- 苯的结构与性质
- 共1758题
有甲、乙、丙三种物质：
甲 乙 丙
（1）关于乙下列叙述正确的是
a．1mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和2molNaOH反应
b．该有机物能使酸性KMnO4溶液褪色
c．该有机物的分子式为C9H11Cl
d．该有机物在一定条件下，能发生消去反应、取代反应、氧化反应和还原反应
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：
① 反应Ⅰ的反应条件是_________________________________________
②其中反应II的化学方程式是
（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：
写出反应③的化学方程式__________________________________________________
②写出丙的结构简式_________________________
正确答案
（1）bd （2） ①光照 （1分）
②
（3）①
②
试题分析：（1）乙中有羟基和氯素原子，能发生水解、取代和消去反应；能使高锰酸钾褪色，能发生氧化反应；苯环能与氢气加成，发生还原反应，所以bd正确。（2）
反应Ⅰ氯原子取代了甲基上的氢，条件为光照；反应II和Ⅲ应为先水解再加成，否则会得到两个羟基。（3）丙的不饱和度为6，除了苯环还有两个双键，可写出结构简式为
Ⅰ．食品安全关系国计民生，影响食品安全的因素很多。
（1）聚偏二氯乙烯(
（2）劣质植物油中的亚油酸［CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=C
A．分子式为C18H34O2
B．一定条件下能与甘油(丙三醇)发生酯化反应
C．能和NaOH溶液反应
D．不能使酸性KMnO4溶液褪色
Ⅱ．香精(
已知：A具有两种一氯代物B和C。
回答下列问题：
（1）和
（2）D物质的名称为______________________________。
（3）高分子F的结构简式为___________
（4）写出H和I反应生成三酯的化学方程式：______________________________。
正确答案
I．（1）CCl2=CH2
（2）B、C
II．（1）1、2、4、
（2）1，2、一二溴丙烷 略
（3）略
（4） CH3C — CH2OH +3CH3CH2COOH CH3CH2COOCH2—CCH3 +3H2O
略
有机物丙(C13H18O2)是一种香料，其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；D可以发生银镜反应，在催化剂存在条件下1 mol D与2 mol H2反应可以生成乙；丙中含有两个-CH3
（1）A的结构简式为 ；乙的分子式为 。
（2）C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_________________。
（3）D所含官能团的名称是 ；D有多种同分异构体，其中与其所含官能团相同的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。
（4）甲与乙反应的化学方程式为 。
（5）写出满足下列条件的有机物的结构简式 ⅰ与乙互为同分异构体；ⅱ遇FeCl3溶液显紫色；ⅲ其苯环上的一溴代物只有两种。
正确答案
（1）(CH3)2C=CH2 C9H12O
（2）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
（3）碳碳双键、醛基 4
（4）
（5） 
试题分析：（1）由A的性质及题目提供的信息可知A为不饱和的烯烃。设去分子式为CnH2n。14n=56。解得n=4．即A为C4H8。因为它的核磁共振氢谱显示只有三组峰，说明含有三种H原子，则A为CH2=C(CH3)2． B为2-甲基丙醇 (CH3)2CHCH2OH． B催化氧化为C：2-甲基丙醛 (CH3)2CHCHO。C与新制的氢氧化铜悬浊液共热，煮沸可得甲：2-甲基丙酸 (CH3)2CHCOOH。因为甲乙发生酯化反应得到酯C13H18O2和水，所以在乙的分子中含有的各种元素的原子个数为C：13-4=9；H：18+2-8=12．O：2+1-1=2．乙分子式为C9H12O。（2）2-甲基丙醛 (CH3)2CHCHO与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
（4）甲与乙反应的化学方程式为
（5）写出满足条件：ⅰ与乙互为同分异构体；ⅱ遇FeCl3溶液显紫色；ⅲ其苯环上的一溴代物只有两种的有机物的结构简式
A、B、C、D、E、F、G都是链状有机物，它们的转化关系如图所示。A只含一种官能团，D的相对分子质量与E相差42，D的核磁共振氢谱图上有3个峰，且峰面积之比为1:3:6，请回答下列问题：
已知：Mr(R-Cl)－Mr(ROH)=18.5， Mr(RCH2OH)－Mr(RCHO)=2，
Mr表示相对分子质量。
(1)A中含有的官能团是______。
(2)写出D的分子式______。
(3)下列有关A～G的说法正确的是______。
a．每个A分子中含有官能团的数目为4个
b．B中所有官能团均发生反应生成C
c．C生成G只有1种产物
d．G存在顺反异构现象
(4)写出B生成C的化学方程式______。
(5)芳香族化合物H与G互为同分异构体，1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH，且H苯环上的一氯代物只有两种，写出其中任意一个符合条件的H的结构简式______。
(6)E与足量NaOH溶液共热，此反应的化学方程式为______。
正确答案
(1)氯原子
(2)C7H10O7
(3)a c
(4)
(5)
(6)
由题知，A在NaOH溶液中加热生成B，B氧化生成C，则B含有-OH，C含有-CHO或羰基；C氧化成D，D能与乙酸和乙醇反应，说明D含有-OH、-COOH；则联系B，则B中含有不能被氧化的-OH，结合B、C的相对分子质量，B被氧化的-OH数目是，(164-158)/2=3，所以B中至少含有4个-OH；由E、F分子中的碳原子个数知，D中-COOH数目比-OH数目多2个，由F中氧原子个数知，D分子中最多含有3个-COOH，所以D分子中含有3个-COOH和一个-OH，D中共7个碳原子，C中含有3个-CHO、一个-OH，由转化关系知，B、C、D碳原子个数相等，均为7个，由“残基法”知，158-17-29×3-12(7-3)=6，C中还有6个H原子，即C的分子式是C7H10O4，从而D为C7H10O7。D中不含甲基，且与碳原子相连的氢原子被氯原子取代所得的一氯取代物只有一种，说明其结构有对称性，故有
(6)
有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体，其合成路线如下：(已知A是一种芳香酸)
(1)A、C的结构简式分别是________、________，D中含有的含氧官能团名称是________。
(2)C→D的反应类型是________。
(3)加热条件下，C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是__________________________
(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：___________________________________________
①能发生银镜反应
②一定条件下可发生水解反应
③分子的核磁共振氢谱中有四组峰
(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物，写出该反应的化学方程式___________________________________。
正确答案
(1)
(2)取代反应
结合反应条件，由B的结构逆推可知芳香酸A的α氢原子被溴取代，故A的结构简式为
(2)对比C、D的结构简式可知，C与α氨基丙酸发生取代反应生成D。
(3)由C的结构简式可以看出，在碱性条件下能够发生反应的官能团有酯基和溴原子：
(4)E比A分子中少一个CH2原子团，从信息①说明分子内含有醛基，信息②说明为酯类物质，综合①、②信息及分子组成可知为甲酸酯。信息③说明该分子应该具有较强的对称性。若只有一个侧链：甲酸苯乙酯
(5)B分子中的溴原子水解可以得到羟基(—OH)，经酸化F含有羟基、羧基，故F可通过酯化反应生成高分子化合物。注意B水解方程式的书写过程中，因溶液呈碱性，羧基被中和。
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