- 伴性遗传
- 共187题
某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。下列叙述错误的是
正确答案
解析
一个新颖的遗传问题。酶切位点是特定的碱基排序。H变成h后酶切结果改变说明碱基顺序改变。看到遗传图谱先写出每个基因型。父亲XHY,母亲XHXh 。II-1的致病基因来自母亲。II-3基因型为1/2XHXh 与XHY 儿子出现h的概率为 1/2*1/2=1/4.误区 ：II-3的表现型正常，母亲的两个基因随机的遗传给后代 所以II-3的基因型为两种。
知识点
克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。
（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？
（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。
正确答案
（1）见右图
（2）母亲 减数
（3） ①不会 ②1/4
（4）24
解析
略
知识点
某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是
正确答案
解析
略
知识点
STR是DNA分子上以2~6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7~17次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复11~15次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。下列叙述错误的是
A筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点
B为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测
C有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞
D该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）13的概率是
正确答案
解析
略
知识点
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是
正确答案
解析
性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C错；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错。
知识点
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