2026年高考真题 化学 (湖南卷)
精品
|
前去估分
单选题 本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的4个选项中,有且只有一项是符合题目要求。
1
题型: 单选题
|
分值: 3分

中国油纸伞已有千年历史,其制作过程包括碱法制浆(纸浆)、柿漆(含单宁酸,属于多酚类物质)粘结、朱砂(HgS)附着和桐油防水等工艺,下列说法错误的是

A“碱法制浆”工艺未涉及化学变化

B柿漆中的单宁酸能形成分子间氢键

C朱砂是一种无机颜料

D桐油由桐树种子榨取,有疏水性

正确答案

A

解析

本题核心知识点:区分物理变化与化学变化

选项A:碱法制浆过程中,烧碱与木质素发生反应,有新物质生成,属于化学变化,该选项说法错误。
选项B:单宁酸含有大量羟基,分子间羟基可形成分子间氢键,该选项说法正确。
选项C:朱砂HgS属于无机化合物,是无机矿物颜料,该选项说法正确。
选项D:桐油属于油脂,由桐树种子压榨制取,具有疏水性,可用于防水,该选项说法正确。

故选A。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

下列图示中,实验操作或方法正确的是

A

B收集

C除去固体中的

D配制一定物质的量浓度的溶液

正确答案

A

解析

本题考查了化学基础实验装置与基本操作规范
选项A:乙醇制取乙烯需将温度计水银球插入反应液面下,控制反应温度为170℃,操作正确。
选项B:氯气密度大于空气,采用向上排空气法收集时长管进气、短管出气,该装置进气方向颠倒,操作不正确。
选项C:不能用蒸发皿加热来去除碳酸钠中的碳酸氢钠,因为温度不足且反应不完全,存在安全隐患,操作不正确。
选项D:容量瓶在移液过程中需要使用玻璃棒,而图中没有使用玻璃棒移液,操作不正确。

故选A。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

化学知识在生产、生活中应用广泛。下列反应方程式错误的是

A氢氟酸溶蚀玻璃生产磨砂玻璃:

B侯氏制碱法的主要反应:

C酸性高锰酸钾溶液测定空气中的含量:

D醋酸除去水垢中的

正确答案

D

解析

本题考查了化学方程式与离子方程式正误判断
选项A:二氧化硅可与氢氟酸发生反应,化学方程式书写正确。
选项B:侯氏制碱法利用碳酸氢钠溶解度较小的特点使其析出,总反应书写正确。
选项C:酸性高锰酸钾具有强氧化性,能够氧化二氧化硫,该离子方程式电子转移、电荷、原子均守恒,方程式书写正确。
选项D:醋酸属于弱电解质,书写离子方程式时不能拆写为,正确离子方程式为,原离子方程式书写错误。

故选D。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

消毒剂三氯异氰尿酸()能与持续缓慢反应产生HClO。下列相关化学用语表述正确的是

A三氯异氰尿酸的分子式:

BHClO的电子式:

C基态Cl的价层电子排布式:

D的空间填充模型:

正确答案

C

解析


本题考查化学用语辨析
选项A:数出结构中原子,该分子含有3个C、3个N、3个O、3个Cl,分子式应为,选项缺少碳原子,表述错误。
选项B:HClO结构式为H-O-Cl,正确电子式为,题目中原子连接顺序写错,表述错误。
选项C:Cl是17号元素,核外电子排布,价层电子排布式为,表述正确。
选项D:分子为V形结构,且氧原子半径大于氢原子半径,题图模型结构、原子比例均不符合水的空间填充模型,表述错误。

故选C。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

对下列性质解释正确的是

AA

BB

CC

DD

正确答案

C

解析

本题考查物质性质与微观作用力的对应解释
选项A:判断非金属性强弱应比较最高价含氧酸酸性,不能用氢化物酸性;HF是弱酸、HCl是强酸是因为HF分子间氢键强、电离程度小,解释错误。
选项B:沸点高于HF,是因为1个可形成2个氢键,氢键总数更多,并非HF氢键键能更小,解释错误。
选项C:正戊烷支链更少,分子空间更规整,分子间接触面积更大,分子间作用力更强,沸点更高,性质与解释匹配,正确。
选项D:石墨中碳碳键键能大于金刚石,但金刚石是空间网状立体结构、石墨是层状结构,层间作用力弱,因此金刚石硬度更大,解释逻辑不匹配,错误。

故选C。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

W、X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,W与X位于不同周期,X在同周期基态原子中未成对电子数最多,Y与Z同族。下列说法错误的是

A第一电离能:X

B热稳定性:

C的空间结构均为V形

D分别与反应的反应类型不同

正确答案

A

解析


本题考查了元素推断、元素周期律及分子结构与反应类型判断
选项A:X为N,Y为O,N原子2p轨道处于半充满稳定结构,第一电离能N>O,即X>Y,该选项说法错误。
选项B:非金属性O>S,非金属性越强,简单氢化物热稳定性越强,故热稳定性,该选项说法正确。
选项C:,两种分子中心原子均存在一对孤电子对,空间结构均为V形,该选项说法正确。
选项D:与水发生歧化氧化还原反应,与水发生非氧化还原化合反应,二者反应类型不同,该选项说法正确。

故选A。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

一种可用于心脏起搏器的扣式电池部分截面结构如图所示(-有机溶剂作电解质溶液,难溶于该溶剂)。下列说法错误的是

A电极材料中添加石墨,可增强其导电性

B正极反应式为

C放电时,从负极向正极移动

D每消耗负极材料2.1g,理论上外电路中通过了

正确答案

B

解析

本题考查了原电池工作原理分析
选项A:石墨具有良好导电性,向电极材料中添加石墨,可以增强电极整体导电性,该选项说法正确。
选项B:题干明确难溶于该有机溶剂,无法电离出自由移动,正极正确反应式为,该选项电极方程式书写错误。
选项C:原电池放电时,阳离子向正极定向移动,因此从负极Li电极移向正极,该选项说法正确。
选项D:负极反应:,1mol失去1mol电子,故外电路转移电子物质的量为0.3mol,该选项说法正确。

故选B。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

乙炔是重要的化工原料。一条由乙炔合成某氨基酸的路线如下:

下列说法错误的是

A可与反应生成乙醛

B是极性分子

C具有碱性,可与盐酸反应

D属于氨基酸

正确答案

D

解析

本题考查了有机物结构与性质判断
选项A:乙炔在催化剂作用下与水发生加成反应,先生成乙烯醇,乙烯醇异构化转化为乙醛,该说法正确。
选项B:分子中正负电荷中心不重合,分子整体具有极性,属于极性分子,该说法正确。
选项C:分子中含有氨基,氨基显碱性,可以与盐酸发生成盐反应,该说法正确。
选项D:α-氨基酸要求氨基连在与羧基直接相连的碳原子(α碳)上,该分子中氨基在羧基相隔两个碳的末端碳上,属于β-氨基酸,不是α-氨基酸,该说法错误。
故选D。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

下列实验操作对应的现象(或结果)及所推出的结论均正确的是

AA

BB

CC

DD

正确答案

C

解析

本题考查了化学实验操作、现象与结论正误判断
选项A:加入浓KI发生反应,消耗了碘单质,导致有机层紫色变浅,不能说明在水中溶解度大于四氯化碳,实际上碘更易溶于四氯化碳,结论错误。
选项B:pH均为3的HA、HB稀释100倍后,pH:HA>HB,说明HA电离程度更大,酸性更强,只能说明HA电离程度大于HB,无法直接判定HA是强酸、HB是弱酸,有可能二者均为弱酸只是电离程度不同,结论错误。
选项C:等浓度体系中滴加硝酸银,优先生成黄色AgI沉淀,说明AgI溶解度更小,即,操作、现象、结论均正确。
选项D:葡萄糖与新制氢氧化铜加热生成砖红色(氧化亚铜),不是单质Cu,结论错误。
故选C。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

实验室用苯和苯甲酰氯在催化下制备二苯甲酮的简易装置如图所示。

已知:①

②苯甲酰氯易水解。

下列说法错误的是

A装置中冷凝器的进水口为b

Bc中可装入无水氯化钙

C实验结束时,应先停止加热再移出漏斗

DHCl的持续逸出可促进反应正向进行

正确答案

A

解析

本题考查有机制备实验装置与操作分析
选项A:冷凝管采用下进上出通水冷凝效果最好,进水口为a,出水口为b,该说法不正确。
选项B:苯甲酰氯易水解,c中无水氯化钙为干燥剂,可防止外界水蒸气进入反应装置导致反应物水解,该说法正确。
选项C:实验结束若先停止加热,装置内温度降低、压强减小,烧杯中水会倒吸入反应试管引发危险,但是倒置漏斗通过增大接触面积、利用重力和形成液封层,可以有效防止液体倒吸进入导管,该说法正确。
选项D:该反应为可逆反应,HCl持续逸出,生成物浓度降低,根据勒夏特列原理,平衡正向移动,促进反应进行,该说法正确。
故选A。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

常温下,铜铁混合物(粉末状)能发生如图所示的转化关系。下列说法错误的是

A溶液h可能是盐酸

B向溶液b中通入过量气体e,空气中久置后可得沉淀g

C固体残渣中有铜,可能有铁

D溶液f中含有

正确答案

C

解析

本题考查了铁、铜化合物转化推断、氧化还原反应先后规律
物质推导:黄绿色气体c=;红褐色沉淀g=;深蓝色溶液f含铜氨配离子,气体e = ;溶液a为溶液,溶液b含;过量溶液h为盐酸。
选项A:溶液h为盐酸,盐酸可溶解沉淀生成溶液a,该设定成立,因此溶液h可以是盐酸,该选项说法正确。
选项B:溶液b中含有,通入过量,先析出白色沉淀,在空气中被氧化,最终转变为红褐色沉淀g,该选项说法正确。
选项C:反应后溶液b中存在;若固体残渣中含有会与发生置换反应:,二者不能共存,因此固体残渣一定含,一定不含单质,该选项说法错误。
选项D:与过量反应生成深蓝色的四氨合铜配离子,故溶液f中含有,该选项说法正确。
故选C。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

光催化是一种常用的绿色有机合成方法,合成化合物M(表示芳基,表示叔丁基)的反应历程如图所示。下列说法错误的是

AX→Y过程中既有σ键断裂,又有π键断裂

BZ中Ni的化合价为+2

CPC②→PC①是一个氧化过程

D总反应式为

正确答案

B

解析

本题考查了反应历程分析、化学键判断、氧化还原判断。选项A:从X到Y的过程中,X中的端炔(含有碳碳三键,即1个键和2个π键,以及C-H 键)转化为Y中的氯代烯烃。此过程中C-H 键断裂,同时碳碳三键中的一个键断裂变为双键,故A正确。选项B:观察中间体Z的结构可知,Ni原子分别与芳基(Ar-)、氯原子(Cl-)以及烯基碳负离子(R-)形成共价键。Ni结合了3个负一价的配体,因此Z中Ni的化合价应为+3价,而不是+2价,故B错误。选项C:在光催化循环中,PC①*(激发态)将电子转移给Ni催化剂后自身被还原为PC②,随后PC②失去电子变回PC①,该过程为氧化过程,故C正确。选项D:将反应历程图中左侧的反应物和右侧的产物提取出来,总反应即为端炔X与氯代芳烃ArCl在光催化剂和镍催化剂作用下生成化合物M,故D正确。

故选B。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

可用氧化烷烃脱氢制取烯烃。向密闭容器中通入和He(体积比为1:1:2),维持压强为,发生反应:

。测得的平衡转化率与温度的关系如图中曲线①所示。下列说法错误的是

A该反应是吸热反应

B下,的平衡转化率为50%,则该反应的

C下,体系中时,表明反应已达平衡

D若减小通入气体中He的占比,的平衡转化率与温度的关系可能是曲线②

正确答案

B

解析

本题考查了化学平衡移动规律、分压平衡常数计算
选项 A:温度升高,平衡转化率增大,说明升温平衡正向移动,正反应为吸热反应,该选项说法正确。
选项 B:设起始平衡转化率为50%,列三段式:

平衡总物质的量,总压强为



计算结果与选项数值不符,该选项说法错误。
选项 C:543℃时平衡转化率为60%,设起始丙烷物质的量为a,平衡时,满足,对应平衡状态,该选项说法正确。
选项 D:减小He占比,恒温恒压下反应体系各组分分压增大;该反应正反应气体分子数增多,加压平衡逆向移动,相同温度下转化率低于曲线①,可对应曲线②,该选项说法正确。
故选B。

1
题型: 单选题
|
分值: 3分

常温下,向溶液中缓慢滴入溶液,溶液的pH和的变化关系如图所示。已知:。下列说法错误的是

Ax=2

B

C点c对应溶液中的水的电离程度最大

D点d对应溶液中的最小

正确答案

D

解析

本题考查了沉淀溶解平衡、pBa计算、水的电离程度分析
选项 A:时,,恰好发生反应①,可知溶液中
原溶液
,即,A 正确。
选项B:加入10 mL NaHCO₃溶液时,,则

,沉淀溶解平衡中
,B 正确。
选项C:a→b:溶液含,强碱电离出,抑制水的电离;c 点:加入20 mL NaHCO₃,总反应:
,溶质为水解显著促进水的电离;d 点:过量,溶质为,整体碱性减弱,弱酸根水解对水的促进程度弱于 c
点;综上 c 点水的电离程度最大,C 正确。
选项D:数值越大,越小;
由图像可知:b 点大于 d 点,说明 b 点更小,因此 d 点不是溶液中最小的,D 错误。
故选D。

简答题(综合题) 本大题共58分。简答应写出文字说明、证明过程或演算步骤。
1
题型:简答题
|
分值: 14分

氨硼烷是一种潜在的固体储氢材料,常温下稳定。实验室以为原料制备,实验步骤:

①按图Ⅰ组装好仪器,______。

②通入,排尽图Ⅰ装置中的空气。

③先通入的混合气,再缓慢通入的混合气,反应过程中保持过量,控制温度,得到粗产品。

④纯化,得

已知:①电负性:N>H>B。

是一种强还原性的有毒气体,遇水剧烈反应,在空气中可自燃。

回答下列问题:

(1)图Ⅰ中仪器M的名称是______。

(2)补全实验步骤①:______。

(3)实验室制得的中含有水,下列试剂中可用于干燥的是______(填标号)。

a.浓硫酸

b.碱石灰

c.

(4)实验过程中,保持过量的原因是______。

(5)粗产品中可能有(结构为),则中含有的化学键的类型有______(填标号)。

a.离子键

b.共价键

c.氢键

(6)在酸性条件下,与水反应生成并放热,该反应的离子方程式为______。利用图Ⅱ装置测定的体积,反应结束后,下列操作会导致所测体积偏大的是______(填标号)。

a.读数时,气体未冷却至室温

b.读数时,水准管液面高于量气管液面

c.计算时,未减去注入硫酸的体积

(7)的晶胞如图所示,则一个晶胞中含有______个氢原子。

正确答案

(1) 三颈烧瓶

(2) 检查装置气密性
(3) b
(4) 防止在空气中自燃、遇水剧烈反应;使充分反应,提高的转化率
(5) ab
(6) ; ac
(7) 12

解析

(1)本小题考查常见化学仪器名称
仪器 M 为三颈烧瓶 (三颈圆底烧瓶) 。
(2)本小题考查制备实验基本操作
涉及气体的实验,组装仪器完成后,第一步操作是检查装置气密性。
(3)本小题考查氨气干燥剂的选择
a.浓硫酸呈酸性,能与反应,不能干燥氨气;
b.碱石灰为碱性干燥剂,不与反应,可干燥氨气;
c.为酸性氧化物,可与反应,不能干燥氨气;因此选b。
(4)本小题考查反应物过量的实验目的
由题给信息,在空气中可自燃、遇水剧烈反应;过量既能隔绝空气,保护,避免其自燃、遇水反应,又能保证完全反应,提升原料利用率。
(5)本小题考查化学键类型判断
由阴阳离子构成,存在离子键;离子内部N-H、B-H均为共价键;氢键不属于化学键,因此选ab。

(6)本小题考查氧化还原离子方程式书写与量气装置误差分析
酸性条件下水解生成,配平离子方程式:

误差分析:
a.反应放热,读数时气体未冷却至室温,气体受热膨胀,导致测定体积偏大,a正确;
b.水准管液面高于量气管液面,说明量气管内气体压强大于外界大气压,气体被压缩,导致测定体积偏小,b错误;
c.注入的稀硫酸占据了烧瓶内的部分空间,排出了等体积的气体,计算时若未减去注入硫酸的体积,会导致算出的体积偏大,c正确;
故选ac。

(7)本小题考查晶胞中原子数目计算
先利用均摊法计算晶胞内数目:
顶点:; 体内:1
总个数:1 + 1 = 2
1个个H原子
总氢原子数:

1
题型:简答题
|
分值: 15分

一种由硫化铅精矿(含PbS及少量ZnS、CdS)制备高纯铅的工艺流程如下:

已知:①乙二胺(,简写为en)为一种二元弱碱。


③金属离子浓度不超过时,认为该离子已沉淀完全。

回答下列问题:

(1)Pb在元素周期表中的位置为第六周期第______族。

(2)“加压氧化”中,PbS发生反应的离子方程式为______;采用加压操作可提高反应速率,原因是______。

(3)“酸性溶液”经处理后,浓度分别为,调pH使恰好沉淀完全时(假设溶液体积不变),______(填标号)。

a.沉淀完全

b.部分沉淀

c.未沉淀

(4)“胺浸”后,转化为配合物,“沉铅”所得固体为碱式碳酸铅。下列说法正确的是_______(填标号)。
a.配合物中的配位原子为N

b.“沉铅”过程中,溶液pH增大

c.流程中烯烃和乙二胺得到了循环利用

(5)“高温还原”中,生成Pb的化学方程式为______;若用炭代替,将导致铅纯度下降,原因是______。

(6)“再生”时,得到的“含钙粗产品”的主要成分有______、______(写化学式)。

正确答案

(1)IVA
(2);加压增大氧气浓度,有效碰撞频率提高,反应速率加快
(3) b
(4) ac
(5);炭过量会生成 PbC 杂质,炭反应不完全混在铅中降低纯度
(6)

解析

(1)本小题考查元素在周期表位置判断
Pb 与 C、Si 同主族,位于第六周期第 IVA 族。
(2)本小题考查氧化还原离子方程式书写与速率影响因素
加压氧化条件下,PbS 被氧化生成单质 S,酸性环境生成,配平离子方程式:
加压可以增大浓度,单位体积内活化分子数目增多,有效碰撞几率增大,反应速率加快。

(3)本小题考查溶度积计算、沉淀判断
恰好沉淀完全时

此时溶液中起始浓度,浓度商:

,满足生成沉淀条件;
设平衡剩余浓度为x:

解得
说明只有部分发生沉淀,并未沉淀完全,因此选b。

(4) 本小题考查配位键、pH 变化、循环物质判断
a. 乙二胺 (en) 中 N 原子含有孤电子对,作为配位原子与形成配位键,正确;
b. “沉铅”通入,消耗体系中的碱性微粒,溶液碱性减弱,pH 减小,错误;
c. “沉铅”分离出烯烃、乙二胺,可回流至“胶浸”步骤重复参与反应,实现循环利用,正确;
故选ac。
(5) 本小题考查氧化还原化学方程式书写、杂质成因分析
碱式碳酸铅高温反应生成单质 Pb、,方程式:

若用炭替代,过量单质炭难以分离,同时炭可与 Pb 反应生成碳化铅杂质,最终导致铅纯度下降。
(6) 本小题考查再生步骤固体产物推断

“沉铅”后的溶液中含有和通入后产生的,加入进行“再生”时,钙离子会与反应生成微溶的和难溶的沉淀,因此得到的“含钙粗产品”的主要成分为

1
题型:简答题
|
分值: 15分

化合物G是一种用于合成生物碱类天然产物的中间体。某实验小组探究了G的合成,其合成路线如下(略去部分试剂和条件):

回答下列问题:

(1)A中官能团的名称为______。

(2)B的核磁共振氢谱显示2组峰,峰面积之比为______。

(3)B→C转化的试剂和反应条件是______。

(4)C→E的反应类型为______。

(5)下列有关C的说法正确的是(考虑立体异构)______(填标号)。

a.分子中所有的原子可能共平面

b.与丙烯酸发生类似于C→E的反应,共得到2种产物

c.在催化剂作用下发生缩聚反应,可用于制备顺丁橡胶

d.与发生1,2-加成和1,4-加成反应,共得到2种产物

(6)F中,与1号碳相比,2号碳C-H键的极性相对______(填“较大”或“较小”)。

(7)F转化为G的同时,有副产物M生成。已知M是G的同分异构体,且与G的官能团相同。M的结构简式是______(F中六元环不参与反应)。

(8)已知:①

以J和L为原料合成Q的合成路线如下:

J、L的结构简式分别是______、______。

正确答案

(1) 碳碳双键

(2) 3 : 1

(3) NaOH醇溶液,加热

(4) 加成反应

(5) ab

(6) 较小

(7)

(8) J:;

L:

解析

(1)本小题考查官能团名称识别,A为丙烯,结构含碳碳双键。
(2)本小题考查等效氢与核磁共振氢谱峰面积之比,B结构为,分子对称,只有两种等效氢,数目分别为6、2,峰面积之比6:2=3:1。
(3)本小题考查卤代烃消去反应条件,B → C是二溴代烃发生消去反应生成共轭二烯烃,条件为NaOH醇溶液、加热。
(4)本小题考查有机反应类型判断
共轭二烯烃C与D发生狄尔斯-阿尔德环加成反应,反应类型为加成反应。

(5)本小题考查共轭二烯烃结构与性质辨析

a.C为顺丁二烯,分子中C2和C3之间的单键可旋转改,故所有原子可能共平面,a正确;

b.C与丙烯酸可生成,考虑手性异构共有2种产物,b正确;

c.C与在催化剂作用下发生加聚反应,可制备顺丁橡胶,c错误;

d.C与Br2发生1,2-加成的产物无顺反异构,为1种,发生1,4-加成的产物存在顺反异构,故为2种,共计3种,d错误;

故选ab。

(6)本小题考查碳氢键极性比较,2号碳连醛基吸电子能力弱,1号碳受两个醛基强吸电子诱导效应,C-H键电子云更偏向碳,C-H键极性较大。
(7)本小题考查羟醛缩合同分异构体书写,F两个醛基分子内羟醛缩合,主产物G为五元环烯烃;副产物M为官能团种类数目相同的同分异构体,六元环不参与反应,两个醛基发生交叉缩合生成链状碳碳双键,结构为:

(8)本小题考查信息型烯烃臭氧化裂解、羟醛缩合推断
首先观察Q的结构,再结合,反应条件为碱,应是发生给定的①和②反应,逆合成法切断Q(,虚线表示切断),故L的结构简式为,在通过逆推法,K应是发生反应②生成,故K的结构简式为,E到F是碳碳双键在锌催化下和臭氧发生开环氧化后变成两个醛基,J到K发生的为相同反应,故J的结构简式为

1
题型:简答题
|
分值: 14分

烯烃是重要的化工原料,可用CO和为原料直接合成,其原理:。回答下列问题:

(1)该反应的关键在于CO活化路径的调控。图I是分别是)两种催化剂活化CO的机理,其中催化效率较高的是______(填“”或“”)。催化剂为时,反应历程中决速步(速率最慢)的反应方程式为______。

(2)恒压条件下,该反应若改用)作催化剂,产物中的还可与CO反应。以生成为例,相关反应如下:
i.
ii.
iii.
①当y=0.5时,反应iii的______
②已知反应的平衡常数K与温度T之间符合:(R为摩尔气体常数,C为常数)。当y = 1时,反应ii和iii的ln K与温度T的数据如表所示,反应iii对应表中数据______(填“a”或“b”)。

③反应近似达到平衡时,加入少量无水,CO的平衡转化率和的选择性均减小,其可能原因是______()。

y增大,烯烃的氢原子经济性将______(填“增大”或“减小”),理由是______。

⑤图Ⅱ为CO转化率和选择性分别与投料比之间的关系,投料比为1.5时,副产物甲烷的选择性为10%,烯烃的氢原子经济性=______。

正确答案

(1);
(2)①-145.2
②b
③无水吸收, 导致反应ⅱ平衡逆向移动
④增大; 由反应ⅲ可知, 增大时, 参加反应的的物质的量减小, 而生成的烯烃中氢原子总质量不变, 故氢原子经济性增大
⑤50%

解析

本题考查了化学反应原理,包括反应机理、盖斯定律、化学平衡常数及其影响因素、物质转化率及选择性计算等。
(1) 根据图Ⅰ可知,对应的最高能垒明显低于对应的最高能垒,所需活化能更小,因此催化效率更高的是;对于催化路径,反应历程中能垒最高的一步为决速步,从图中可以看出,最高能垒出现在这一步,故决速步的反应方程式为
(2) ①根据盖斯定律,反应Ⅲ = 反应Ⅰ + 反应Ⅱ。当时,


②当时,反应Ⅲ为,其。该反应放热热量比反应Ⅱ大,其平衡常数受温度影响更明显(更大时,随温度变化的斜率更大),且由于包含生成烯烃的反应,其值整体较大,因此对应的数值更大,故对应表中数据
③加入无水会吸收体系中的水蒸气(),导致反应Ⅱ的平衡向逆反应方向移动,消耗了生成的并重新生成,因此的平衡转化率和的选择性均减小。
④增大,则反应Ⅱ中消耗的的化学计量数()减小,参与反应的氢原子总量减小,而目标产物烯烃中所含的氢原子总量不变,故烯烃的氢原子经济性将增大。
(3) 由图Ⅱ可知,当投料比为时,转化率约为选择性约为。已知副产物甲烷选择性为,则烯烃的选择性为。假设起始,则:
参与生成各产物的的物质的量分别为:
生成
生成
生成,即生成的物质的量为
根据氢原子守恒,生成的物质的量为:
根据氢原子守恒,消耗的物质的量为:


所以参加反应的氢原子总物质的量为
目的产物烯烃中含有的氢原子物质的量为

点击 “立即下载”

即可下载本试卷,含解析哦

知道啦