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简答题

Ⅰ废铅蓄电池量急速增加所引起的铅污染日益严重.工业上从废铅蓄电池的铅膏回收铅的工艺流程如下:

已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-5,Ksp(PbCO3)=3.3×10-14

回答下列问题:

(1)写出步骤①中PbSO4转化为PbCO3过程的平衡常数表达式K=______.为提高步骤①的反应速率和铅浸出率,你认为可采取的两条措施是______

(2)写出步骤②证明已经洗涤干净的实验操作方法______.步骤③从母液可获得副产品为______.写出步骤④用惰性电极电解的阴极反应式______

Ⅱ铅的冶炼、加工同样会使水体中重金属铅的含量增大造成严重污染.水溶液中铅的存在形态主要有Pb2+、Pb(OH)+、Pb(OH)2、Pb(OH)3-、Pb(OH)42-.各形态的浓度分数α随溶液pH 变化的关系如图所示:

(3)往含Pb2+的溶液中滴稀NaOH溶液,pH=8时溶液中存在的阳离子除H+、Na+外还有______,pH=9时,主要反应的离子方程式为______

(4)某课题组制备了一种新型脱铅剂,能有效去除水中的痕量铅,实验结果如下表:

上表中除Pb2+外,该脱铅剂对其他离子的去除效果最好的是______

(5)如果该脱铅剂(用EH表示)脱铅过程中主要发生的反应为:2EH(s)+Pb2+⇌E2Pb(s)+2H+.则脱铅的最合适pH 范围为______(填字母).

A.4~5 B.6~7 C.9~10D.11~12.

正确答案

解:Ⅰ(1)反应平衡常数是用各反应物和生成物浓度计算表示,固体和纯液体的浓度是定值不出现在表达式中,为了加快反应速率和铅浸出率,可以采取措施有:充分搅拌;适当升高温度;增大碳酸钠和亚硫酸钠的浓度,故答案为:平衡常数K=

故答案为:;充分搅拌;适当升高温度;增大碳酸钠和亚硫酸钠的浓度(任写两点);

(2)步骤②证明已经洗涤干净只要证明其中不含有硫酸根离子即可,可以用氯化钡来检验,根据流程图,结合发生反应:PbO2+Na2SO3+Na2CO3+H2O=PbCO3↓+Na2SO4+2NaOH,所以从母液可获得副产品为NaOH、Na2SO4,电解池的阴极上是铅离子发生得电子的还原反应:Pb2++2e-=Pb,

故答案为:取少许最后一次洗涤液于试管中,滴入过量盐酸后,再滴入少量氯化钡溶液,若无沉淀产生,则证明已经洗涤干净;NaOH、Na2SO4;Pb2++2e-=Pb;

(3)由图象可知pH=8时,Pb2+,Pb(OH)+和Pb(OH)2共存,另外溶液中还有H+,所以中存在的阳离子(Na+除外)有Pb2+、Pb(OH)+、H+;pH=9时,曲线2、3表示的物质共存,由图可知Pb(OH)2的浓度分数比Pb(OH)+的大,所以主要反应是生成Pb(OH)2,反应的方程式为Pb2++2OH-═Pb(OH)2↓,

故答案为:Pb2+、Pb(OH)+;Pb2++2OH-═Pb(OH)2↓;

(4)加入脱铅剂,Pb2+浓度转化率为×100%=96%,Fe3+浓度转化率为×100%=67%,而其它两种离子转化率较小,则除Pb2+外,该脱铅剂对其它离子的去除效果最好的是Fe3+

故答案为:Fe3+

(5)反应为2EH(s)+Pb2+⇌E2Pb(s)+2H+,参加反应的是Pb2+,由图象可知,选择PH要使铅全部以Pb2+形式存在,应为6~7之间,

故答案为:B.

解析

解:Ⅰ(1)反应平衡常数是用各反应物和生成物浓度计算表示,固体和纯液体的浓度是定值不出现在表达式中,为了加快反应速率和铅浸出率,可以采取措施有:充分搅拌;适当升高温度;增大碳酸钠和亚硫酸钠的浓度,故答案为:平衡常数K=

故答案为:;充分搅拌;适当升高温度;增大碳酸钠和亚硫酸钠的浓度(任写两点);

(2)步骤②证明已经洗涤干净只要证明其中不含有硫酸根离子即可,可以用氯化钡来检验,根据流程图,结合发生反应:PbO2+Na2SO3+Na2CO3+H2O=PbCO3↓+Na2SO4+2NaOH,所以从母液可获得副产品为NaOH、Na2SO4,电解池的阴极上是铅离子发生得电子的还原反应:Pb2++2e-=Pb,

故答案为:取少许最后一次洗涤液于试管中,滴入过量盐酸后,再滴入少量氯化钡溶液,若无沉淀产生,则证明已经洗涤干净;NaOH、Na2SO4;Pb2++2e-=Pb;

(3)由图象可知pH=8时,Pb2+,Pb(OH)+和Pb(OH)2共存,另外溶液中还有H+,所以中存在的阳离子(Na+除外)有Pb2+、Pb(OH)+、H+;pH=9时,曲线2、3表示的物质共存,由图可知Pb(OH)2的浓度分数比Pb(OH)+的大,所以主要反应是生成Pb(OH)2,反应的方程式为Pb2++2OH-═Pb(OH)2↓,

故答案为:Pb2+、Pb(OH)+;Pb2++2OH-═Pb(OH)2↓;

(4)加入脱铅剂,Pb2+浓度转化率为×100%=96%,Fe3+浓度转化率为×100%=67%,而其它两种离子转化率较小,则除Pb2+外,该脱铅剂对其它离子的去除效果最好的是Fe3+

故答案为:Fe3+

(5)反应为2EH(s)+Pb2+⇌E2Pb(s)+2H+,参加反应的是Pb2+,由图象可知,选择PH要使铅全部以Pb2+形式存在,应为6~7之间,

故答案为:B.

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某化学研究性学习小组通过查阅资料,设计了如下图所示的方法以含镍废催化剂为原料来制备NiSO4•7H2O.已知某化工厂的含镍催化剂主要含有Ni,还含有Al(31%)、Fe(1.3%)的单质及氧化物,其他不溶杂质(3.3%).

部分阳离子以氢氧化物形式开始沉淀和完全沉淀时的pH如下:

回答下列问题:

(1)操作a、c中需使用的仪器除铁架台(带铁圈)、酒精灯、烧杯、玻璃棒外还需要的主要仪器为______

(2)“碱浸”过程中发生的离子方程式是______

(3)“酸浸”时所加入的酸是______(填化学式).酸浸后,经操作a分离出固体①后,溶液中可能含有的金属离子是______

(4)操作b为调节溶液的pH,你认为pH的最佳调控范围是:______

(5)“调pH为2~3”的目的是______

(6)操作c的方法是:______

(7)产品晶体中有时会混有少量绿矾(FeSO4•7H2O),其原因可能是______

正确答案

解:(1)操作a是过滤得到固体和滤液,c是蒸发浓缩得到晶体过滤得到NiSO4•7H2O;,操作a、c中需使用的仪器除铁架台(带铁圈)、酒精灯、烧杯、玻璃棒外还需要的主要仪器为过滤装置中的漏斗和蒸发浓缩溶液需要的蒸发皿,

故答案为:漏斗、蒸发皿;

(2)“碱浸”过程中是为了除去铝及其氧化物,铝是两性元素和强碱反应,氧化铝是两性氧化物和强碱反应,镍单质和铁及其氧化物不和碱反应达到除去铝元素的目的;反应的两种方程式为:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+3H2O,

故答案为:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;

(3))“酸浸”时主要是溶解镍金属和铁单质及其氧化物,依据制备 目的是得到NiSO4•7H2O,加入的酸不能引入新的杂质,所以需要加入硫酸进行酸浸;镍、铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁、硫酸镍溶液,故答案为:H2SO4;Ni2+、Fe2+

(4)依据图表中沉淀需要的溶液pH,加入过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子后,调节溶液pH使铁离子全部沉淀,镍离子不沉淀得到较纯净的硫酸镍溶液,pH应在3.2-7.2间,

故答案为:3.2-7.2;

(5)硫酸镍溶液需要蒸发浓缩结晶析出,为防止镍离子水解生成氢氧化镍沉淀,需要控制溶液pH在酸性条件下,故答案为:防止在浓缩结晶过程中Ni2+水解;

(6)溶液中得到溶质晶体的方法是蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤,操作c为蒸发浓缩,冷却结晶,

故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;

(7)产品晶体中有时会混有少量绿矾(FeSO4•7H2O),说明在加入过氧化氢氧化剂氧化亚铁离子时未把亚铁离子全部氧化,氢氧化亚铁沉淀的pH大于镍离子沉淀的pH,保温目的是把亚铁离子完全氧化,

故答案为:H2O2的用量不足(或H2O2失效)、保温时间不足导致Fe2+未被完全氧化造成的.

解析

解:(1)操作a是过滤得到固体和滤液,c是蒸发浓缩得到晶体过滤得到NiSO4•7H2O;,操作a、c中需使用的仪器除铁架台(带铁圈)、酒精灯、烧杯、玻璃棒外还需要的主要仪器为过滤装置中的漏斗和蒸发浓缩溶液需要的蒸发皿,

故答案为:漏斗、蒸发皿;

(2)“碱浸”过程中是为了除去铝及其氧化物,铝是两性元素和强碱反应,氧化铝是两性氧化物和强碱反应,镍单质和铁及其氧化物不和碱反应达到除去铝元素的目的;反应的两种方程式为:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+3H2O,

故答案为:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;

(3))“酸浸”时主要是溶解镍金属和铁单质及其氧化物,依据制备 目的是得到NiSO4•7H2O,加入的酸不能引入新的杂质,所以需要加入硫酸进行酸浸;镍、铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁、硫酸镍溶液,故答案为:H2SO4;Ni2+、Fe2+

(4)依据图表中沉淀需要的溶液pH,加入过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子后,调节溶液pH使铁离子全部沉淀,镍离子不沉淀得到较纯净的硫酸镍溶液,pH应在3.2-7.2间,

故答案为:3.2-7.2;

(5)硫酸镍溶液需要蒸发浓缩结晶析出,为防止镍离子水解生成氢氧化镍沉淀,需要控制溶液pH在酸性条件下,故答案为:防止在浓缩结晶过程中Ni2+水解;

(6)溶液中得到溶质晶体的方法是蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤,操作c为蒸发浓缩,冷却结晶,

故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;

(7)产品晶体中有时会混有少量绿矾(FeSO4•7H2O),说明在加入过氧化氢氧化剂氧化亚铁离子时未把亚铁离子全部氧化,氢氧化亚铁沉淀的pH大于镍离子沉淀的pH,保温目的是把亚铁离子完全氧化,

故答案为:H2O2的用量不足(或H2O2失效)、保温时间不足导致Fe2+未被完全氧化造成的.

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高铁酸钾(K2FeO4)是一种集氧化、吸附、絮凝于一体的新型多功能水处理剂.其生产工艺流程如下:

请同答下列问题:

(1)写出向KOH溶液中通入足量Cl2发生反应的离子方程式______

(2)在溶液I中加入KOH固体的目的是______(填编号).

A.为下一步反应提供碱性的环境

B.使KClO3转化为KClO

C.与溶液I中过量的Cl2继续反应,生成更多的KClO

D.KOH固体溶解时会放出较多的热量,有利于提高反应速率

(3)从溶液Ⅱ中分离出K2FeO4后,还会有副产品KNO3,KCl,则反应③中发生的离子反应方程式为______.每制得59.4克K2FeO4,理论上消耗氧化剂的物质的量为______ mol.

(4)高铁酸钾(K2FeO4)作为水处理剂的一个优点是能与水反应生成胶体吸附杂质,配平该反应的离子方程式:______ FeO42-+______ H2O=______ Fe(OH)3(胶体)+______O2↑+______OH-

正确答案

解:足量Cl2通入和KOH溶液中,温度低时发生反应Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,向溶液I中加入KOH,使氯气完全反应,且将溶液转化为碱性溶液,只有碱性条件下次氯酸根离子才能和铁离子发生氧化还原反应生成高铁酸根离子,除去KCl得到碱性的KClO浓溶液,向碱性的KClO浓溶液中加入90%的Fe(NO33溶液,发生反应2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,得到溶液II,纯化得到湿产品,将湿产品洗涤、干燥得到晶体K2FeO4

(1)KOH溶液和足量Cl2发生反应生成KCl、KClO和H2O,离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故答案为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,Cl2+H2O=H++Cl-+HClO;

(2)KOH和氯气反应生成KClO,除去未反应的氯气,且只有碱性条件下,铁离子才能和次氯酸根离子发生氧化还原反应生成高铁酸根离子,所以加入KOH的目的是除去氯气且使溶液为碱性,故选AC;

(3)反应③中铁离子和次氯酸根粒子发生氧化还原反应生成高铁酸根离子,离子方程式为2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;

n(K2FeO4)==0.3mol,根据2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O知,氧化剂的物质的量==0.45mol,

故答案为:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;0.45;

(4)该反应中Fe元素化合价由+6价变为+3价、O元素化合价由-2价变为0价,其转移电子数为6,根据转移电子相等、电荷守恒配平方程式为4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(胶体)+3O2↑+8OH-

故答案为:4;10;4;3;8.

解析

解:足量Cl2通入和KOH溶液中,温度低时发生反应Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,向溶液I中加入KOH,使氯气完全反应,且将溶液转化为碱性溶液,只有碱性条件下次氯酸根离子才能和铁离子发生氧化还原反应生成高铁酸根离子,除去KCl得到碱性的KClO浓溶液,向碱性的KClO浓溶液中加入90%的Fe(NO33溶液,发生反应2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,得到溶液II,纯化得到湿产品,将湿产品洗涤、干燥得到晶体K2FeO4

(1)KOH溶液和足量Cl2发生反应生成KCl、KClO和H2O,离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,Cl2+H2O=H++Cl-+HClO,故答案为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,Cl2+H2O=H++Cl-+HClO;

(2)KOH和氯气反应生成KClO,除去未反应的氯气,且只有碱性条件下,铁离子才能和次氯酸根离子发生氧化还原反应生成高铁酸根离子,所以加入KOH的目的是除去氯气且使溶液为碱性,故选AC;

(3)反应③中铁离子和次氯酸根粒子发生氧化还原反应生成高铁酸根离子,离子方程式为2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;

n(K2FeO4)==0.3mol,根据2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O知,氧化剂的物质的量==0.45mol,

故答案为:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;0.45;

(4)该反应中Fe元素化合价由+6价变为+3价、O元素化合价由-2价变为0价,其转移电子数为6,根据转移电子相等、电荷守恒配平方程式为4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(胶体)+3O2↑+8OH-

故答案为:4;10;4;3;8.

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“向海洋进军”,已成为世界许多国家发展的战略口号,海水中通常含有较多的Ca2+、Mg2+、SO42-等杂质离子,以海盐为原料的氯碱厂电解饱和食盐水制取NaOH的工艺流程如下:

依据图,完成下列填空:

(1)在电解过程中,与电源正极相连的电极的电极反应式为______

(2)电解过程的总反应的化学方程式______

(3)电解槽阳极产物可用于______(至少写出两种用途).

(4)工业食盐含Ca2+、Mg2+等杂质,精制过程中除去这2种离子所发生反应的离子方程式为:______

(5)如果粗盐中SO42-含量较高,必须添加钡试剂除去SO42-,该钡试剂可以是______

a.Ba(OH)2   b.Ba(NO32   c.BaCl2

(6)为了有效除去Ca2+、Mg2+、SO42-加入试剂的合理顺序为______

a.先加NaOH,后加Na2CO3,再加钡试剂

b.先加NaOH,后加钡试剂,再加Na2CO3

c.先加钡试剂,后加NaOH,再加Na2CO3

(7)已知NaOH、NaCl在水中的溶解度数据如下表:

根据上述数据,脱盐工序中利用通过____________(填操作名称)除去NaCl.

正确答案

解:(1)在电解过程中,与电源正极相连的电极为阳极,则氯离子失电子发生氧化反应,方程式为2Cl--2e-=Cl2↑,故答案为;2Cl--2e-=Cl2↑;

(2)电解氯化钠溶液总反应的化学方程式为:2NaCl+2H2 2NaOH+H2↑+Cl2↑;故答案为:2NaCl+2H2 2NaOH+H2↑+Cl2↑;

(3)由(1)得,阳极生成氯气,氯气可用于制漂白粉、生产盐酸、自来水消毒、制高纯硅、合成塑料等,故答案为:制漂白粉、生产盐酸、自来水消毒、制高纯硅、合成塑料等;

(4)Ca2+、Mg2+等杂质与碳酸钠、NaOH反应转化为沉淀,离子反应分别为Ca2++CO32-═CaCO3↓、Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓,

故答案为:Ca2++CO32-═CaCO3↓、Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓;

(5)添加钡试剂除去SO42-,注意不能引入新的杂质,选Ba(NO32会引入杂质硝酸根离子,所以该钡试剂不能选用,

故答案为:a c;

(6)SO42-、Ca2+、Mg2+等分别与BaCl2溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液反应生成沉淀,可再通过过滤除去,Na2CO3溶液能除去过量的BaCl2溶液,盐酸能除去过量的Na2CO3溶液和NaOH溶液,所以应BaCl2溶液再Na2CO3溶液之前加即可,所以加入试剂顺序为bc,故答案为:bc;

(7)根据表中数据可以得出:氢氧化钠的溶解度随温度的升高而增大,但是氯化钠的溶解度受温度的影响不大,则在温度高的时候,生成氢氧化钠晶体即可除去氯化钠,所以氢氧化钠和氯化钠分离的方法是:蒸发结晶,趁热过滤;故答案为:蒸发结晶,趁热过滤;

解析

解:(1)在电解过程中,与电源正极相连的电极为阳极,则氯离子失电子发生氧化反应,方程式为2Cl--2e-=Cl2↑,故答案为;2Cl--2e-=Cl2↑;

(2)电解氯化钠溶液总反应的化学方程式为:2NaCl+2H2 2NaOH+H2↑+Cl2↑;故答案为:2NaCl+2H2 2NaOH+H2↑+Cl2↑;

(3)由(1)得,阳极生成氯气,氯气可用于制漂白粉、生产盐酸、自来水消毒、制高纯硅、合成塑料等,故答案为:制漂白粉、生产盐酸、自来水消毒、制高纯硅、合成塑料等;

(4)Ca2+、Mg2+等杂质与碳酸钠、NaOH反应转化为沉淀,离子反应分别为Ca2++CO32-═CaCO3↓、Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓,

故答案为:Ca2++CO32-═CaCO3↓、Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓;

(5)添加钡试剂除去SO42-,注意不能引入新的杂质,选Ba(NO32会引入杂质硝酸根离子,所以该钡试剂不能选用,

故答案为:a c;

(6)SO42-、Ca2+、Mg2+等分别与BaCl2溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液反应生成沉淀,可再通过过滤除去,Na2CO3溶液能除去过量的BaCl2溶液,盐酸能除去过量的Na2CO3溶液和NaOH溶液,所以应BaCl2溶液再Na2CO3溶液之前加即可,所以加入试剂顺序为bc,故答案为:bc;

(7)根据表中数据可以得出:氢氧化钠的溶解度随温度的升高而增大,但是氯化钠的溶解度受温度的影响不大,则在温度高的时候,生成氢氧化钠晶体即可除去氯化钠,所以氢氧化钠和氯化钠分离的方法是:蒸发结晶,趁热过滤;故答案为:蒸发结晶,趁热过滤;

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某校学生用如图所示装置进行实验,以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物.请回答下列问题:

(1)冷凝管所起的作用为冷凝回流和气,冷凝水从______口进入(填“a或“b”).

(2)实验开始时,关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始.Ⅲ中小试管内苯的作用是______

(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是______

(4)反应结束后,要让装置I中的水倒吸入装置Ⅱ中.这样操作的目的是______,简述这一操作的方法:______

(5)将三颈烧瓶内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯.

①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;    

②用5%的NaOH溶液洗涤,振荡,分液;

③用蒸馏水洗涤,振荡,分液;    

④加入无水CaCl2粉末干燥;

______(填操作名称).

正确答案

解:(1)冷凝管采用逆向通水,即从a进水,使气体与水充分接触,冷凝效果好,

故答案为:a;

(2)Ⅲ中小试管内苯的作用是除去溴化氢中的溴蒸气,避免干扰溴离子检验,

故答案为:吸收溴蒸气;

(3)因从冷凝管出来的气体为溴化氢,溴化氢不溶于苯,溴化氢能与硝酸银反应生成溴化银沉淀,

故答案为:Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成;

(4)因装置Ⅱ中含有溴化氢气体能污染空气,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体,以免逸出污染空气;操作方法为开启K2,关闭K1和分液漏斗活塞,

故答案为:反应结束后装置Ⅱ中存在大量的溴化氢,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体,以免逸出污染空气;开启K2,关闭K1和分液漏斗活塞;

(5)加入无水CaCl2粉末干燥,然后通过蒸馏操作,获得纯净的溴苯,

故答案为:蒸馏.

解析

解:(1)冷凝管采用逆向通水,即从a进水,使气体与水充分接触,冷凝效果好,

故答案为:a;

(2)Ⅲ中小试管内苯的作用是除去溴化氢中的溴蒸气,避免干扰溴离子检验,

故答案为:吸收溴蒸气;

(3)因从冷凝管出来的气体为溴化氢,溴化氢不溶于苯,溴化氢能与硝酸银反应生成溴化银沉淀,

故答案为:Ⅲ中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成;

(4)因装置Ⅱ中含有溴化氢气体能污染空气,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体,以免逸出污染空气;操作方法为开启K2,关闭K1和分液漏斗活塞,

故答案为:反应结束后装置Ⅱ中存在大量的溴化氢,使I的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体,以免逸出污染空气;开启K2,关闭K1和分液漏斗活塞;

(5)加入无水CaCl2粉末干燥,然后通过蒸馏操作,获得纯净的溴苯,

故答案为:蒸馏.

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