2025年高考真题 化学
精品
|
前去估分
填空题 本大题共10小题,每小题3分,共30分。把答案填写在题中横线上。
1
题型:填空题
|
分值: 3分

化学推动科技进步和社会发展.下列说法错误 ( )
A.“烛龙一号”核电池原料中的是碳元素的一种核素
B. 最新研发的双燃料船舶主机中使用的甲醇是有机高分子化合物
C. 最新投产的光量子通信芯片中所含的铟镓锂是一种无机盐
D. 探塔科 1 号钻机套管所用的锰钢是合金

正确答案

B

解析

核素是指具有特定质子数和中子数的原子.碳元素有多种核素,如等.“烛龙一号”核电池使用的原料是,它是碳元素的一种核素,A正确;
甲醇()是简单的有机小分子化合物,分子量较小(为32),不属于有机高分子化合物;有机高分子化合物通常指分子量大、由重复单元组成的聚合物(如聚乙烯),B错误;铌酸锂()由金属离子()和酸根离子()组成,不含碳元素,属于无机化合物中的无机盐类,C正确;钢铁是铁和碳等元素组成的合金,超高强度钢是合金的一种,通过添加其他元素增强性能,D正确;故答案选B.

1
题型:填空题
|
分值: 3分

四奎烷 (±)-CrinipellinB 是一种具有潜在生物活性的天然产物,分子结构如图.下列说法错误的是 ( )
A. 通过 X 射线衍射可测定分子的空间结构
B. 分子中有 8 个手性碳原子
C. 与足量 H₂反应后分子的水溶性增强
D. 在 NaOH 的乙醇溶液中加热,羟基五元环上可形成π键

正确答案

D

解析

X射线衍射技术可测定晶体的空间结构,进而确定分子的空间结构,A正确;分子中连接不同基团的饱和碳原子为手性碳,如图所示,该分子含8个手性碳原子,B正确;与足量H₂加成后,羰基转化为羟基,羟基数目增加,分子极性增强,水溶性增强,C正确;NaOH的乙醇溶液中加热是卤代烃发生消去反应的条件,该物质中含醇羟基、不含卤碳键,醇羟基发生消去反应的条件是浓硫酸、加热,且需满足与羟基相连碳的邻位碳上有氢,但该分子中与羟基相连碳的邻位碳无氢原子,不能发生消去反应形成π键,D错误;故答案选D.

1
题型:填空题
|
分值: 3分

化学变化五彩纷呈.下列颜色变化涉及氧化还原反应的是 ( )
A.向固体中加入蒸馏水,深褐色固体变为天蓝色溶液
B.将置于空气中,淡黄色固体逐渐变为白色
C.向溶液中加入稀硫酸,溶液由黄色变为橙色
D.将白磷在真空中加热到,白色固体变为暗红色粉末

正确答案

B

解析

固体中加入蒸馏水,深褐色固体变为天蓝色溶液,此过程为物理溶解,无化合价变化,不涉及氧化还原反应,A 不符合题意;将置于空气中,淡黄色固体逐渐变为白色,反应生成,氧元素化合价发生变化(价变为价和价),涉及氧化还原反应,B 符合题意;向溶液中加入稀硫酸,溶液由黄色变为橙色,反应逆向移动,铬元素化合价不变(均为价),不涉及氧化还原反应,C 不符合题意;将白磷在真空中加热到,白色固体变为暗红色粉末,此为白磷()转化为红磷的同素异形体转变,无化合价变化,不涉及氧化还原反应,D 不符合题意;故选 B.

1
题型:填空题
|
分值: 3分

NaOH 溶液可吸收硝酸工业尾气中的 NOₓ,Nₐ为阿伏加德罗常数的值.下列说法错误的是( )
A. 的电子式:
B. 在一定条件下可以相互转化
C. 标准状况下,11.2 L混合物中原子总数为
D. 尾气处理中涉及的反应有:

正确答案

C

解析

NaOH是离子化合物,由构成,内部O与H以共价键结合,电子式书写正确,A正确;NO可被氧化为反应可生成NO和,二者在一定条件下可相互转化,B正确;标准状况下,均不是气体,无法确定该混合物中含有的原子数目,C错误;NO与在碱性环境中发生归中反应,生成,题给方程式符合反应原理和守恒原则,D正确;故选C.

1
题型:填空题
|
分值: 3分

某离子液体可作为制备质子交换膜的关键材料,结构如图.下列说法错误的是 ( )

正确答案

B

解析

的中心原子的孤电子对数为,键数为3,采取杂化,空间结构也为平面三角形,A正确;顺式异构的前提是碳碳双键两端的每个碳原子均连接两个不同基团,且存在相同的原子或原子团.阳离子侧链的双键部分中,一个碳原子连接烷基和,另一个碳原子连接咪唑基和,在异侧,为反式,B错误;该化合物阳离子中,电负性较大,带有部分正电荷,阴离子中的电负性大,故阳离子中可与阴离子中形成氢键,C正确;该化合物为离子液体,液态时存在可自由移动的离子,因此其具有良好的导电性,D正确.故选B.

1
题型:填空题
|
分值: 3分

为阴极反应的催化剂,在溶液中电解,两极协同合成(丙酰胺)的原理如图(   )

正确答案

D

解析

a 极:被还原为(得电子),故 a 极为阴极,与电源负极相连;b 极:被氧化为(失电子),故 b 极为阳极,与电源正极相连,据此分析.详解: b 极发生氧化反应,应为阳极,与电源正极相连,而非负极,A 不符合题意;溶液环境是溶液(呈弱碱性),反应式中不能出现,正确的反应应为,B 不符合题意;合成可通过羟胺与丙醛反应生成,有,此时每生成,电极上转移电子;也可通过氨气与丙醛反应生成,有

,此时每生成,电极上转移电子,C 不符合题意;b 极生成的,在碱性的溶液中,可进一步被氧化为,故会产生该副产物,D 符合题意;故选 D.

1
题型:填空题
|
分值: 3分

贵州矿产资源丰富,以某矿石为原料制备一种化工产品涉及的主要化学反应:

,W、X、Y、Z、Q 是原子序数依次增大的前 20 号主族元素,只有 Q 为金属元素且其基态原子核外无单电子,X 原子的最外层电子数是内层电子数的 3 倍,Z 和 X 同主族.下列说法正确的是 ( )
A. W 能分别与 X、Y、Z、Q 形成简单化合物
B. 最高价氧化物对应的水化物的酸性:Y > Z
C. 简单离子半径:Z > Y > X
D. 第一电离能:Z > Y > Q

正确答案

A

解析

X原子最外层电子数是内层电子数的3倍,且为前20号主族元素,内层电子数为2(K层),最外层电子数为6,故X为氧(O);Z与X同主族,原子序数大于X(8),故Z为硫(S);Q为金属元素,原子序数大于Z(16),且基态原子核外无单电子,中Q为+2价,故Q为钙(Ca);Y原子序数在X(8)与Z(16) 之间,为非金属(因只有 Q 为金属),结合化学式及 Q 为+2 价,故其阴离子为,Y 为+5 价,为,推断 Y 为磷(P),W 原子序数最小,为非金属,结合反应式推断 W 为氢(H);反应式为:,故元素顺序:W(H)、X(O)、Y(P)、Z(S)、Q(Ca),据此分析.W(H)能与X(O)形成、Y(P)形成、Z(S)形成、Q(Ca)形成,均为简单化合物,A符合题意;最高价含氧酸酸性比较,(中强酸)弱于(强酸),故Y C不符合题意;第一电离能:同周期元素从左到右第一电离能呈增大趋势(但有),金属元素的第一电离能小于非金属元素,第一电离能顺序为,D不符合题意;故选A.
【分值】3

1
题型:填空题
|
分值: 3分

25℃时,向溶液中滴入溶液,溶液的(用表示)随溶液体积的变化关系如图.下列说法错误的是 ( )
A. 时,
B. 点溶液的
C. 当时,

D. 当时,

正确答案

C

解析

溶液中滴

溶液,溶液的pH在不断增大,实线为溶液的 pH 随 NaOH 溶液体积的变化关系;虚线为(用 pM 表示) 随 NaOH 溶液体积的变化关系;的电离平衡:,,当时,此时,溶液的 pH 为 2.86(Q 点纵坐标),,据此分析.

由分析可知,当时,此时,溶液的 pH 为 2.86,
,A 不符合题意;
P 点溶液中,有,即,即,根据
,,,B 不符合题意;当时,溶液为等物质的量的,由图可知,此时溶液呈酸性,故的电离程度大于的水解程度,故,C符合题意;当时,溶质为,且物质的量之比为,根据物料守恒,有,D不符合题意;故选C.

1
题型:填空题
|
分值: 3分

用 PdCu 和 PdZn 催化甲醇重整制氢的反应有 (主反应)、(副反应).部分反应机理如图 ( 表示过渡态, 表示吸附态).

依据图示信息,下列说法正确的是 ( )
A. 催化剂表面解离的速率更快
B. 在催化剂表面的更容易脱附
C. 消耗相同质量的,选择催化剂有利于生成更多
D. 若原料更换为,经历后可生成

正确答案

D

解析

由主反应历程图可以看出,在PdZn催化剂表面解离时,达到TS4过渡态所需活化能为1.0eV;在PdCu催化剂表面解离时,达到TS4过渡态所需活化能为0.93eV.反应活化能越小,反应速率越快.因此,在PdCu表面解离的速率更快,A错误;由副反应历程图可以看出,从PdZn表面脱附形成CO所需的能量为0.21eV;从PdCu表面脱附所需的能量为0.83eV.从PdCu表面脱附所需能量更多,因此更难脱附,B错误;由选项A和选项B的分析可知,与PdZn相比,在PdCu表面解离速率更快,可以生成更多.通过增大反应物的浓度促进主反应的进行.从副反应历程图可以看出,在PdCu表面更难脱附,通过增大生成物浓度抑制副反应的进行.因此PdCu对主反应的选择性更强.从题干给出的反应方程式可以看出,进行主反应时,每消耗1mol可以生成3mol.因此消耗相同质量的,选择PdCu催化剂有利于生成更多,C错误;结合主反应历程图可以看出,会被吸附在催化剂表面并转化为,之后经历TS3步骤转化为.与之类似,在催化剂表面会转化为.经历TS3之后,转化为,D正确;故答案选D.

1
题型:填空题
|
分值: 3分

常温常压下,Li 和 N₂ 反应生成红棕色、具有高度离子导电性的 α - Li₃N.α - Li₃N 由 a、b 两层构成,其 a、b 层及晶体结构如图.

下列说法正确的是 ( )
A. 每生成 1 mol ,转移 1 mol 电子
B. 相邻 Li 与 N 间的作用力:层间>层内
C. N 周围最近且等核间距的 Li 数目为 6
D. 的晶体类型为共价晶体

正确答案

B

解析

反应中Li由0价变为+1价,N由0价变为-3价,生成1mol 时,3mol Li失去3mol电子,故转移3mol电子,A错误;由图可知,层内距离中心N最近的6个Li原子到N的距离为:pm,层间距离中心N最近的2个Li原子到N的距离为:,pm>194pm,则层间距离更短,离子键作用力更强,因此层间作用力大于层内,B正确;结合B分析可知,层间距离更短,则最近且等距的Li数目为2,不是6,C错误;构成,且具有离子导电性,属于离子晶体,而非共价晶体,D错误;故选B.

单选题 本大题共4小题,每小题3分,共12分。在每小题给出的4个选项中,有且只有一项是符合题目要求。
1
题型: 单选题
|
分值: 3分

“走遍大地神州,醉美多彩贵州.”下列说法错误的是(   )

A赤水佛光岩色若渥丹、灿若明霞,因岩层中富含而呈红色

B兴义万峰林奇峰林立、光影交错,因气溶胶产生丁达尔现象

C铜仁梵净山峰高林茂、瀑布群飞,空气中富含负氧离子

D毕节织金洞万玉争辉、瑰奇多姿,钟乳石中含有

正确答案

A

解析

(四氧化三铁)通常呈黑色或深灰色,而非红色;红色岩石多因含(赤铁矿)所致,A错误;气溶胶属于胶体分散系,能散射光线产生丁达尔现象,B正确;瀑布水流破碎和植物光合作用可产生负氧离子,森林茂密区域空气中富含负氧离子,C正确;钟乳石是喀斯特地貌沉积物,主要成分为(碳酸钙),D正确;答案选A.

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

下列实验操作规范的是

AA

BB

CC

DD

正确答案

A

解析

向容量瓶中转移溶液时,需用玻璃棒引流,符合规范,A符合题意;用胶头滴管向试管中滴加溶液时,胶头滴管应垂直悬空于试管口正上方,但该操作中滴管并不是垂直悬空于试管口正上方,而是倾斜的,不符合规范,B不符合题意;混合浓和浓时,由于浓密度大且混合放热,应将浓缓慢倒入浓中,并搅拌散热;该操作中向浓中加浓,易导致液体飞溅,不符合规范,C不符合题意;测定溶液时,用蒸馏水润湿试纸会稀释待测液,导致测量结果不准,图示操作不规范,D不符合题意;故选A.

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

实验室制备并验证其性质的装置及试剂正确的是

AA

BB

CC

DD

正确答案

C

解析

制备时,与浓盐酸的反应需要加热,A不符合题意;除去中的杂质,应使用饱和食盐水,若用水会大量溶解,无法达到除杂目的,B不符合题意;验证的氧化性,使与淀粉溶液反应:,可以验证氧化性,C符合题意;密度比空气大,收集采用向上排空气法收集(气体从长管进短管出),多余的溶液吸收:,D不符合题意;故选C.

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

下列实验操作及现象得出的结论正确的是()

AA

BB

CC

DD

正确答案

D

解析

铝在浓硫酸中因钝化而无明显气泡,在稀硫酸中反应产生氢气,但浓硫酸的氧化性强于稀硫酸,A错误;乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是因加成反应,乙烷不能,但C=C双键的总键能大于C-C单键,B错误;等pH的两种弱酸溶液稀释相同倍数,酸性越强的酸,其pH变化越大,稀释后溶液的pH也越高.根据实验现象可知pH是对硝基苯甲酸大于苯甲酸,可知酸性为对硝基苯甲酸大于苯甲酸,C错误;加入乙醇后析出晶体是因乙醇极性小于水,降低了络合物溶解度,D正确;故答案选D.
【分值】3

简答题(综合题) 本大题共58分。简答应写出文字说明、证明过程或演算步骤。
1
题型:简答题
|
分值: 14分

纳米Fe₃O₄@MnO₂可用于痕量酚类物质的快速检测.
Ⅰ.制备纳米Fe₃O₄@MnO₂并测定其活性成分MnO₂的质量(装置如图,夹持等装置已略).将KMnO₄和纳米Fe₃O₄加入装有纯水的仪器a搅拌器中,搅拌,缓慢加入稳定剂后,加入缓冲液调节 a溶液pH为6.0,继续搅拌12 h.转移至烧杯中静置,磁分离、洗涤、干燥,制得纳米.


(1)仪器 a 的名称是_______ .
(2)调节溶液 pH 为 6.0 的原因是______.
(3)磁分离获得纳米的原理为______.
(4)质量的测定:向一定量的纳米样品 中加入稀溶液充分反应,加热,冷却至室温后,调节溶液 pH 为 5.0,过滤;向滤液中加入指示剂和掩蔽剂,用标准溶液滴定滤液中,平行滴定三次,平均消耗标准溶液体积反应的化学计量数之比为).
转化为的化学方程式为______.
②纳米样品中的质量为______(用含的代数式表示).

Ⅱ.检测酚类物质
向 TMB 溶液中加入纳米,得到检测液; 向检测液中加入酚类物质,溶液变色,激光照射溶液 2 min,通过照射前后温度变化检测酚类物质的浓度.变色原理为: TMB(无色)氧化态 TMB(蓝色)
(5)当检测液中加入酚类物质时,溶液颜色的变化是______,该过程体现了酚类物质的______性.
(6)温度变化与酚类物质的浓度关系如图,该检测液能定量检测酚类物质的浓度范围______.

正确答案

(1)三颈烧瓶

(2)pH 过低时,MnO₄⁻易被还原为 Mn²⁺,pH 过高易生成等副产物

(3)具有磁性,可被磁铁吸引

(4) 87cV

(5)由蓝色逐渐变为无色 还原 

(6)2.67~100

解析

Ⅰ.纳米的制备与质量测定:将和纳米在超纯水中混合,调后反应,利用的磁性磁分离得到产物;再通过还原,用滴定测定质量;Ⅱ.酚类物质检测:利用催化氧化变蓝,酚类物质可还原蓝色的氧化态,结合激光照射的温度变化定量检测酚类浓度.(1)由装置图可知,仪器 a 是三颈烧瓶;(2)调节溶液 pH 为 6.0 的目的是为了使的还原产物为,pH 过低时,易被还原为,pH 过高易生成等副产物;(3)纳米是磁性材料(具有铁磁性),产物可被磁铁吸引,从而从溶液中分离,故答案为:具有磁性,可被磁铁吸引;(4)①在酸性条件下被还原,作氧化剂,Mn 从 + 4 价→+2 价;作还原剂,O 从 - 1 价→0 价,结合加热条件,因此反应的化学方程式为:;②EDTA 与反应的化学计量数之比为 1:1,因此;由反应可知,的摩尔质量为 87 g/mol,因此质量为:,故答案为:87cV;(5)TMB(无色)被催化氧化为蓝色的氧化态 TMB;加入酚类物质后,酚类将氧化态 TMB 还原为无色 TMB,因此颜色由蓝色逐渐变为无色;酚类使氧化态 TMB 被还原,体现了酚类的还原性;(6)由温度变化图可知:浓度低于时,温度变化无明显响应,无法定量;浓度在时,温度变化随浓度升高呈规律下降,可定量;浓度高于时,温度变化趋于稳定,无法区分浓度差异;因此检测范围为,故答案为:2.67~100.

1
题型:简答题
|
分值: 14分

某铜浮渣主要成分为Pb、PbS、Cu₂S、Sn,分离和回收铅、锡、铜的工艺流程如图.

已知:①部分物质的密度如表:

在冷水中溶解度很小,但易溶于热水:.
时,,.

回答下列问题:

(1) “分选”得到粗 Pb 的原因是______.

(2)“浸出”时按一定比例加入FeCl₃、盐酸的混合溶液,控制温度为80℃,其中Cu₂S、SnS被氧化为CuCl₂和SnCl₄,则Cu₂S被氧化的离子方程式为______;“浸出”时分离S的操作为______.

(3)25℃时,PbCl₂在不同浓度HCl溶液中的溶解度曲线如图,当时,PbCl₂溶解度最小的原因是 _______.

(4)25℃时,“调 pH”控制 pH = 1.5,则生成 SnO₂·xH₂O 的化学
方程式为_______ ,此时溶液中 c(Fe³⁺) 的最大值约为 ________mol·L⁻¹.

(5)“置换”后滤液中溶质的主要成分为__________(填化学式),滤液进行“系列操作”后返回“浸出”操作循环利用并达到原浸出率,则“系列操作”为__________.

正确答案

(1)的密度大于

(2) 趁热过滤

(3)时,随着浓度降低,沉淀溶解平衡向移动,溶解度增大 当时,随着浓度增大,络合平衡向移动,溶解度增大

(4)

(5) 通入空气(或加入)并补充

解析

该流程以含的铜浮渣为原料,通过“密度分选→浸出→冷却结晶→调→置换”等步骤分离回收铅、锡、铜:先利用与其他物质的密度差异分选得到粗;剩余物料用和盐酸混合液浸出,将氧化为并分离出;浸出液冷却结晶得到,调使水解为,再用置换出;最后滤液经处理循环回浸出工序,实现资源回收与循环利用.(1)由密度表可知,的密度远大于的密度,通过“分选”可将与其他固体分离;(2)下被氧化,铜、硫元素分别转化为单质,被还原为,结合得失电子守恒及电荷、原子守恒得离子方程式为:;为固体,已知在冷水中溶解度很小,但易溶于热水,故通过趁热过滤可防止析出,并分离得到;(3)存在溶解平衡()和络合平衡();当时,随着浓度降低,沉淀溶解平衡正向移动,溶解度增大;当时,随着浓度增大,络合平衡正向移动,溶解度增大;所以当时,溶解度最小;(4)水解生成,反应为:;时,,由,得:;(5)置换生成,溶质主要为;为使该溶液能继续用作浸出液,需要将氧化为,并补充适量盐酸,使之恢复到原有的“浸出”条件后循环使用,故系列操作是通入空气(或加入)并补充.

1
题型:简答题
|
分值: 15分

TiC是一种极具潜力的超高温结构材料,其制备总反应为:

反应步骤如下:

Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ.

回答下列问题:
(1)___,总反应的随温度的变化关系如图,则总反应自发进行的温度条件为___.

(2)在恒容密闭容器中,加入1 mol 、5 mol C和8.4 mol 氢气,以从20℃升温至1500℃后保持恒温进行反应,测得剩余固体质量分数随时间t变化关系如图.已知:剩余固体质量分数

①148 min之前反应速率逐渐加快的原因是______ .
②M、N点的反应速率v(M)______ v(N)(选填“>”“=”或“<”),其原因是____________ .
③设Q点达平衡,总压为p kPa,则1500℃时总反应的__________ (分压=总压×物质的量分数,用含p的代数式表示).

(3)高温下,向和C反应体系中加入NaF,可形成TiC - NaF(l)(TiC与NaF共熔体),最终获得TiC,原理如下:
i. NaF(s)→NaF(l)
ii. ____________

iii.
过程ii的化学方程式为_______ ,加入有利于生成更多的原因是________ .

正确答案

(1) +465.5 温度高于 1258

(2)该时间段内,反应体系持续升温,温度升高是导致反应速率加快的主要原因 > 随着反应进行生成了 TiC 固体覆盖在反应物表面,导致反应物接触面积减小,速率减慢0.0256p²

(3)加入熔融 NaF 能生成 TiC 与 NaF 共熔体,该共熔体为液态,能够从体系中“被移走”,从而不断推动平衡向生成 TiC 的方向移动,有利于得到更多的 TiC

解析

1
题型:简答题
|
分值: 15分

喹吖啶酮衍生物(化合物G)可作为OLED(有机发光二极管)发光层材料,一种合成路线如图.

回答下列问题:
(1)化合物B的官能团名称为________.
(2)化合物C在核磁共振氢谱上有_____ 组吸收峰.
(3)化合物D中碳原子的杂化类型为______ .
(4)化合物D→E分两步进行,第①步的化学方程式为__________ .

(5)化合物 E→F 反应中,(CF₃CO)₂O 转化为______(写结构简式).从分子设计角度考虑,F 转化为 G,性质如何变化?______(答两点).
(6)H 为 C 的同系物,以化合物 H 为起始原料合成 K,合成路线与 C→G 反应类似,如图,H 的结构简式为______.同等条件下,该路线中化合物 I 转化为 J 的产率比 E 转化为 F 的产率高,分析可能的原因是______.

正确答案

(1)碳溴键、羧基

(2)4 

(3)
(4)
(5) 更不容易被氧化、在水中溶解度增大、发光性能得到提高
(6)I为中心对称,E 为轴对称,E 中两个 PTZ 基团因空间位阻无法自由旋转而 I 可以,因此 I→J 的产率更高.

解析

该合成路线以含溴苯环化合物 A 为原料:A 经 KMnO₄ 氧化(苯环侧链氧化为羧基)得到 B

与乙醇发生酯化反应生成 CC经取代反应得到 D;D 先发生酯的水解反应生成酸化生成 EE脱水成环得到F:F与乙酸经氧化反应得到目标产物G(喹吖啶酮衍生物).(1)由分析可知,B的结构简式为:因此B的官能团是碳溴键、羧基,故答案为:碳溴键、羧基:分子中不同化学环境的H原子有4种,因此核磁共振氢谱有 4 组吸收峰,故答案为:4;(3) 由 D 的结构简式可知,D 含苯环和不饱和 C=O 键(C 为 sp²杂化,形成平面结构)和饱和碳原子(C 为 sp³杂 化,形成四面体结构),因此碳原子的杂化类型为,故答案为:;(4)由分析可知,D→E第①步是酯的水解反应,化学方程式为:

(5) E→F 反应中会生成水,(酸酐)水解生成 ,因此转化产物是 ;F 转化为 G 过程中,发生的是氧化反应,故该物质更不容易被氧化,同时形成更多的 S=O 键,极性增强,同时会与水分子形成氢键,提升在水中的溶解性,由题干信息可知,化合物 G 可作为 OLED 发光层材料,由此可知,F 转化为 G 会提升发光性能. (6)H为C的同系物,结合H的分子式及反应路线,H的结构简式为,结合I一J的反应条件,可知该过程发生的是题目中E→F的反应,则I的结构简式为J的结构简式为,J发生F一G的反应生成K,I是中心对称结构,空间位阻小,E是轴对称结构,两个PTZ 基因因空间位阻无法自由旋转而 1 可以,因此 I→J 的产率更高.

点击 “立即下载”

即可下载本试卷,含解析哦

知道啦