根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是
A有效程度由高到低
B风险程度由低到高
C有效程度由低到高
D风险程度由高到低
第一类是风险程度低；第二类是具有中度风险；第三类是具有较高风险。
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为
AXX食药监械经营许XXXXXXXX号
BXX食药监械经营备XXXXXXXX号
CX食药监械经营许XXXXXXXX号
DX食药监械经营XXXXXXXX号
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号。
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