- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应的一种含氯的酯(C6H8O4Cl2).由此推断甲的结构简式为( )
正确答案
解析
解:乙应为CH2ClCOOH,甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应的一种含氯的酯(C6H8O4Cl2),说明甲水解后生成CH2OHCH2OH,则甲为CH2ClCH2OH,故选D.
某有机物A 的分子式为C4H10O,且1molA能与足量金属钠反应生成0.5mol H2(标准状况),
(1)试写出A可能的结构简式.
(2)任选一种结构写出在铜作催化剂加热条件下的氧化反应方程式.
正确答案
解析
解:分子式为C4H10O,且1molA能与足量金属钠反应生成0.5mol H2的是丁醇,存在同分异构体,有4种,即:,故答案为:
;
(2)能在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应的醇只能是伯醇,符合要求的是:CH3CH2CH2CH2OH和,反应的方程式为:
,故答案为:
.
将一定量的有机物A溶于烧碱溶液中,滴入酚酞试液呈红色,煮沸5分钟后,溶液红色变浅,再向其中加入盐酸,显酸性,并析出白色晶体;取少量上述晶体放到FeCl3溶液中,溶液呈紫色.则有机物A可能是( )
正确答案
解析
解:遇FeCl3溶液呈紫色,说明有机物中含有酚羟基,A、B错误,煮沸后颜色变浅说明酯发生了碱性水解,则C错误,只有D符合,
故选D.
肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.它的分子式为C10H10O2,其结构和性质如表所示:
试回答下列问题:
(1)肉桂酸甲酯的结构简式为______.
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间的连线表示单键或双键).
用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
①化合物E中的官能团有______(填名称).
②A→B的反应类型是______,E→F的反应类型是______.
③写出下列反应的化学方程式:
C→D:______;
F→G:______;
④E有多种同分异构体,其中有一类可用通式表示(其中X、Y均不为H),试写出符合上述通式且能发生银镜反应的其中两种物质的结构简式:______.
正确答案
解:(1)肉桂酸甲酯能使溴水因发生化学反应而褪色,说明分子中含有碳碳双键,在NaOH溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质,说明含有酯基,并水解生成甲醇,根据分子式和结构要求可推断出结构简式,故答案为:;
(2)①C含有两个羟基,其中一个羟基氧化为D生成醛基,D氧化为E生成羧基,故答案为:羧基;羟基;
②由C可推知A为,F为
,则A生成B需发生加成反应,E生成F需发生消去反应,故答案为:加成反应;消去反应;
③根据C、F的性质可知,分别发生催化氧化和酯化反应,生成醛和酯,故答案为:;
;
④F()的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
表示(其中X、Y均不为氢),符合上述通式且能发生银镜反应,符合条件的同分异构体有:
、
、
、
,
故答案为:;
;
;
等(写2种即可).
解析
解:(1)肉桂酸甲酯能使溴水因发生化学反应而褪色,说明分子中含有碳碳双键,在NaOH溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质,说明含有酯基,并水解生成甲醇,根据分子式和结构要求可推断出结构简式,故答案为:;
(2)①C含有两个羟基,其中一个羟基氧化为D生成醛基,D氧化为E生成羧基,故答案为:羧基;羟基;
②由C可推知A为,F为
,则A生成B需发生加成反应,E生成F需发生消去反应,故答案为:加成反应;消去反应;
③根据C、F的性质可知,分别发生催化氧化和酯化反应,生成醛和酯,故答案为:;
;
④F()的同分异构体甚多,其中有一类可用通式
表示(其中X、Y均不为氢),符合上述通式且能发生银镜反应,符合条件的同分异构体有:
、
、
、
,
故答案为:;
;
;
等(写2种即可).
(1)在有机化学分析中,根据反应的性质和反应产物,即可确定烯烃的组成和结构(双键及支链的位置),例如:据以上线索和下列反应事实,
,则该C7H14的结构简式是______,名称是______
(2)分子式为C6H12 的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为______,若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为______.
正确答案
(CH3)2CHC(CH3)=CHCH3
3,4-二甲基-2-戊烯
(CH3)2C=C(CH3)2
CH3C≡CCH3
解析
解:(1)根据可知C7H14的结构简式是(CH3)2CHC(CH3)=CHCH3,故答案为:3,4-二甲基-2-戊烯;
(2)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,根据乙烯的结构简式可知,将乙烯分子中的所有H原子用甲基取代,就可以得到6个C共平面的有机物,其结构简式为:(CH3)2C=C(CH3)2;分子式为C4H6的烃中所有的碳原子都在同一条直线上,根据乙炔的所有原子共直线可知,将乙炔中H原子用甲基取代,可以得到分子式为C4H6的所有的碳原子都在同一条直线上烃,其结构简式为:CH3C≡CCH3 ,
故答案为:(CH3)2C=C(CH3)2;CH3C≡CCH3.
已知卤代烃可以和钠发生反应,例如溴乙烷与钠发生反应为:2CH3CH2Br+2Na-→CH3CH2CH2CH3+2NaBr;应用这一反应,下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )
正确答案
解析
解:由题目信息可知,溴乙烷中C-Br键断裂,乙基相互连接形成正丁烷,溴原子与钠形成溴化钠,若形成环状结构,该溴代烃中应含有2个Br原子,故应用CH2BrCH2Br与Na反应合成合成环丁烷,故选C.
在核磁共振氢谱中出现两组峰,且其峰面积之比为3:1的化合物是( )
正确答案
解析
解:化合物的核磁共振氢谱中出现2种峰,说明有机物中含有2种类型的氢原子,且原子数之比为3:1;
A、中含有2种等效氢原子,应出现2种峰值,且其峰面积之比为6:4=3:2,故A错误;
B、中含有2种等效氢,出现两种峰值,且不同峰值的氢原子个数比为6:2=3:1,故B正确;
C、中含有2种等效氢,出现两种峰值,且不同峰值的氢原子个数比为8:6=4:3,故C错误;
D、中含有2种等效氢,出现两种峰值,且不同峰值的氢原子个数比为6:4=3:2,故D错误;
故选B.
有一种有机物,因其酷似奥林匹克旗中的五环(如图),科学家称其为奥林匹克烃,下列有关奥林匹克烃的说法正确的是( )
正确答案
解析
解:A、分子中只含有碳原子、氢原子,属于烃类中的环烃(芳香烃)不是链烃,故A错误;
B、分子中含有碳碳键,为非极性键,含有C-H键为极性键,故B错误;
C、奥林匹克烃为左右对称,如图所示,有7种H原子可以将其中的一个氯原子取代氢原子,定位,另一个氯原子位置有多种,不止一种,故C错误;
D、该烃分子式为C22H14,由碳原子、氢原子守恒,可知1mol该物质完全燃烧生成CO2的物质的量为22mol,生成H2O的物质的量为7mol,故D正确;
故选D.
某炔烃经催化加氢后,得到2甲基丁烷,该炔烃是( )
正确答案
解析
解:2-甲基丁烷的碳链结构为.
A.1、2号碳原子之间不可能为三键,不存在2-甲基-1-丁炔,故A错误;
B.2、3号碳原子之间不可能为三键,不存在2-甲基-3-丁炔,故B错误;
C.若在3、4号碳原子之间为三键,则烃为3-甲基-1-丁炔,故C正确;
D.2、3号碳原子之间不可能为三键,不存在3甲基2丁炔,故D错误.
故选C.
分子式为C5H10O2的有机物是有果香味的液体,它与NaOH溶液共热后蒸馏,若所得气体对H2的相对密度为23,则该有机物的结构简式为( )
正确答案
解析
解:分子式为C5H10O2的有机物为水果香味的液体,应为酯类物质,它与NaOH溶液共热生成盐和醇,蒸馏得到醇,得到的气体对H2的相对密度为23,则该醇的相对分子质量为23×2=46,应为乙醇,则对应的酸应为丙酸,
所以该酯应为CH3CH2COOCH2CH3,
故选C.
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