- 硫酸亚铁铵的制备
- 共1066题
实验室采用MgCl2、AlCl3的混合溶液与过量氨水反应制备MgAl2O4,主要流程如下:
(1)为使Mg2+、Al3+同时生成沉淀,应先向沉淀反应器中加入______(填“甲”或“乙”),再滴加另一反应物.
(2)如下图所示,过滤操作中的一处错误是______.
(3)判断流程中沉淀是否洗净所用的试剂是______.高温焙烧时,用于盛放固体的仪器名称是______.
(4)无水AlCl3(183℃升华)遇潮湿空气即产生大量白雾,实验室可用下列装置制备.
装置B中盛放饱和NaCl溶液,该装置的主要作用是______.F中试剂的作用是______.用一件仪器装填适当试剂后也可起到F和G的作用,所装填的试剂为______.
正确答案
乙
漏斗下端尖嘴未紧贴烧杯内壁
AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液)
坩埚
除去HCl
吸收水蒸气
碱石灰
解析
解:(1)如先加入MgCl2、AlCl3的混合溶液,再加氨水,氨水少量,应先生成氢氧化镁沉淀,反之,先加氨水,因氨水足量,则同时生成沉淀,故答案为:乙;
(2)过滤时应该将漏斗的尖嘴部分紧贴烧杯的内壁,防止液体溅出,故答案为:漏斗下端尖嘴未紧贴烧杯内壁;
(3)沉淀中应该附着氯离子和铵根离子,若判断是否洗净,可以取少量最后一次洗涤液,加入AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液)溶液进行判断,若生成白色沉淀,则说明没有洗涤干净;若没有沉淀生成,则说明已经洗涤干净,高温焙烧固体应在坩埚中进行,
故答案为:AgNO3溶液(或硝酸酸化的AgNO3溶液);坩埚;
(4)B中的饱和食盐水是为了除去混有的HCl气体;因为氯化铝易发生水解,故应该防止空气中的水蒸气进入E装置,而G是吸收反应剩余的氯气,所以可以加入碱石灰来代替F和G的作用,
故答案为:除去HCl;吸收水蒸气;碱石灰.
(1)工业上以粗铜为原料采取如下图所示流程制备硝酸铜晶体.
①在步骤a中,还需要通入氧气和水,其目的是将NOx氧化成HNO3;写出化学方程式______;
②在保温去铁的过程中,为使Fe3+沉淀完全,可以向溶液中加人CuO调节溶液的pH.根据下表数据,溶液的pH应保持在______的范围内;
③进行蒸发浓缩时,加入的试剂b为______,其目的是(结合离子方程式说明)______.
(2)①某人设想以下图所示装置将NOx转化为硝酸,装置一可用于由N2O4制备N2O5(硝酸的酸酐),装置二用于将NO2转化为硝酸,写出通入NO2的电极的电极反应式:______;电解池阳极反应:______.
②若通入NO2的速率为2.24L/min(标准状况),为稳定持续生产,硝酸溶液的浓度应维持质量分数50%不变,则左侧水的流入速率应为______mL/min.
正确答案
解:(1)①为减少污染物的排放利用水和氧气与氮氧化物反应生成硝酸,发生反应的化学方程式为4NOx+(5-2x)O2+2H2O=4HNO3,
故答案为:4NOx+(5-2x)O2+2H2O=4HNO3;
②向溶液中加入CuO,调节溶液的pH目的是铁离子全部沉淀,铜离子不沉淀,依据图表数据分析可知PH应为3.2≤pH<4.7,故答案为:3.2≤pH<4.7;
③硝酸铜溶液中存在:Cu2++2H2O⇌Cu(OH)2+2H+,进行蒸发浓缩时,要用硝酸调节溶液的pH=1,可以抑制硝酸铜的水解,有利用硝酸铜晶体的析出,
故答案为:硝酸溶液;由于Cu2+发生水解Cu2++2H2O⇌Cu(OH)2+2H+,加入硝酸可抑制Cu2+的水解防止Cu(OH)2的生成;
(2)①原电池中NO2被氧化的电极反应式为NO2-e-+H2O=NO3-+2H+,电解池中N2O4被氧化成N2O5的电极反应式为N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,
故答案为:NO2-e-+H2O=NO3-+2H+;N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+;
②假设装置工作时间为1min,则被氧化的NO2的物质的量为=0.1mol,根据原子守恒氧化得到的硝酸物质的量也是0.1mol,质量为0.1mol×63g/mol=6.3g,所得溶液质量分数为50%,溶液里溶剂水的质量为6.3g,原电池中发生的总反应式为4NO2+O2+2H2O=4HNO3,可见参与原电池反应的水的物质的量为0.1mol÷2=0.05mol,质量为0.05mol×18g/mol=0.9g,总计需要水的质量为0.9g+6.3g=7.2g,体积为
=7.2mL,流速为
=7.2mL/min,故答案为:7.2.
解析
解:(1)①为减少污染物的排放利用水和氧气与氮氧化物反应生成硝酸,发生反应的化学方程式为4NOx+(5-2x)O2+2H2O=4HNO3,
故答案为:4NOx+(5-2x)O2+2H2O=4HNO3;
②向溶液中加入CuO,调节溶液的pH目的是铁离子全部沉淀,铜离子不沉淀,依据图表数据分析可知PH应为3.2≤pH<4.7,故答案为:3.2≤pH<4.7;
③硝酸铜溶液中存在:Cu2++2H2O⇌Cu(OH)2+2H+,进行蒸发浓缩时,要用硝酸调节溶液的pH=1,可以抑制硝酸铜的水解,有利用硝酸铜晶体的析出,
故答案为:硝酸溶液;由于Cu2+发生水解Cu2++2H2O⇌Cu(OH)2+2H+,加入硝酸可抑制Cu2+的水解防止Cu(OH)2的生成;
(2)①原电池中NO2被氧化的电极反应式为NO2-e-+H2O=NO3-+2H+,电解池中N2O4被氧化成N2O5的电极反应式为N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+,
故答案为:NO2-e-+H2O=NO3-+2H+;N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+;
②假设装置工作时间为1min,则被氧化的NO2的物质的量为=0.1mol,根据原子守恒氧化得到的硝酸物质的量也是0.1mol,质量为0.1mol×63g/mol=6.3g,所得溶液质量分数为50%,溶液里溶剂水的质量为6.3g,原电池中发生的总反应式为4NO2+O2+2H2O=4HNO3,可见参与原电池反应的水的物质的量为0.1mol÷2=0.05mol,质量为0.05mol×18g/mol=0.9g,总计需要水的质量为0.9g+6.3g=7.2g,体积为
=7.2mL,流速为
=7.2mL/min,故答案为:7.2.
用含有A12O3、SiO2和少量FeO•xFe2O3的铝灰制备Al2(SO4)3•18H2O.工艺流程如下:
已知:①一定条件下,MnO4 -可与Mn2+反应生成MnO2
②部分金属阳离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表:
③常温下,Fe(OH)3:Ksp=1.1×10-36,Fe(OH)2:Ksp=1.64×10-14,Al(OH)3:Ksp=1.3×10-33
(1)H2SO4溶解A12O3的离子方程式是______
(2)检验滤液中存在Fe3+的方法是______(注明试剂、现象).
(3)“除杂”环节有如下几个步骤:
(Ⅰ)向滤液中加入过量KMnO4溶液,调节溶液的pH为3.7;
(Ⅱ)加热,产生大量红褐色沉淀,静置,上层溶液呈紫红色;
(Ⅲ)加入MnSO4至紫红色消失,过滤.
①步骤Ⅰ的目的:______;调节溶液的pH为3.7的目的是______,此时溶液中c(Fe3+)为______
②向Ⅱ的沉淀中加入浓HCl并加热,能说明沉淀中存在MnO2的现象是______,写出其反应方程式______.
③Ⅲ中加入MnSO4的目的是______.
(4)从多次循环使用后母液中可回收的主要物质是______(填化学式)
正确答案
解:向铝灰中加入过量稀H2SO4,A12O3和少量FeO•xFe2O3和硫酸反应生成硫酸铝、硫酸铁、硫酸亚铁,SiO2不反应,过滤除去二氧化硅;向滤液中加入过量KMnO4溶液,高锰酸钾把亚铁离子氧化成铁离子,调节溶液的pH约为3.7生成氢氧化铁沉淀,除去铁离子,过滤,滤液中含铝离子和过量的高锰酸根离子,加入硫酸锰把过量高锰酸根离子除去,再过滤,对滤液蒸发浓缩、结晶分离出硫酸铝晶体.
(1)硫酸溶解氧化铝生成硫酸铝和水,反应的离子方程式为:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,故答案为:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;
(2)三价铁离子遇到硫氰酸根离子会呈现红色,Fe3++3SCN-⇌Fe(SCN)3溶液,取少量滤液,向其中加入硫氰化钾溶液,溶液变红色,说明滤液中含Fe3+,反之,溶液不变红色,说明滤液中不含Fe3+,
故答案为:取少量滤液于试管,滴加KSCN溶液,溶液变为红色,则滤液中有Fe3+;
(3)①向滤液中加入过量KMnO4溶液,目的是氧化亚铁离子为三价铁离子,依据图表数据分析可知,铁离子开始沉淀和沉淀完全的溶液PH为2.7~3.7,铝离子和亚铁离子开始沉淀的溶液PH大于3.7,所以调节溶液的pH约为3.7,可以使铁离子全部沉淀,铝离子不沉淀分离;氢氧化铁的溶度积Ksp[Fe( OH)3]=1.1×10-36,pH=3.7的溶液中,氢氧根离子的浓度为=1×10-10.3mol/L,则c(Fe3+)=
mol/L=1.1×10-5.1mol/L,
故答案为:将Fe2+氧化为Fe3+;调节pH值使铁元素沉淀完全;1.1×10-5.1mol•L-1;
②向Ⅱ的沉淀中加入浓HCl并加热,二氧化锰和浓盐酸在加热条件下反应MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,生成氯化锰、氯气和水,生成的氯气是黄绿色气体,能说明沉淀中存在MnO2的现象是生成黄绿色气体,
故答案为:生成有黄绿色气体;MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;
③MnO4-可与Mn2+反应生成MnO2,过滤除去,所以可以利用MnSO4的溶液和高锰酸钾溶液反应生成二氧化锰,把过量高锰酸根离子除去,
故答案为:除去过量的MnO4-;
(4)反应后,溶液中存在较多的K+、SO42-便留在母液中,可回收的主要物质为K2SO4,故答案为:K2SO4.
解析
解:向铝灰中加入过量稀H2SO4,A12O3和少量FeO•xFe2O3和硫酸反应生成硫酸铝、硫酸铁、硫酸亚铁,SiO2不反应,过滤除去二氧化硅;向滤液中加入过量KMnO4溶液,高锰酸钾把亚铁离子氧化成铁离子,调节溶液的pH约为3.7生成氢氧化铁沉淀,除去铁离子,过滤,滤液中含铝离子和过量的高锰酸根离子,加入硫酸锰把过量高锰酸根离子除去,再过滤,对滤液蒸发浓缩、结晶分离出硫酸铝晶体.
(1)硫酸溶解氧化铝生成硫酸铝和水,反应的离子方程式为:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,故答案为:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;
(2)三价铁离子遇到硫氰酸根离子会呈现红色,Fe3++3SCN-⇌Fe(SCN)3溶液,取少量滤液,向其中加入硫氰化钾溶液,溶液变红色,说明滤液中含Fe3+,反之,溶液不变红色,说明滤液中不含Fe3+,
故答案为:取少量滤液于试管,滴加KSCN溶液,溶液变为红色,则滤液中有Fe3+;
(3)①向滤液中加入过量KMnO4溶液,目的是氧化亚铁离子为三价铁离子,依据图表数据分析可知,铁离子开始沉淀和沉淀完全的溶液PH为2.7~3.7,铝离子和亚铁离子开始沉淀的溶液PH大于3.7,所以调节溶液的pH约为3.7,可以使铁离子全部沉淀,铝离子不沉淀分离;氢氧化铁的溶度积Ksp[Fe( OH)3]=1.1×10-36,pH=3.7的溶液中,氢氧根离子的浓度为=1×10-10.3mol/L,则c(Fe3+)=
mol/L=1.1×10-5.1mol/L,
故答案为:将Fe2+氧化为Fe3+;调节pH值使铁元素沉淀完全;1.1×10-5.1mol•L-1;
②向Ⅱ的沉淀中加入浓HCl并加热,二氧化锰和浓盐酸在加热条件下反应MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,生成氯化锰、氯气和水,生成的氯气是黄绿色气体,能说明沉淀中存在MnO2的现象是生成黄绿色气体,
故答案为:生成有黄绿色气体;MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;
③MnO4-可与Mn2+反应生成MnO2,过滤除去,所以可以利用MnSO4的溶液和高锰酸钾溶液反应生成二氧化锰,把过量高锰酸根离子除去,
故答案为:除去过量的MnO4-;
(4)反应后,溶液中存在较多的K+、SO42-便留在母液中,可回收的主要物质为K2SO4,故答案为:K2SO4.
(2014秋•潮州月考)硫酸铅(PbSO4)广泛应用于制造铅蓄电池、白色颜料等.利用方铅矿精矿(PbS)直接制备硫酸铅粉末的流程如下:
已知:(ⅰ)PbCl2(s)+2Cl-(aq)⇌PbCl42- (aq)△H>0
(ⅱ)Ksp(PbSO4)=1.08×10-8,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5
(ⅲ)Fe3+、Pb2+以氢氧化物形式完全沉淀时,溶液的pH分别为3.2、7.04
(1)步骤Ⅰ中FeCl3溶液与PbS反应生成PbCl2和S的离子方程式为______
,步骤Ⅰ中另一个反应是H2O2与FeCl2、盐酸反应生成FeCl3,实现FeCl3的重复利用,其离子方程式为______,加入盐酸的另一个目的是为了控制pH在0.5~1.0,原因是______.
(2)用化学平衡移动的原理解释步骤Ⅱ中使用冰水浴的原因______.
(3)写出PbCl2晶体转化为PbSO4沉淀的离子方程式______.
(4)滤液3是______.
(5)铅蓄电池的电解液是稀硫酸(22%~28%),充电后两个电极上沉积的PbSO4分别转化为PbO2和Pb,铅蓄电池充电时阴极的电极反应式为______.
正确答案
解:(1)步骤Ⅰ中生成PbCl2和S,则加入的盐酸、氯化铁与PbS发生氧化还原反应,S元素化合价升高,则铁元素的化合价降低,反应的离子方程式为:PbS+2Fe3++2Cl-=PbCl2+2Fe2++S;滤液2的主要成分是FeCl2,与过氧化氢反应又生成FeCl3,双氧水作氧化剂,反应的离子方程式为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;Fe3+、Pb2+以氢氧化物形式完全沉淀时,溶液的PH值分别为3.2、7.04,所以加入盐酸的另一个目的是为了控制PH值在0.5~1.0,原因是抑制Fe3+、Pb2+的水解,
故答案为:PbS+2Fe3++2Cl-=PbCl2+2Fe2++S;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;抑制Fe3+、Pb2+的水解;
(2)加入饱和食盐水后存在化学平衡:PbCl2(s)+2Cl-(aq)⇌PbCl42-(aq)△H>0,在冰水浴中,温度较低,使平衡向着逆向移动,从而生成PbCl2晶体而析出,故答案为:用冰水浴使反应PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)逆向移动,使PbCl42-不断转化为PbCl2晶体而析出;
(3)根据题中信息可知:Ksp(PbSO4)=1.08×10-8<Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,结合沉淀的转化,PbCl2晶体转化为PbSO4沉淀是因为PbCl2中加入稀硫酸破坏了氯化铅的溶解平衡,使溶解平衡正向移动生成硫酸铅,反应的离子方程式为:PbCl2(s)+SO42-(aq)⇌PbSO4(s)+2Cl-(aq),故答案为:PbCl2(s)+SO42-(aq)⇌PbSO4(s)+2Cl-(aq);
(4)由(3)可知PbCl2转化为PbSO4同时生成HCl,所以滤液3为盐酸溶液,故答案为:盐酸;
(5)铅蓄电池充电时是把电能转化为化学能,相当于电解池装置,所以阴极发生还原反应,Pb的化合价降低成为单质Pb,所以充电时阴极的电极反应式为:PbSO4+2e-=Pb+SO42-,故答案为:PbSO4+2e-=Pb+SO42-.
解析
解:(1)步骤Ⅰ中生成PbCl2和S,则加入的盐酸、氯化铁与PbS发生氧化还原反应,S元素化合价升高,则铁元素的化合价降低,反应的离子方程式为:PbS+2Fe3++2Cl-=PbCl2+2Fe2++S;滤液2的主要成分是FeCl2,与过氧化氢反应又生成FeCl3,双氧水作氧化剂,反应的离子方程式为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;Fe3+、Pb2+以氢氧化物形式完全沉淀时,溶液的PH值分别为3.2、7.04,所以加入盐酸的另一个目的是为了控制PH值在0.5~1.0,原因是抑制Fe3+、Pb2+的水解,
故答案为:PbS+2Fe3++2Cl-=PbCl2+2Fe2++S;2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;抑制Fe3+、Pb2+的水解;
(2)加入饱和食盐水后存在化学平衡:PbCl2(s)+2Cl-(aq)⇌PbCl42-(aq)△H>0,在冰水浴中,温度较低,使平衡向着逆向移动,从而生成PbCl2晶体而析出,故答案为:用冰水浴使反应PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)逆向移动,使PbCl42-不断转化为PbCl2晶体而析出;
(3)根据题中信息可知:Ksp(PbSO4)=1.08×10-8<Ksp(PbCl2)=1.6×10-5,结合沉淀的转化,PbCl2晶体转化为PbSO4沉淀是因为PbCl2中加入稀硫酸破坏了氯化铅的溶解平衡,使溶解平衡正向移动生成硫酸铅,反应的离子方程式为:PbCl2(s)+SO42-(aq)⇌PbSO4(s)+2Cl-(aq),故答案为:PbCl2(s)+SO42-(aq)⇌PbSO4(s)+2Cl-(aq);
(4)由(3)可知PbCl2转化为PbSO4同时生成HCl,所以滤液3为盐酸溶液,故答案为:盐酸;
(5)铅蓄电池充电时是把电能转化为化学能,相当于电解池装置,所以阴极发生还原反应,Pb的化合价降低成为单质Pb,所以充电时阴极的电极反应式为:PbSO4+2e-=Pb+SO42-,故答案为:PbSO4+2e-=Pb+SO42-.
醋酸亚铬水合物([Cr(CH3COO)2)]2•2H2O,深红色晶体)是一种氧气吸收剂,通常以二聚体分子存在,不溶于冷水和醚,微溶于醇,易溶于盐酸.实验室制备醋酸亚铬水合物的装置如图所示,涉及的化学方程式如下:
Zn(s)+2HCl(aq)=ZnCl2(aq)+H2(g);
2CrCl3(aq)+Zn(s)=2CrCl2(aq)+ZnCl2(aq);
2Cr2+(aq)+4CH3COO-(aq)+2H2O(l)=[Cr(CH3COO)2]2•2H2O(s).
请回答下列问题:
(1)检查虚框内装置气密性的方法是______.
(2)醋酸钠溶液应放在装置______中(填写装置编号,下同);盐酸应放在装置______中;装置4的作用是______.
(3)本实验中所有配制溶液的水需煮沸,其原因是______.
(4)将生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液混合时的操作是______阀门A、______阀门B (填“打开”或“关闭”).
(5)本实验中锌粒须过量,其原因是______.
(6)为洗涤[Cr(CH3COO)2)]2•2H2O产品,下列方法中最适合的是______.
A.先用盐酸洗,后用冷水洗 B.先用冷水洗,后用乙醇洗
C.先用冷水洗,后用乙醚洗 D.先用乙醇洗涤,后用乙醚洗.
正确答案
解:(1)虚框内为三颈烧瓶和分液漏斗以及导管,加水检验气密性的方法是将装置连接好,关闭A、B阀门,往装置1中加水,打开活塞后,水开始下滴,一段时间后,如果水不再下滴,表明装置气密性良好.反之,则气密性不好,
故答案为:将装置连接好,关闭A、B阀门,往装置1中加水,打开活塞后,水开始下滴,一段时间后,如果水不再下滴,表明装置气密性良好.反之,则气密性不好;
(2)根据本实验的原理可知,先用锌与盐酸反应生成氢气排除装置中的空气,再利用氢气把压入醋酸钠溶液中生成醋酸亚铬水合物,所以醋酸钠溶液应放在装置3中,盐酸应放在装置1中,装置4是保持装置压强平衡,同时避免空气进入装置3;
故答案为:装置3;装置1;保持装置压强平衡,同时避免空气进入装置3;
(3)本实验中所用的溶液,配制用的蒸馏水都需事先煮沸,原因是,二价铬不稳定,极易被氧气氧化,去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化;
故答案为:去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化;
(4)实验开始生成H2气后,为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液顺利混合,打开A关闭B,把生成的CrCl2溶液压入装置3中反应;
故答案为:打开;关闭;
(5)锌的作用是和盐酸反应生成氢气,增大仪器中的压强将生成的CrCl2溶液压入装置3,与CrCl3充分反应得到CrCl2,所锌要过量,
故答案为:产生足够的H2;与CrCl3充分反应得到CrCl2;
(6)醋酸亚铬水合物不溶于冷水和醚,微溶于醇,易溶于盐酸,所以可以选用冷水和乙醚洗涤[Cr(CH3COO)2)]2•2H2O产品,故选C.
解析
解:(1)虚框内为三颈烧瓶和分液漏斗以及导管,加水检验气密性的方法是将装置连接好,关闭A、B阀门,往装置1中加水,打开活塞后,水开始下滴,一段时间后,如果水不再下滴,表明装置气密性良好.反之,则气密性不好,
故答案为:将装置连接好,关闭A、B阀门,往装置1中加水,打开活塞后,水开始下滴,一段时间后,如果水不再下滴,表明装置气密性良好.反之,则气密性不好;
(2)根据本实验的原理可知,先用锌与盐酸反应生成氢气排除装置中的空气,再利用氢气把压入醋酸钠溶液中生成醋酸亚铬水合物,所以醋酸钠溶液应放在装置3中,盐酸应放在装置1中,装置4是保持装置压强平衡,同时避免空气进入装置3;
故答案为:装置3;装置1;保持装置压强平衡,同时避免空气进入装置3;
(3)本实验中所用的溶液,配制用的蒸馏水都需事先煮沸,原因是,二价铬不稳定,极易被氧气氧化,去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化;
故答案为:去除水中的溶解氧,防止Cr2+被氧化;
(4)实验开始生成H2气后,为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液顺利混合,打开A关闭B,把生成的CrCl2溶液压入装置3中反应;
故答案为:打开;关闭;
(5)锌的作用是和盐酸反应生成氢气,增大仪器中的压强将生成的CrCl2溶液压入装置3,与CrCl3充分反应得到CrCl2,所锌要过量,
故答案为:产生足够的H2;与CrCl3充分反应得到CrCl2;
(6)醋酸亚铬水合物不溶于冷水和醚,微溶于醇,易溶于盐酸,所以可以选用冷水和乙醚洗涤[Cr(CH3COO)2)]2•2H2O产品,故选C.
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