- 苯的结构与性质
- 共1758题
已知在一定条件下3分子乙炔可发生加成反应生成苯：
试预测下列物质3分子加成后的产物。
(1)3H—C≡
正确答案
(1)3C—C≡N
(2)
依题中信息知：3个分子的6个原子构成一个六元环且其中单键和双键间隔排列，其他部分作为支链或取代基。
（每空2分，共18分）
（一）实验室用下图装置制取少量溴苯，试填写下列空白。
（1）在烧瓶a中装的试剂是 。
（2）长直导管b的作用： 。
（3）请你分析导管c的下口可否浸没于液面中？ （填“可”或 “否”）。
（4）反应完毕后，向锥形瓶d中滴加AgNO3溶液，有关反应的离子方程式： 。
（二）某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛，图中铁架台等装置已略去，粗黑线表示乳胶管。请填写下列空白：
（1）甲装置常常浸在70～80℃的水浴中，目的是 。
（2）实验时，先加热玻璃管乙中的镀银铜丝，约1分钟后鼓入空气，此时铜丝即呈红热状态。若把酒精灯撤走，控制一定的鼓气速度，铜丝能长时间保持红热直到实验结束。
乙醇的催化氧化反应是________反应（填“放热”或“吸热”），
该反应的化学方程式为 。
（3）若试管丁中用水吸收产物，则要在导管乙、丙之间接上戊装置，其连接方法是
（填戊装置中导管代号）：乙接 、_______接丙；
若产物不用水吸收而是直接冷却，应将试管丁浸在 _____ 中。
正确答案
（1）苯、液溴、铁屑。 （2）导气、冷凝回流。
（3）否。 （4）Ag+＋Br-=AgBr↓。
（二） （1）加快生成乙醇蒸气的速率
（2）放热 2CH3CH2OH+O2 
（3） b a 冰水
（一）（1）制取溴苯需要苯和液溴以及催化剂，所以a中装的试剂是苯、
液溴、铁屑。
（2）由于苯和液溴等易挥发，所以导管b的作用是导气和冷凝回流。
（3）产物溴化氢极易溶于水，所以为了防止倒吸，不能浸没于液面中。
（4）锥形瓶中含有溴离子，可生成溴化银浅黄色沉淀。
（二）（1）温度高可以加快乙醇蒸汽的蒸发速度
（2）铜丝能长时间保持红热，说明反应一定是放热反应。乙醇发生催化氧化生成乙醛。
（3）乙醛易溶于水，所以为了防止倒吸，需要连接戊装置。其中乙连接b，a连接丙。
（13分）下图为苯和溴的取代反应的实验装置图，其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。
填写下列空白：
（1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式（有机物写结构简式）： _____________ , ___________
（2）试管C中苯的作用是_____ 。反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为_____ 。
（3）在上述整套装置中，具有防倒吸作用的仪器有_____ （填字母）。
正确答案
（1）
(2)除去HBr气体中混有的溴蒸气
D管中石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，而后E管中出现浅黄色沉淀
（4）D、E、F
（1）在催化剂的作用下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢。
（2）由于需要检验溴化氢，而单质溴又易挥发，所以必须除去溴化氢中的溴蒸汽。溴化氢溶于水显酸性，所以D管中石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生。溴化氢和硝酸银反应生成浅黄色溴化银沉淀，所以E管中出现浅黄色沉淀。
（3）装置DE中导管都没有插入溶液中，可以防止倒吸。F中倒扣的漏斗也可以防止倒吸。
人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程．
（1）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列______事实．
a．苯不能使溴水褪色 b．苯能与H2发生加成反应
c．溴苯没有同分异构体 d．邻二溴苯只有一种
（2）已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种见图（Ⅰ）、（Ⅱ）
①这两种结构的区别表现在：
定性方面：Ⅱ能______（选填a、b、c、d）而Ⅰ不能．
a．被酸性高锰酸钾溶液氧化 b．能与溴水发生加成反应
c．能与溴发生取代反应 d．能与氢气发生加成反应
定量方面：1molC6H6与H2加成时：Ⅰ需______mol，而Ⅱ需______mol．
②今发现C6H6还有另一种如图立体结构：该结构的二氯代物有______种．
（3）萘也是一种芳香烃，它的分子式是C10H8，其结构简式为______萘分子碳碳之间的键是______；
（4）根据萘结构简式，它不能解释萘的下列______事实（填入编号）．
a．萘不能使溴水褪色 b．萘能与H2发生加成反应
c．萘分子中所有原子在同一平面上 d．一溴代萘（C10H7Br）只有两种．
正确答案
（1）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有C=C键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水应发生反应而褪色，这一点不能解释，再就是如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不能解释，
故答案为：ad
（2））①aⅠ碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键，不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能能与溴水发生加成反应，Ⅱ含有碳碳双键，能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，能与溴水发生加成反应．结构都能与溴发生取代反应，都能与氢气发生加成反应．
Ⅰ结构为苯，1mol能与3mol氢气发生加成反应，Ⅱ结构中分子中含有2个C=C双键，所以1mol能与2mol氢气发生加成反应．
故答案为：ab；3mol，2mol
②根据等效氢，该结构有1种氢原子，先进行一氯代物，产物有一种，再在一氯代物的基础用一个氯原子代替一个氢原子可得二氯代物，两个氯原子的位置只有三种情况：一是都位于正方形面的边上（连接两个三角形面的边），二是正方形面的对角线上，三是三角形面的边上，所以二氯代物有3种同分异构体．
故答案为：3
（3）萘是一种芳香烃，含有苯环，不饱和度为
，萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键．
故答案为：
；介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键
（4）萘分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键，
a、由萘的结构简式，萘分子能使溴水褪色，故a错误；
b、萘是一种芳香烃，含有两个苯环，具有苯的一些性质，可以与氢气加成，故b正确；
c、如图所示的6个碳原子处于同一平面
，1、2碳原子处于右边苯环氢原子位置，3、4碳原子处于左边苯环氢原子位置，5、6碳原子共用，苯为平面结构，所以萘是平面结构，所有原子处于同一平面，故c正确；
d、萘是对称结构，只有两种氢原子，故一溴代物有两种结构，故d正确．
故选：a
(12分)人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
(1)已知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为：
①这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：Ⅱ能_____(填入编号，下同)，而Ⅰ不能_____。
A.被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.与溴水发生加成反应
C.与溴发生取代反应 D.与氢气发生加成反应
定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1 mol C6H6与H2加成，Ⅰ需_____mol,而Ⅱ需_______mol。
②今发现C6H6还可能有另一种如图所示的立体结构，该结构的二氯代物有___________种。
(2)已知萘的结构简式为
A.萘不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.萘能与H2发生加成反应
C.萘分子中所有原子在同一平面上
D.一溴代萘(C10H7Br)只有两种同分异构体
正确答案
(1)①ABCD AB 3 2
② 3
(2) A
(1)①Ⅱ有碳碳双键，故能发生A、B、D，也有烷烃碳原子，故能发生C；
Ⅰ为苯分子，故能发生C、D，则不能发生A、B；
1 mol C6H6与H2加成，Ⅰ需3mol H2,而Ⅱ需2 mol H2（因1分子II含2个碳碳双键）；
②3种：三角形一条边上、正方形一条边上、正方形的对角线上；
(2)若奈的结构如图所示，则含有碳碳双键，应能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使之褪色；
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