- 苯的结构与性质
- 共1758题
化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如下图所示:
正确答案
本题考查有机物的结构推断和性质，注意结构简式、同分异构体、化学方程式的书写。根据题意，A分子中碳的原子数为4个，氢原子的个数为6个，则氧原子的个数为2个，即A的分子式为C4H6O2。由于A可以发生聚合反应，说明含有碳碳双键，在硫酸存在条件下生成两种有机物，则为酯的水解，即A中含有酯基。根据不饱和度，没有其他功能团。由A的水解产物C和D的关系可判断C与D中的碳原子数相等，均为两个。则A的结构为CH3COOCH=CH2，因此A在酸性条件下水解后得到CH3COOH和CH2=CHOH，碳碳双键的碳原子上接羟基不稳定，转化为CH3CHO。A聚合反应后得到的产物B为
为实现以下各步的转化,请在括号内填入适当试剂的化学式
正确答案
(5分) ①NaHCO3 ②H2SO4或HCl ③NaOH或Na2CO3 ④H2CO3 ⑤Na
试题分析：根据官能团的性质以及变化判断反应条件，－COOH具有酸性，可与NaHCO3反应生成－COONa。但需要注意的是酚羟基不与NaHCO3反应，只能和金属钠或碳酸钠或氢氧化钠反应，生成酚羟基钠。－COONa与HCl或H2SO4等强酸反应又可生成－COOH，酚羟基钠可与CO2反应生成酚羟基，醇羟基只能与金属钠反应，所以加入的化学试剂为：①NaHCO3，②H2SO4或HCl，③NaOH或Na2CO3，④H2CO3，⑤Na。
点评：该题是高考中的常见考点，属于基础性试题的考查，试题紧扣教材基础知识，旨在培养学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。该题的关键是明确羟基的活泼性顺序，即羧基的酸性强于碳酸的，碳酸酸性大于酚羟基，酚羟基酸性大于碳酸氢钠。
用分液漏斗为主要仪器和必要的化学试剂怎样除去苯中混有的少量甲苯？
正确答案
将杂有甲苯的苯放入分液漏斗，加入足量的酸性高锰酸钾溶液，振荡、静置分层，分液，弃去水层。将油层转移到另一分液漏斗中，加入NaOH溶液、振荡、静置分层，分液。弃去含C6H5COONa的水层，将油层即苯倾入另一容器中。
【错解分析】将混有甲苯的苯盛入分液漏斗，再盛入足量的酸性高锰酸钾溶液。用力振荡分液漏斗后，静置。分层后分液，放出水层。油层即除去甲苯的苯，可由分液漏斗上口倾入另一容器中。
【正解】酸性高锰酸钾溶液可将甲苯氧化为苯甲酸：
但苯甲酸溶于苯而微溶于水（相似相溶）。所以在苯中溶入了苯甲酸，仍不能算除去了杂质。除去杂质时一要不损失或少损失被提纯的物质；二要使杂质尽量除尽；三要不引入新杂质；四要方法切实简捷可行。因此引入新杂质（如苯甲酸）仍不合要求。若再设法将苯甲酸除去则可达除杂的目的。除去苯中的苯甲酸，可加NaOH溶液，使苯甲酸转化为易溶于水却难溶于苯的离子化合物甲苯酸钠，使其溶入水层而分出。
(10分) 有机化学反应因条件不同,可生成不同的产物.例如:
请回答下列问题:
(1) 反应①的反应类型:________________;
(2)写出A1、A2可能的结构简式: ______________, ____________
(3)B的结构简式:______________C的结构简式:_______________.
(4)反应⑤的化学方程式:____________________________________.
(5) 与D的碳架结构相同且含有羟基的同分异构体有______种.任意写出其中两种_____________________, _______________________.
正确答案
（1）由
（2）由
（3）由B生成C为加成反应可知，A生成B的反应为消去反应生成含不饱和键的化合物的反应，B的结构简式为：
（4）反应⑤的化学方程式为：
(5) 与D的碳架结构相同且含有羟基的同分异构体有5种；
（11分）实验室用乙酸和正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。
请回答有关问题。
Ⅰ．乙酸正丁酯粗产品的制备（图见右上）
在三孔圆底烧瓶中加入沸石、18.5 mL正丁醇和15.4 mL冰醋酸，再加3～4滴浓硫酸。然后安装分水器
（作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水）、温度计及冷凝管（起回流作用），加热使之反应。反应时加热有利于提高酯的产率，但温度过高酯的产率反而降低，其可能的原因是： （答一点即可）
Ⅱ．乙酸正丁酯粗产品的精制
(1)①将圆底烧瓶中的液体转入分液漏斗中，并用饱和Na2CO3溶液洗涤有机层，该步操作的目的是 ②用分液法可分离上述有机层和水层，取出有机层的操作是
(2)将酯层进行蒸馏。蒸馏收集乙酸正丁酯产品时，应将温度控制在 左右
Ⅲ．计算产率
称量制得的乙酸正丁酯的质量为12.76 g，则乙酸正丁酯的产率为
正确答案
I．温度过高，丁醇与乙酸易挥发，副反应增加（2分）
Ⅱ(1)①除去产品中含有的乙酸等杂质（2分）
②将有机层从分液漏斗上口倒入一个干燥的蒸馏烧瓶中（2分）
（2）126.1℃（2分）
III．55%（3分）
略
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