- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
环己醇()是一种有机化工基础原料,工业上的主要合成途径及有关反应如下:
已知:A、C都是芳香族化合物.
(1)A的名称是,写出A在生活或生产中的一种用途(制环己醇除外)______.
(2)C的结构简式是;反应②的反应类型是______.
(3)下列检验由反应④制取的环己烯是否纯净的方法中,合理的是______.
a.测定沸点 b.用金属钠 c.用FeCl3溶液d.用高锰酸钾溶液
(4)写出反应⑤和⑥的化学方程式______;______.
正确答案
解:A是芳香族化合物,结合A的分子式知,A是苯酚,苯酚和氢气发生加成反应生成环己醇,环己醇发生消去反应生成1-环己烯,1-环己烯和氯气发生加成反应生成1,2-二氯环己烷,1,2-二氯环己烷发生消去反应生成1,3-环己二烯;乙炔反应生成C,C是芳香族化合物,C反应生成环己烷,则C是,
(1)A的名称是苯酚,苯酚能用于环境消毒、制药皂、制酚醛树脂等,
故答案为:苯酚,环境消毒、制药皂、制酚醛树脂;
(2)通过以上分析知,C的结构简式为:,乙炔发生加成反应生成苯,
故答案为:,加成;
(3)由反应④制取的环己烯如果不纯,则含有环己醇,环己醇中含有醇羟基,所以能和钠反应,和环己烯的沸点不同,故选ab;
(5)环己烯和氯气发生取代反应生成1,2-二氯环己烷,反应方程式为:,
1,2-二氯环己烷在加热条件下和氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成1,3-环己二烯,反应方程式为:,
故答案为:,
.
解析
解:A是芳香族化合物,结合A的分子式知,A是苯酚,苯酚和氢气发生加成反应生成环己醇,环己醇发生消去反应生成1-环己烯,1-环己烯和氯气发生加成反应生成1,2-二氯环己烷,1,2-二氯环己烷发生消去反应生成1,3-环己二烯;乙炔反应生成C,C是芳香族化合物,C反应生成环己烷,则C是,
(1)A的名称是苯酚,苯酚能用于环境消毒、制药皂、制酚醛树脂等,
故答案为:苯酚,环境消毒、制药皂、制酚醛树脂;
(2)通过以上分析知,C的结构简式为:,乙炔发生加成反应生成苯,
故答案为:,加成;
(3)由反应④制取的环己烯如果不纯,则含有环己醇,环己醇中含有醇羟基,所以能和钠反应,和环己烯的沸点不同,故选ab;
(5)环己烯和氯气发生取代反应生成1,2-二氯环己烷,反应方程式为:,
1,2-二氯环己烷在加热条件下和氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成1,3-环己二烯,反应方程式为:,
故答案为:,
.
烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D.C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl.B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E.以上反应及B的进一步反应如下图所示.
(1)A的结构简式是______
(2)H的结构简式是______.
(3)E的结构简式是______
(4)B转变为F的反应属于______ 反应(填反应类型).
(5)B转变为E的反应属于______ 反应(填反应类型).
(6)写出G与新制的氢氧化铜在加热条件下所发生反应的化学方程式:______.
(7)写出F与H在浓H2SO4存在下加热所发生反应的化学方程式:______.
正确答案
解:烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D,C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl,故A为(CH3)3CCH2CH3,B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E,故E为(CH3)3CCH=CH2,B在氢氧化钠水溶液下生成F,F为醇,F氧化生成G,G能与银氨溶液反应,G含有醛基-CHO,故B为(CH3)3CCH2CH2Cl,F为(CH3)3CCH2CH2OH,G为(CH3)3CCH2CHO,H为(CH3)3CCH2COOH,D为(CH3)3CCH2ClCH3),
(1)由上述分析可知,A的结构简式为:(CH3)3CCH2CH3,
故答案为:(CH3)3CCH2CH3;
(2)根据分析可知,H的结构简式为:(CH3)3CCH2COOH,
故答案为:(CH3)3CCH2COOH;
(3)由上述分析可知,E的结构简式为 (CH3)3CCH=CH2,
故答案为:(CH3)3CCH=CH2;
(4)B转变为F是(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下生成(CH3)3CCH2CH2OH,属于取代反应,
故答案为:取代;
(5)B转变为E是(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠醇溶液下发生消去反应生成(CH3)3CCH=CH2,
故答案为:消去;
(6)G为(CH3)3CCH2CHO,分子中含有醛基,能够与氢氧化铜发生氧化还原反应,反应的方程式为:(CH3)3CCH2CHO+2Cu(OH)2(CH3)3CCH2COOH+Cu2O+2H2O,
故答案为:(CH3)3CCH2CHO+2Cu(OH)2(CH3)3CCH2COOH+Cu2O+2H2O;
(7)F与H在浓H2SO4存在下加热所发生反应的化学方程式为:(CH3)3CCH2COOH+(CH3)3CCH2CH2OH(CH3)3CCH2COOCH2CH2C(CH3)3+H2O,
故答案为:(CH3)3CCH2COOH+(CH3)3CCH2CH2OH(CH3)3CCH2COOCH2CH2C(CH3)3+H2O.
解析
解:烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D,C的结构简式是(CH3)2C(CH2CH3)CH2Cl,故A为(CH3)3CCH2CH3,B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E,故E为(CH3)3CCH=CH2,B在氢氧化钠水溶液下生成F,F为醇,F氧化生成G,G能与银氨溶液反应,G含有醛基-CHO,故B为(CH3)3CCH2CH2Cl,F为(CH3)3CCH2CH2OH,G为(CH3)3CCH2CHO,H为(CH3)3CCH2COOH,D为(CH3)3CCH2ClCH3),
(1)由上述分析可知,A的结构简式为:(CH3)3CCH2CH3,
故答案为:(CH3)3CCH2CH3;
(2)根据分析可知,H的结构简式为:(CH3)3CCH2COOH,
故答案为:(CH3)3CCH2COOH;
(3)由上述分析可知,E的结构简式为 (CH3)3CCH=CH2,
故答案为:(CH3)3CCH=CH2;
(4)B转变为F是(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠水溶液下生成(CH3)3CCH2CH2OH,属于取代反应,
故答案为:取代;
(5)B转变为E是(CH3)3CCH2CH2Cl在氢氧化钠醇溶液下发生消去反应生成(CH3)3CCH=CH2,
故答案为:消去;
(6)G为(CH3)3CCH2CHO,分子中含有醛基,能够与氢氧化铜发生氧化还原反应,反应的方程式为:(CH3)3CCH2CHO+2Cu(OH)2(CH3)3CCH2COOH+Cu2O+2H2O,
故答案为:(CH3)3CCH2CHO+2Cu(OH)2(CH3)3CCH2COOH+Cu2O+2H2O;
(7)F与H在浓H2SO4存在下加热所发生反应的化学方程式为:(CH3)3CCH2COOH+(CH3)3CCH2CH2OH(CH3)3CCH2COOCH2CH2C(CH3)3+H2O,
故答案为:(CH3)3CCH2COOH+(CH3)3CCH2CH2OH(CH3)3CCH2COOCH2CH2C(CH3)3+H2O.
已知:一定条件下丙烯与浓HBr能发生如下反应.CH3CH=CH2+HBr→;
化合物A和A′互为同分异构体,元素分析含溴58.4%(其它元素数据不全,下同).A和A′有如下系列反应,其中气态物质B是烃,含碳85.7%;C′不发生类似图中C的系列转化;E为酸性物质,其中碳氢含量共为63.6%.
请回答下列问题:
(1)写出结构简式:A______,B:______.
(2)写出下列转化关系的化学方程式:
①B→A′:______.
②C→D:______.
③D→E:______.
(3)简述检验A中含有溴元素的实验方法:______.
正确答案
解:气态物质B是烃,含碳85.7%,则B中C、H原子个数之比==1:2,B为气态,B和溴化氢发生加成反应生成A′,A′为溴代烷,化合物A和A′互为同分异构体,E为一元羧酸,其分子式为CnH2nO2,E为酸性物质,其中碳氢含量共为63.6%,氧元素含量=
=1-63.6%=36.4%,n=4,所以B为丁烯,C′不发生类似图中C的系列转化,则C′中羟基位于里边,C中羟基位于边上,则C′结构简式为CH3C(OH)(CH3)2、A′为CH3CBr(CH3)2、B为CH2=C(CH3)2、A为(CH3)2CHCH2Br、C为(CH3)2CHCH2OH、D为(CH3)2CHCHO、E为(CH3)2CHCOOH,
(1)通过以上分析知,A、B结构简式分别为(CH3)2CHCH2Br、CH2=C(CH3)2,故答案为:(CH3)2CHCH2Br;CH2=C(CH3)2;
(2)①B和HBr发生加成反应生成A′,反应方程式为CH2=C(CH3)2+HBrCH3CBr(CH3)2;
②C为(CH3)2CHCH2OH、D为(CH3)2CHCHO,在Cu作催化剂、加热条件下,C发生氧化反应生成D,反应方程式为2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O,
③D为(CH3)2CHCHO、E为(CH3)2CHCOOH,D发生氧化反应生成E,反应方程式为2(CH3)2CHCHO+O22(CH3)2CHCOOH,
故答案为:CH2=C(CH3)2+HBrCH3CBr(CH3)2;2(CH3)2CHCH2OH+O2
2(CH3)2CHCHO+2H2O;2(CH3)2CHCHO+O2
2(CH3)2CHCOOH;
(3)A为(CH3)2CHCH2Br,先将A和NaOH的水溶液混合加热,然后向混合溶液中加入稀硝酸来中和NaOH,然后向溶液中加入硝酸银溶液,如果溶液中有淡黄色沉淀就说明A中含有溴元素,
故答案为:取少量A溶液和NaOH的水溶液混合加热,然后向混合溶液中加入少量稀硝酸中和NaOH,然后向溶液中滴加硝酸银溶液,如果溶液中有淡黄色沉淀就说明A中含有溴元素.
解析
解:气态物质B是烃,含碳85.7%,则B中C、H原子个数之比==1:2,B为气态,B和溴化氢发生加成反应生成A′,A′为溴代烷,化合物A和A′互为同分异构体,E为一元羧酸,其分子式为CnH2nO2,E为酸性物质,其中碳氢含量共为63.6%,氧元素含量=
=1-63.6%=36.4%,n=4,所以B为丁烯,C′不发生类似图中C的系列转化,则C′中羟基位于里边,C中羟基位于边上,则C′结构简式为CH3C(OH)(CH3)2、A′为CH3CBr(CH3)2、B为CH2=C(CH3)2、A为(CH3)2CHCH2Br、C为(CH3)2CHCH2OH、D为(CH3)2CHCHO、E为(CH3)2CHCOOH,
(1)通过以上分析知,A、B结构简式分别为(CH3)2CHCH2Br、CH2=C(CH3)2,故答案为:(CH3)2CHCH2Br;CH2=C(CH3)2;
(2)①B和HBr发生加成反应生成A′,反应方程式为CH2=C(CH3)2+HBrCH3CBr(CH3)2;
②C为(CH3)2CHCH2OH、D为(CH3)2CHCHO,在Cu作催化剂、加热条件下,C发生氧化反应生成D,反应方程式为2(CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O,
③D为(CH3)2CHCHO、E为(CH3)2CHCOOH,D发生氧化反应生成E,反应方程式为2(CH3)2CHCHO+O22(CH3)2CHCOOH,
故答案为:CH2=C(CH3)2+HBrCH3CBr(CH3)2;2(CH3)2CHCH2OH+O2
2(CH3)2CHCHO+2H2O;2(CH3)2CHCHO+O2
2(CH3)2CHCOOH;
(3)A为(CH3)2CHCH2Br,先将A和NaOH的水溶液混合加热,然后向混合溶液中加入稀硝酸来中和NaOH,然后向溶液中加入硝酸银溶液,如果溶液中有淡黄色沉淀就说明A中含有溴元素,
故答案为:取少量A溶液和NaOH的水溶液混合加热,然后向混合溶液中加入少量稀硝酸中和NaOH,然后向溶液中滴加硝酸银溶液,如果溶液中有淡黄色沉淀就说明A中含有溴元素.
有两种饱和一元醇的混合物4.0g,与4.6g钠反应,生成的H2在标准状况下的体积为1120ml,这两种醇分子中相差一个碳原子,则这两种醇为( )
正确答案
解析
解:饱和一元醇与钠按物质的量比1:1反应,生成的H2在标准状况下的体积为1120ml,则氢气的物质的量为=0.05mol,故需要金属Na的物质的量为0.1mol,需要钠的质量为0.1mol×23g/mol=2.3g<4.6g,故醇完全反应,钠过量,所以饱和一元醇混合物的物质的量为0.05mol×2=0.1mol,故饱和一元醇混合物的平均相对分子质量=
=40,由于两种醇分子中相差一个碳原子,故两种饱和一元醇的相对分子质量一种大于40,另一种小于40,选项中只有A符合,故选A.
某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%.
(1)A的分子式为______:
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为______,反应类型是______;
(3)已知:.
请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式______;
(4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式______;
(5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为______.
正确答案
解:(1)1molA中n(C)==8mol,n(H)=
=8,则分子式为C8H8,
故答案为:C8H8;
(2)该物质含有苯环,能与溴发生反应,说明A应为苯乙烯,结构为,与溴发生加成反应生成
,则反应的方程式为
,
故答案为:;加成反应;
(3)A中含有C=C,由可知生成
,
反应的方程式为,
故答案为:;
(4)一定条件下,A与氢气反应,可得乙苯或乙基环己烷,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,应为,其中ω(C)=
=85.7%,故答案为:
;
(5)含有C=C,可发生加聚反应生成聚苯乙烯,即,故答案为:
.
解析
解:(1)1molA中n(C)==8mol,n(H)=
=8,则分子式为C8H8,
故答案为:C8H8;
(2)该物质含有苯环,能与溴发生反应,说明A应为苯乙烯,结构为,与溴发生加成反应生成
,则反应的方程式为
,
故答案为:;加成反应;
(3)A中含有C=C,由可知生成
,
反应的方程式为,
故答案为:;
(4)一定条件下,A与氢气反应,可得乙苯或乙基环己烷,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,应为,其中ω(C)=
=85.7%,故答案为:
;
(5)含有C=C,可发生加聚反应生成聚苯乙烯,即,故答案为:
.
已知A 是一种分子量为28的气态烃,也是一种重要的化工原料.现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E,其合成路线如图所示.
请回答下列问题:
(1)写出A的结构简式______.
(2)B、D分子中的官能团名称分别是______、______.
(3)物质B可以被直接氧化为D,需要加入的试剂是______.
(4)写出下列反应的化学方程式:
①______;反应类型:______.
②______;反应类型:______.
正确答案
解:A 是一种分子量为28的气态烃,也是一种重要的化工原料,A是乙烯,其结构简式为CH2=CH2,
乙烯和水发生加成反应生成乙醇,B的结构简式为CH3CH2OH,
乙醇被氧化生成乙醛,C为CH3CHO,
乙醛被氧化生成乙酸,D为CH3COOH,
乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,E为CH3COOCH2CH3,
(1)通过以上分析知,A的结构简式CH2=CH2,
故答案为:CH2=CH2;
(2)B为CH3CH2OH,D为CH3COOH,B、D分子中的官能团名称分别是羟基、羧基,
故答案为:羟基;羧基;
(3)B是乙醇,D是乙酸,乙醇能被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化生成乙酸,所以需要加入的试剂是酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液,
故答案为:酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;
(4)①在催化剂条件下,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,反应方程式为:CH2=CH2+H2O CH3CH2OH,该反应属于加成反应,
故答案为:CH2=CH2+H2O CH3CH2OH;加成反应;
②在浓硫酸、加热条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 +H2O,该反应属于取代反应或酯化反应,
故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 +H2O; 取代反应或酯化反应.
解析
解:A 是一种分子量为28的气态烃,也是一种重要的化工原料,A是乙烯,其结构简式为CH2=CH2,
乙烯和水发生加成反应生成乙醇,B的结构简式为CH3CH2OH,
乙醇被氧化生成乙醛,C为CH3CHO,
乙醛被氧化生成乙酸,D为CH3COOH,
乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,E为CH3COOCH2CH3,
(1)通过以上分析知,A的结构简式CH2=CH2,
故答案为:CH2=CH2;
(2)B为CH3CH2OH,D为CH3COOH,B、D分子中的官能团名称分别是羟基、羧基,
故答案为:羟基;羧基;
(3)B是乙醇,D是乙酸,乙醇能被酸性高锰酸钾或重铬酸钾氧化生成乙酸,所以需要加入的试剂是酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液,
故答案为:酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;
(4)①在催化剂条件下,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,反应方程式为:CH2=CH2+H2O CH3CH2OH,该反应属于加成反应,
故答案为:CH2=CH2+H2O CH3CH2OH;加成反应;
②在浓硫酸、加热条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 +H2O,该反应属于取代反应或酯化反应,
故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3 +H2O; 取代反应或酯化反应.
烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应.
已知:D是
请填空:
(1)A的结构简式是:______,C的结构简式是______
(2)框图中属于取代反应的是:______(填数字代号).
(3)写出由D→E的化学方程式______;
(4)写出由E→F的化学方程式______.
正确答案
②
解析
解:A与溴单质甲醇生成D,D为,则可知A为
,D在氢氧化钠醇溶液中发生消去,则E为
,A与氢气加成生成B,则B为(CH3)2CHCH(CH3)2,A与HBr加成生成C,则C为
,
E可与足量的溴发生加成反应生成F,则F为,
(1)由以上分析可知A为,C为
,故答案为:
,
;
(2)反应②为B在光照条件下与溴发生取代反应,故答案为:②;
(3)D在氢氧化钠醇溶液中发生消去生成E,其反应方程式为:;
故答案为:;
(4)E可与足量的溴发生加成反应生成F
,其反应的化学方程式为:
;
故答案为:.
有机物A为链烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,其相关反应如图所示,其中A、B的结构中均含有2个-CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰.
请回答:
(1)A的分子式为______;
(2)B中所含官能团的名称为______;
(3)I的反应类型为______;II的反应类型为______;
(4)写出下列反应的化学方程式:Ⅰ:______;Ⅱ:______;
(5)A的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个-CH3,它们的结构简式为______和______.
正确答案
C5H10
溴原子
消去反应
取代反应
(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2O
解析
解:有机物A为链烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,由=5可知A为烯烃,则A的分子式为C5H10,A的结构中含有2个-CH3,核磁共振氢谱中均出现4个峰,则A的结构简式为(CH3)2CHCH=CH2,B的结构中含有2个-CH3,且它的核磁共振氢谱中有4个峰,则B结构简式为(CH3)2CHCH2CH2Br,C和HBr发生取代反应生成B,则C结构简式为(CH3)2CHCH2CH2OH,
(1)通过以上分析知,A的结构简式为(CH3)2CHCH=CH2,其分子式为C5H10,故答案为:C5H10;
(2)B结构简式为(CH3)2CHCH2CH2Br,其官能团为溴原子,故答案为:溴原子;
(3)B结构简式为(CH3)2CHCH2CH2Br,B发生消去反应生成A,所以反应Ⅰ的反应类型为消去反应;
反应Ⅱ为,属于取代反应,
故答案为:消去反应;取代反应;
(4)B发生消去反应生成A,该反应方程式为(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2O;
反应Ⅱ为(CH3)2CHCH2CH2OH与氢溴酸发生取代反应生成(CH3)2CHCH2CH2Br,反应的化学方程式为:,
故答案为:(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH(CH3)2CHCH=CH2+NaBr+H2O;
;
(5)A的结构简式为(CH3)2CHCH=CH2,A的同分异构体中有一对互为顺反异构,且结构中有2个-CH3,则A的结构简式为:、
,
故答案为:;
.
茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成.一种合成路线如下:
(1)写出反应①的化学方程式:______.
(2)反应③的反应类型为:______.
(3)写出C中的官能团的名称:______.
(4)上述①②③三个反应中,原子的理论利用率为100%、符合绿色化学要求的反应是______(填序号).
(5)乙酸苯甲酯有很多同分异构体,含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个,其中三个的结构简式是
请写出另外两个同分异构体的结构简式:______和______.
正确答案
酯化反应或取代反应
醇羟基
②
CH3COOCH2-C6H5
CH3CH2COO-C6H5
解析
解:醇在Cu或Ag催化作用下加热反应生成CH3CHO(A),CH3CHO继续被氧化为CH3COOH(B),在碱性条件下水解生成
,在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成
,则
(1)乙醇在Cu或Ag催化作用下加热反应生成CH3CHO,反应的方程式为,
故答案为:;
(2)在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成
,
故答案为:酯化反应或取代反应;
(3)C的结构简式为:,该物质中含有醇羟基,故答案为:醇羟基;
(4)反应①为,反应②为2CH3CHO+O2
2CH3COOH,反应③为
,对比三个反应可知反应②原子的理论利用率为100%,
故答案为:②;
(5)其同分异构体还有乙酸苯甲酯和丙酸苯酯,其结构简式分别为:CH3COOCH2-C6H5、CH3CH2COO-C6H5,故答案为:CH3COOCH2-C6H5;CH3CH2COO-C6H5.
固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略).
(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1mol该物质完全燃烧需消耗______mol O2.
(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为______(注明反应条件).
(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为______.
(4)在一定条件下,化合物V能与CO2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:______.
(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用.在一定条件下,CO、和H2三者发生反应(苯环不参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应.下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有______(双选,填字母).
A.都属于芳香烃衍生物 B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.都能与Na反应放出H2 D. 1molⅥ或Ⅶ最多能与4mol H2发生加成反应.
正确答案
解:(1)由有机物Ⅰ的结构简式可以写出其分子式为:C8H8,根据烃CxHy耗氧量为x+y/4,则耗氧量为10mol,故答案为:C8H8;10;
(2)卤代烃能通过消去反应,消去小分子溴化氢,方程式为:
;故答案为:
;
(3)1molⅡ中含有2mol羧基,与2molC2H5OH在酸催化下发生酯化反应,得到对应的酯,故答案为:;
(4)化合物V能与CO2发生类似反应②的反应,即原理是:O=C=O中的一个碳氧键断开,有机物断开碳氧键加成,有两种加成方式,故答案为:(任写一种);
(5)的分子式为C8H6,比C9H8O少一个CH2O,并且均能发生银镜反应,故生成的化合物Ⅵ和Ⅶ中有醛基和双键,结构简式分别为
,A、B正确,1mol化合物Ⅵ或Ⅶ中含醛基和双键各1mol,苯环消耗3mol,因此最多消耗氢气5mol,故D错误,有机物中没有和钠反应的官能团,故C错误,故答案为:AB.
解析
解:(1)由有机物Ⅰ的结构简式可以写出其分子式为:C8H8,根据烃CxHy耗氧量为x+y/4,则耗氧量为10mol,故答案为:C8H8;10;
(2)卤代烃能通过消去反应,消去小分子溴化氢,方程式为:
;故答案为:
;
(3)1molⅡ中含有2mol羧基,与2molC2H5OH在酸催化下发生酯化反应,得到对应的酯,故答案为:;
(4)化合物V能与CO2发生类似反应②的反应,即原理是:O=C=O中的一个碳氧键断开,有机物断开碳氧键加成,有两种加成方式,故答案为:(任写一种);
(5)的分子式为C8H6,比C9H8O少一个CH2O,并且均能发生银镜反应,故生成的化合物Ⅵ和Ⅶ中有醛基和双键,结构简式分别为
,A、B正确,1mol化合物Ⅵ或Ⅶ中含醛基和双键各1mol,苯环消耗3mol,因此最多消耗氢气5mol,故D错误,有机物中没有和钠反应的官能团,故C错误,故答案为:AB.
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