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题型:简答题
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简答题 · 15 分

11.

钴(Co)是人体必需的微量元素。含钴化合物作为颜料,具有悠久的历史,在机械制造、磁性材料等领域也具有广泛的应用。请回答下列问题:

(1)Co基态原子的电子排布式为                              ;

(2)酞菁钴近年来在光电材料、非线性光学材料、光动力学疗法中的光敏剂、催化剂等方面得到了广泛的应用。其结构如图所示,中心离子为钴离子。

①酞菁钴中三种非金属原子的电负性由大到小的顺序为               ;

(用相应的元素符号作答);碳原子的杂化轨道类型为              ;

②与钴离子通过配位键结合的氮原子的编号是                    ;

(3)CoCl2中结晶水数目不同呈现不同的颜色。

 CoCl2可添加到硅胶(一种干燥剂,烘干后可再生反复使用)中制成变色硅胶。简述硅胶中添加CoCl2的作用:             ;

(4)用KCN处理含Co2+的盐溶液,有红色的Co(CN)2析出,将它溶于过量的KCN溶液后,可生成紫色的[Co(CN)6]4-,该配离子具有强还原性,在加热时能与水反应生成淡黄色[Co(CN)6]3-,写出该反应的离子方程式:                        ;

(5)Co的一种氧化物的晶胞如右图所示,在该晶体中与一个钴原子等距离且最近的钴原子有_________个;筑波材料科学国家实验室一个科研小组发现了在 5K 下呈现超导性的晶体,该晶体具有CoO2的层状结构(如下图所示,小球表示Co原子,大球表示O原子)。下列用粗线画出的重复结构单元示意图不能描述CoO2的化学组成的是 (   )     


第(1)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

(1)Co的原子序数为27,基态原子的电子排布式为故答案为:

考查方向

对电子排布式、电负性、杂化方式、配位键的判断、配位数以及离子方程式等物质结构和性质进行考查。

解题思路

(1)Co的原子序数为27,基态原子的电子排布式为

易错点

由于不能有效掌握配位键的实质与题给信息的分析策略,所以不能准确判断出配

位键;空间想象能力薄弱,不能根据晶胞结构判断配位数。

第(2)小题正确答案及相关解析

正确答案

(2)①N>C>H  sp2  ②2、4 

解析

(2)①非金属性越强电负性越大;每个碳原子只含3个σ键且没有孤电子对,所以属于sp2杂化所以电负性由大到小的顺序为N>C>H,故答案为:N>C>H;

②配位键是中心离子(或原子)提供空轨道,配位体提供孤对电子,是一种特殊的共价键,4个氮原子中,2、4分别提供了孤电子对,钴离子提供了空轨道,故答案为:2、4;

考查方向

对电子排布式、电负性、杂化方式、配位键的判断、配位数以及离子方程式等物质结构和性质进行考查。

解题思路

(2)①非金属性越强电负性越大;每个碳原子只含3个σ键且没有孤电子对,所以属于sp2杂化;②配位键是中心离子(或原子)提供空轨道,配位体提供孤对电子,是一种特殊的共价键,4个氮原子中,2、4分别提供了孤电子对,钴离子提供了空轨道;

易错点

对电子排布式、电负性、杂化方式、配位键的判断、配位数以及离子方程式等物质结构和性质进行考查。

第(3)小题正确答案及相关解析

正确答案

(3)随着硅胶的吸湿和再次烘干,二氯化钴在结晶水合物和无水盐间转化,通过颜色的变化可以表征硅胶的吸湿程度

解析

(3)因为无水COCl2为蓝色,水合CoCl2·6H2O显红色。所以根据变色硅胶的颜色变化,可以判断硅胶吸水的程度,随着硅胶的吸湿和再次烘干,二氯化钴在结晶水合物和无水盐间转化,通过颜色的变化可以表征硅胶的吸湿程度,故答案为:随着硅胶的吸湿和再次烘干,二氯化钴在结晶水合物和无水盐间转化,通过颜色的变化可以表征硅胶的吸湿程度;

考查方向

对电子排布式、电负性、杂化方式、配位键的判断、配位数以及离子方程式等物质结构和性质进行考查。

解题思路

(3)因为无水COCl2为蓝色,水合CoCl2·6H2O显红色。所以根据变色硅胶的颜色变化,可以判断硅胶吸水的程度。

易错点

由于不能有效掌握配键位的实质与题给信息的分析策略,所以不能准确判断出配

位键;空间想象能力薄弱,不能根据晶胞结构判断配位数。

第(4)小题正确答案及相关解析

正确答案

(4)2[Co(CN) 6 ] 4- +2H 2 O   2[Co(CN) 6 ] 3- +H 2 ↑+2OH – 

解析

(4)[Co(CN)6]4-具有强还原性,能与水反应生成[Co(CN) 6 ] 3-与氢气,根据原子守恒与电荷守恒可知还有OH-生成,故反应的离子方程式为:2[Co(CN) 6 ] 4- +2H 2 O    2[Co(CN) 6 ] 3- 

+H 2 ↑+2OH – ;

考查方向

对电子排布式、电负性、杂化方式、配位键的判断、配位数以及离子方程式等物质结构和性质进行考查。

解题思路

(4)[Co(CN)6]4-具有强还原性,能与水反应生成[Co(CN) 6 ] 3-与氢气,根据原子守恒与电荷守恒可知还有OH-生成。

易错点

由于不能有效掌握配键位的实质与题给信息的分析策略,所以不能准确判断出配

位键;空间想象能力薄弱,不能根据晶胞结构判断配位数。

第(5)小题正确答案及相关解析

正确答案

12 D

解析

(5)该晶胞为面心立方结构,每个钴原子周围与之距离最近的钴原子个数为(3×8)÷2=12,根据晶胞的结构可知,选项ABC的化学式均是符合CoO2的;选项D中Co原子的个数还是1个,但氧原子的个数是4×1/4=1,所以不符合化学组成,故答案为:12 、D 

考查方向

对电子排布式、电负性、杂化方式、配位键的判断、配位数以及离子方程式等物质结构和性质进行考查。

解题思路

(5)该晶胞为面心立方结构,每个钴原子周围与之距离最近的钴原子个数为(3×8)÷2=12,根据晶胞的结构可知,选项ABC的化学式均是符合CoO2的;选项D中Co原子的个数还是1个,但氧原子的个数是4×1/4=1,所以不符合化学组成。

易错点

由于不能有效掌握配键位的实质与题给信息的分析策略,所以不能准确判断出配

位键;空间想象能力薄弱,不能根据晶胞结构判断配位数。

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题型:填空题
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填空题 · 15 分

13.HO没食子酸丙酯简称PG,结构简式为见右图,是白色粉末,难溶于水,微溶于棉子油等油脂,是常用的食用油抗氧化剂。(1)PG的分子式为 请写出PG分子中所含官能团的名称 ,1 mol PG与足量氢氧化钠溶液完全反应时,消耗的氢氧化钠的物质的量是 PG可发生如下转化:(2)③的化学反应式为 ,1mol没食子酸最多可与 molH2 加成。(3)上图的有关变化中,属于氧化反应的有(填序号) (4)从分子结构或性质上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序号) A. 含有苯环 B.含有羧基 C.含有酚羟基 D.微溶于食物油(5)反应④的化学方程式为: (6)B有多种同分异构体,写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式

i.含有苯环,且苯环上的一溴代物只有一种;ii.既能发生银镜反应,又能发生水解反应。

正确答案

⑴C10H12O5,羟基、酯基,4mol    

⑵CH3CH2CH2OH;  3; 

⑶  ③④ 

⑷ C

⑸ CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O
      ⑹、

解析

⑴根据物质的根据简式可知PG的分子式为C10H12O5;在PG分子中所含官能团有羟基、酯基;在一个PG中含有三个酚羟基和一个酯基,酯基水解得到一个羧基和一个醇羟基。酚羟基与羧基能与NaOH发生反应,而醇羟基不能发生反应。所以1mol没食子酸最多可与4mol NaOH发生反应。所以答案为:C10H12O5,羟基、酯基,4mol。

⑵PG在NaOH水溶液中加热水解,然后酸化得到丙醇A:CH3CH2CH2OH和B:没食子酸。在没食子酸中含有羧基,所以有酸性,由于酸性强于碳酸。在没食子酸分子中含有一个苯环,因此1mol的该化合物能跟3mol氢气发生加成反应;A(CH3CH2CH2OH)在Cu催化下被氧气氧化得到C:丙醛CH3CH2CHO;丙醛被新制Cu(OH)2在加热时氧化得到D:丙酸CH3CH2COOH。所以答案为:CH3CH2CH2OH; 3。

⑶通过上述分析可知①是取代反应;②⑤是复分解反应;③④是氧化反应;所以答案为③④。

⑷因为在PG分子中含有三个酚羟基,能够与氧气发生反应而被氧化,从而对其它物质起到了保护作用。因此PG具有抗氧化作用。所以答案为C。

⑸反应④是:CH3CH2CHO与Cu(OH)2反应生成Cu2O砖红色沉淀和对应的羧酸,所以反应的化学方程式为:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O。⑹B的同分异构体中,其中符合要求含有苯环,且苯环上的一溴代物只有一种说明结构兑成,且由于既能发生银镜反应,又能发生水解反应,所以结构中还应该同时含有酯基和醛基,即应该有甲酸酯,所以答案为:

考查方向

考查有机物的结构、性质、相互转化、同分异构体的书写及相应的化学方程式的书写的知识。

解题思路

⑴根据物质的根据简式可知PG的分子式为C10H12O5;根据PG在转化关系图中发生反应的性质可以判断出PG分子中所含官能团有羟基、酯基;在一个PG中含有三个酚羟基和一个酯基,酯基水解得到一个羧基和一个醇羟基。酚羟基与羧基能与NaOH发生反应,而醇羟基不能发生反应。

⑵PG在NaOH水溶液中加热水解,然后酸化得到丙醇A:CH3CH2CH2OH和B:没食子酸。在没食子酸中含有羧基,所以有酸性,由于酸性强于碳酸。所以与NaHCO3发生反应,产生CO2,冒出气泡。在没食子酸分子中含有一个苯环,因此1mol的该化合物能跟3mol氢气发生加成反应;A(CH3CH2CH2OH在Cu催化下被氧气氧化得到C:丙醛CH3CH2CHO;丙醛被新制Cu(OH)2在加热时氧化得到D:丙酸CH3CH2COOH。⑶通过上述分析可知①是取代反应;②⑤是复分解反应;③④是氧化反应;⑷因为在PG分子中含有三个酚羟基,能够与氧气发生反应而被氧化,从而对其它物质起到了保护作用。因此PG具有抗氧化作用。⑸反应④是:CH3CH2CHO与Cu(OH)2反应生成Cu2O砖红色沉淀和对应的羧酸;⑹B的同分异构体中,其中符合要求含有苯环,且苯环上的一溴代物只有一种说明结构兑成,且由于既能发生银镜反应,又能发生水解反应,所以结构中还应该同时含有酯基和醛基,即应该有甲酸酯。

易错点

不注意有机物结构书写造成书写不规范;化学方程式书写缺项或缺少反应条件;

有机结构简式中原子间的连接方式表达不正确,写错位;同分异构体种类的判断不能准确把

握限定条件导致错误或者判断种类时思维无序导致判断结果错。

知识点

苯酚的用途
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题型:简答题
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简答题 · 12 分

26.

X物质是  (  );Y物质是(  ) 。

Z物质最适宜选择(  )(选填编号)。

a.NaOH        b.Na2CO3       c.NaHCO3      d.CaCO3    

浓硫酸的作用是 (  其优点是用量少,可能的进行,如图,产品T是(),

请说明理由 (  )                                。

废水中苯酚的含量,可根据苯酚与溴水的反应,用以下方法测定:

①把20.00mL废水、20mLKBrO3和KBr混合溶液[其中:

c(KBrO3)=0.0100mol/L,c(KBr)=0.0600mol/L]置于锥形瓶中,

再加入10mL6mol/L的盐酸,迅速盖好盖子,摇动锥形瓶。

②充分反应后,稍松开瓶塞,从瓶塞和瓶壁间缝隙迅速加入10%KI溶液10mL(过量),迅速加盖,充分摇匀。加入少许淀粉溶液。

③用0.0250 mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点。用去Na2S2O3溶液22.48mL。


已知:BrO3–+5Br–+6H+→3Br2 +3H2O ;写出苯酚与浓溴水反应的化学方程式 (   );第①步加盐酸、第②步加KI溶液,要迅速盖好盖子的原因是(    )。

已知:I2 +2Na2S2O3→2NaI + Na2S4O6;滴定终点的现象是(  );该废水中苯酚的浓度是 (    )       mol/L(保留4位小数)。

第(1)小题正确答案及相关解析

正确答案

氧气(或空气);异丙苯

解析

.由信息方程式得:X应该是氧气(要氧化异丙苯);Y是再“回炉氧化”的物质,故为异丙苯。

考查方向

有机合成与实验、有机物的性质

解题思路

信息优先,信息与已有知识点的整合迁移。

易错点

Z物质最适宜选择、及废水中苯酚的浓度的计算。

第(2)小题正确答案及相关解析

正确答案

c

解析

Z物质最适宜选择是NaHCO3,因其不与苯酚反应。

考查方向

有机合成与实验、有机物的性质。

解题思路

信息优先,信息与已有知识点的整合迁移。

易错点

Z物质最适宜选择、及废水中苯酚的浓度的计算。

第(3)小题正确答案及相关解析

正确答案

催化剂,浓硫酸会使有机物发生脱水等副反应(浓硫酸与有机物混合放出大量热,使反应温度过高,不利于反应进行;或浓硫酸会腐蚀设备等)

解析

浓硫酸的作用是催化剂。其优点是用量少,可能的缺点是浓硫酸会使有机物发生脱水等副反应(浓硫酸与有机物混合放出大量热,使反应温度过高,不利于反应进行;或浓硫酸会腐蚀设备等)

考查方向

有机合成与实验、有机物的性质。

解题思路

信息优先,信息与已有知识点的整合迁移。

易错点

Z物质最适宜选择、及废水中苯酚的浓度的计算。

第(4)小题正确答案及相关解析

正确答案

苯酚与溴水的反应方程式(略),防止溴挥发

解析

苯酚与浓溴水反应的化学方程式

要迅速盖好盖子的原因是因为溴易挥发,故盖好盖子防止溴挥发。

考查方向

有机合成与实验、有机物的性质。

解题思路

信息优先,信息与已有知识点的整合迁移。

易错点

Z物质最适宜选择、及废水中苯酚的浓度的计算。

第(5)小题正确答案及相关解析

正确答案

由蓝色变为无色(或白色浑浊)且半分钟内不变色;0.0053

解析

①依据KBrO3+5KBr+6HCl→3H2O+ 3Br2+6KCl

     KBr过量,由KBrO3计算溶液中产生溴的总量:

n(Br2)=3 n(KBrO3)=3×0.0100mol·L-1×20×10-3L=0.6×10-3mol。

②依据I2 + 2Na2S2O3→2NaI + Na2S4O6

       Br2+2I-(过量)→I2+2Br-

得关系式:Br2~I2~2Na2S2O3,

此时消耗n(Br2)= n(Na2S2O3)/2=22.48×10-3L×0.0250 mol/L÷2=0.281×10-3mol。

③与废水中苯酚反应的溴为:n(Br2)= 0.6×10-3 mol-0.281×10-3mol=0.319×10-3 mol,

则n(C6H5OH)= n(Br2)/3,故该废水中苯酚的浓度是:

c(C6H5OH)= n(Br2)/3÷V(废水)= 0.319×10-3mol÷3÷20×10-3L≈0.0053 mol/L(保留4位小数)。

考查方向

有机合成与实验、有机物的性质。

解题思路

信息优先,信息与已有知识点的整合迁移。

易错点

Z物质最适宜选择、及废水中苯酚的浓度的计算。

1
题型:简答题
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简答题 · 17 分

天然橡胶和香料柑青酸甲酯衍生物F的合成路线如下:

已知:①

(R、R’可以是氢原子、烃基或官能团)

14. F中所含官能团的名称是________。

15.试剂a的结构简式是________。

16.关于试剂b的下列说法正确是________(填字母序号)。

A存在顺反异构体

B难溶于水

C能发生取代、加成和氧化反应

D不能与NaOH溶液发生反应

17.A与试剂b反应生成B的化学方程式是________。

18.C发生银镜反应的化学方程式是________。

19.E的结构简式是________。

20.分子中含有结构的D的所有同分异构共有________种(不包括顺反异构体),写出其中任意两种的结构简式________。

第(1)小题正确答案及相关解析

正确答案

碳碳双键、酯基

解析

由A加聚生成,可知A为(CH3)2C=CHCH3,根据已知②可推知,B与E生成F的反应原理,可推知E为CH2=C(CH3)COOCH3,则D为CH2=C(CH3)COOH,C为CH2=C(CH3)CHO,根据以上信息可知F为,所含官能团的名称是碳碳双键、酯基,故答案为碳碳双键、酯基;

考查方向

本题主要考查了有机物的合成;有机物分子中的官能团及其结构。

解题思路

(1)根据官能团的转化可知转化的反应类型依次为;

(2)根据有机物的结构简式判断所含官能团;

(3)根据结合官能团的性质易知生成A的反应,以此可确定a结构简式;

(4)由合成路线可知此步为官能团的保护;

易错点

1、有机合成

2、推断醇烯烃

第(2)小题正确答案及相关解析

正确答案

HCHO

解析

由A加聚生成,可知A为(CH3)2C=CHCH3,根据已知②可推知,B与E生成F的反应原理,可推知E为CH2=C(CH3)COOCH3,则D为CH2=C(CH3)COOH,C为CH2=C(CH3)CHO,根据以上信息可知,根据已知①可知,试剂a与反应生成(CH3)2C=CHCH3,则可知a的结构简式是HCHO,故答案为HCHO;

考查方向

本题主要考查了有机物的合成;有机物分子中的官能团及其结构。

解题思路

(1)根据官能团的转化可知转化的反应类型依次为;

(2)根据有机物的结构简式判断所含官能团;

(3)根据结合官能团的性质易知生成A的反应,以此可确定a结构简式;

(4)由合成路线可知此步为官能团的保护;

易错点

1、有机合成

2、推断醇烯烃

第(3)小题正确答案及相关解析

正确答案

B,C

解析

由A加聚生成,可知A为(CH3)2C=CHCH3,根据已知②可推知,B与E生成F的反应原理,可推知E为CH2=C(CH3)COOCH3,则D为CH2=C(CH3)COOH,C为CH2=C(CH3)CHO,根据以上信息可知,试剂b的结构简式为,一个碳原子连接两个甲基,故不存在存在顺反异构体,错误;不含有亲水基,难溶于水,正确;含有碳碳双键,可发生加成和氧化反应,含有氯原子,可发生取代反应,正确;含有氯原子,可与NaOH溶液发生取代反应,错误;故答案为bc;

考查方向

本题主要考查了有机物的合成;有机物分子中的官能团及其结构。

解题思路

(1)根据官能团的转化可知转化的反应类型依次为;

(2)根据有机物的结构简式判断所含官能团;

(3)根据结合官能团的性质易知生成A的反应,以此可确定a结构简式;

(4)由合成路线可知此步为官能团的保护;

易错点

1、有机合成

2、推断醇烯烃

第(4)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

由A加聚生成,可知A为(CH3)2C=CHCH3,根据已知②可推知,B与E生成F的反应原理,可推知E为CH2=C(CH3)COOCH3,则D为CH2=C(CH3)COOH,C为CH2=C(CH3)CHO,根据以上信息可知,A(CH3)2C=CHCH3与试剂b反应生成B的化学方程式是

故答案为

考查方向

本题主要考查了有机物的合成;有机物分子中的官能团及其结构。

解题思路

(1)根据官能团的转化可知转化的反应类型依次为;

(2)根据有机物的结构简式判断所含官能团;

(3)根据结合官能团的性质易知生成A的反应,以此可确定a结构简式;

(4)由合成路线可知此步为官能团的保护;

易错点

1、有机合成

2、推断醇烯烃

第(5)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

由A加聚生成,可知A为(CH3)2C=CHCH3,根据已知②可推知,B与E生成F的反应原理,可推知E为CH2=C(CH3)COOCH3,则D为CH2=C(CH3)COOH,C为CH2=C(CH3)CHO,根据以上信息可知,C为

发生银镜反应的化学方程式是

故答案为

考查方向

本题主要考查了有机物的合成;有机物分子中的官能团及其结构。

解题思路

(1)根据官能团的转化可知转化的反应类型依次为;

(2)根据有机物的结构简式判断所含官能团;

(3)根据结合官能团的性质易知生成A的反应,以此可确定a结构简式;

(4)由合成路线可知此步为官能团的保护;

易错点

1、有机合成

2、推断醇烯烃

第(6)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

由A加聚生成,可知A为(CH3)2C=CHCH3,根据已知②可推知,B与E生成F的反应原理,可推知E为CH2=C(CH3)COOCH3,则D为CH2=C(CH3)COOH,C为CH2=C(CH3)CHO,根据以上信息可知,根据推理,

可知E的结构简式是为

故答案为

考查方向

本题主要考查了有机物的合成;有机物分子中的官能团及其结构。

解题思路

(1)根据官能团的转化可知转化的反应类型依次为;

(2)根据有机物的结构简式判断所含官能团;

(3)根据结合官能团的性质易知生成A的反应,以此可确定a结构简式;

(4)由合成路线可知此步为官能团的保护;

易错点

1、有机合成

2、推断醇烯烃

第(7)小题正确答案及相关解析

正确答案

;7种;

解析

由A加聚生成

可知A为(CH3)2C=CHCH3

根据已知②可推知,B与E生成F的反应原理,

可推知E为CH2=C(CH3)COOCH3

则D为CH2=C(CH3)COOH,C为CH2=C(CH3)CHO,

根据以上信息可知,D为CH2=C(CH3)COOH,

分子中含有结构的D的有

CH2=CH-CH2-COOH,

CH3-CH=CH-OOCH,CH3-CH=CH-COOH,

CH3-CH=CH-OOCH,CH2=C(CH3)OOCH,共7种;

故答案为7种或其他合理答案

考查方向

本题主要考查了有机物的合成;有机物分子中的官能团及其结构。

解题思路

(1)根据官能团的转化可知转化的反应类型依次为;

(2)根据有机物的结构简式判断所含官能团;

(3)根据结合官能团的性质易知生成A的反应,以此可确定a结构简式;

(4)由合成路线可知此步为官能团的保护;

易错点

1、有机合成

2、推断醇烯烃

1
题型:简答题
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简答题 · 15 分

乙苯是一种用途广泛的有机原料,可制备多种化工产品。

(一)制备苯乙烯(原理如反应I所示):

(二)制备α-氯乙基苯(原理如反应II所示):

26.部分化学键的键能如下表所示:

根据反应I的能量变化,计算x= ____。

27.工业上,在恒压设备中进行反应I时,常在乙苯蒸气中通入一定量的水蒸气。用化学一平衡理论解释通入水蒸气的原因为____  。

28.从体系自由能变化的角度分析,反应I在____(填“高温”或“低温”)下有利于其自发进行。

29.T℃时,向10 L恒容密闭容器中充人2mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)发生反应Ⅱ,5 min

时达到平衡,乙苯和Cl2、α-氯乙基苯和HC1的物质的量浓度(c)随时间(t)变化的

曲线如图l所示:

    

①0—5 min内,以HC1表示的该反应速率v(HCl)=____    

②T℃时,该反应的平衡常数K=____    

③6 min时,改变的外界条件为________。

④10 min时,保持其他条件不变,再向容器中充人1moI乙苯、1 mol Cl2、1 mol α-氯乙基苯

和l mol HCl,12 min时达到新平衡。在图2中画出10-12 min,Cl2和HC1的浓度变化

曲线(曲线上标明Cl2和HC1);0—5 min和0—12 min时间段,Cl2的转化率分别用α1、α2

表示,则αl    α2(填“>”、“<”或“=”)。

第(1)小题正确答案及相关解析

正确答案

612

解析

由反应物总键能减去生成物总键能等于焓变可求得x=612;

考查方向

化学反应原理综合题

解题思路

反应总能量守恒

易错点

利用化学平衡移动的原理解决实际问题生产中的问题。

第(2)小题正确答案及相关解析

正确答案

该反应正向为气体分子数增大的反应,入水蒸气需增大容器容积,减小体系压强,平衡正向移动,增大反应物的转化率。

解析

在恒压设备中进行反应I时,反应正向为气体分子数增大的反应,入水蒸气需增大容器容积,减小体系压强,平衡正向移动,增大反应物的转化率,所以常在乙苯蒸气中通入一定量的水蒸气;

考查方向

化学反应原理综合题

解题思路

反应总能量守恒

易错点

利用化学平衡移动的原理解决实际问题生产中的问题。

第(3)小题正确答案及相关解析

正确答案

高温

解析

从体系自由能变化的角度分析,反应I在高温下有利于其自发进行;

考查方向

化学反应原理综合题

解题思路

反应总能量守恒

易错点

利用化学平衡移动的原理解决实际问题生产中的问题。

第(4)小题正确答案及相关解析

正确答案

①0.032 mol·L-1·min-1   ②16   ③升高温度

④<

解析

由图像可知,0—5 min内,v(HCl)=0.16mol·L-1/5min=0.032 mol·L-1·min-1

由题意可得以下三段式:

C6H5CH2CH+  Cl  C6H5CH2CH2Cl  +  HCl

起始/mol           2                  2                          0                       0

转化/mol           1.6               1.6                        1.6                    1.6

平衡/mol           0.4               0.4                       1.6                    1.6

所以K=16

由图像可知,6min时,改变的外界条件是升高温度。

考查方向

化学反应原理综合题

解题思路

反应总能量守恒

易错点

利用化学平衡移动的原理解决实际问题生产中的问题。

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