热门试卷

解：（1）A能和钠反应，且A的分子中只含一个氧原子，则说明A中含有羟基，为丁醇，A只有一种一氯取代物B，则丁基中只有1种H原子，则A为（CH3）3COH，B为．在加热、浓硫酸作催化剂条件下，A能发生反应生成D，D能和溴发生加成反应生成E，则D中含有碳碳双键，则A发生消去反应生成D，故D的结构简式为：CH2=C（CH3）2，E的结构简式为：CH2BrCBr（CH3）2，

①由上述分析可知，A为（CH3）3COH，分子中的官能团名称是：羟基，

故答案为：羟基；

②A只有一种一氯代物B，A转化为B的化学方程式为：，

故答案为：；

③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，说明F中含有羟基，F的一氯取代物有三种，F分子中丁基有3种不同的H原子，则F的结构简式为：，

故答案为：；

（2）“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应，说明HQ中含有酚羟基，结合其分子式知，该有机物中含有两个酚羟基和一个苯环，所以具有酚和苯环的性质，

①苯环能发生加成反应，故正确；   

②该有机物含有酚羟基，易发生氧化反应，故正确；    

③该有机物中不含碳碳双键，所以不能发生加聚反应，故错误；    

④该有机物中不含卤原子、酯基或肽键等，所以不能发生水解反应，故错误；

故选：①②；

“HQ”的一硝基取代物只有一种，则HQ中两个羟基在苯环上处于相对位置，其结构简式为：，

故答案为：①②；．

（3）A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”，“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为C10H12O2Na2的化合物，则“TBHQ”中含有2个酚羟基，结合A、“HQ”的化学式可知，应（CH3）3COH与发生苯环取代反应脱去1分子水生成“TBHQ”，故“TBHQ”结构简式为：，

故答案为：．

解：某酯A的化学式为C9H10O2，且A分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基，现测出A的1H-NMR谱图有5个峰，说明A中含有5类氢原子，苯环上有3类氢原子，其面积之比为1：2：2，则酯基上有2类氢原子，其面积之比为2：3，所以支链上含有一个亚甲基和一个甲基，根据红外光谱知，A可能为苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、乙酸苯甲酯、丙酸苯酯，B是A的同分异构体，B不含甲基且属于芳香酸，则B的结构简式为：C6H5CH2CH2COOH，C是A的同分异构体，分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛，则C的结构简式为：，C和新制氢氧化铜反应生成D，D的结构简式为：，D和碳酸氢钠反应生成E，E的结构简式为：，

（1）通过以上分析知，A的结构简式为：C6H5COOCH2CH3、C6H5OOCCH2CH3、C6H5CH2COOCH3，

故答案为：C6H5CH2COOCH3；

（2）通过以上分析知，B的结构简式为：C6H5CH2CH2COOH，

故答案为：C6H5CH2CH2COOH；

（3）①D中含有羧基，所以能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，反应方程式为：

+NaHCO3→+CO2↑+H2O，

故答案为：+NaHCO3→+CO2↑+H2O；

②C的结构简式为：，由C（ HOC6H4CH2CH2CHO）制备F，先经过加成反应得醇，再发生消去反应得烯，其产物再与卤素的单质发生加成反应，最后将其水解即得目标产物F，所以其合成流程图示如下：

故答案为：．

解：农药分子C3H5Br2Cl中每个碳原子上均连有卤原子，则可知丙烯在500℃条件下发生取代反应生成

A（CH2=CHCH2Cl），A与溴发生加成反应生成C3H5Br2Cl；C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32%，则相对分子质量为6.25×16=100，分子中含N（C）==5，N（H）==8，N（O）==2，则分子式为C5H8O2，C能甲醇发生酯交换，应为酯，丙烯与B反应可以得到C，则C的结构简式为CH3COOCH2CH=CH2，C→D发生酯交换反应，则D为HOCH2CH=CH2，E为CH3COOCH3，水解生成甲醇和B，则B为CH3COOH，H为CH3COONa，

（1）①由以上分析可知A为CH2=CHCH2Cl，含有碳碳双键、氯原子官能团，故答案为：CH2=CHCH2Cl；碳碳双键、氯原子；

②由丙烯生成A的反应类型是取代，故答案为：取代；

（2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式为CH2=CHCH2Cl+H2OHOCH2CH=CH2+HCl，

故答案为：CH2=CHCH2Cl+H2OHOCH2CH=CH2+HCl；

（3）C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32%，则相对分子质量为6.25×16=100，分子中含N（C）==5，N（H）==8，N（O）==2，则分子式为C5H8O2，C能甲醇发生酯交换，应为酯，丙烯与B反应可以得到C，则C的结构简式为CH3COOCH2CH=CH2，

故答案为：CH3COOCH2CH=CH2；

（4）a．C为CH3COOCH2CH=CH2，可发生聚合反应、还原反应和氧化反应，故a正确；

b．C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有CH3C（CH3）=CH2COOH、CH3CH=C（CH3）COOH2种，故b错误；

c．D为CH2=CHCH2OH，加成产物为CH3CH2CH2OH，相对分子质量为60，B为CH3COOH，相对分子质量为60，故c正确；

d．E为CH3COOCH3，具有芳香气味，易溶于乙醇，故d正确．

故答案为：a c d；

（5）H为乙酸钠，与甲醇的沸点差异较大，可利用蒸馏的方法来分离，故答案为：蒸馏；

（6）F的分子式为C10H10O4．DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种，应位于邻位，D为CH2=CHCH2OH，则F为，反应生成DAP单体的化学方程式是，

故答案为：．

解：（1）醋柳酯的分子为C16H14O5，故答案为：C16H14O5；

（2）A．醋柳酯的相对分子质量较小，所以不是高分子化合物，故错误；

B．醋柳酯含有苯环，所以可与氢气发生加成反应，故正确；

C．醋柳酯不含醛基，所以不能发生银镜反应，故正确；

D．醋柳酯含有酯基，所以能发生水解反应，生成3种有机物，故错误；

故选BC；

（3）①A和B、C结构的不同点是A中含有羧基，所以可以用碳酸氢钠检验，A和碳酸氢钠反应生成邻羟基苯甲酸钠和水、二氧化碳，反应方程式为：

，

故答案为：；

②在碱性条件下，C发生水解反应，反应方程式为：，

故答案为：；

③A的同分异构体很多，属于酯类，说明含有酯基，能与FeCl3反应显紫色说明含有酚羟基，根据A的分子式知，A的该同分异构体中含有一个酯基一个酚羟基，酯基和酚羟基在苯环上有邻、间、对三种位置结构，所以其结构简式分别为：；

故答案为：．

解：A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，则A为CH2=CH2，与水发生加成反应生成CH3CH2OH，乙醇氧化生成CH3CHO，CH3CHO进一步氧化可得CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，则B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，

（1）A是乙烯，乙烯能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为：，该反应属于加聚反应，

故答案为：，加聚反应；

（2）B为CH3CH2OH，D为CH3COOH，则B中官能团是羟基，D中官能团是羧基，

故答案为：羟基、羧基；

（3）①在一定条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙醇和乙酸发生酯化反应（或取代反应）生成乙酸乙酯，

故答案为：加成反应，取代反应（或者酯化反应）；

（4）①在催化剂条件下，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

，故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；

②在铜或银作催化剂、加热条件下，乙醇被氧气氧化生成乙醛，反应方程式为：，

故答案为：；

④CH3COOH与CH3CH2OH在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，

反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，

故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O．

解：从C3H5Cl和NaOH的反应来看，A是C3H5OH，和HBr的反应就是将其中的不饱和度给用完，C3H6OHBr．根据最后得到的是羧酸物质来看，羟基应该在链端．反应③、④是氧化的两个步骤，也就是说C是醛，D是酸，再经过反应⑤消去卤素得到烯烃．

（1）由上述分析可知，D中含有的官能团是溴原子、羧基；反应①属于取代反应，故答案为：溴原子、羧基； 取代反应；

（2）由于HBr的加成位置不确定，所以可能的结构有：BrCH2CH2CH2OH 或 CH3CHBrCH2OH，故答案为：BrCH2CH2CH2OH 或 CH3CHBrCH2OH；

（3）反应⑤是D在NaOH的乙醇溶液中发生消去反应，BrCH2CH2COOH+2NaOHCH2=CHCOONa+NaBr+2H2O，

故答案为：BrCH2CH2COOH+2NaOHCH2=CHCOONa+NaBr+2H2O；

（4）化合物F 的分子式为C6H6O3，它具有酸性，F中只有两种等效氢原子，则F为，F与CH2=CHCOOH发生酯化反应生成X和水，反应的方程式为：，

故答案为：；

（5）化合物Y是X的同分异构体，其分子式为C12H10O5，a．苯环上有两种取代基；b．苯环是的一氯代物只有两种；c 能跟FeCl3溶液发生显色反应，且1molY能与3molNaOH发生反应，可知Y含有一个酚羟基，2个羧基，且对称性很好，调整取代基位置，得，

故答案为：．

解：根据X结构可知，X为，A的分子式为C9H10，不饱和度为5，结构D的结构可知A为，A与溴发生加成反应生成B为，B发生水解反应生成C为，C发生催化氧化生成D，根据D、E的分子式可知，E比D多1个O原子，再结合G的结构，可知D中的醛基被氧化为羧基而生成E为，根据G的结构可知，F为，E发生消去反应生成F，F与甲醇通过酯化反应反应的X．

（1）根据X结构可知，X为，故答案为：C10H10O2；

（2）①由上述分析可知，A的结构简式为；其中所有的碳原子可能共面；

故答案为：、9；

②D为，含有官能团的名称为羟基、羧基；故答案为：羟基、羧基；

③B→C反应的化学方程式是为：，为取代反应；

故答案为：取代反应；

④E→F，发生消去反应，反应的条件是浓H2SO4并加热；故答案为：浓H2SO4并加热；

⑤F→X发生酯化反应，反应的化学方程式：；故答案为：；

⑥F的的分子式为C9H8O2；F的同分异构体满足：a．分子内含有苯环；b．一定条件下，1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应，生成4mol银单质；c．核磁共振氢谱有4个峰，且面积之比为3：2：2：1；该同分异构体含有一个苯环、2个醛基和1个甲基，根据核磁共振氢谱调整取代基的位置，得、；

故答案为：、．

解：（1）①通过甲和乙的结构简式知，甲和乙中含氧官能团的名称分别为醇羟基和醛基，故答案为：醇羟基；醛基；

②a．苯环上有两个不同的取代基，说明苯环上含有两个取代基且取代基不同；b．能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，说明含有碳碳双键；c．遇FeCl3溶液显呈现紫色说明含有酚羟基，则其同分异构体有：、等，

故答案为：；

（2）甲和氯化氢发生加成反应生成，中羟基被氧气氧化生成含有醛基的Y，Y的结构简式为：C6H5CHCl-CH2-CHO，Y发生消去反应生成乙；反应I的反应类型为加成反应，Y的结构简式为：C6H5CHCl-CH2-CHO，

故答案为：加成反应；C6H5CHCl-CH2-CHO；

（3）能和氢气发生加成反应的有苯环、醛基和碳碳双键，所以1mol乙最多可与 5 mol H2发生加成反应，故答案为：5；

（4）乙与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为：C6H5CH=CHCHO+2Cu（OH）2C6H5CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O，

故答案为：C6H5CH=CHCHO+2Cu（OH）2C6H5CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O．