环分离高炉煤气原理分析
已知循环:
反应器甲(600℃)反应

反应器乙(850℃)反应
释放出
选项 A:钙基物质Ⅰ进入反应器甲吸收


选项 B:气体 X 是不反应的

选项 C:初始



铁基物质(FeO)投料2 mol、钙基物质(CaO)投料5 mol,理论物质的量投料比2:5,C 正确。
选项 D:初始






故选 AC。
15. 25℃下,向初始浓度一定的








下列说法错误的是( )
正确答案
解析
本题考查微粒浓度对数图像分析、电离平衡常数计算
先判定各曲线对应微粒:
甲:



乙:

丁:



丙:



选项A:丁曲线浓度随pH先升后降,符合

选项 B:选项 B:设 pH=7.00 时,





选项 C:O 点



P 点


P 点


选项 D:O点(pH=9.25)处,

Q点(pH=12.50),

故选BD。
16. 



(1)基态Cu原子的电子排布式为_____;C,N,O,F中第二电离能最大的是_____。
(2)
(3)








(4)若阿伏加德罗常数的值为



正确答案
(1)

(2)
(3)1:2:1;4;




(4)
解析
(1)本题考查基态原子电子排布、第二电离能大小比较
Cu为29号元素,基态Cu原子核外电子排布式为



(2)本题考查杂化类型判断、分子孤电子对数计算
该配体L为平面分子,分子内每个N原子形成2个σ键、含有1对孤电子对,价层电子对数为3,N原子采取
(3)本题考查晶胞均摊法计算、分子作用力分析
用均摊法分析晶胞:Cu位于晶胞内部,数目为1;配体L位于晶胞内部,数目为2;









(4)本题考查晶胞参数与物质的量换算
晶胞参数单位为pm,









17. 一种从铜阳极泥(主要含Au、

已知:“球磨提金”时,生成的高活性



回答下列问题:
(1)“酸浸”时,


(2)“球磨提金”时,生成
(3)“酸溶”时,





(4)“溶银”中,忽略溶液体积变化,若使0.010molAgCl完全溶于1.0L氨水,则反应后溶液中

(5)“还原提银”所得滤液X经处理后的产品可导入“球磨提金”加以利用,则处理滤液X时加入的物质是_______(填化学式)。
正确答案
(1)
(2)
(3)将+3价Au还原为+1价,提供配体形成
(4)0.25
(5)HCl
解析
(1)本题考查氧化还原型离子方程式配平









(2)本题考查氧化剂判断
球磨提金时



(3)本题考查物质作用分析与歧化反应离子方程式书写










(4)本题考查配位平衡与溶度积综合计算
反应:
平衡常数
代入:

(5)本题考查工艺流程循环物质推断
还原提银时


18. 一种药物中间体(H)的合成路线如下:
已知:
Ⅰ.

Ⅱ.
回答下列问题:
(1)B结构简式为_____。
(2)C中含氧官能团名称为_____;C→D反应类型为_____。
(3)E→F化学方程式为______________________________。
(4)C的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为__________(写出一种即可)。
①遇
②含—
③苯环上仅含1种化学环境的氢原子
(5)以庚二酸二甲酯和1,2-二溴乙烷为主要原料合成
正确答案
(1)
(2)酯基;还原反应
(3)
(4)

(5)
解析
(1)本题考查酯化反应与有机物结构推断
起始分子含-COOH、-CN,A为乙醇


(2)本题考查官能团识别、有机反应类型判断
B参照已知Ⅰ与


(3)本题考查取代反应化学方程式书写
E中环状仲氨基—NH—与

(4)本题考查限定条件同分异构体书写
C分子式


两种合理结构:

(5)本题考查利用已知信息设计有机合成路线
第一步:庚二酸二甲酯在

第二步:


第三步:NaCl、


一元弱酸HCN无色剧毒,熔点为-13℃,沸点为26℃,常温下易溶于水。在通风橱中用NaCN制备少量液态HCN,装置如图所示(夹持装置略)。回答下列问题:
(1)仪器a的名称为_____;装置b的作用为_____。
(2)装置甲、乙选用的控温物质依次为_____(填标号)。
A.水(50℃)
B.冰盐混合物(-10℃)
C.干冰—乙醇(-70℃)
D.液氮(-196℃)
(3)HCN制备完成后需进行的部分操作如下,正确顺序为_____(填序号)。
①打开阀门
②停止滴加NaCN溶液
③关闭阀门

实验所用NaCN中常含有杂质甲酸钠(HCOONa),二者均具有较强还原性,测定HCOONa含量的实验步骤如下:
Ⅰ.准确称取mgNaCN样品,配制250.00mL溶液,移取25.00mL该溶液至锥形瓶中,加适量NaOH溶液,边振摇边滴加

Ⅱ.过滤并洗涤沉淀至洗涤液呈中性,收集滤液和洗涤液于锥形瓶中,加适量NaOH溶液及




Ⅲ.充分反应后,向锥形瓶中加入适量




Ⅳ.用



(4)步骤Ⅰ中滴加


(5)测得样品中HCOONa的质量分数为________(用代数式表示);若步骤Ⅲ所用标准溶液中有少量

正确答案
(1)滴液漏斗;干燥HCN,除去混合气体中的水蒸气
(2)A、B
(3)②③①
(4)防止
(5)
解析
(1)本题考查了仪器名称识别与干燥装置作用分析
仪器a为滴液漏斗;U型管内盛放无水
(2)本题考查了HCN熔沸点性质与控温试剂选择
HCN沸点为26℃,甲装置需要汽化HCN,选用50℃水(选A);HCN熔点为-13℃,乙装置需要冷凝液化HCN,选用-10℃冰盐混合物(选B)。
(3)本题考查了有毒气体制备实验操作顺序判断
操作逻辑:先停止加料终止反应,再切换尾气处理通路,最后通氮气排空装置内残留HCN;顺序为②停止滴加NaCN溶液→③关闭阀门



(4)本题考查了硝酸银感光性、溶度积大小比较、氧化还原得失电子守恒计算







(5)本题考查了氧化还原滴定定量计算与滴定误差分析
结合全过程电子守恒,分步推算HCOONa的物质的量,换算得到样品中HCOONa质量分数表达式:





20. 液相酯交换反应(如反应Ⅰ)是生产化工产品的重要途径,回答下列问题:
反应Ⅰ:
(1)B的系统命名为______。
(2)初始投料只有A和B,且均为1mol,不同温度下A转化率随反应时间的变化如图所示,则

已知


(3)

反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
液相体系重新达平衡后,D物质的量n(D)为0.5mol,则A物质的量n(A)=______mol,E物质的量n(E)=______mol。
(4)将(3)中平衡体系记为①;同温下,向①加入一定量惰性溶剂,达新的平衡体系②;或不加入惰性溶剂,仅降低一定温度,达新的平衡体系③。相较于①,若②及③中C与A物质的量之比

正确答案
(1)1,2-丁二醇
(2)<;反应Ⅰ中断裂的化学键与形成的化学键的种类和数目相同;
(3)0.5;0.3
(4)③①②;②
解析
(1)本题考查了二元醇的系统命名法
观察反应Ⅰ中物质B的结构简式
(2)本题考查了温度对化学平衡移动的影响、反应焓变微观解释、液相平衡常数计算
由转化率-时间图像可知,温度为

由于酯交换反应本质是断裂旧键形成新键,反应Ⅰ中断裂的化学键(C-O和O-H)与形成的化学键(C-O和O-H)种类和数目相同,总键能变化很小,因此
根据反应




液相平衡可用物质的量代替浓度计算平衡常数:
(3)本题考查多重平衡体系物料守恒定量计算
设反应Ⅱ向右进行的量为x,反应Ⅱ向右进行的量为y。
对于物质D,它只由反应Ⅱ生成,所以平衡时

物质A仅参与反应Ⅱ的消耗,所以
物质E由反应Ⅱ和反应Ⅱ共同生成,所以n(E)=x+y=0.3mol,解得
(4)本题考查稀释、温度对多重平衡体系的影响分析
①为原平衡体系。②加入惰性溶剂相当于稀释,反应Ⅱ(左边3分子,右边2分子)和反应Ⅲ平衡均向左移动,E生成量减少,n(E)偏小;③降低温度,反应Ⅱ和Ⅲ均为放热反应,降温平衡正向移动,E生成量增多,n(E)偏大。
因此n(E)由大到小的顺序为③①②。
对于体系②,稀释导致反应Ⅱ左移,D的物质的量减小;反应Ⅲ左移,B的物质的量增加。因此




















































































