临床与林可霉素呈完全交叉耐药的是
A克拉霉素
B万古霉素
C红霉素
D克林霉素
E阿奇霉素
林可霉素与克林霉素可呈完全交叉耐药，且与大环内酯类也存在交叉耐药性。
克林霉素的抗菌作用机制是
A抑制细胞壁合成
B与核蛋白体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C与核蛋白体50S亚基结合
D与核蛋白体7OS亚基结合
E特异性地抑制依赖于DNA的RNA多聚酶的活性
林可霉素类抗菌药物的作用机制与大环内酯类药相同，即与细菌核糖体的50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。大环内酯类抗菌药物与50S核糖体亚基的供位相结合，竞争性阻断了肽链延伸过程中的肽基转移作用与（或）移位作用，从而终止了蛋白质的合成。
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