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题型:简答题
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简答题 · 13 分

M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):

完成下列填空:

44.反应①的反应类型是____________。反应④的反应条件是_____________。

45.除催化氧化法外,由A得到所需试剂为___________。

46.已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明:在该条件下,_______________。

47.写出结构简式,C________________    D________________

48.D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能,写出该共聚物的结构简式。_____________

49.写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。____________

①不含羰基    ②含有3种不同化学环境的氢原子

已知:双键碳上连有羟基的结构不稳定。

第(1)小题正确答案及相关解析

正确答案

消除反应;浓硫酸,加热

解析

从反应①前后两种物质的组成对比,明显少了一分子的水,故该反应是消去了水,属于消去反应,反应④是醇Y和酸D的酯化反应,其条件是:浓硫酸,加热

考查方向

考查有机反应类型和反应条件。

解题思路

丁醛通过羟醛缩合反应得到的产物再经过分子内脱水可得A,故为消去反应。反应④是酯化反应。

易错点

酯化反应的条件未掌握。

第(2)小题正确答案及相关解析

正确答案

银氨溶液,酸(合理即给分)

解析

除催化氧化法外,由A得到还可以利用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液等将醛基氧化成羧基,然后再酸化的方法。故答案为:银氨溶液,酸(其他合理答案亦可)。

考查方向

考查醛基的性质。

解题思路

由A得到,需要把醛基氧化成羧基,而碳碳双键不能破坏,故只能用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液等。

易错点

不清楚醛基氧化成羧基的方法。

第(3)小题正确答案及相关解析

正确答案

碳碳双键比羰基易还原(合理即给分)

解析

化合物A(C8H14O)与H2发生加成反应生成B(C8H16O),由B能发生银镜反应,说明碳碳双键首先与H2加成,即碳碳双键比醛基(羰基)易还原。故答案为:碳碳双键比醛基(羰基)易还原(其他合理答案亦可)。

考查方向

考查有机物的的性质。

解题思路

B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明碳碳双键首先与H2加成,即碳碳双键比醛基(羰基)易还原。

易错点

“易还原”表述成“易反应”。

第(4)小题正确答案及相关解析

正确答案

CH2=CHCHO;

解析

丙烯CH2=CHCH3在催化剂作用下被O氧化为C(分子式为C3H4O),结构简式为:CH2=CHCHO;CH2=CHCHO进一步被催化氧化生成D(分子式为C3H4O2),D的结构简式为:CH2=CHCOOH;Y的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,D与Y在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成M,M的结构简式为:。故答案为:CH2=CHCHO;

考查方向

考查有机物结构简式的书写方法。

解题思路

此题采用顺推法。C3H6为丙烯:CH2=CHCH3,丁醛通过羟醛缩合反应得到的产物再经过分子内脱水可得A,A中碳碳双键和H21:1加成可得B,B中醛基进一步加成可得到Y:CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH;另一条合成线为CH2=CHCH3氧化生成C:CH2=CHCHO,CH2=CHCHO进一步氧化成D:CH2=CHCOOH,D和Y酯化生成:M()。

易错点

有机物官能团的性质不熟悉。

第(5)小题正确答案及相关解析

正确答案

(其他合理答案亦可)

解析

D为CH2=CHCOOH,与1-丁醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3,CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3与氯乙烯发生加聚反应可生成高聚物:(其他合理答案亦可)。故答案为:

考查方向

考查有机物的合成途径的选择、有机物结构简式的书写方法。

解题思路

根据D为CH2=CHCOOH,可推断出D与1-丁醇反应的产物,再根据加聚反应的特点可以写出该共聚物的结构简式。

易错点

未掌握加聚反应的特点。

第(6)小题正确答案及相关解析

正确答案

(其他合理答案亦可)

解析

丁醛的结构简式为:CH3CH2CH2CHO,Ω=1,在其同分异构体中①不含羰基,说明分子

中含有碳碳双键,②含有3种不同化学环境的氢原子且双键碳上连有羟基的结构不稳定。则符合条件的结构简式为:(其他合理答案亦可)。

考查方向

考查有机物的合成途径的选择、有机物结构简式的书写方法。

解题思路

综合分析题给信息,结合Ω可得到答案。

易错点

误写出双键碳上连有羟基的结构。

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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

6. 有机物甲的分子式为CxHyO2,其中氧的质量分数为20.25%,碳的质量分数为68.35%。在酸性条件下,甲水解生成乙和丙两种有机物;在相同温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占的体积相同,则甲的结构可能有(    )

A8种

B14种

C16种

D18种

正确答案

C

解析

有机物甲的分子式应为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,说明乙和丙的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个C原子,说明水解后得到的羧酸含有4个C原子,而得到的醇含有5个C原子。

含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体:CH3CH2CH2COOH,CH3CH(CH3)COOH。

含有5个C原子的醇的有8种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH2OH;CH3CH2CH2CH(OH)CH3;CH3CH2CH(OH)CH2CH3;CH3CH2CH(CH3)CH2OH;CH3CH2C(OH)(CH3)CH3;CH3CH(OH)CH(CH3)CH3;CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3;CH3C(CH32CH2OH。

所以有机物甲的同分异构体数目有2×8=16。故选:C.

考查方向

本题主要考查同分异构体数目的判断。

解题思路

有机物甲的分子式应为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,说明乙和丙的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个C原子,说明水解后得到的羧酸含有4个C原子,而得到的醇含有5个C原子,判断5碳醇属于醇的同分异构体,4碳羧酸属于羧酸的异构体数目。据此判断有机物甲的同分异构体数目。

易错点

本题中熟知饱和一元醇与少一个C原子的饱和一元羧酸的相对分子质量相同是解题关键。在5碳醇的同分异构体的书写中易造成漏写和多写。

知识点

消去反应与水解反应
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。

下列叙述错误的是

A1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3mol H2O

B1mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2mol X

CX与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

DY和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强

正确答案

B

解析

1molX中含有3mol醇羟基,因此在浓硫酸作用下发生消去反应时,最多可生成3molH2O,A项正确;Y中“-NH2与-NH-”中H原子可与X中X中羧基发生类似酯化反应的取代反应,结合X、Y结构简式可知1molY发生类似酯化反应的反应,最多可消耗3molX,B项错误;X与HBr在一定条件下反应时,-Br取代X中-OH,C项正确;Y中含有氨基,因此极性大于癸烷,D项正确。

知识点

有机化学反应的综合应用
1
题型: 单选题
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单选题 · 6 分

香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:

下列有关香叶醇的叙述正确的是()

A香叶醇的分子式为C10H18O

B不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C不能是酸性高锰酸钾溶液褪色

D能发生加成反应不能发生取代反应

正确答案

A

解析

由该有机物的结构式可以看出:

B错误,因为香叶醇有双键,可以使溴的四氯化碳溶液褪色

C错误,因为香叶醇有双键、醇羟基,可以使高锰酸钾溶液褪色

D错误,香叶醇有醇羟基,可以发生酯化反应(取代反应的一种)

知识点

乙烯的化学性质乙醇的化学性质
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

化学在人类生活中扮演着重要角色,以下应用正确的是

A用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯,可达到水果保鲜的目的

B为改善食物的色、香、味并防止变质,可在其中加入大量食品添加剂

C使用无磷洗衣粉,可彻底解决水体富营养化问题

D天然药物无任何毒副作用,可长期服用

正确答案

A

解析

乙烯是水果的催熟剂,高锰酸钾溶液能将乙烯氧化成二氧化碳,从而达到水果保鲜的目的,A正确;食品安全直接关系到我们的身体健康,食品添加剂的使用必须科学、合理、严格控制,故B错;含磷洗衣粉只是造成水体富营养化的原因之一,因此使用无磷洗衣粉,不可能彻底解决水体富营养化的问题,C错;天然药物有的本身就有很大的毒性,不可长期服用,D错。

知识点

乙烯的化学性质
1
题型: 单选题
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单选题 · 6 分

3.下列化学反应中反应类型与其它反应不同的是()

AHOCH2CH2CH2CH2COOH   H2O  +

BCH2BrCH2Br + 2NaOH → CH≡CH↑ + 2NaBr +  2H2O

CCH3CHOHCH3 →  CH2=CHCH3 ↑ + H2O

DCH3CH2Cl → CH2=CH2↑ + H2O

正确答案

A

解析

知识点

有机化学反应的综合应用
1
题型:简答题
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简答题 · 8 分

氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得,其合成路线如下图所示。

完成下列填空:

(1)A的名称是_______    反应③的反应类型是_____

(2)写出反应②的化学反应方程式。

(3)为研究物质的芳香性,将E三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式。

鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。

(4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线:

写出上述由A制备BDO的化学反应方程式。

正确答案

(1)1,3-丁二烯 ;加聚

(2)

(3)

(4)

解析

(1)由合成图和M的结构简式可知C为2-氯-1,3-丁二烯,反应③为加聚反应生成高分子;利用C的结构简式和A的分子式可知A为1,3-丁二烯。

(2)B为1,3-丁二烯与氯气发生1,2加成产物,结合C的结构可知B→C为在碱的醇溶液中发生消去反应,由此可写出反应方程式。

(3)利用题中信息可知E为乙炔,故三聚环状产物为苯、四聚得到的环状产物为环辛四烯,鉴别苯与环辛四烯可用溴水(苯发生萃取而使溴水褪色、环辛四烯则与溴发生加成反应使溴水褪色)或酸性高锰酸钾溶液(苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、环辛四烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色)。

知识点

有机物的推断有机物的合成有机化学反应的综合应用
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题型:简答题
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简答题 · 18 分

已知:RCH2COOH+RCl+NaCl

(1)冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:

1)A为一元羧酸,8.8 gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况),A的分子式为_______。

2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:_______。

3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出BC的反应方程式:_______。

4)C+EF的反应类型为_______。

5)写出A和F的结构简式:A._______;F._______。

6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为_______;写出a、b所代表的试剂:a._______;b._______。

(2)按如下路线,由C可合成高聚物H:

CGH

7)CG的反应类型为_______。

8)写出GH的反应方程式:_______。

正确答案

(1)C4H8O2  

(2)

(3)+CH3CH2OH+H2O

(4)取代反应   

(5) ;

(6)羟基、氯原子;Cl2;NaOH溶液   

(7)消去反应

(8)

解析

(1)设A为饱和一元酸,其分子式为CnH2nO2,则有:

,解得n=4,即A的分子式为C4H8O2

(2)C4H8O2的甲酸酯为甲酸丙酯,丙基有2中,丙醇有2种,1-丙醇和2-丙醇,其酯也有2种。

(3)根据B是氯代羧酸,且核磁共振氢谱有两个峰,可推出B的结构简式为,进而确定A为,C为,F为

(4)C+EF的反应类型和信息中第二个反应的类型相同,为取代反应。

(6)由E的结构简式和D的苯环上有两种氢,可以确定D为,其中含有的官能团有羟基和氯原子;是苯酚和Cl2反应的产物,可与NaOH或Na2CO3溶液反应生成E。

(7)C在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,生成

(8)G加聚生成H;详见答案。



知识点

有机物的推断有机化学反应的综合应用
1
题型: 单选题
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单选题 · 5 分

下列说法正确的是

A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物

B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到

C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠

D2,3一二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰

正确答案

D

解析

试题分析:分子式为CH4O的物质没有同分异构体,一定是甲醇(CH3OH),分子式为C2H6O的物质有两种同分异构体,分别是乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3),甲醇和乙醇互为同系物,甲醇和甲醚不是同系物,故A错误;石油分馏是物理变化,无新物质生成,则甲烷可通过石油分馏得到,而乙烯只能通过石油裂解得到,苯只能通过石油的催化重整得到,故B错误;酸性:H2CO3>C6H5OH>HCO3ˉ,则苯酚和碳酸钠能反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,所以C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3,故C错误;2,3-二甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2,由于同一个碳原子所连氢原子等效、同一个碳原子所连甲基中的氢原子等效、位于对称位置的碳原子所连氢原子等效,则(CH3)2CHCH(CH3)2中只含有两种氢原子,因此核磁共振氢谱中能出现两个峰,故D正确。

知识点

有机化学反应的综合应用
1
题型:简答题
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简答题 · 14 分

已知:-CHO+(C6H5)3P=CH-R→-CH=CH-R + (C6H5)3P=O,R代表原子或原子团是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,其合成方法如下:

其中,分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。

X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。

请回答下列问题:

(1)W能发生反应的类型有           。(填写字母编号)

A取代反应    

B水解反应 

C氧化反应   

D加成反应

(2)已知为平面结构,则W分子中最多有           个原子在同一平面内。

(3)写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式:                    。

(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式:                            。

(5)写出第②步反应的化学方程式:                                     。

正确答案

(1)A  C  D

(2)16

(3)HOCH2CH2OH+HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH+2H2O

(4)HOCH2CH2CH2OH

(5)OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5→2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH-CH=CHCOOC2H5

解析

采用逆推发,W与C2H5OH发生水解的逆反应——酯化反应得Z的结构简式为C2H5OOC-CH=CH-CH=CH-COOC2H5,根据题目所给信息依次可以判断Y为OHC-CHO.X为HOCH2-CH2OH,再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为165的酯N验证所判断的X为HOCH2-CH2OH正确。

(1)W中含有碳碳双键和羧基两种官能团,可以发生取代反应.氧化反应.加成反应,不能发生水解反应。

(2)由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上,又知与直接相连的原子在同一平面上,而且碳碳单键可以旋转,因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上,即最多有16个原子在同一平面内。

(3)X中含有两个羟基,W中含有两个羟基,二者可以发生酯化反应消去两分子H2O,而生成环状的酯。

(4)丙二醇有两种同分异构体,其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。

(5)OHC=CHO+==O+=CH-CH=

知识点

有机物的推断有机化学反应的综合应用
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