- 硫酸亚铁铵的制备
- 共1066题
用含少量铁的氧化物的氧化铜制取氯化铜晶体(CuCl2•xH2O).有如下操作:
已知:在pH为4~5时,Fe3+几乎完全水解而沉淀,而此时Cu2+却几乎不水解.
(1)能检验溶液A中Fe3+的试剂为______(填编号,下同)能检验溶液A中Fe2+的试剂
为______
①KSCN ②KSCN+Cl2 ③NaOH ④(NH4)2S ⑤KMnO4
(2)欲测定溶液A中的Fe2+的浓度,实验前,首先要配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液250mL,配制时需要的仪器除天平、玻璃棒、烧杯、药匙、250mL容量瓶外,还需______,下列滴定方式中(夹持部分略去),最合理的是______(填序号)
写出滴定反应的离子方程式______
(3)若B溶液为25℃且pH=3,则B溶液的c(Fe3+)=______mol•L-1(已知25℃,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38).要得到较纯的产品,在B中加入试剂可选用______(填物质的化学式).
(4)为了测定制得的氯化铜晶体(CuCl2•xH2O)中x的值,某兴趣小组设计了如下实验方案:称取mg晶体溶于水,加入足量氢氧化钠溶液、过滤、沉淀洗涤后用小火加热至质量不再减轻为止,冷却,称量所得固体的质量为ng.据此计算得x=______(用含m、n的代数式表示).
正确答案
解:(1)溶液A中含有铜离子、亚铁离子,铁离子与KSCN混合溶液变红色,铁离子与氢氧根离子结合生成红褐色沉淀,但铜离子与氢氧根离子结合生成蓝色絮状沉淀干扰铁离子检验,铁离子与高锰酸钾溶液不反应,用KSCN无需用氯气,所以选择用KSCN是检验Fe3+最佳试剂,亚铁离子具有还原性,能被高锰酸钾氧化为三价铁,使高锰酸钾褪色,是检验溶液A中Fe2+的最佳试剂,
故答案为:①;⑤;
(2)配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液需要的仪器有:天平、玻璃棒、烧杯、胶头滴管、250mL容量瓶,高锰酸钾具有强氧化性,必须放在酸式滴定管中,所以最合理的是a,滴定反应:Mn元素的化合价由+7价降低为+2价,Fe元素的化合价由+2价升高为+3价,由电子守恒、电荷守恒、原子守恒可知,离子反应为5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,
故答案为:胶头滴管;a;5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;
(3)若B溶液为25℃且pH=3,氢离子c(H+)=0.001mol/L,氢氧根离子c(OH-)=10-11mol/L,Fe(OH)3⇌Fe3++3OH-,25℃,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,c(Fe3+)==4.0×10-5mol•L-1,得到较纯的产品,需要调节pH使铁离子转化为沉淀,且不能引进杂质离子,选择的试剂可以是CuO、Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3,
故答案为:4.0×10-5;CuO或Cu(OH)2 或CuCO3;
(4)CuCl2•xH2O中x的值的确定依据是加热前后的质量差即为减少的水的质量,根据Cu元素守恒,则
CuCl2•xH2O~Cu(OH)2~CuO,
1 1
=
解得:x=
,
故答案为:.
解析
解:(1)溶液A中含有铜离子、亚铁离子,铁离子与KSCN混合溶液变红色,铁离子与氢氧根离子结合生成红褐色沉淀,但铜离子与氢氧根离子结合生成蓝色絮状沉淀干扰铁离子检验,铁离子与高锰酸钾溶液不反应,用KSCN无需用氯气,所以选择用KSCN是检验Fe3+最佳试剂,亚铁离子具有还原性,能被高锰酸钾氧化为三价铁,使高锰酸钾褪色,是检验溶液A中Fe2+的最佳试剂,
故答案为:①;⑤;
(2)配制一定物质的量浓度的KMnO4溶液需要的仪器有:天平、玻璃棒、烧杯、胶头滴管、250mL容量瓶,高锰酸钾具有强氧化性,必须放在酸式滴定管中,所以最合理的是a,滴定反应:Mn元素的化合价由+7价降低为+2价,Fe元素的化合价由+2价升高为+3价,由电子守恒、电荷守恒、原子守恒可知,离子反应为5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O,
故答案为:胶头滴管;a;5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;
(3)若B溶液为25℃且pH=3,氢离子c(H+)=0.001mol/L,氢氧根离子c(OH-)=10-11mol/L,Fe(OH)3⇌Fe3++3OH-,25℃,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,c(Fe3+)==4.0×10-5mol•L-1,得到较纯的产品,需要调节pH使铁离子转化为沉淀,且不能引进杂质离子,选择的试剂可以是CuO、Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3,
故答案为:4.0×10-5;CuO或Cu(OH)2 或CuCO3;
(4)CuCl2•xH2O中x的值的确定依据是加热前后的质量差即为减少的水的质量,根据Cu元素守恒,则
CuCl2•xH2O~Cu(OH)2~CuO,
1 1
=
解得:x=
,
故答案为:.
3,5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成.一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:
甲醇、乙醚和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见表:
(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取.
①分离出甲醇的操作是的______.
②萃取用到的分液漏斗使用前需检验漏并洗净,分液时有机层在分液漏斗的______填(“上”或“下”)层.
(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO3溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤.用饱和NaHCO3溶液洗涤的目的是①______;用饱和食盐水洗涤的目的是②______.
(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是______(填字母).
a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶 c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl2干燥
(4)反应可能出现的副产物的结构简式为______.
正确答案
解:(1)①根据图表知,甲醇和乙醚的能互溶,但沸点不同,所以可以采用蒸馏的方法分离出甲醇,故答案为:蒸馏;
②分液漏斗在使用前要进行检漏,当分液漏斗不漏时才能使用,根据密度知,有机层的密度小于水,是在上方,故答案为:上;
(2)因为混合物中含有氯化氢,氯化氢能和碳酸氢钠反应,所以为除去氯化氢用饱和NaHCO3 溶液洗涤,碳酸氢钠易溶于水,为除去剩余的碳酸氢钠用饱和食盐水洗涤且不减少产物的损失,
故答案为:除去HCl;除去少量NaHCO3且减少产物损失;
(3)洗涤完成后,为除去水分,用无水氯化钙干燥,然后过滤除去干燥剂,再根据沸点不同利用蒸馏的方法除去乙醚,最后再利用重结晶的方法制得较纯产物,所以其排列顺序为:dcab,
故答案为:dcab;
(4)间三苯酚可能只有一个酸羟基与甲醇反应,也可能三个酚羟基全部与甲醇反应,所得产物的结构简式为:,故答案为:
.
解析
解:(1)①根据图表知,甲醇和乙醚的能互溶,但沸点不同,所以可以采用蒸馏的方法分离出甲醇,故答案为:蒸馏;
②分液漏斗在使用前要进行检漏,当分液漏斗不漏时才能使用,根据密度知,有机层的密度小于水,是在上方,故答案为:上;
(2)因为混合物中含有氯化氢,氯化氢能和碳酸氢钠反应,所以为除去氯化氢用饱和NaHCO3 溶液洗涤,碳酸氢钠易溶于水,为除去剩余的碳酸氢钠用饱和食盐水洗涤且不减少产物的损失,
故答案为:除去HCl;除去少量NaHCO3且减少产物损失;
(3)洗涤完成后,为除去水分,用无水氯化钙干燥,然后过滤除去干燥剂,再根据沸点不同利用蒸馏的方法除去乙醚,最后再利用重结晶的方法制得较纯产物,所以其排列顺序为:dcab,
故答案为:dcab;
(4)间三苯酚可能只有一个酸羟基与甲醇反应,也可能三个酚羟基全部与甲醇反应,所得产物的结构简式为:,故答案为:
.
实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
制备1,2-二溴乙烷可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚.
有关数据列表如下:
回答下列问题:
(1)装置A、D中发生主要反应的化学方程式为______.
(2)装置B及长玻璃管E的作用______、______.
(3)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是______;(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(4)在装置C中应加入______,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(5)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是______;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是______,将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在______层(填“上”、“下”).
(6)若产物中有少量未反应的Br2,最好用______洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇.
正确答案
C2H5OHCH2=CH2↑+H2O、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br
防止倒吸
判断装置是否堵塞
d
c
溴易挥发,冷水可减少挥发
但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管
下
b
解析
解:(1)三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯,乙醇发生了消去反应,反应方程式为:C2H5OHCH2=CH2↑+H2O,乙烯含有不饱和键C=C双键,能卤素单质发生加成反应,D中乙烯和溴加成生成1,2-二溴乙烷,反应为:CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br,
故答案为:C2H5OHCH2=CH2↑+H2O;CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;
(2)1,2-二溴乙烷熔点为9℃,冷却容易析出晶体,堵塞玻璃导管,B为安全瓶,可以防止倒吸,根据E中内外液面高低变化,可以判断是否发生堵塞,
故答案为:防止倒吸;判断装置是否堵塞;
(3)乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水生成乙醚,可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是:减少副产物乙醚生成;
故答案为:d;
(4)浓硫酸具有脱水性、吸水性和强氧化性,能氧化乙醇,CH3CH2OH+4H2SO4(浓)4SO2↑+CO2↑+7H2O+C,可能生成的酸性气体为二氧化硫、二氧化碳,二氧化碳在水中溶解度小,高锰酸钾不能吸收二氧化碳,浓硫酸既不能吸收二氧化碳,也不能吸收二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应:SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O,CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O,
故答案为:c;
(5)溴在常温下,易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,冷却可避免溴的大量挥发,但1,2-二溴乙烷的凝固点9℃较低,不能过度冷却,否则会使产品凝固而堵塞导管,1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,所以加水,振荡后静置,产物应在下层,
故答案为:溴易挥发,冷水可减少挥发;如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管;下;
(6)a.溴更易溶液1,2-二溴乙烷,用水无法除去溴,故a错误;
b.常温下Br2和氢氧化钠发生反应:2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O,再分液除去,故b正确;
c.NaI与溴反应生成碘,碘与1,2-二溴乙烷互溶,不能分离,故c错误;
d.酒精与1,2-二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,故d错误,
故答案为:b.
亚氯酸钠(NaC1O2)也是一种重要的含氯消毒剂.如图所示是过氧化氢法生产亚氯酸钠的工艺流程图.
已知:①NaClO2的溶解度随温度升高而增大,适当条件下可结晶析出NaClO2•3H2O.
②纯C1O2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下安全.
③吸收塔中发生的反应:2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+O2↑+2H20.
(1)发生器中鼓入空气的作用是______.
(2)吸收塔的温度不能过高,其目的是______.
(3)在碱性溶液中NaClO2比较稳定,所以吸收塔中应维持NaOH稍过量,判断NaOH是否过量的最简单实验方法是______.
(4)吸收塔中为防止NaClO2被还原成NaC1,所用还原剂的还原性应适中.除H2O2外,还可选用的还原剂是______(填序号).
a.Na2O2 b.Na2S c.FeC12
(5)从滤液中得到NaClO2•3H2O晶体的实验操作依次是______、______、过滤.
正确答案
稀释ClO2以防止爆炸
防止H2O2分解
连续测定吸收塔内溶液的pH
a
加热蒸发
冷却结晶
解析
解:(1)由信息②可知,纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下安全.发生器中鼓入空气的作用应是稀释ClO2以防止爆炸.
故答案为:稀释ClO2以防止爆炸;
(2)过氧化氢稳定性较差,温度高了易分解,故温度不宜太高,故答案为:防止H2O2分解;
(3)NaOH过量则溶液呈碱性,但考虑到该溶液有强氧化性,选择指示剂或pH试纸检验会遇到氧化褪色问题,故生产中主要是用pH计连续测定溶液pH,故答案为:连续测定吸收塔内溶液的pH;
(4)还原性要适中.还原性太强,会将ClO2还原为更低价态产物,影响NaClO2生产;方便后续分离提纯,加入试剂不能干扰后续生产.Na2O2溶于水相当于H2O2.Na2S、FeCl2还原性较强,生成物与NaClO2分离比较困难,就选择过氧化钠,故答案为:a;
(5)从溶液中得到含结晶水的晶体,只能采取蒸发、浓缩、冷却结晶方法,通过过滤得到粗晶体,得到的粗晶体经过重结晶可得到纯度更高的晶体.
故答案为:加热蒸发;冷却结晶.
氢溴酸是无色、易挥发的液体,在化工领域用途广泛.实验室模拟一种工业制备氢溴酸的主要流程如下:
完成下列填空:
(1)写出反应①的离子方程式______.该反应需要在冰水浴中进行,可能的原因是______.
(2)操作I用到的玻璃仪器有蒸馏烧瓶、______、接液管和锥形瓶.
(3)反应②中Na2SO3的目的是______.
(4)反应③中的Ba(OH)2溶液能否用BaCl2或者Ba(NO3)2溶液代替?说明理由______.
(5)工业氢溴酸往往呈淡黄色.
①工业氢溴酸呈黄色可能是因为像工业盐酸一样含Fe3+,如何证明含Fe3+?______.
②工业氢溴酸呈黄色还可能是因为含______,如何证明?______.
正确答案
解:流程分析:反应室①中发生反应 SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,经操作Ⅰ蒸馏得硫酸和氢溴酸的粗品(含溴),反应室②中加入Na2SO3还原粗品中的Br2,但会反应生成SO42- 加入氢氧化钡后过滤得硫酸钡沉淀和无色溶液,再蒸馏得到纯品氢溴酸,
(1)Br2具有强氧化性,在溶液中将SO2氧化为H2SO4,自身被还原为HBr,反应的离子方程式为:SO2+Br2+2H2O=SO42-+2Br-+4H+;Br2氧化SO2放出很多热量,Br2和HBr易挥发,使用冰水,降低体系温度,防止Br2和HBr挥发,使反应完全,
故答案为:SO2+Br2+2H2O=SO42-+2Br-+4H+;防止Br2和HBr挥发;
(2)由工艺流程可知,操作Ⅰ为互溶的溶液组分的分离,应是蒸馏,蒸馏操作使用的仪器有:蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、接液管和锥形瓶,
故答案为:蒸馏,漏斗、玻璃棒、烧杯;
(3)粗品中可能含有为反应的Br2,加入Na2SO3,除去粗品中未反应完的溴,
故答案为:除去粗品中未反应完的溴;
(4)操作Ⅲ需要通过蒸馏获得氢溴酸,而盐酸、硝酸易挥发,硝酸易分解,会影响纯度,所以不能用BaCl2或者Ba(NO3)2溶液代替氢氧化钡,
故答案为:不能,盐酸、硝酸易挥发,硝酸易分解,影响纯度;
(5)①用KSCN溶液检验Fe3+,取少许溶液滴加KSCN溶液,溶液变成血红色,说明氢溴酸呈淡黄色是因为含Fe3+,
故答案为:取样,滴加KSCN溶液,若溶液变为红色,则证明含Fe3+;
②由工艺流程可知,溶液中可能含有Br2,证明该假设成立的方法:用胶头滴管取制得的氢溴酸于试管中,滴加CCl4、振荡、静止,下层呈橙红色,证明因含Br2而显黄色;
故答案为:Br2;取样,加入CCl4少许,充分震荡,若油层呈橙色(橙红色)证明含Br2.
解析
解:流程分析:反应室①中发生反应 SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,经操作Ⅰ蒸馏得硫酸和氢溴酸的粗品(含溴),反应室②中加入Na2SO3还原粗品中的Br2,但会反应生成SO42- 加入氢氧化钡后过滤得硫酸钡沉淀和无色溶液,再蒸馏得到纯品氢溴酸,
(1)Br2具有强氧化性,在溶液中将SO2氧化为H2SO4,自身被还原为HBr,反应的离子方程式为:SO2+Br2+2H2O=SO42-+2Br-+4H+;Br2氧化SO2放出很多热量,Br2和HBr易挥发,使用冰水,降低体系温度,防止Br2和HBr挥发,使反应完全,
故答案为:SO2+Br2+2H2O=SO42-+2Br-+4H+;防止Br2和HBr挥发;
(2)由工艺流程可知,操作Ⅰ为互溶的溶液组分的分离,应是蒸馏,蒸馏操作使用的仪器有:蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、接液管和锥形瓶,
故答案为:蒸馏,漏斗、玻璃棒、烧杯;
(3)粗品中可能含有为反应的Br2,加入Na2SO3,除去粗品中未反应完的溴,
故答案为:除去粗品中未反应完的溴;
(4)操作Ⅲ需要通过蒸馏获得氢溴酸,而盐酸、硝酸易挥发,硝酸易分解,会影响纯度,所以不能用BaCl2或者Ba(NO3)2溶液代替氢氧化钡,
故答案为:不能,盐酸、硝酸易挥发,硝酸易分解,影响纯度;
(5)①用KSCN溶液检验Fe3+,取少许溶液滴加KSCN溶液,溶液变成血红色,说明氢溴酸呈淡黄色是因为含Fe3+,
故答案为:取样,滴加KSCN溶液,若溶液变为红色,则证明含Fe3+;
②由工艺流程可知,溶液中可能含有Br2,证明该假设成立的方法:用胶头滴管取制得的氢溴酸于试管中,滴加CCl4、振荡、静止,下层呈橙红色,证明因含Br2而显黄色;
故答案为:Br2;取样,加入CCl4少许,充分震荡,若油层呈橙色(橙红色)证明含Br2.
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