热门试卷

有机物A～F存在如下转化关系，A的化合物的水溶液呈弱酸性，A、C分子中含C、H两元素的质量分数和均为85.19%，相对分子质量均为108。F含两个环且有一个对位甲基。

请回答下列问题：

（1）写出化合物A的分子式____________，B的结构简式________________。

（2）与C具有相同环的同分异构体共有_____________（含C）种，请写出其中两种不同类别有机物的结构简式（除C外）__________________、______________________。

（3）A中处于同一平面上的原子最多有__________个。

（4）写出F的结构简式____________________。

（5）写出反应④的化学方程式_________________________________

有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个-CH3，它们有4种氢原子。

请回答：

（1）D的分子式为___________；

（2）B中所含官能团的名称为___________；

（3）Ⅲ的反应类型为___________（填字母序号）；

a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应

（4）写出下列反应的化学方程式：

①Ⅰ：______________________；

②C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为______________________；

（5）A的名称是___________；

（6）E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为___________。

美日三名化学家[理查德·赫克（Richard Heck，美）、根岸荣一（Ei - ich Negishi，日）、铃木章（Akira Suzuki，日）] 利用钯( Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”、“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应（Heck反应）的通式可表示为（R-X中的R 通常是不饱和烃基或苯环；R'CH=CHR通常是丙烯酸酯或丙烯腈等）：

现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系

请回答下列问题：

(1)反应I的化学方程式为____________________

(2)已知腈基（-CN）也具有不饱和性（可催化加氢），写出CH2=CH-CN完全催化加氢的化学方程式：

____________________

(3)丙烯腈(CH2=CH-CN)可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为________________。

(4)写出B转化为C的化学方程式：____________________

(5)D的结构简式为（必须表示出分子的空间构型）____________

(6)D所具有的化学性质有（填编号）____。

A．加热能与氢氧化钠溶液反应

B．能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．能发生缩聚反应和加聚反应

D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

(7)已知：醛基直接与苯环连接的醛如不能被新制的氢氧化铜氧化。写出同时符合下列条件的D 的同分异构体的结构简式：________________。

①波谱分析显示分子中没有甲基；

②1,3,5-三取代苯；

③具有酸性，既能与Fe3+作用显色，又能使溴水褪色，易被新制的氢氧化铜氧化

G是一种合成橡胶和树脂的重要原料，A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。

已知

有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题。

(1)C中所含官能团的名称是___________；④的反应类型是_________反应。

(2)G的结构简式为______________。

(3)反应②的化学方程式为___________________。

(4)若E在一定条件下发生缩聚反应生成高分子化合物，写出其中两种的结构简式：_____________。

(5)反应⑥的化学方程式为___________________。

(6)有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出所有符合条件的Y的结构简式：

_____________。

某研究小组设计用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M的路线如下（部分反应试剂和条件未注明）

已知：

①E的分子式为C5H8O4，能发生水解反应，核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子，其个数比为3:1。

(1)A分子中的含氧官能团的名称是________。

(2)D→E反应的化学方程式是________________。

(3)A→B反应所需的试剂是___________。

(4)G→H反应的化学方程式是___________________

(5)已知1mol E与2mol J反应生成1 molM，则M的结构简式是________

(6)E的同分异构体有下列性质：

①能与NaHCO3反应生成CO2；

②能发生水解反应，且水解产物之一能发生银镜反应

则该同分异构体共有_______种，其中任意一种的结构简式是____________。

(7)J可合成高分子化合物，该高分子化合物结构简式是____________。

碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R-O-R'）：

R－X＋R'OHR－O－R'＋HX

化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下

请回答下列问题：

（1）1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为________。 A分子中所含官能团的名称是_______。 A的结构简式为_______。

（2）第①②步反应类型分别为①_______，②_______。

（3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是_______。

a．可发生氧化反应

b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应

c．可发生酯化反应

d．催化条件下可发生加聚反应

（4）写出C、D和E的结构简式：C_______、D_______和E_______。

（5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：______________。

（6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：______________。

已知（注：R,R'为烃基） A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。

试回答

（1）写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)：

a．具有酸性______________________b．能发生水解反应______________________

（2）A分子中的官能团是_____________，D的结构简式是_____________。

（3）C→D的反应类型是___________，E→F的反应类型是___________

a．氧化反应 b．还原反应 c．加成反应 d．取代反应

（4）写出化学方程式：A→B_____________________________。

（5）写出E生成高聚物的化学方程式：_________________________。

（6）C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：___________________

有机物X(C11H9O6Br)分子中有多种官能团，其结构简式为：（其中Ⅰ、Ⅱ 为未知部分的结构），为推测X的分子结构，进行如下图所示的转化过程：

已知向D的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，滴入NaHCO3溶液有无色无味气体产生，且D苯环上的一氯代物只有两种。

（1）D中含氧官能团名称_________，B→E的反应类型为_________；

（2）B和G在一定条件下可反应生成六元环状化合物的化学方程式：__________________；

（3）X可能发生的反应有：_________（填字母标号）

A．加成反应 B．消去反应 C．取代反应 D．氧化反应

（4）D有多种同分异构体，其中核磁共振氢谱中只有4种峰的同分异构体的结构简式为：_________（任写两种）。

利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为

。BAD的合成路线如下

试回答：

（1）写出结构简式Y ________________________ D____________________。

（2）属于取代反应的有_________________（填数字序号） 。

（3）1molBAD最多可与含____molNaOH的溶液完全反应

（4）写出反应④方程式__________________________________。

（5）写出B+G→H方程式_________________________________。

（6）E的同分异构体有下列性质：

①与FeCl3反应，溶液呈紫色；②能发生银镜反应，

则该同分异构体共有_________种

最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下

在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A 的性能有重要作用。为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解，只得到B和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇

FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。

请回答下列问题：

(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。

A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应

(2)写出化合物C所有可能的结构简式________。

(3)化合物C能经F列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）

①确认化合物C的结构简式为_______________。

②F→G反应的化学方程式为________________________。

③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式________________。

有机化合物A为一元溴代有机酸，仅含C、H、O、Br元素，与A相关的反应框图如下

（1）写出下列反应过程中的有机反应类型：A→C中是___________，C→E是___________。

（2）写出F的结构简式：__________________________。

（3）写出与C具有相同官能团的同分异构体的结构简式________________________。

（4）写出反应A→B的化学方程式：________________________________。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

有机物A是重要的合成原料，在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A可以制得麻黄碱和其他很多物质。现有如下转化关系图（略去了由A→G，G→麻黄碱的部分反应物和条件）

请回答下列问题：

（1）关于麻黄碱下列说法正确的是_____________（填字母）。

a．麻黄碱的分子式为C10H15NO

b．1mol麻黄碱可以对应消耗1mol HCl或NaOH

c．麻黄碱可以发生消去和酯化反应

d．麻黄碱属于芳香烃

（2）已知有机物A的相对分子质量为106，A中含碳、氢、氧的质量之比为42:3:8，则A的含氧官能团名称是_____________；检验该官能团的实验是_____________。

（3）反应①～⑤中属于取代反应的是_____________（填序号）。

（4）写出D→B的化学方程式__________________________。

（5）F可作多种香精的定香剂，请写出B和C反应生成F的化学方程式______________________。

（6）写出符合下列条件的同分异构体的结构简式_____________。

①与中间产物G互为同分异构体

②既能发生消去反应，又能发生酯化反应

③苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基

（7）已知：

A可以由E制取，制取工艺中得到的是A、E混合物，分离该混合物的方法是____________。

四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸（用A表示），A的碳链结构无支链，化学式为C4H6O5；1.34 g A与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0. 448 L。A在一定条件下可发生如下转化：

其中B、C、D、E分别代表一种直链有机物，它们的碳原子数相等。E的化学式为 C4H6O6（转化过程中生成的其他产物略去）。已知：

（X代表卤原子，R代表烃基）

A的合成方法如下：

①

②

其中，F、G、M分别代表一种有机物。

请回答下列问题：

（1）A的结构简式是_______________。

（2）C生成D的化学方程式是__________________________ 。

（3）A与乙醇之间发生分子间脱水反应，可能生成的有机物共有_________ 种。

（4）F的结构简式是_________________。

（5）写出G与水反应生成A和M的化学方程式：___________________________________。