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简答题

(2013秋•如东县期末)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药,镇痛效果优于布洛芬.如图是阿明洛芬的一条合成路线.

(1)反应①为取代反应,该步反应物 Me2SO4中的“Me”表示______

(2)E中的官能团有:______(写名称).

(3)F的结构简式为______

(4)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是氰基(一CN)的完全水解反应生成羧基(一COOH),请写出第二步反应的化学方程式:______

(5)B水解的产物(参见4)有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种同分异构体______

①能与FeCl3 溶液发生显色反应;  ②能发生银镜反应  ③核磁共振氢谱共有4个吸收峰

(6)化合物是合成某些药物的中间体.试设计合理方案由化合物合成

提示:①合成过程中无机试剂任选

在 400℃有金属氧化物存在条件下能发生脱羰基()反应.

③合成反应流程图表示方法示例如下:CH3CH2OHH2C=CH2

正确答案

解:(1)反应①为取代反应,碳链骨架不变,则-CH2CN中1个-H原子被-CH3取代,则反应物Me2SO4中的“Me”表示甲基(-CH3),

故答案为:甲基(-CH3);

(2)由合成图可知,D发生与氢气反应生成E,D中硝基发生还原反应,E中存在-NH2和-COOC-,则官能团为氨基、酯基,

故答案为:氨基、酯基;

(3)由合成图可知,E→F发生取代反应,-NH2中的-H被CH2=C(CH3)CH2-取代,则F为

故答案为:

(4)第二步为酯化反应,醇与羧酸在硫酸作催化剂条件下发生酯化反应,该反应为

故答案为:

(5)B的水解产物的结构简式为,a.核磁共振氢谱有四组峰,分子中含有4种等效H;b.能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基;c.能发生银镜反应,分子中含有醛基,则满足条件的结构简式为,故答案为:

(6)由化合物合成,结合信息可知,先发生脱羰基反应,再发生1,4加成反应,然后发生水解反应,最后发生氧化反应即可,该合成路线为

故答案为:

解析

解:(1)反应①为取代反应,碳链骨架不变,则-CH2CN中1个-H原子被-CH3取代,则反应物Me2SO4中的“Me”表示甲基(-CH3),

故答案为:甲基(-CH3);

(2)由合成图可知,D发生与氢气反应生成E,D中硝基发生还原反应,E中存在-NH2和-COOC-,则官能团为氨基、酯基,

故答案为:氨基、酯基;

(3)由合成图可知,E→F发生取代反应,-NH2中的-H被CH2=C(CH3)CH2-取代,则F为

故答案为:

(4)第二步为酯化反应,醇与羧酸在硫酸作催化剂条件下发生酯化反应,该反应为

故答案为:

(5)B的水解产物的结构简式为,a.核磁共振氢谱有四组峰,分子中含有4种等效H;b.能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基;c.能发生银镜反应,分子中含有醛基,则满足条件的结构简式为,故答案为:

(6)由化合物合成,结合信息可知,先发生脱羰基反应,再发生1,4加成反应,然后发生水解反应,最后发生氧化反应即可,该合成路线为

故答案为:

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题型:填空题
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填空题

是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是______

(2)B→C的反应类型是______

(3)E的结构简式是______

(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:______

(5)下列关于G的说法正确的是______

a.能与溴单质反应 b. 能与金属钠反应

c. 1molG最多能和3mol氢气反应 d. 分子式是C9H6O3

正确答案

CH3CHO

取代反应

abd

解析

解:A与银氨溶液反应有银镜生成,则A中存在醛基,由流程可知,A与氧气反应可以生成乙酸,则A为CH3CHO,由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应,D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E,E的结构为

(1)由以上分析可知A为CH3CHO,故答案为:CH3CHO;

(2)由B和C的结构简式可以看出,乙酸分子中的羟基被氯原子取代,发生了取代反应,故答案为:取代反应;

(3)由以上分析可知E为,故答案为:

(4)F中存在酯基,在碱液中可以发生水解反应,方程式为:

故答案为:

(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键,所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应,能够与金属钠反应产生氢气,a和b正确;1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环,所以需要4mol氢气,c错误;G的分子式为C9H6O3,d正确,

故答案为:abd.

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题型:简答题
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简答题

二甲醚是一种重要的清洁燃料,也可替代氟利昂作制冷剂等,对臭氧层无破坏作用.工业上可利用煤的气化产物(水煤气)合成二甲醚.请回答下列问题:

(1)煤的气化的主要化学反应方程式为:______

(2)煤的气化过程中产生的有害气体H2S用Na2CO3溶液吸收,生成两种酸式盐,该反应的化学方程式为:______

(3)利用水煤气合成二甲醚的三步反应如下:

①2H2(g)+CO(g)⇌CH3OH(g);△H=-90.8kJ•mol-1

②2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g);△H=-23.5kJ•mol-1

③CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g);△H=-41.3kJ•mol-1

总反应:3H2(g)+3CO(g)⇌CH3OCH3(g)+CO2(g)的△H=______

一定条件下的密闭容器中,该总反应达到平衡,要提高CO的转化率,可以采取的措施是______(填字母代号).

a.高温高压          b.加入催化剂        c.减少CO2的浓度     d.增加CO的浓度    e.分离出二甲醚

(4)已知反应②2CH3OH(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g)某温度下的平衡常数为400.此温度下,在密闭容器中加入CH3OH,反应到某时刻测得各组分的浓度如下:

①比较此时正、逆反应速率的大小:v______ v (填“>”、“<”或“=”).

②若加入CH3OH后,经10min反应达到平衡,此时c(CH3OH)=______;该时间内反应速率v(CH3OH)=______

正确答案

解:(1)煤的气化是利用煤与水蒸气高温条件小反应,生成CO和H2的过程:C+H2OCO+H2

故答案为:C+H2OCO+H2

(2)H2S和H2CO3均是二元酸,它们都存在酸式盐NaHS和NaHCO3,二者反应的化学方程式为H2S+Na2CO3=NaHS+NaHCO3

故答案为:H2S+Na2CO3=NaHS+NaHCO3

(3)由盖斯定律可知,通过①×2+②+③可得所求反应方程式,则△H=-90.8kJ/mol×2-23.5kJ/mol-41.3kJ/mol=-246.4kJ/mol,一定条件下的密闭容器中,该总反应达到平衡,要提高CO的转化率,应使平衡向正反应方向移动,可减少CO2的浓度或分离出二甲醚,由于反应放热,升高温度平衡向逆反应方向移动,转化率减小,催化剂不影响平衡移动,而增加

CO的浓度,CO的转化率反而减小,

故答案为:-246.4 kJ•mol-1;c、e;

(4)①该反应的平衡常数表达式为:K=

将所给浓度带入平衡常数表达式:=1.86<400,故反应向正反应方向进行,正反应速率大于逆反应速率,

故答案为:>;

②2CH3OH(g)≒CH3OCH3(g)+H2O(g) 某时刻浓度(mol•L-1):0.44           0.6      0.6

转化浓度(mol•L-1):2x            x          x  

平衡浓度(mol•L-1):0.44-2x         0.6+x      0.6+x

K=,解得x=0.2mol/L,

故平衡时c(CH3OH)=0.44mol/L-0.2mol/L×2=0.04mol/L,

起始时在密闭容器中加入CH3OH,

则起始时甲醇的浓度为0.44moL/L+0.6mol/L×2=1.64mol/L,平衡时c(CH3OH)=0.04mol/L,

则10min转化甲醇1.64moL/L-0.04moL/L=1.6mol/L,

所以甲醇的反应速率为v(CH3OH)==0.16 mol/(L•min),

故答案为:0.04 mol•L-1; 0.16 mol/(L•min).

解析

解:(1)煤的气化是利用煤与水蒸气高温条件小反应,生成CO和H2的过程:C+H2OCO+H2

故答案为:C+H2OCO+H2

(2)H2S和H2CO3均是二元酸,它们都存在酸式盐NaHS和NaHCO3,二者反应的化学方程式为H2S+Na2CO3=NaHS+NaHCO3

故答案为:H2S+Na2CO3=NaHS+NaHCO3

(3)由盖斯定律可知,通过①×2+②+③可得所求反应方程式,则△H=-90.8kJ/mol×2-23.5kJ/mol-41.3kJ/mol=-246.4kJ/mol,一定条件下的密闭容器中,该总反应达到平衡,要提高CO的转化率,应使平衡向正反应方向移动,可减少CO2的浓度或分离出二甲醚,由于反应放热,升高温度平衡向逆反应方向移动,转化率减小,催化剂不影响平衡移动,而增加

CO的浓度,CO的转化率反而减小,

故答案为:-246.4 kJ•mol-1;c、e;

(4)①该反应的平衡常数表达式为:K=

将所给浓度带入平衡常数表达式:=1.86<400,故反应向正反应方向进行,正反应速率大于逆反应速率,

故答案为:>;

②2CH3OH(g)≒CH3OCH3(g)+H2O(g) 某时刻浓度(mol•L-1):0.44           0.6      0.6

转化浓度(mol•L-1):2x            x          x  

平衡浓度(mol•L-1):0.44-2x         0.6+x      0.6+x

K=,解得x=0.2mol/L,

故平衡时c(CH3OH)=0.44mol/L-0.2mol/L×2=0.04mol/L,

起始时在密闭容器中加入CH3OH,

则起始时甲醇的浓度为0.44moL/L+0.6mol/L×2=1.64mol/L,平衡时c(CH3OH)=0.04mol/L,

则10min转化甲醇1.64moL/L-0.04moL/L=1.6mol/L,

所以甲醇的反应速率为v(CH3OH)==0.16 mol/(L•min),

故答案为:0.04 mol•L-1; 0.16 mol/(L•min).

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简答题

2014年4月,英国《每日邮报》报道制造太阳镜、婴儿奶瓶、太空杯和光盘的主要材料都是聚碳酸酯,聚碳酸酯在一定条件下可释放出有毒的双酚A().聚碳酸酯不耐高温,100℃时释放出的双酚A是25℃时的50倍.双酚A进入人体后,会溶解在身体的血管里,导致致命性的血管疾病.请回答下列问题:

Ⅰ.下列关于双酚A的说法不正确的是______(填序号)

A.利用聚碳酸酯制成的茶杯来泡茶时对人体无害

B.双酚A的分子式是C15H16O2

C.双酚A的核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为1:2:2:3

D.1mol双酚A最多消耗2mol Br2

Ⅱ.聚碳酸酯(简称PC)是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,其合成流程如下:

(1)反应①②③④⑤中属于取代反应的有_______.

(2)CH3CH═CH2与Cl2加成产物的同分异构体有______种(不含加成产物).

(3)写出反应⑤⑦的化学方程式:反应⑤______.反应⑦______

正确答案

解:Ⅰ.A.根据相关信息,在较高温度下聚碳酸酯易释放出双酚A,用聚碳酸酯制成的茶杯泡茶时一些双酚A会溶解在H2O中,饮用这种茶水对人体有害;

B.根据双酚A的结构简式及C、H、O原子的成键规则,可知其分子式为C15H16O2

C.根据双酚A的结构简式,该有机物分子中含有4种不同化学环境的H原子(),故其核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为1:2:2:3;

D.1 mol双酚A与Br2发生取代反应时可以消耗4 mol Br2

故答案为:AD;

Ⅱ.(1)反应①②④为取代反应,反应③为加成反应,反应⑤为氧化反应;故答案为:①②④;

(2)CH3CH=CH2与Cl2的加成产物为,其同分异构体有如下3种:故答案为:3;

(3)由题意知有机物B为发生催化氧化得到,发生反应的方程式+O2+2H2O;在催化剂作用下发生缩聚反应得到,反应的方程式

故答案为:+O2+2H2O

解析

解:Ⅰ.A.根据相关信息,在较高温度下聚碳酸酯易释放出双酚A,用聚碳酸酯制成的茶杯泡茶时一些双酚A会溶解在H2O中,饮用这种茶水对人体有害;

B.根据双酚A的结构简式及C、H、O原子的成键规则,可知其分子式为C15H16O2

C.根据双酚A的结构简式,该有机物分子中含有4种不同化学环境的H原子(),故其核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为1:2:2:3;

D.1 mol双酚A与Br2发生取代反应时可以消耗4 mol Br2

故答案为:AD;

Ⅱ.(1)反应①②④为取代反应,反应③为加成反应,反应⑤为氧化反应;故答案为:①②④;

(2)CH3CH=CH2与Cl2的加成产物为,其同分异构体有如下3种:故答案为:3;

(3)由题意知有机物B为发生催化氧化得到,发生反应的方程式+O2+2H2O;在催化剂作用下发生缩聚反应得到,反应的方程式

故答案为:+O2+2H2O

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简答题

以乙烯为初始反应物可制得正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成.下式中反应的中间产物(Ⅲ)可看成是由(Ⅰ)中的碳氧双键打开,分别跟(Ⅱ)中的2-位碳原子和2-位氢原子相连而得.(Ⅲ)是一种3-羟基醛,此醛不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛(烯醛):

请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式(不必写出反应条件).

正确答案

解:先分析合成过程中的碳原子变化:由乙烯的2个碳原子变成正丁醇的4个碳原子,必有有机物之间的加成反应,由信息知乙醛自身加成生成有4个碳原子的有机物,所以可确定其合成路线:CH2=CH2→CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH.

具体如下:①CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH;

②2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(或2CH2=CH2+O2→2CH3CHO);

③2CH3CHO→CH3CH(OH)CH2CHO;

④CH3CH(OH)CH2CHO→CH3CH=CHCHO+H2O;

⑤CH3CH=CHCHO+2H2→CH3CH2CH2CH2OH,

故答案为:①CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH;

②2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(或2CH2=CH2+O2→2CH3CHO);

③2CH3CHO→CH3CH(OH)CH2CHO;

④CH3CH(OH)CH2CHO→CH3CH=CHCHO+H2O;

⑤CH3CH=CHCHO+2H2→CH3CH2CH2CH2OH.

解析

解:先分析合成过程中的碳原子变化:由乙烯的2个碳原子变成正丁醇的4个碳原子,必有有机物之间的加成反应,由信息知乙醛自身加成生成有4个碳原子的有机物,所以可确定其合成路线:CH2=CH2→CH3CHO→CH3CH=CH-CHO→CH3CH2CH2CH2OH.

具体如下:①CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH;

②2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(或2CH2=CH2+O2→2CH3CHO);

③2CH3CHO→CH3CH(OH)CH2CHO;

④CH3CH(OH)CH2CHO→CH3CH=CHCHO+H2O;

⑤CH3CH=CHCHO+2H2→CH3CH2CH2CH2OH,

故答案为:①CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH;

②2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(或2CH2=CH2+O2→2CH3CHO);

③2CH3CHO→CH3CH(OH)CH2CHO;

④CH3CH(OH)CH2CHO→CH3CH=CHCHO+H2O;

⑤CH3CH=CHCHO+2H2→CH3CH2CH2CH2OH.

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简答题

F(聚碳酸酯)是一种性能优良的工程塑料,合成路线如下:

已知:R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH

(1)C的结构简式是______;D的结构简式是______

(2)B→C的反应类型为______;D+E生成F的反应类型为______

(3)图中B(碳酸乙烯酯)也可通过下列反应制备:

①反应1的试剂和条件为______

②反应2的反应类型是______

③反应3的化学方程式为______

(4)C的核磁共振氢谱有______组峰;C的一种同分异构体,能发生银镜反应和水解反应,该同分异构体的结构简式为______

(5)D有多种同分异构体,符合下列条件的有______种.

①有萘环()结构

②两个醛基且在一个环上

③一个羟甲基(一CH2OH)

正确答案

解:(1)C3H6O3和CH3OH发生双酯交换得到的产物,所以C的结构简式是CH3OCOOCH3,D的结构简式是,故答案为:CH3OCOOCH3

(2)B→C的反应类型为取代反应,D+E生成F的反应类型为缩聚反应,故答案为:取代反应;缩聚反应;

 (3)①卤代烃的水解的条件是强碱的水溶液并加热;②反应2的反应类型是取代反应;③反应3的化学方程式为:+HCl,故答案为:强碱的水溶液并加热;取代反应;+HCl;

(4)结构C中只含有一种氢,所以核磁共振氢谱只有一组峰;C的一种同分异构体,能发生银镜反应说明含有醛基、能水解反应说明结构中含酯基,所以结构简式为:HCOOCH2CH2OH,故答案为:1;HCOOCH2CH2OH;

(5)C13H10O3的不饱和度为9,而萘环的不饱和度为7,两个醛基的不饱和度为2,说明分子结构中除萘环和两个醛基外其它化学键都是饱和的,而两个醛基且在一个环上,即相邻即12位置,羟甲基取代后得到6种,邻即23位置,羟甲基取代后也得到3种,相间即13位置,羟甲基取代后也得到6种,相对即14位置,羟甲基取代后也得到3种,所以符合条件D的同分异构体有6+3+6+3=18种,故答案为:18.

解析

解:(1)C3H6O3和CH3OH发生双酯交换得到的产物,所以C的结构简式是CH3OCOOCH3,D的结构简式是,故答案为:CH3OCOOCH3

(2)B→C的反应类型为取代反应,D+E生成F的反应类型为缩聚反应,故答案为:取代反应;缩聚反应;

 (3)①卤代烃的水解的条件是强碱的水溶液并加热;②反应2的反应类型是取代反应;③反应3的化学方程式为:+HCl,故答案为:强碱的水溶液并加热;取代反应;+HCl;

(4)结构C中只含有一种氢,所以核磁共振氢谱只有一组峰;C的一种同分异构体,能发生银镜反应说明含有醛基、能水解反应说明结构中含酯基,所以结构简式为:HCOOCH2CH2OH,故答案为:1;HCOOCH2CH2OH;

(5)C13H10O3的不饱和度为9,而萘环的不饱和度为7,两个醛基的不饱和度为2,说明分子结构中除萘环和两个醛基外其它化学键都是饱和的,而两个醛基且在一个环上,即相邻即12位置,羟甲基取代后得到6种,邻即23位置,羟甲基取代后也得到3种,相间即13位置,羟甲基取代后也得到6种,相对即14位置,羟甲基取代后也得到3种,所以符合条件D的同分异构体有6+3+6+3=18种,故答案为:18.

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简答题

某芳香烃A有如下转化关系:

按要求填空:

(1)写出反应②和⑤的反应条件:②______;⑤______

(2)写出A和F结构简式:A______;F______

(3)写出反应③对应的化学方程式:______

(4)反应①~⑦中,属于取代反应的有______(填序号)

(5)根据已学知识和获取的信息,以CH3COOH,为原料合成重要的化工产品.合成路线流程图示例如下:

______

正确答案

解:由反应④可知D为;则C为,A应为,B为,反应⑤为消去反应,则E为,F为

(1)反应②为的水解反应,反应为在NaOH的水溶液加热条件下生成,反应⑤为消去反应,生成C=C,可在浓硫酸作用下加热生成,

故答案为:NaOH水溶液,△;浓硫酸,△;

(2)由以上分析可知,A为,F为

故答案为:

(3)在Cu作催化剂加热条件下发生氧化反应生成,反应的方程式为2+O2+2H2O,

故答案为:2+O2+2H2O;

(4)根据物质的结构和性质可知①为加成,②为取代,③④为氧化反应,⑤为消去反应,⑥为取代,⑦为加聚反应,

故答案为:②⑥;

(5)以CH3COOH,为原料合成重要的化工产品,应先制备,可由经消去、加成、水解后生成,则反应的流程为

故答案为:

解析

解:由反应④可知D为;则C为,A应为,B为,反应⑤为消去反应,则E为,F为

(1)反应②为的水解反应,反应为在NaOH的水溶液加热条件下生成,反应⑤为消去反应,生成C=C,可在浓硫酸作用下加热生成,

故答案为:NaOH水溶液,△;浓硫酸,△;

(2)由以上分析可知,A为,F为

故答案为:

(3)在Cu作催化剂加热条件下发生氧化反应生成,反应的方程式为2+O2+2H2O,

故答案为:2+O2+2H2O;

(4)根据物质的结构和性质可知①为加成,②为取代,③④为氧化反应,⑤为消去反应,⑥为取代,⑦为加聚反应,

故答案为:②⑥;

(5)以CH3COOH,为原料合成重要的化工产品,应先制备,可由经消去、加成、水解后生成,则反应的流程为

故答案为:

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简答题

镇静药物C、化合物N以及高分子树脂()的合成路线如下:

已知:

(1)A的含氧官能团的名称是______

(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B,该反应的类型是______,B的分子式是______

(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是______

(4)写出A与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为______;反应类型是______

(5)扁桃酸()有多种同分异构体.属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有______种,写出其中一种含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式______

(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是______;该反应的反应类型是______

(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是______

正确答案

解:由高分子树脂()的合成路线可知,由逆推法可知,M为HCHO,F为,结合信息,RCHO在碱性条件下反应,A为,化合物B为苯甲醇,则C为,A与氢氧化铜反应生成D,则D为,再由信息可知,E为,E、F发生取代反应生成N,则N为

(1)A为苯甲醛,官能团为醛基,故答案为:醛基;

(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B,B为苯甲醇,该反应为加成反应(或还原反应),苯甲醇的分子式为C7H8O,故答案为:加成反应(或还原反应);C7H8O;

(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是,故答案为:;(4)写出A与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为,属于氧化反应,故答案为:;氧化反应;

(5)扁桃酸()有多种同分异构体.属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体,符合①为甲酸酯  ②含有酚羟基,故取代基为-OH、-CH2OOCH,有邻、间、对三种,取代基为-OH、-CH3、-OOCH,当-CH3、-OOCH处于邻位,-OH有4种位置,当-CH3、-OOCH处于间位,-OH有4种位置,当-CH3、-OOCH处于对位,-OH有2种位置,故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13种,含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式为(任意一种),

故答案为:13;(任意一种);

(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是,该反应为缩聚反应,

故答案为:;缩聚反应;

(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是

故答案为:

解析

解:由高分子树脂()的合成路线可知,由逆推法可知,M为HCHO,F为,结合信息,RCHO在碱性条件下反应,A为,化合物B为苯甲醇,则C为,A与氢氧化铜反应生成D,则D为,再由信息可知,E为,E、F发生取代反应生成N,则N为

(1)A为苯甲醛,官能团为醛基,故答案为:醛基;

(2)A在催化剂作用下可与H2反应生成B,B为苯甲醇,该反应为加成反应(或还原反应),苯甲醇的分子式为C7H8O,故答案为:加成反应(或还原反应);C7H8O;

(3)酯类化合物C的分子式是C15H14O3,其结构简式是,故答案为:;(4)写出A与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为,属于氧化反应,故答案为:;氧化反应;

(5)扁桃酸()有多种同分异构体.属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体,符合①为甲酸酯  ②含有酚羟基,故取代基为-OH、-CH2OOCH,有邻、间、对三种,取代基为-OH、-CH3、-OOCH,当-CH3、-OOCH处于邻位,-OH有4种位置,当-CH3、-OOCH处于间位,-OH有4种位置,当-CH3、-OOCH处于对位,-OH有2种位置,故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13种,含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式为(任意一种),

故答案为:13;(任意一种);

(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是,该反应为缩聚反应,

故答案为:;缩聚反应;

(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

化合物F是一种常见的化工原料,可以通过以下方法合成:

(1)写出化合物C中含氧官能团的名称:____________

(2)化合物B的结构简式为______;由D→E的反应类型是______

(3)写出C→D反应的化学方程式:______

(4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:______

Ⅰ.能发生银镜反应;Ⅱ.水解产物之一遇FeCl3溶液显色;

Ⅲ.分子中含有4种不同化学环境的氢.

(5)已知RCOOHRCOCl.请写出以CH3CH2OH、为原料,制备化合物 的合成路线流程图(无机试剂可任选).合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH.

正确答案

解:根据题中各物质转化关系,比较A和C的结构可知,间二甲苯在催化剂的条件下被空气氧化得B为,B发生硝化反应生成C,C发生酯化反应生成D为,D被铁粉还原得E,E发生取代反应生成F,

(1)根据C的结构简式可知所含有含氧官能团为羟基和硝基,故答案为:羧基;硝基;

(2)根据上面分析可知B的结构为,D→E的反应类型为还原反应,

故答案为:;还原反应;

(3)C发生酯化反应生成D,反应方程式为

故答案为:

(4)根据条件Ⅰ.能发生银镜反应,说明有醛基;Ⅱ.水解产物之一遇FeCl3溶液显色,水解产物有酚羟基;Ⅲ.分子中含有4种不同化学环境的氢,结合E的结构书可知,其同分异构体为

故答案为:

(5)以CH3CH2OH、为原料,制备化合物,可以将乙醇氧化得乙醛,乙醛氧化得乙酸,乙酸与SOCl2反应生成CH3COCl,用CH3COCl与反应即可得产品,合成路线为

故答案为:

解析

解:根据题中各物质转化关系,比较A和C的结构可知,间二甲苯在催化剂的条件下被空气氧化得B为,B发生硝化反应生成C,C发生酯化反应生成D为,D被铁粉还原得E,E发生取代反应生成F,

(1)根据C的结构简式可知所含有含氧官能团为羟基和硝基,故答案为:羧基;硝基;

(2)根据上面分析可知B的结构为,D→E的反应类型为还原反应,

故答案为:;还原反应;

(3)C发生酯化反应生成D,反应方程式为

故答案为:

(4)根据条件Ⅰ.能发生银镜反应,说明有醛基;Ⅱ.水解产物之一遇FeCl3溶液显色,水解产物有酚羟基;Ⅲ.分子中含有4种不同化学环境的氢,结合E的结构书可知,其同分异构体为

故答案为:

(5)以CH3CH2OH、为原料,制备化合物,可以将乙醇氧化得乙醛,乙醛氧化得乙酸,乙酸与SOCl2反应生成CH3COCl,用CH3COCl与反应即可得产品,合成路线为

故答案为:

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简答题

【化学--选修有机化学基础】

松油醇是一种调香香精,它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物,可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得:

(1)α-松油醇的分子式______

(2)α-松油醇所属的有机物类别是______

(a)醇    (b)酚    (c)饱和一元醇

(3)α-松油醇能发生的反应类型是______

(a)加成    (b)水解    (c)氧化

(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现,写出RCOOH和α-松油醇反应的化学方程式______

(5)写结构简式:β-松油醇______,γ松油醇______

正确答案

解:(1)根据题中所给的α-松油醇的结构简式,可写出其分子式为C10H1818O,应注意的是要把同位素的符号标出来,故答案为:C10H1818O;

(2)由α-松油醇的结构简式可看出分子中含有醇羟基,而且含C=C,因此属于醇类,但不是饱和一元醇,故答案为:a;

(3)由α-松油醇的结构简式可知,分子中含有C=C和醇-OH,可发生取代、加成和氧化反应,但不能发生水解反应,故答案为:a、c;

(4)-COOH和-OH发生酯化反应生成-COO-和水,反应的方程式为RCOOH++H2O,

故答案为:RCOOH++H2O;

(5)根据β-松油醇中含有两个甲基,可写出其结构简式为,Γ-松油醇中含有三个甲基,其分子的结构简式为:

故答案为:

解析

解:(1)根据题中所给的α-松油醇的结构简式,可写出其分子式为C10H1818O,应注意的是要把同位素的符号标出来,故答案为:C10H1818O;

(2)由α-松油醇的结构简式可看出分子中含有醇羟基,而且含C=C,因此属于醇类,但不是饱和一元醇,故答案为:a;

(3)由α-松油醇的结构简式可知,分子中含有C=C和醇-OH,可发生取代、加成和氧化反应,但不能发生水解反应,故答案为:a、c;

(4)-COOH和-OH发生酯化反应生成-COO-和水,反应的方程式为RCOOH++H2O,

故答案为:RCOOH++H2O;

(5)根据β-松油醇中含有两个甲基,可写出其结构简式为,Γ-松油醇中含有三个甲基,其分子的结构简式为:

故答案为:

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