- 有机化合物
- 共26513题
金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:
请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有__________个原子共平面;
(2)金刚烷的分子式为__________,其分子中的-CH2-基团有___________个;
(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
①A的结构简式为__________,B的结构简式为_____________;
②反应④的化学方程式_______________;
③写出环戊二烯与等物质的量的Br2反应的化学方程式______________ 。
(4)W是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,苯环上两个对位取代基,其中一个为—CH3。写出W所有可能的结构简式(含顺反异构):_____________________________。
正确答案
(1)9
(2)C10H16 ;6
(3)①
②
③
(4) (有顺反异构);
【二选一—有机化学基础】
新型热塑性聚酯材料PTT作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为:
其中A、B、C均为链状化合物,A能发生银镜反应,C中不含甲基,1mol C可与足量钠反应生成22.4 L H2(标准状况)。请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为____________。
(2)B的结构简式为____________,A→B的反应类型为________________。
(3) C与D反应生成PTT的化学方程式为 _______________。
(4)分子式为C4H6O与A互为同系物的同分异构体有____________种。
正确答案
(1)碳碳双键 ; 醛基
(2) ; 加成反应
(3)
(4)3
以苯甲醛为原料合成化合物E的路线如下
(1)苯甲醛储存时要避免与空气接触,其原因是_________________。
(2)A的名称是___________;⑤的反应类型是_________________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式____________。
①属于苯的对位二元取代物;②含有硝基、羟基和羧基;③分子中无甲基。
(4)在C转化为D的过程中可能生成了一种高分子化合物F,写出C→F反应的化学方程式_______________________________。
(5)2–氰基–2–丁烯酸[CH3CH=C(CN)COOH]是合成某种医疗手术用粘合剂的重要物质。写出以丙醛(CH3CH2CHO)和必要的化学试剂来制备2–氰基–2–丁烯酸。合成路线流程图示例如下:
__________________________________
正确答案
(1)苯甲醛易被空气中的氧气氧化
(2)间硝基苯甲醛或3-硝基苯甲醛;还原反应
(3)
(任意一个即可)
(4)
(5)
G是中药黄芩的活性成分,具有抗氧化和抗肿瘤的作用,其合成路线为:
请回答下列问题:
(1)C生成E为取代反应,则D的结构简式为________,D的核磁共振氢谱中有_______种峰。
(2)B在一定条件下能生成高分子化合物,请写出该反应的化学方程式____________________。
(3)同时符合下列三个条件的B的同分异构体共有_______种。
a.能发生银镜反应;b.苯环上有3个取代基;c.与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)反应①中反应物的物质的量之比为1:1,另一种生成物呈酸性,则其结构简式为____________。
(5)合成过程中,属于取代反应的是__________(填序号)。
正确答案
(1);4
(2)
(3)10
(4)CH3COOH
(5)②③⑤
某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好的相容性,是塑料工业主要增塑剂,可以用下列方法合成
已知:
合成路线:
流程中
(I)反应A→B仅发生中和反应:
(Ⅱ)F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:反应②________反应④________。
(2)写出结构简式:Y__________F__________。
(3)写出B+E→J的化学方程式________________。
(4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式:__________、__________、__________。
正确答案
(1)取代反应;酯化反应
(2);
(3)
(4);
;
有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
(1)
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为 的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A可能的结构简式为 _________________________。
(2)反应③、⑤的反应类型分别为________、________。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件): _________________________________________________________。
(4)反应⑥的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件): _________________________________________________________。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色
②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。
③分子中有一个甲基,
写出符合上述条件的物质可能的结构简式(写两种):___________,____________
正确答案
(1)
(2) 消去;水解或取代
(3)
(4)
(5);
某医药中间体M()是合成治哮喘药的重要原料,它的合成路线如下
已知LiAlH4是一种强还原剂。完成下列填空:
(1)写出下列反应类型:反应I_______,反应Ⅱ__________。
(2)有多种同分异构体,其中含有
的同分异构体有__________(写出不少于5种物质的结构简式)。
(3)反应Ⅲ的目的是______________。
(4)写出反应V的化学方程式_________________________。
正确答案
(1)氧化反应;酯化反应(或取代反应)
(2)
(3)保护酮羰基
(4)
盐酸利多卡因(F)葡萄糖注射液抗心律失常,可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速。合成路线如下
(1)B在核磁共振氢谱上有_________种特征峰,D→E的反应类型是_________。
(2)C的结构简式为_________。
(3)B的同分异构体种类很多,符合以下条件的B的同分异构体共有_________种。
①属于苯的衍生物,苯环上共有三个取代基; ②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体。
(4)写出与足量的NaOH溶液共热充分反应的化学方程式:__________________。
(5)现仅以有机物CH3CH=CHCH3为原料,无机试剂任选,用反应流程图表示合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的过程。
提示:①
②由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
_____________________________。
正确答案
(1)3;取代反应
(2)
(3)10
(4)
(5)
巨豆三烯酮(F)是一种重要的香料,其合成路线如下
(1)化合物C含有的官能团的名称为________。
(2)化合物F的结构简式是____________。
(3)在上述转化过程中,步骤②的目的是_________,写出步骤②的化学方程式____________________。
(4)写出符合下列条件的D的一种同分异构体的结构简式________________
a.属于芳香族化合物; b.核磁共振氢谱显示,分子中有4种化学环境不同的氢原子;
c.1mol该物质最多可消耗2 mol NaOH; d.能发生银镜反应。
(5)兔耳草醛() 和丙醛为原料合成兔耳草醛(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。
提示:①
②合成过程中无机试剂任选;
③合成路线流程图示例如下:
_______________________________
正确答案
(1)碳碳双键、酯基
(2)
(3)保护羟基,使之不被氧化;
(4)(或
)
(5)
下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。
已知:
I.当一取代苯进行取代反应时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代邻、对位或间位。使新取代基进入它的邻、对位的取代基:-CH3、-NH2;使新取代基进入它的间位的取代基:-COOH、-NO2;
Ⅱ. R-CH=CH-R'R-CHO+R'-CHO;
Ⅲ.-NH2易被氧化;-NO2可被Fe和HCl还原成-NH2
(1)X、Y、Z是下列试剂中的一种,其中X是____,Y是____,Z是____(填序号)
①Fe和HCl
②酸性KMnO4
③浓硝酸、浓硫酸混合液
(2)A~F中互为同分异构体的有__________。
(3)步骤②③____(填“能”或“不能”)对调,理由________。
(4)写出④的反应方程式__________ 写出⑤的反应方程式____________。
正确答案
(1)③②①
(2)A和C.B和F
(3)不能;酸性KMnO4会氧化-NH2
(4) ;
I已知:
,如果要合成
所用的原始原料可以是______
A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔 B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D.,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
II(A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:
请回答下列问题:
(1)已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为______:
(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基.由B生成C的化学方程式为______;
(3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是______、______;
(4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是______、______;
(5)F存在于栀子香油中,其结构简式为______;
(6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有______个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是______ (填结构简式).
正确答案
Ⅰ.本题可以采用逆向合成分析法.
或者是
.根据有机物的命名原则两种原料分别是2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔或者是2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔,故答案为:AD;
Ⅱ.(1)根据阿伏加德罗定律的推论相对密度之比等于摩尔质量之比,因此E摩尔质量是60.6.0gE的物质的量就是0.1mol,完全燃烧后生成C02和 H20的物质的量分别为=0.2mol和
=0.2mol,其中碳、氢的质量分别为0.2×12=2.4g和0.4×1=0.4g,因此E中氧元素的质量为6.0-2.4-0.4=3.2g,所以氧元素的物质的量为
=0.2mol,因此碳、氢、氧三种原子个数之比为1:2:1,即最简式为CH2O,因为E摩尔质量是60,所以分子式是C2H4O2,
故答案为:C2H4O2;
(2)由框图可知E和C酯化生成F,由原子守恒知C的分子式是C8H10O,因为A为一取代芳烃,且B中含有一个甲基,所以B的结构简式为C6H5CHClCH3,B生成C的化学方程式是:C6H5CHClCH3+H2OC6H5CHOHCH3+HCl,
故答案为:C6H5CHClCH3+H2OC6H5CHOHCH3+HCl;
(3)因为D可以与Br2发生加成反应,所以D是苯乙烯,结构简式为C6H5CH=CH2,卤代烃发生消去反应的条件是NaOH醇溶液并加热;醇发生消去反应的条件是浓硫酸并加热,
故答案为:NaOH醇溶液并加热;浓硫酸并加热;
(4)A属于苯的同系物,B属于卤代烃,所以由A生成B的反应类型是取代反应;D中含有碳碳双键,因此由D生成G的反应类型是加成反应,故答案为:取代反应;加成反应;
(5)因为C、E可以发生酯化反应,所以E是乙酸,又因为C是C6H5CHOHCH3,因此酯化产物的结构简式是
,
故答案为:
;
(6)苯环上一硝化的产物只有一种,说明应该是对称性结构,根据G的分子式C8H8Br2可知符合条件的共有以下7种:
其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是
,
故答案为:7;
.
(三选一---有机化学基础)
有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,其相关反应如下图所示,其中B、D、E的结构中均含有2个-CH3,它们有4种氢原子。
请回答:
(1)D的分子式为___________;
(2)B中所含官能团的名称为___________;
(3)Ⅲ的反应类型为___________(填字母序号);
a.还原反应 b.加成反应 c.氧化反应 d.消去反应
(4)写出下列反应的化学方程式:
①Ⅰ:______________________;
②Ⅱ:______________________;
C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,该反应的化学方程式为________________;
(5)A的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个—CH3,它们的结构简式为_____________和 _______________;
(6)E有多种同分异构体,其中一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,其结构简式为___________。
正确答案
(1)C5H10O
(2)溴原子
(3)ab
(4)①:
②:
(5)
(6)
下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题:
(1)D的化学名称是_____________;
(2)反应③的化学方程式是____________ ;反应④的化学方程式是______________ ;
(3)B的分子式是_____________; A的结构简式是____________;反应①的反应类型是___________;
(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有____________ 个;
①含有邻二取代苯环结构;
②与B有相同官能团;
③不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式____________ ;
(5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途:______________ 。
正确答案
(1)乙醇
(2) CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O ;
CH3CH2OH CH2=CH2 + H2O
(3) C9H10O3 ;; 水解反应;
(4)3 ;(填写其中一个结构简式即可)
(5)
或CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(写任一个合理的反应式均可)
盐酸利多卡因(F)葡萄糖注射液抗心律失常,可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速.合成路线如下:
(1)C→D的反应类型是______.
(2)A的结构简式为______;C的结构简式为______;
(3)B的同分异构体种类很多,符合以下条件的B的同分异构体共有______种.
①属于苯的衍生物,苯环上共有二个取代基;
②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体,并且有-NH2基团
(4)写出
与足量的NaOH溶液共热充分反应的化学方程式:______.
(5)现仅以有机物CH3CH=CHCH3为原料,无机试剂任选,用反应流程图表示合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3的过程.
提示:
①
②由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为:
提示:CH2=CH-CH=CH2与Br2反应有两种加成方式:一是1,2-加成;二是1,4-加成.
______.
正确答案
(1)对比C→D的结构简式,C为
生成D,变化的是-NH2→
,应为取代反应,
故答案为:取代反应;
(2)由B可知A应为
,与浓硝酸在浓硫酸的作用下发生硝化反应生成B,B发生还原反应生成C,C为
,
故答案为:
;
;
(3)B为
,对应的同分异构体中:①属于苯的衍生物,苯环上共有二个取代基;②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体,并且有-NH2基团,说明分子中含有-COOH,可为-CH2COOH和-NH2,或-COOH和-CH2-NH2两类,各有邻、间、对三种同分异构体,共6种,故答案为:6;
(4)
与足量的NaOH溶液共热,可生成HOCH2COONa和NaCl反应的方程式为
,
故答案为:
;
(5)以有机物CH3CH=CHCH3为原料,合成有机物CH3COOCH2CH=CHCH2OOCCH3,应首先制备CH3COOH和HOCH2CH=CHCH2OH,
CH3COOH可由氧化CH3CH=CHCH3生成;HOCH2CH=CHCH2OH可由CH3CH=CHCH3与溴发生加成反应生成CH3CHBr-CHBrCH3,CH3CHBr-CHBrCH3发生消去反应生成CH2=CH-CH=CH2,CH2=CH-CH=CH2与溴发生1,4加成生成CH2BrCH=CHCH2Br,CH2BrCH=CHCH2Br水解可生成HOCH2CH=CHCH2OH,
则反应流程为
,
故答案为:
有机物A可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D
,D在弱酸性条件下会缓慢释放出A.合成D的一种方法及各物质间转化关系如下图所示:
请回答下列问题:
(1)A的名称是______,A与氯气反应可生成C,C的名称是______;
(2)经测定E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,则E的结构简式为______,由A直接生成E的反应类型是______;
(3)在弱酸性条件下,D与水反应生成A的化学方程式为______;
(4)写出E的两个同分异构体的结构简式______.
正确答案
(1)有机物A可作为植物生长调节剂,应为乙烯,乙烯可氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,
故答案为:乙烯、1,2-二氯乙烷;
(2)E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,所以E中既含有氯原子又含有羟基,所以E的结构简式为:
ClCH2CH2OH,A直接生成E的反应类型是加成反应,方程式为CH2=CH2+HO-Cl→ClCH2CH2OH,
故答案为:ClCH2CH2OH、加成反应;
(3)D为
,在弱酸性条件下会缓慢释放出乙烯,根据质量守恒可知,反应的化学方程式为
+H2OHCl+H3PO4+CH2=CH2↑,
故答案为:
+H2OHCl+H3PO4+CH2=CH2↑;
(4)E为ClCH2CH2OH,对应的同分异构体可为醚类以及Cl原子位置的异构,可能的同分异构体是ClCH2OCH3和CH3CHClOH,
故答案为:ClCH2OCH3、CH3CHClOH.
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