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简答题

金属钛(Ti)因其硬度大、熔点高、常温时耐酸碱腐蚀等性质被广泛用在高新科技材料和航天领域中.“硫酸法”生产钛的原料是钛铁矿(主要成分是:FeTiO3,还含有少量Mn、Zn、Cr、Cu等重金属元素及脉石等杂质);主要生产流程如图:

已知反应:

①将钛铁矿与浓H2SO4煮解:FeTiO3+2H2SO4(浓)TiOSO4(硫酸氧钛)+FeSO4+2H2O.

②加水热分解硫酸氧钛:TiOSO4+(n+1)H2OTiO2•nH2O+H2SO4

请回答下列问题:

(1)副产品甲是______,可循环利用的物质是______

(2)上述生产流程中加入铁屑的目的是______

(3)写出中间产品乙与焦炭、氯气在高温下发生反应的方程式为:______

(4)“硫酸法”生产钛排放的废液对水体有哪些污染,请指出主要的两点:

______;②______

针对其中一项污染,提出处理的方法:______

正确答案

解:钛铁矿(主要成分是:FeTiO3,还含有少量Mn、Zn、Cr、Cu等重金属元素及脉石等杂质)中加入浓硫酸,FeTiO3发生反应:FeTiO3+2H2SO4(浓)TiOSO4(硫酸氧钛)+FeSO4+2H2O,钛铁矿和浓硫酸反应的产物之一是TiOSO4,加入铁屑,可防止Fe2+氧化,溶液Ⅰ中含有FeSO4和TiOSO4,溶液Ⅱ主要含有TiOSO4,加入水,加热可水解生成H2TiO3,经煅烧可生成TiO2,用氯气、碳反应可生成TiCl4,高温条件下与镁反应可生成Ti,

(1)从流程图硫酸与过量的铁反应可知,副产品甲是FeSO4•7H2O,可循环利用的物质是硫酸,

故答案为:FeSO4•7H2O;硫酸;

(2)铁可与Fe3+反应生成Fe2+,加入铁屑,可防止Fe2+氧化,

故答案为:防止Fe2+氧化(成Fe3+);

(3)中间产物乙为TiO2,TiO2与焦炭、氯气在高温下发生反应生成四氯化钛和一氧化碳,反应的方程式为:TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO,

故答案为:TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO;

(4)①②“硫酸法”生产钛排放的废液为酸性,会产生酸污染,并且与Ti共存的其它重金属的废液对水体有污染,

故答案为:①酸污染  ②重金属离子(Cu2+、Cr3+等)污染;

针对产生酸污染可以加入熟石灰中和,针对重金属离子污染可通过沉淀法除去,

故答案为:沉淀法.

解析

解:钛铁矿(主要成分是:FeTiO3,还含有少量Mn、Zn、Cr、Cu等重金属元素及脉石等杂质)中加入浓硫酸,FeTiO3发生反应:FeTiO3+2H2SO4(浓)TiOSO4(硫酸氧钛)+FeSO4+2H2O,钛铁矿和浓硫酸反应的产物之一是TiOSO4,加入铁屑,可防止Fe2+氧化,溶液Ⅰ中含有FeSO4和TiOSO4,溶液Ⅱ主要含有TiOSO4,加入水,加热可水解生成H2TiO3,经煅烧可生成TiO2,用氯气、碳反应可生成TiCl4,高温条件下与镁反应可生成Ti,

(1)从流程图硫酸与过量的铁反应可知,副产品甲是FeSO4•7H2O,可循环利用的物质是硫酸,

故答案为:FeSO4•7H2O;硫酸;

(2)铁可与Fe3+反应生成Fe2+,加入铁屑,可防止Fe2+氧化,

故答案为:防止Fe2+氧化(成Fe3+);

(3)中间产物乙为TiO2,TiO2与焦炭、氯气在高温下发生反应生成四氯化钛和一氧化碳,反应的方程式为:TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO,

故答案为:TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO;

(4)①②“硫酸法”生产钛排放的废液为酸性,会产生酸污染,并且与Ti共存的其它重金属的废液对水体有污染,

故答案为:①酸污染  ②重金属离子(Cu2+、Cr3+等)污染;

针对产生酸污染可以加入熟石灰中和,针对重金属离子污染可通过沉淀法除去,

故答案为:沉淀法.

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羧酸通常用芳香烃的氧化来制备.芳香烃的苯环比较稳定,难于氧化,而环上的支链不论长短,在强烈氧化时,最终都氧化成羧基.某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸.反应原理:

芳香族反应试剂、产物的物理常数:

主要实验装置和流程如下:

图1回流搅拌装置

图2抽滤装置

实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中,在90℃时,反应一段时间,再停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯.

(1)无色液体A的结构简式为______.操作Ⅱ为______

(2)如果滤液呈紫色,要先加亚硫酸氢钾,然后再加入浓盐酸酸化,加亚硫酸氢钾的目的是______

(3)下列关于仪器的组装或者使用正确的是______

A.抽滤可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀

B.安装电动搅拌器时,搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触

C.图1回流搅拌装置应采用直接加热的方法

D.冷凝管中水的流向是下进上出

(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入______,分液,水层再加入______,然后抽滤,干燥即可得到苯甲酸.

(5)纯度测定:称取1.220g产品,配成100mL溶液,取其中25.00mL溶液,进行滴定,消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol.产品中苯甲酸质量分数为______

正确答案

解:一定量的甲苯和适量的KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如图流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液体采用分液方法分离,根据实验目的知,从而得到有机层和水层,有机层中含有甲苯、水层中含有苯甲酸,有机层中的甲苯采用蒸馏方法得到无色液体A,A是甲苯,将水层盐酸酸化再蒸发浓缩,根据苯甲酸的溶解度知,得到的固体B是苯甲酸,

(1)A是甲苯,其结构简式为:;有机层中物质互溶且沸点不同,所以可以采用蒸馏方法分离,则操作II为蒸馏

故答案为:;蒸馏;

(2)如果滤液呈紫色,说明高锰酸钾过量,要先加亚硫酸氢钾,除去未反应的高锰酸钾,否则浓盐酸酸化时可能被高锰酸钾氧化成氯气,

故答案为:除去未反应的高锰酸钾氧化剂,否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化,产生氯气;

(3)A.抽滤时,瓶中压强较小,可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀,故A正确;

B.为了防止搅拌棒下端打坏三颈烧瓶底或温度计,因此不能与它们接触,所以在搅拌时,搅拌棒下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触,故B正确;

C.沸水浴加热便于控制温度和使容器受热均匀,图1回流搅拌装置应采用水浴加热的方法,故C错误;

D.冷凝管中水的流向与蒸汽的流向相反,则冷凝管中水的流向是下进上出,故D正确;

故答案为:ABD;

(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入,应该先加NaOH溶液,甲苯与NaOH不反应,苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠,分液,苯甲酸钠溶液中加盐酸可以制得苯甲酸,

故答案为:NaOH溶液;浓盐酸酸化;

(5)设苯甲酸的物质的量浓度为x,则25mL苯甲酸溶液中苯甲酸的物质的量为0.025xmol,

C6H5COOH+KOH→C6H5COOK+H2O

1mol           1mol

0.025xmol    2.40×10-3mol

1mol:1mol=0.025xmol:2.40×10-3mol

x==0.96,

则100mL苯甲酸中苯甲酸的质量=0.096mol/L×0.1L×122g/mol=1.1712g,其质量分数==96%,

故答案为:96%.

解析

解:一定量的甲苯和适量的KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应,按如图流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液体采用分液方法分离,根据实验目的知,从而得到有机层和水层,有机层中含有甲苯、水层中含有苯甲酸,有机层中的甲苯采用蒸馏方法得到无色液体A,A是甲苯,将水层盐酸酸化再蒸发浓缩,根据苯甲酸的溶解度知,得到的固体B是苯甲酸,

(1)A是甲苯,其结构简式为:;有机层中物质互溶且沸点不同,所以可以采用蒸馏方法分离,则操作II为蒸馏

故答案为:;蒸馏;

(2)如果滤液呈紫色,说明高锰酸钾过量,要先加亚硫酸氢钾,除去未反应的高锰酸钾,否则浓盐酸酸化时可能被高锰酸钾氧化成氯气,

故答案为:除去未反应的高锰酸钾氧化剂,否则用盐酸酸化时会发生盐酸被高锰酸钾所氧化,产生氯气;

(3)A.抽滤时,瓶中压强较小,可以加快过滤速度,得到较干燥的沉淀,故A正确;

B.为了防止搅拌棒下端打坏三颈烧瓶底或温度计,因此不能与它们接触,所以在搅拌时,搅拌棒下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触,故B正确;

C.沸水浴加热便于控制温度和使容器受热均匀,图1回流搅拌装置应采用水浴加热的方法,故C错误;

D.冷凝管中水的流向与蒸汽的流向相反,则冷凝管中水的流向是下进上出,故D正确;

故答案为:ABD;

(4)除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入,应该先加NaOH溶液,甲苯与NaOH不反应,苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠,分液,苯甲酸钠溶液中加盐酸可以制得苯甲酸,

故答案为:NaOH溶液;浓盐酸酸化;

(5)设苯甲酸的物质的量浓度为x,则25mL苯甲酸溶液中苯甲酸的物质的量为0.025xmol,

C6H5COOH+KOH→C6H5COOK+H2O

1mol           1mol

0.025xmol    2.40×10-3mol

1mol:1mol=0.025xmol:2.40×10-3mol

x==0.96,

则100mL苯甲酸中苯甲酸的质量=0.096mol/L×0.1L×122g/mol=1.1712g,其质量分数==96%,

故答案为:96%.

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高铁酸钾是一种高效多功能水处理剂.工业上常采用NaClO氧化法生产,反应原理为:

①在碱性条件下,利用NaClO氧化Fe(NO33制得Na2FeO4;3NaClO+2Fe(NO33+10NaOH=2Na2FeO4↓+3NaCl+6NaNO3+5H2O

②Na2FeO4与KOH反应生成K2FeO4:Na2FeO4+2KOH=K2FeO4+2NaOH

主要的生产流程如下:

(1)写出反应①的离子方程式______

(2)流程图中“转化”(反应③)是在某低温下进行的,说明此温度下Ksp(K2FeO4______Ksp(Na2FeO4)(填“>”或“<”或“=”).

(3)反应的温度、原料的浓度和配比对高铁酸钾的产率都有影响.

图1为不同的温度下,Fe(NO33不同质量浓度对K2FeO4生成率的影响;

图2为一定温度下,Fe(NO33质量浓度最佳时,NaClO浓度对K2FeO4生成率的影响.

①工业生产中最佳温度为______℃,此时Fe(NO33与NaClO两种溶液最佳质量浓度之比为______

②若Fe(NO33加入过量,在碱性介质中K2FeO4与Fe3+发生氧化还原反应生成K3FeO4,此反应的离子方程式:______

(4)K2FeO4 在水溶液中易水解:4FeO42-+10H2 4Fe(OH)3+8OH-+3O2.在“提纯”K2FeO4中采用重结晶、洗涤、低温烘干的方法,则洗涤剂最好选用______ 溶液(填序号).

A.H2O   B.CH3COONa、异丙醇C.NH4Cl、异丙醇   D.Fe(NO33、异丙醇.

正确答案

解:(1)反应①为氯气与氢氧化钠反应生成氯化钠、次氯酸钠与水,反应离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

故答案为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

(2)由流程图可知,“转化”(反应③)是Na2FeO4→K2FeO4,该转化是在某低温下进行的,说明此温度下K2FeO4的溶解度小于Na2FeO4,所以Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4).

故答案为:<.

(3)①由图1可知,Fe(NO33浓度一定,温度在26℃时,K2FeO4的生成率最高,故工业生产中最佳温度为26℃.

由图1可知,Fe(NO33浓度在330g/L时,K2FeO4的生成率最高,由图2可知,NaClO在2575g/L时,K2FeO4的生成率最高,所以Fe(NO33与NaClO两种溶液最佳质量浓度之比为330g/L:275g/L=6:5.

故答案为:26;6:5.

②由信息可知,碱性介质中K2FeO4与Fe3+发生氧化还原反应生成K3FeO4,根据元素守恒还应生成H2O,反应中FeO42-→FeO43-,铁元素化合价由+6价降低为+5价,总共降低1价,Fe3+→FeO43-,铁元素化合价由+3价升高为+5价,总共升高2价,化合价升降最小公倍数为2,所以FeO42-系数为2,Fe3+系数为1,根据铁元素守恒确定FeO43-系数为3,根据电荷守恒确定OH-系数8,根据氢元素守恒确定H2O系数为4,反应离子方程式为2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.

故答案为:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.

(4)K2FeO4 在水溶液中易水解呈碱性,应选择碱性非水溶液抑制K2FeO4水解,进行洗涤.

A.H2O,不能抑制水解,且容易损失,故A错误;

B.CH3COONa、异丙醇,能抑制水解,减少洗涤损失,故B正确;

C.NH4Cl、异丙醇,不能抑制水解,促进水解,故C错误;

D.Fe(NO33、异丙醇,不能抑制水解,促进水解,故D错误.

故选:B.

解析

解:(1)反应①为氯气与氢氧化钠反应生成氯化钠、次氯酸钠与水,反应离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

故答案为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.

(2)由流程图可知,“转化”(反应③)是Na2FeO4→K2FeO4,该转化是在某低温下进行的,说明此温度下K2FeO4的溶解度小于Na2FeO4,所以Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4).

故答案为:<.

(3)①由图1可知,Fe(NO33浓度一定,温度在26℃时,K2FeO4的生成率最高,故工业生产中最佳温度为26℃.

由图1可知,Fe(NO33浓度在330g/L时,K2FeO4的生成率最高,由图2可知,NaClO在2575g/L时,K2FeO4的生成率最高,所以Fe(NO33与NaClO两种溶液最佳质量浓度之比为330g/L:275g/L=6:5.

故答案为:26;6:5.

②由信息可知,碱性介质中K2FeO4与Fe3+发生氧化还原反应生成K3FeO4,根据元素守恒还应生成H2O,反应中FeO42-→FeO43-,铁元素化合价由+6价降低为+5价,总共降低1价,Fe3+→FeO43-,铁元素化合价由+3价升高为+5价,总共升高2价,化合价升降最小公倍数为2,所以FeO42-系数为2,Fe3+系数为1,根据铁元素守恒确定FeO43-系数为3,根据电荷守恒确定OH-系数8,根据氢元素守恒确定H2O系数为4,反应离子方程式为2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.

故答案为:2FeO42-+Fe3++8OH-=3FeO43-+4H2O.

(4)K2FeO4 在水溶液中易水解呈碱性,应选择碱性非水溶液抑制K2FeO4水解,进行洗涤.

A.H2O,不能抑制水解,且容易损失,故A错误;

B.CH3COONa、异丙醇,能抑制水解,减少洗涤损失,故B正确;

C.NH4Cl、异丙醇,不能抑制水解,促进水解,故C错误;

D.Fe(NO33、异丙醇,不能抑制水解,促进水解,故D错误.

故选:B.

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简答题

硫代硫酸钠(Na2S2O3•5H2O)俗名“大苏打”,又称为“海波”,可用于照相业作定型剂,也可用于纸浆漂白作脱氧剂,它易溶于水,难溶于乙醇,加热、遇酸均易分解,工业上常用亚硫酸钠法、硫化碱法等制备,某实验模拟工业硫化碱法制取硫代硫酸钠,其反应装置及所需试剂如图1:

实验具体操作步骤为:

①开启分液漏斗,使硫酸慢慢滴下,适当调节分液漏斗的滴速,使反应产生的SO2气体均匀的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,同时开启电动搅拌器搅动,水浴加热,微沸

②直至析出的浑浊不再消失,并控制溶液的PH接近7时,停止通入SO2气体

③趁热过滤,将滤液加热浓缩,冷却析出Na2S2O3•5H2O

④在经过滤、洗涤、干燥.得到所需产品

(1)写出仪器A的名称______,步骤④中洗涤时,为了减少产物的损失的试剂可以是______

(2)为了保证硫代硫酸钠的产量,实验中不能让溶液PH<7,请用离子方程式解释原因______

(3)最后得到的产品可能含有反应Na2SO4杂质,请设计实验检测产品中是否存在Na2SO4(已知BaS2O3不溶于水),简要说明实验操作.现象和结论______

(4)测定产品纯度

①准确称取1.00g产品,用适量蒸馏水溶解,以淀粉作指示剂用

0.1000mol•L-1碘的标准溶液滴定,反应原理为2S2O32-+I2 ═S4O32-+2I-,滴定起始和终点的滴定管液面位置如图2则消耗碘的标准溶液体积为______ mL,产品的纯度为______%

②若滴定时振荡不充分,刚看到溶液局部变色就停止滴定,则会使样品中Na2S2O3•5H2O的质量分数的测量结果______(填“偏高”“偏低”或“不变”).

(5)Na2S2O3常用于脱氧剂,在溶液易被Cl2氧化SO42-,该反应的离子方程式为.______

正确答案

解:(1)由仪器结构特征,可知A为蒸馏烧瓶;由题目信息可知,硫代硫酸钠易溶于水、难溶于乙醇,应用乙醇洗涤,减少因溶解导致损失,故答案为:蒸馏烧瓶;乙醇;

(2)Na2S2O3在酸性条件下会生成S和二氧化硫,产率会下降,其反应的离子方程式为:S2O32-+2H+=S↓+H2O+SO2↑,故答案为:S2O32-+2H+=S↓+H2O+SO2↑;

(3)检测产品中是否存在Na2SO4的实验方案为:取少量产品溶于足量稀盐酸、静置、取上层清液(或过滤,取滤液)、滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质,故答案为:取少量产品溶于足量稀盐酸、静置、取上层清液(或过滤,取滤液)、滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质;

(4)根据图示的滴定管中液面可知,滴定管中初始读数为2.50mL,滴定终点液面读数为18.50mL,所以消耗碘的标准溶液体积为18.50mL-2.50mL=16.00mL;

根据反应2S2O32-+I2═S4O62-+2I-可知,n(S2O32-)=2n(I2),所以1.00 g产品中含有Na2S2O3•5H2O质量为:0.1000 mol•L-1×16.00×10-3L×2×248g/mol=0.7936g,故则产品的纯度为×100%=79.36%,需要缕缕滴加,可知标准液体积偏小,导致测定结果偏低,故答案为:16.00;79.36;偏低;

(5)Na2S2O3还原性较强,在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,配平后的离子方程式为:S2O32‾+4Cl2+5H2O=2SO42‾+8Cl‾+10H+,故答案为:S2O32‾+4Cl2+5H2O=2SO42‾+8Cl‾+10H+

解析

解:(1)由仪器结构特征,可知A为蒸馏烧瓶;由题目信息可知,硫代硫酸钠易溶于水、难溶于乙醇,应用乙醇洗涤,减少因溶解导致损失,故答案为:蒸馏烧瓶;乙醇;

(2)Na2S2O3在酸性条件下会生成S和二氧化硫,产率会下降,其反应的离子方程式为:S2O32-+2H+=S↓+H2O+SO2↑,故答案为:S2O32-+2H+=S↓+H2O+SO2↑;

(3)检测产品中是否存在Na2SO4的实验方案为:取少量产品溶于足量稀盐酸、静置、取上层清液(或过滤,取滤液)、滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质,故答案为:取少量产品溶于足量稀盐酸、静置、取上层清液(或过滤,取滤液)、滴加BaCl2溶液,若出现沉淀则说明含有Na2SO4杂质;

(4)根据图示的滴定管中液面可知,滴定管中初始读数为2.50mL,滴定终点液面读数为18.50mL,所以消耗碘的标准溶液体积为18.50mL-2.50mL=16.00mL;

根据反应2S2O32-+I2═S4O62-+2I-可知,n(S2O32-)=2n(I2),所以1.00 g产品中含有Na2S2O3•5H2O质量为:0.1000 mol•L-1×16.00×10-3L×2×248g/mol=0.7936g,故则产品的纯度为×100%=79.36%,需要缕缕滴加,可知标准液体积偏小,导致测定结果偏低,故答案为:16.00;79.36;偏低;

(5)Na2S2O3还原性较强,在溶液中易被Cl2氧化成SO42-,配平后的离子方程式为:S2O32‾+4Cl2+5H2O=2SO42‾+8Cl‾+10H+,故答案为:S2O32‾+4Cl2+5H2O=2SO42‾+8Cl‾+10H+

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简答题

SnCl4的制备需分两步进行,第一步是金属Sn的制备,第二步由Sn和Cl2反应生成SnCl4

第一步:金属Sn的制备--以锡石SnO2为原料,用足量的焦炭作还原剂,在高温下可制得粗锡,该反应的化学方程式为:______,粗锡经电解精炼可得纯锡,精炼时的阴极反应式为______

第二步:SnCl4的制备--用干燥、纯净的Cl2与熔融的Sn反应制SnCl4,同时放出大量的热.已知SnCl4常温下是无色液体,沸点114℃,遇潮湿空气便发生水解反应,Sn的熔点:231℃,右图是制取SnCl4的实验装置.

试回答以下问题:

(1)装置A中反应的化学方程式为______

(2)当反应生成SnCl4时,应熄灭______处的酒精灯,理由是______

(3)装置B的主要缺点是______,装置D的主要缺点是______

(4)即使装置B和装置D进行改进后,老师说该实验装置设计仍不完整,请你协助该研究小组设计出所缺装置(须标出试剂的名称)并在下边方框中画出.

正确答案

解:利用质量守恒定律和写出化学方程式,应为SnO2+2CSn+2CO;电解精炼可得纯锡,精炼时的阴极发生还原反应生成Sn,电解精炼可得纯锡,精炼时的阴极 Sn2++2e-=Sn.故答案为:SnO2+2CSn+2CO;Sn2++2e-=Sn;

(1)A为实验室制备氯气的反应,化学方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O故答案为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2

(2)该反应放热,停止加热B装置,可依靠反应放出的热量维持Sn的熔化;故答案为:B;依靠反应放出的热量维持Sn的熔化;

(3)反应需控制在一定温度范围之内,需要温度计;根据题意知SnCl4遇潮湿空气便发生水解反应,生成物应干燥,在装置D后应连接一个装有碱石灰的干燥管可达到目的,故答案为:缺少温度计;装置D后应连接一个装有碱石灰的干燥管;

(4)A制得的氯气没有除杂和干燥,会导致SnCl4水解,不利于SnCl4制备,则在A、B之间加除杂和干燥装置,故答案为:

解析

解:利用质量守恒定律和写出化学方程式,应为SnO2+2CSn+2CO;电解精炼可得纯锡,精炼时的阴极发生还原反应生成Sn,电解精炼可得纯锡,精炼时的阴极 Sn2++2e-=Sn.故答案为:SnO2+2CSn+2CO;Sn2++2e-=Sn;

(1)A为实验室制备氯气的反应,化学方程式为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O故答案为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2

(2)该反应放热,停止加热B装置,可依靠反应放出的热量维持Sn的熔化;故答案为:B;依靠反应放出的热量维持Sn的熔化;

(3)反应需控制在一定温度范围之内,需要温度计;根据题意知SnCl4遇潮湿空气便发生水解反应,生成物应干燥,在装置D后应连接一个装有碱石灰的干燥管可达到目的,故答案为:缺少温度计;装置D后应连接一个装有碱石灰的干燥管;

(4)A制得的氯气没有除杂和干燥,会导致SnCl4水解,不利于SnCl4制备,则在A、B之间加除杂和干燥装置,故答案为:

下一知识点 : 氧化亚铁的物理性质
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