- sp、sp2、sp3杂化
- 共209题
化学--物质结构与性质
I、为减少温室效应,科学家设计反应:CO2+4H2→CH4+2H2O以减小空气中CO2.
(1)若有1mol CH4生成,则有______molσ键和______molπ键断裂.
(2)CH4失去H-(氢负离子)形成CH+3(甲基正离子).已知CH+3的空间结构是平面正三角形,则CH+3中碳原子的杂化方式为______.
Ⅱ、金属原子与CO形成的配合物称为金属羰基配合物(如羰基铁).形成配合物时,每个CO提供一对电子与金属原子形成配位键,且金属原子的价电子和CO提供的电子总和等于18.
(3)金属羰基配合物中,微粒间作用力有______(填字母代号)
a、离子键 b、共价键 c、配位键 d、金属键
(4)羰基铁是一种黄色油状液体,熔点-21℃、沸点102.8℃.由此推测,固体羰基铁更接近于______(填晶体类型).若用Fe(CO)x表示羰基铁的化学式,则x=______.
III.研究表明,对于中心离子为Hg+等阳离子的配合物,若配位体给出电子能力越强:则配位体与中心离子形成的配位键就越强,配合物也就越稳定.
(5)预测HgCl24与HgI2-4的稳定性强弱,并从元素电负性的角度加以解释.
答:HgCl2-4比HgI2-4更______(填“稳定”或“不稳定”),因为______.
正确答案
解:(1)1个O2和4个H2分子中共含有6个δ键和2π键,若有1molCH4生成,则有6molδ键和molπ键断裂,故答案为:6;2;
(2)CH+3离子的价层电子对数为3,应为SP2杂化,故答案为:SP2;
(3)金属羰基配合物中应含有配位键,羰基中含有共价键,故答案为:bc;
(4)羰基铁沸点低,应为分子晶体,羰基铁中铁能提供的空轨道数为5,故答案为:分子晶体;5;
(5)根据配位体给出电子能力越强:则配位体与中心离子形成的配位键就越强,配合物也就越稳定可知I给出电子的能力大于Cl,即元素的非金属性越弱,配位键越强,
故答案为:不稳定;Cl比I电负性强,给出电子能力较弱,形成配位键较弱,配合物不稳定.
解析
解:(1)1个O2和4个H2分子中共含有6个δ键和2π键,若有1molCH4生成,则有6molδ键和molπ键断裂,故答案为:6;2;
(2)CH+3离子的价层电子对数为3,应为SP2杂化,故答案为:SP2;
(3)金属羰基配合物中应含有配位键,羰基中含有共价键,故答案为:bc;
(4)羰基铁沸点低,应为分子晶体,羰基铁中铁能提供的空轨道数为5,故答案为:分子晶体;5;
(5)根据配位体给出电子能力越强:则配位体与中心离子形成的配位键就越强,配合物也就越稳定可知I给出电子的能力大于Cl,即元素的非金属性越弱,配位键越强,
故答案为:不稳定;Cl比I电负性强,给出电子能力较弱,形成配位键较弱,配合物不稳定.
填写下表:
正确答案
解:SO3 分子中价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+(6-3×2)=3,所以硫原子采用sp2杂化,无孤电子对数,VSEPR模型、分子立体构型都为平面三角形,
SO2中S原子和氧原子形成2个σ键,孤电子对个数=×(6-2×2)=1,价层电子对数为=2+1=3,为sp2杂化,VSEPR模型为四面体,含1对孤电子对,分子立体构型为V形,
ClO3-中价层电子对个数=3+(7+1-3×2)=4,σ键电子对数为3,中心原子孤电子对数为1,所以氯原子采用sp3杂化,VSEPR模型为四面体,且含有一个孤电子对,所以离子立体构型为三角锥形;
HCN分子的结构式是:H-C≡N,HCN分子中含有2个σ键和2个π键,C原子不含孤电子对,所以价层电子对数是2,中心原子C原子以sp杂化轨道成键,VSEPR模型、分子立体构型都为直线形,
NF3中N原子形成3个σ键,孤对电子数为=1,则为sp3杂化,VSEPR模型为四面体,且含有一个孤电子对,所以离子立体构型为三角锥形,
NO3-中N原子的价层电子对数为=3,则为sp3杂化,没有孤电子对,所以NO3-的VSEPR模型、离子立体构型为平面三角形,
故答案为:
解析
解:SO3 分子中价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+(6-3×2)=3,所以硫原子采用sp2杂化,无孤电子对数,VSEPR模型、分子立体构型都为平面三角形,
SO2中S原子和氧原子形成2个σ键,孤电子对个数=×(6-2×2)=1,价层电子对数为=2+1=3,为sp2杂化,VSEPR模型为四面体,含1对孤电子对,分子立体构型为V形,
ClO3-中价层电子对个数=3+(7+1-3×2)=4,σ键电子对数为3,中心原子孤电子对数为1,所以氯原子采用sp3杂化,VSEPR模型为四面体,且含有一个孤电子对,所以离子立体构型为三角锥形;
HCN分子的结构式是:H-C≡N,HCN分子中含有2个σ键和2个π键,C原子不含孤电子对,所以价层电子对数是2,中心原子C原子以sp杂化轨道成键,VSEPR模型、分子立体构型都为直线形,
NF3中N原子形成3个σ键,孤对电子数为=1,则为sp3杂化,VSEPR模型为四面体,且含有一个孤电子对,所以离子立体构型为三角锥形,
NO3-中N原子的价层电子对数为=3,则为sp3杂化,没有孤电子对,所以NO3-的VSEPR模型、离子立体构型为平面三角形,
故答案为:
下列说法正确的是( )
正确答案
解析
解:A、如果中心原子无孤电子对采取sp3杂化的分子,其立体构形都是正四面体,故A错误;
B、CH4分子中的sp3杂化轨道是由4个H原子的1s轨道和C原子的sp3杂化轨道形成4个σ键,故B错误;
C、杂化轨道只用于形成σ键或用于容纳未参与成键的孤电子对,故C正确;
D、凡AB3型的共价化合物,其中心原子周围有一对孤电子对A均采用sp3杂化轨道成键,故D错误;
故选C.
传统中药的砷剂俗称“砒霜”,请回答下列问题:
(1)砷剂的分子结构如图甲所示.该化合物中As原子的杂化方式为______.
(2)基态砷原子的价层电子排布式为______,砷与硒的第一电离能较大的是______.
(3)已知:
依据表中数据解释NH3熔点最高的原因______.
(4)砷酸(H3AsO4)是一种三元中强酸,根据价层电子对互斥理论推测AsO43-的空间构型为______.
(5)砷镍合金的晶胞如图乙所示,该晶体中与每个Ni原子距离最近的As原子有______个.
正确答案
sp3
4s24p3
砷
NH3分子间存在氢键使熔沸点升高
正四面体
6
解析
解:(1)氧原子能形成2个共价键,As形成3个共价键,由图可知分子中O原子数为6,As原子数为4,所以其化学式为As4O6;As最外层有5个电子,形成3个共价键即δ键电子对数为3,另外还有1个孤电子对,所以As的杂化方式为sp3;
故答案为:sp3;
(2)主族元素基态原子的价层电子排布就是最外层电子排布,所以基态砷原子的价层电子排布式为4s24p3,同周期电离能第ⅤA族>第ⅥA族,所以砷大于硒,故答案为:4s24p3,砷;
(3)由于NH3分子间存在氢键,熔沸点较高,故答案为:NH3分子间存在氢键使熔沸点升高;
(4)根据AsO43-中心原子的价层电子对数为=4,所以As原子的杂化方式为sp3杂化,所以离子的空间构型为:正四面体,故答案为:正四面体;
(6)以一个顶点为中心,再结合晶胞图象可知最近的共6个原子,故答案为:6.
下列物质分子的中心原子采取sp3杂化的是( )
正确答案
解析
解:A.氟化铍由三个原子构成的共价化合物分子,分子中铍原子含有两个共价单键,不含孤电子对,所以价层电子对数是2,Be原子杂化轨道数=σ键数+孤对电子对数=2+0=2,中心原子以sp杂化轨道成键,故A错误;
B.CCl4中C形成4个σ键,无孤电子对,C原子杂化轨道数=σ键数+孤对电子对数=4+0=4,所以采取sp3杂化,故B正确;
C.BF3中B形成3个δ键,无孤电子对,B原子杂化轨道数=σ键数+孤对电子对数=3+0=3,所以采取sp2杂化,故C错误;
D.CS2分子碳原子的价层电子对是2,一个CS2分子中含有2个π键,C原子杂化轨道数=σ键数+孤对电子对数=2+0=2,所以碳原子采用SP杂化,故D错误;
故选B.
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