• 研究有机化合物的一般步骤和方法
  • 共4351题
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题型:填空题
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填空题

A-F 6种有机物,已知A是最重要的有机化工原料乙烯,在一定条件下,按如图发生转化.

试回答下列问题:

(1)有机物的结构简式:B______,D______,F______

(2)写出化学方程式:C+E→F______,反应类型是______

(3)写出化学方程式:D→E______,反应类型是______

(4)A可用于制成食品级塑料的化学方程式:______,反应类型是______

正确答案

CH≡CH

CH3CHO

CH3COOCH2CH3

CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O

取代反应

CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

氧化反应

nCH≡CH

加聚反应

解析

解:B与氢气在催化剂的作用下反应生成气体A,已知A是最重要的有机化工原料乙烯,则B为乙炔,CH2=CH2与水在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2OH,所以C是乙醇,乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应生成D,D能和新制的氢氧化铜反应说明含有醛基,则D为CH3CHO,CH3CHO和新制的氢氧化铜反应,醛基被氧化,则E为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成F为CH3COOCH2CH3

(1)B与氢气在催化剂的作用下反应生成气体A,A为乙烯,反应为:C2H2+H2CH2=CH2,则B为CH≡CH,CH2=CH2与水反应生成CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下发生氧化反应生成D,D为CH3CHO,E为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成F为CH3COOCH2CH3

故答案为:CH≡CH、CH3CHO、CH3COOCH2CH3

(2)C是乙醇,E为CH3COOH,两者发生酯化反应,酸脱羟基醇脱氢原子,反应为:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,属于取代反应,

故答案为:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反应;

(3)D为CH3CHO,CH3CHO和新制的氢氧化铜反应,醛基被氧化,E为CH3COOH,D→E反应为:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,

故答案为:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,氧化反应;

(4)乙炔发生加聚反应生成聚乙炔,反应的化学方程式为:nCH≡CH,该反应为加聚反应,

故答案为:nCH≡CH;加聚反应.

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题型:填空题
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填空题

已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是极不稳定的,它将迅速发生如下脱水反应:

现有分子式为C10H10O2Br2的物质M,在一定条件下可发生如图所示的一系列反应.

已知:M分子中两个溴原子连在同一个碳原子上,有机物C的相对分子质量为60;F的分子式为C8H8O3,其苯环上的一溴取代产物有两种;G为高分子化合物.

请回答下列问题:

(1)B中宮能团的电子式为______

(2)M的结构简式为______

(3)写出下列反应的化学方程式:①D→E______②F→G______

(4)写出任意一个同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:______

①分子中含有苯环结构,且苯环上含有两个取代基

②能发生水解反应

③能发生银镜反应

④与FeCl3溶液反应显紫色

(5)物质A为重要的新能源物质,它可与KOH溶液、空气组成一种优良的化学电源,简称DEFC请写出DEFC中负极的电极反应式______0

正确答案

CH3CH2OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O

解析

解:A能连续被氧化,则A中含有醇羟基,C中含有羧基,C的相对分子质量是60,则C是CH3COOH,B为CH3CHO,A是CH3CH2OH,

M分子中两个溴原子连在同一个碳原子上,M发生水解反应生成乙酸和D,根据原子守恒知,D中含有两个溴原子、一个羟基,D发生水解反应生成E,结合题给信息知,E中含有醛基、羟基,E发生氧化反应生成F,F中含有羧基、羟基,F的分子式为C8H8O3,F的不饱和度==5,其苯环上的一溴取代产物有两种,说明苯环上有两类氢原子,苯环的不饱和度为4,所以F中含有苯环、一个羧基,结合其分子式知,F的结构简式为,G为高分子化合物,F发生缩聚反应生成G,则G的结构简式为:,E为,D的结构简式为:,M为

(1)通过以上分析知,B是乙醛,其官能团是-CHO,其官能团的电子式为

故答案为:

(2)通过以上分析知,M的结构简式为

故答案为:

(3)①E为,D的结构简式为:,D发生取代反应生成E,反应方程式为:

F的结构简式为,G的结构简式为:,F发生缩聚反应生成G,反应方程式为:

故答案为:

(4)F的结构简式为,F的同分异构体符合下列条件:

①分子中含有苯环结构,且苯环上含有两个取代基;

②能发生水解反应说明含有酯基;

③能发生银镜反应说明含有醛基;

④与FeCl3溶液反应显紫色说明含有酚羟基,又含有酯基、醛基且氧原子个数是3,则该物质含有HCOO-结构,则符合条件的F的同分异构体为:

故答案为:

(5)乙醇、空气和氢氧化钾溶液构成燃料电池,负极上乙醇失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,电极反应式为:CH3CH2OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O,

,故答案为:CH3CH2OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O.

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题型:填空题
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填空题

聚苯乙烯可用于制备高频绝缘材料,由苯乙烯合成这种高聚物的化学方程式为______

苯乙烯在一定条件下存在如图转化关系.

请回答下列问题:

(1)反应①的反应类型是______

(2)C可能的结构简式有______

(3)H有多种同分异构体.符合下列条件的同分异构体共有______种.

①与FeCl3溶液发生显色反应;

②1mol H最多能与3mol NaOH反应;

③苯环上只有两个取代基.

(4)反应③的化学方程式是______

正确答案

水解反应(或取代反应)

3

2+2 H2O

解析

解:苯乙烯与溴发生加成反应,A为,水解生成B,B为,B与乙酸发生酯化反应,由C可发生脱水(消去或酯化)可知C中含有-OH或-COOH,则C可能为,C生成D的反应为消去反应,则D为氧化生成F,为,继续氧化生成G,则G为,H为,由I的分子式可知2分子H生成I,I为

苯乙烯含有C=C,可发生加聚反应,反应的方程式为,故答案为:

(1)反应①为氯代烃的水解反应或取代反应,故答案为:水解反应(或取代反应);

(2)由以上分析可知C可能的结构简式为,故答案为:

(3)H为,对应的同分异构体①与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②1molH最多能与3mol NaOH反应;③苯环上只有两个取代基,则苯环上的取代基为-OH和-OOCH,有邻、间、对三种,故答案为:3;

(4)由I的分子式可知2分子H生成I,I为,反应的方程式为2+2H2O,

故答案为:2+2H2O.

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题型:简答题
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简答题

沐舒坦(结构简式为,不考虑立体异构)是临床上使用广泛的.如图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)

已知:,完成下列填空:

(1)写出反应试剂和反应条件.反应①______;反应⑤______

(2)写出反应类型.反应③______;反应⑥______

(3)写出结构简式.A______;B______

(4)反应⑥中除加入反应试剂C外,还需要加入K2CO3,其目的是为了中和______;防止______

(5)写出两种C的能发生水解反应,且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式:______

(6)反应②、反应③的顺序不能颠倒,其原因是____________

正确答案

解:结合产物的结构简式,利用流程图和起始原料的分子式知,起始原料为甲苯,所以反应①是甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成邻硝基甲苯,根据题意知,反应②是邻硝基甲苯和高锰酸钾在加热条件下发生氧化反应生成邻硝基苯甲酸,邻硝基苯甲酸经还原反应使硝基转化为氨基,所以A的结构简式为:,反应④是A和甲醇发生酯化反应生成,然后在溴化铁作催化剂作用下,与溴发生取代反应(反应⑤),利用取代基的④定位效应知,溴原子取代氨基的邻、对位上氢原子,因此反应⑤生成物的结构简式为:

结合流程图中B物质反应前后物质的结构简式,利用B的分子式可推知B的结构简式为:,反应⑥中有HCl生成,而氯化氢与氨基可发生反应,可知反应⑥中加入碳酸钾的作用是中和反应生成的盐酸,同时防止盐酸和氨基发生反应,C物质的结构简式为:

(1)在浓硫酸作催化剂、加热条件下,浓硝酸和甲苯发生取代反应生成邻硝基甲苯,在溴化铁作催化剂条件下,和溴发生取代反应生成

故答案为:HNO3,浓硫酸、加热;溴、FeBr3

(2)邻硝基苯甲酸经还原反应使硝基转化为氨基,⑥发生的是取代反应,

故答案为:还原反应,取代反应;

(3)通过以上知,A和B的结构简式分别是

故答案为:

(4)反应⑥中有HCl生成,而氯化氢与氨基可发生反应,可知反应⑥中加入碳酸钾的作用是中和反应生成的盐酸,同时防止盐酸和氨基发生反应,

故答案为:HCl,氨基和盐酸发生反应;

(5)C物质的结构简式为:,分子式为C6H13NO,该物质可水解的同分异构体只能含有肽键,结合只含3种化学环境下不同的氢原子,可知肽键两端连接的烷基中都只含一种氢原子,因此两个烷基只能是甲基和-C(CH33,所以其同分异构体为:

故答案为:

(6)因氨基易被氧化,如果反应②③颠倒,再利用高锰酸钾、加热的条件下氧化甲基转化为羧基的同时也会将氨基氧化,

故答案为:氨基易被氧化,利用高锰酸钾、加热的条件下氧化甲基转化为羧基的同时也会将氨基氧化.

解析

解:结合产物的结构简式,利用流程图和起始原料的分子式知,起始原料为甲苯,所以反应①是甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成邻硝基甲苯,根据题意知,反应②是邻硝基甲苯和高锰酸钾在加热条件下发生氧化反应生成邻硝基苯甲酸,邻硝基苯甲酸经还原反应使硝基转化为氨基,所以A的结构简式为:,反应④是A和甲醇发生酯化反应生成,然后在溴化铁作催化剂作用下,与溴发生取代反应(反应⑤),利用取代基的④定位效应知,溴原子取代氨基的邻、对位上氢原子,因此反应⑤生成物的结构简式为:

结合流程图中B物质反应前后物质的结构简式,利用B的分子式可推知B的结构简式为:,反应⑥中有HCl生成,而氯化氢与氨基可发生反应,可知反应⑥中加入碳酸钾的作用是中和反应生成的盐酸,同时防止盐酸和氨基发生反应,C物质的结构简式为:

(1)在浓硫酸作催化剂、加热条件下,浓硝酸和甲苯发生取代反应生成邻硝基甲苯,在溴化铁作催化剂条件下,和溴发生取代反应生成

故答案为:HNO3,浓硫酸、加热;溴、FeBr3

(2)邻硝基苯甲酸经还原反应使硝基转化为氨基,⑥发生的是取代反应,

故答案为:还原反应,取代反应;

(3)通过以上知,A和B的结构简式分别是

故答案为:

(4)反应⑥中有HCl生成,而氯化氢与氨基可发生反应,可知反应⑥中加入碳酸钾的作用是中和反应生成的盐酸,同时防止盐酸和氨基发生反应,

故答案为:HCl,氨基和盐酸发生反应;

(5)C物质的结构简式为:,分子式为C6H13NO,该物质可水解的同分异构体只能含有肽键,结合只含3种化学环境下不同的氢原子,可知肽键两端连接的烷基中都只含一种氢原子,因此两个烷基只能是甲基和-C(CH33,所以其同分异构体为:

故答案为:

(6)因氨基易被氧化,如果反应②③颠倒,再利用高锰酸钾、加热的条件下氧化甲基转化为羧基的同时也会将氨基氧化,

故答案为:氨基易被氧化,利用高锰酸钾、加热的条件下氧化甲基转化为羧基的同时也会将氨基氧化.

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题型:简答题
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简答题

I.有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同.下列事实能说明上述观点的是______(填字母编号)

a.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应

b.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应

c.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

d.苯在50℃~60℃时发生硝化反应,而甲苯在30℃时即可

II.已知D是一种合成橡胶和树脂的重要原料.X是中学阶段常见的有机化合物.F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3.又知:(其中R是烃基)有关物质的转化关系如下图所示,请回答以下问题

(1)B中所含官能团的名称是______;④的反应类型是______

(2)写出E的结构简式______

(3)写出D与足量溴发生加成反应所得产物的名称(系统命名法)______

(4)写出反应⑥的化学方程式______

正确答案

解:a、在苯酚中,由于苯环对-OH的影响,酚羟基具有酸性,对比乙醇,虽含有-OH,但不具有酸性,能说明上述观点,故a正确;

b、因为乙烯的结构中含有碳碳双键,能与氢气发生加成反应,而烷烃中则没有,是自身的官能团性质,不是原子团间的相互影响导致的化学性质,故b错误;

c、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯上没有可以被氧化的碳原子;甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化,故c正确;

d、甲苯与硝酸反应更容易,说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代,故d正确;

故答案为:acd;

Ⅱ、与水反应生成A,由反应信息可知,A为HOOCCH=CHCOOH,A与水在高温反应生成E,E的相对分子质量为134,比A的相对分子质量大134-116=18,故A与水发生加成反应生成E,E为.A与氢气发生加成反应生成B,则B为HOOCCH2CH2COOH,B与X在浓硫酸、加热条件下生成F,F的分子式为C8H14O4

应是发生酯化反应,F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3,相应H原子数目为4、4、6,故X为CH3CH2OH,F为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3.B在LiAlH4作用下发生信息中的反应生成C,则C为HOCH2CH2CH2CH2OH,C转化为D,D的分子式为C4H6,应是发生消去反应生成D,则D为CH2=CHCH=CH2

(1)B为HOOCCH2CH2COOH,含有羧基,反应④HOCH2CH2CH2CH2OH发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2

故答案为:羧基;消去反应;

(2)由上述分析可知,E为,故答案为:

(3)D为CH2=CHCH=CH2,与足量溴发生加成反应所得产物为BrCH2CHBrCHBrCH2Br,名称为:1,2,3,4-四溴丁烷,故答案为:1,2,3,4-四溴丁烷;

(4)反应⑥是HOOCCH2CH2COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,反应方程式为HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O,

故答案为:HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O.

解析

解:a、在苯酚中,由于苯环对-OH的影响,酚羟基具有酸性,对比乙醇,虽含有-OH,但不具有酸性,能说明上述观点,故a正确;

b、因为乙烯的结构中含有碳碳双键,能与氢气发生加成反应,而烷烃中则没有,是自身的官能团性质,不是原子团间的相互影响导致的化学性质,故b错误;

c、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯上没有可以被氧化的碳原子;甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化,故c正确;

d、甲苯与硝酸反应更容易,说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代,故d正确;

故答案为:acd;

Ⅱ、与水反应生成A,由反应信息可知,A为HOOCCH=CHCOOH,A与水在高温反应生成E,E的相对分子质量为134,比A的相对分子质量大134-116=18,故A与水发生加成反应生成E,E为.A与氢气发生加成反应生成B,则B为HOOCCH2CH2COOH,B与X在浓硫酸、加热条件下生成F,F的分子式为C8H14O4

应是发生酯化反应,F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3,相应H原子数目为4、4、6,故X为CH3CH2OH,F为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3.B在LiAlH4作用下发生信息中的反应生成C,则C为HOCH2CH2CH2CH2OH,C转化为D,D的分子式为C4H6,应是发生消去反应生成D,则D为CH2=CHCH=CH2

(1)B为HOOCCH2CH2COOH,含有羧基,反应④HOCH2CH2CH2CH2OH发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2

故答案为:羧基;消去反应;

(2)由上述分析可知,E为,故答案为:

(3)D为CH2=CHCH=CH2,与足量溴发生加成反应所得产物为BrCH2CHBrCHBrCH2Br,名称为:1,2,3,4-四溴丁烷,故答案为:1,2,3,4-四溴丁烷;

(4)反应⑥是HOOCCH2CH2COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,反应方程式为HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O,

故答案为:HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OH C2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O.

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题型:简答题
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简答题

从化合物A()出发,可发生图示的一系列反应,图中化合物D能使FeCl3溶液显紫色,G能进行银镜反应.E和H常温下为气体.试回答:

(1)A中所含官能团的名称为______,A的核磁共振氢谱图中有______个峰,写出下列化合物的结构简式:B:______; G:______

(2)反应类型:( I )______; (Ⅱ)______

(3)写出C→E的化学方程式:______;写出D→H的化学方程式:______

(4)L是D的同分异构体,L具备下列条件,①L能与使FeCl3溶液显紫色,②能进行银镜反应,且能发生水解反应.写出符合要求的L的一种结构简式______

正确答案

解:A水解生成B和CH3OH,C能连续被氧化,则C是CH3OH、E是HCHO、F是HCOOH,B是,B和氢离子反应生成对羟基苯甲酸D,结构简式为,D和NaHCO3溶液反应生成H,只有羧基发生反应,则H结构简式为,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,甲醇和甲酸发生酯化反应生成甲酸甲酯,则G结构简式为HCOOCH3

(1)A中官能团名称是酯基和羟基,A有4类氢原子,所以核磁共振氢谱中有4个吸收峰,B、G的结构简式为、HCOOCH3

故答案为:酯基、羟基;4;;HCOOCH3

(2)通过以上分析知,(I)、(II)分别是水解、酯化反应或都是取代反应,故答案为:水解(取代);酯化(取代);

(3)在催化剂、加热条件下,甲醇被氧化生成甲醛,反应方程式为2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O,

对羟基苯甲酸和碳酸氢钠反应生成对羟基苯甲酸钠和二氧化碳、水,反应方程式为

故答案为:2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O; 

(4)D是对羟基苯甲酸,D和L互为同分异构体,符合下列条件①L能与使FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基,②能进行银镜反应,且能发生水解反应说明含有甲酯基,则L中官能团是-OH、HCOO-,两个取代基有邻、间、对三种结构,所以其同分异构体种类是3,其中一种结构简式为,故答案为

解析

解:A水解生成B和CH3OH,C能连续被氧化,则C是CH3OH、E是HCHO、F是HCOOH,B是,B和氢离子反应生成对羟基苯甲酸D,结构简式为,D和NaHCO3溶液反应生成H,只有羧基发生反应,则H结构简式为,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,甲醇和甲酸发生酯化反应生成甲酸甲酯,则G结构简式为HCOOCH3

(1)A中官能团名称是酯基和羟基,A有4类氢原子,所以核磁共振氢谱中有4个吸收峰,B、G的结构简式为、HCOOCH3

故答案为:酯基、羟基;4;;HCOOCH3

(2)通过以上分析知,(I)、(II)分别是水解、酯化反应或都是取代反应,故答案为:水解(取代);酯化(取代);

(3)在催化剂、加热条件下,甲醇被氧化生成甲醛,反应方程式为2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O,

对羟基苯甲酸和碳酸氢钠反应生成对羟基苯甲酸钠和二氧化碳、水,反应方程式为

故答案为:2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O; 

(4)D是对羟基苯甲酸,D和L互为同分异构体,符合下列条件①L能与使FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基,②能进行银镜反应,且能发生水解反应说明含有甲酯基,则L中官能团是-OH、HCOO-,两个取代基有邻、间、对三种结构,所以其同分异构体种类是3,其中一种结构简式为,故答案为

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题型:简答题
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简答题

有机物A是一种含溴的酯,分子式为C6H9O2Br.已知A有如图所示的转化关系:

其中B、C含相同数目的碳原子,B既能使溴水褪色,又能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体,G能发生银镜反应,经测定E是一种二元醇,且E分子中含有一个甲基.

(1)写出D的结构简式______

(2)写出B中官能团的名称______

(3)写出C催化氧化的化学方程式:______

(4)写出F属于酯类的同分异构体的结构简式____________

(5)写出A在NaOH水溶液中水解的化学方程式:______

正确答案

解:B既能使溴水褪色,又能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体,说明B含有碳碳双键和羧基,为羧酸;

A是含有溴原子的酯,酸性条件下水解生成B和C,B是烯酸,则C是醇,C被氧化生成G,G能发生银镜反应,说明G中含有醛基,则C中羟基处于边上,B和氢气发生加成反应生成羧酸;

加热条件下,A和氢氧化钠的水溶液反应生成D和E,E是二元醇,且E分子中含有一个甲基,所以溴原子处于应处于醇中;

通过以上分析知,A是CH2=CHCOOCH2CHBrCH3,B是CH2=CHCOOH,C是

CH3CHBrCH2OH,D是CH2=CH-COONa,E是,F是CH3CH2COOH.

(1)通过以上分析知,D是CH2=CH-COONa,故答案为:CH2=CH-COONa;  

(2)通过以上分析知,B中含有碳碳双键、羧基,故答案为:碳碳双键和羧基;

(3)该反应方程式为:

故答案为:

(4)F是丙酸,属于酯类F的同分异构体有甲酸乙酯和乙酸甲酯,其结构简式为:HCOOCH2CH3,CH3COOCH3

故答案为:HCOOCH2CH3,CH3COOCH3

(5)该反应方程式为:

故答案为:

解析

解:B既能使溴水褪色,又能与Na2CO3溶液反应放出CO2气体,说明B含有碳碳双键和羧基,为羧酸;

A是含有溴原子的酯,酸性条件下水解生成B和C,B是烯酸,则C是醇,C被氧化生成G,G能发生银镜反应,说明G中含有醛基,则C中羟基处于边上,B和氢气发生加成反应生成羧酸;

加热条件下,A和氢氧化钠的水溶液反应生成D和E,E是二元醇,且E分子中含有一个甲基,所以溴原子处于应处于醇中;

通过以上分析知,A是CH2=CHCOOCH2CHBrCH3,B是CH2=CHCOOH,C是

CH3CHBrCH2OH,D是CH2=CH-COONa,E是,F是CH3CH2COOH.

(1)通过以上分析知,D是CH2=CH-COONa,故答案为:CH2=CH-COONa;  

(2)通过以上分析知,B中含有碳碳双键、羧基,故答案为:碳碳双键和羧基;

(3)该反应方程式为:

故答案为:

(4)F是丙酸,属于酯类F的同分异构体有甲酸乙酯和乙酸甲酯,其结构简式为:HCOOCH2CH3,CH3COOCH3

故答案为:HCOOCH2CH3,CH3COOCH3

(5)该反应方程式为:

故答案为:

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题型:简答题
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简答题

已知:①A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平;②2CH3CHO+O22CH3COOH.③已知乳酸E的结构简式为 ,现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示.

回答下列问题:

(1)A结构式______

(2)E的分子中所含官能团______(写名称)

(3)验证D和E共有的官能团常采用的试剂是______,产生的现象为______

(4)写出下列反应的化学方程式并注明反应类型:B→C______;类型为______

(5)D的一种同分异构体有香味且能在稀硫酸中水解,则该物质的结构简式为______

正确答案

解:A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,则A为CH2=CH2,与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,B乙醇氧化生成C为CH3CHO,CH3CHO进一步氧化得到D为CH3COOH,CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3

反应①:乙烯含有双键,可以和水发生加成反应生成乙醇,方程式为:CH2=CH2 +H2CH3CH2OH;

反应②:乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下被氧化生成CH3CHO,反应的方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

反应③:乙醛被氧化成乙酸,反应为:2CH3CHO+O22CH3COOH;

反应④:乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化或取代反应生成乙酸乙酯,反应的方程式为CH3COOH+CH3CH2OH2CH3COOCH2CH3+H2O;

(1)A为CH2=CH2,电子式为,乙烯的结构式为,故答案为:;  

(2)E的结构简式为 ,含有的官能团为羟基(-OH),含有官能团羧基(-COOH),

故答案为:羟基;羧基;

(3)D为CH3COOH,含有官能团羧基(-COOH),E为乳酸,含有的官能团为羟基(-OH),含有官能团羧基(-COOH),共有的官能团为羧基(-COOH),羧酸的性质强于碳酸,检验羧酸的性质:用NaHCO3溶液或Na2CO3 溶液,能和羧基反应生成二氧化碳,或紫色石蕊试液,试液由紫色变红色说明溶液显酸性,

故答案为:NaHCO3溶液或Na2CO3 溶液或紫色石蕊试液(选其中一种也行,);产生无色无味的气体 (或试液由紫色变红色);

(4)乙醛中的醛基被氧化成羧基,B→C反应为:2CH3CHO+O22CH3COOH,反应类型为氧化反应,

故答案为:2CH3CHO+O22CH3COOH;氧化反应;

(5)D为CH3COOH,D的一种同分异构体有香味且能在稀硫酸中水解,为甲酸甲酯,结构简式为:HCOOCH3

故答案为:HCOOCH3

解析

解:A是石油裂解气的主要成份,A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平,则A为CH2=CH2,与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,B乙醇氧化生成C为CH3CHO,CH3CHO进一步氧化得到D为CH3COOH,CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3

反应①:乙烯含有双键,可以和水发生加成反应生成乙醇,方程式为:CH2=CH2 +H2CH3CH2OH;

反应②:乙醇在Cu或Ag作催化剂条件下被氧化生成CH3CHO,反应的方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;

反应③:乙醛被氧化成乙酸,反应为:2CH3CHO+O22CH3COOH;

反应④:乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化或取代反应生成乙酸乙酯,反应的方程式为CH3COOH+CH3CH2OH2CH3COOCH2CH3+H2O;

(1)A为CH2=CH2,电子式为,乙烯的结构式为,故答案为:;  

(2)E的结构简式为 ,含有的官能团为羟基(-OH),含有官能团羧基(-COOH),

故答案为:羟基;羧基;

(3)D为CH3COOH,含有官能团羧基(-COOH),E为乳酸,含有的官能团为羟基(-OH),含有官能团羧基(-COOH),共有的官能团为羧基(-COOH),羧酸的性质强于碳酸,检验羧酸的性质:用NaHCO3溶液或Na2CO3 溶液,能和羧基反应生成二氧化碳,或紫色石蕊试液,试液由紫色变红色说明溶液显酸性,

故答案为:NaHCO3溶液或Na2CO3 溶液或紫色石蕊试液(选其中一种也行,);产生无色无味的气体 (或试液由紫色变红色);

(4)乙醛中的醛基被氧化成羧基,B→C反应为:2CH3CHO+O22CH3COOH,反应类型为氧化反应,

故答案为:2CH3CHO+O22CH3COOH;氧化反应;

(5)D为CH3COOH,D的一种同分异构体有香味且能在稀硫酸中水解,为甲酸甲酯,结构简式为:HCOOCH3

故答案为:HCOOCH3

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题型:简答题
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简答题

工业上用乙烯和氯气为原料合成聚氯乙烯(PVC).已知次氯酸能跟乙烯发生加成反应:CH2═CH2+HOCl→CH2(OH)CH2Cl.以乙烯为原料制取PVC等产品的转化关系如图所示.试回答下列问题:

(1)B中官能团是______G的结构简式是______

(2)⑤、⑦的反应类型分别是:____________

(3)写出D的两种同分异构体的结构简式:______

(4)写出反应⑥的化学方程式:______

(5)写出C与D按物质的量之比为1:2反应生成H的化学方程式:______

正确答案

解:乙烯发生加聚反应得到聚乙烯,故G为,乙烯与水发生加成反应生成E为CH3CH2OH,乙醇在催化剂条件下发生氧化反应生成F为CH3CHO,CH3CHO可进一步氧化得到D为CH3COOH,反应①为乙烯与次氯酸发生加成反应生成A为HOCH2CH2Cl,A发生水解反应生成C为HOCH2CH2OH,(5)中C与D按物质的量之比为1:2反应生成H,则H为CH3COOCH2CH2OOCCH3,A发生消去反应生成B为CH2=CHCl,B在发生加聚反应得到PVC为

(1)为CH2=CHCl,含有官能团是:碳碳双键、氯原子,G的结构简式是,故答案为:碳碳双键、氯原子;

(2)反应⑤是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,反应⑦是乙醛发生氧化反应生成乙酸,故答案为:加成反应;氧化反应;

(3)D(CH3COOH)的两种同分异构体的结构简式:HCOOCH3、HOCH2CHO,故答案为:HCOOCH3、HOCH2CHO;

(4)反应⑥是乙醇氧化生成乙醛,反应化学方程式为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;

(5)C与D按物质的量之比为1:2反应生成H的化学方程式:2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O,故答案为:2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O.

解析

解:乙烯发生加聚反应得到聚乙烯,故G为,乙烯与水发生加成反应生成E为CH3CH2OH,乙醇在催化剂条件下发生氧化反应生成F为CH3CHO,CH3CHO可进一步氧化得到D为CH3COOH,反应①为乙烯与次氯酸发生加成反应生成A为HOCH2CH2Cl,A发生水解反应生成C为HOCH2CH2OH,(5)中C与D按物质的量之比为1:2反应生成H,则H为CH3COOCH2CH2OOCCH3,A发生消去反应生成B为CH2=CHCl,B在发生加聚反应得到PVC为

(1)为CH2=CHCl,含有官能团是:碳碳双键、氯原子,G的结构简式是,故答案为:碳碳双键、氯原子;

(2)反应⑤是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,反应⑦是乙醛发生氧化反应生成乙酸,故答案为:加成反应;氧化反应;

(3)D(CH3COOH)的两种同分异构体的结构简式:HCOOCH3、HOCH2CHO,故答案为:HCOOCH3、HOCH2CHO;

(4)反应⑥是乙醇氧化生成乙醛,反应化学方程式为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案为:2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O;

(5)C与D按物质的量之比为1:2反应生成H的化学方程式:2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O,故答案为:2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O.

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题型:简答题
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简答题

已知:

①卤代烃可发生下列反应:R-XR-CNR-COOH

②经核磁共振仪分析CH3CH2CH3中的八个氢原子依据所处化学环境的异同可分为两组氢原子,D中的六个氢原子也只可分为两组氢原子.

③乙酸酐的结构简式为

现有如下转化关系(一些无机产物已略去):

(1)写出A的所有同分异构体:______

(2)B在酸性重水(DCl,D2O)中水解的化学方程式为______

(3)写出D的结构简式:______

正确答案

解:CH3CH2CH3中的八个氢原子依据所处化学环境的异同可分为两组氢原子,D中的六个氢原子也只可分为两组氢原子,说明D原子中氢原子呈轴对称,

D是由与C反应制得,而C是由B氰化物水解得到的羧酸,乙酸酐与羧酸反应得到酯,所以D为酯,C为5个碳,乙酸酐为4个碳,D为5个碳,同时得到乙酸,

则C+C4H6O3→D+2CH3COOH,所以C+C4H6O3→C5H6O3+2CH3COOH,C为C5H8O4,根据①卤代烃可发生下列反应:R-XR-CNR-COOH,C为二元羧酸,且呈轴对称,所以C为HOOC-CH2CH2CH2-COOH,B为NC-CH2CH2CH2-CN,A为BrCH2CH2CH2Br,D为:

(1)C3H6Br2可以可知丙烷中的2个H原子分别为2个Br原子取代,丙烷只有一种结构,溴原子取代同一碳原子上的H原子,有CH3CH2CHBr2、CH3CBr2CH32种,可以取代不同碳原子上的H原子,有BrCH2CH2CH2Br、CH3CHBrCH2Br2种,故共有4种,

故答案为:CH3CH2CHBr2、CH3CBr2CH3、BrCH2CH2CH2Br、CH3CHBrCH2Br;

(2)B为NC-CH2CH2CH2-CN,在酸性重水(DCl,D2O)中水解:NC-CH2CH2CH2-CN+2DCl+4D2O→DOOC-CH2CH2CH2-COOD+2ND4Cl,

故答案为:NC-CH2CH2CH2-CN+2DCl+4D2O→DOOC-CH2CH2CH2-COOD+2ND4Cl;

(3)C为C5H8O4,C+C4H6O3→C5H6O3+2CH3COOH,即HOOC-CH2CH2CH2-COOH++2CH3COOH,D为

故答案为:

解析

解:CH3CH2CH3中的八个氢原子依据所处化学环境的异同可分为两组氢原子,D中的六个氢原子也只可分为两组氢原子,说明D原子中氢原子呈轴对称,

D是由与C反应制得,而C是由B氰化物水解得到的羧酸,乙酸酐与羧酸反应得到酯,所以D为酯,C为5个碳,乙酸酐为4个碳,D为5个碳,同时得到乙酸,

则C+C4H6O3→D+2CH3COOH,所以C+C4H6O3→C5H6O3+2CH3COOH,C为C5H8O4,根据①卤代烃可发生下列反应:R-XR-CNR-COOH,C为二元羧酸,且呈轴对称,所以C为HOOC-CH2CH2CH2-COOH,B为NC-CH2CH2CH2-CN,A为BrCH2CH2CH2Br,D为:

(1)C3H6Br2可以可知丙烷中的2个H原子分别为2个Br原子取代,丙烷只有一种结构,溴原子取代同一碳原子上的H原子,有CH3CH2CHBr2、CH3CBr2CH32种,可以取代不同碳原子上的H原子,有BrCH2CH2CH2Br、CH3CHBrCH2Br2种,故共有4种,

故答案为:CH3CH2CHBr2、CH3CBr2CH3、BrCH2CH2CH2Br、CH3CHBrCH2Br;

(2)B为NC-CH2CH2CH2-CN,在酸性重水(DCl,D2O)中水解:NC-CH2CH2CH2-CN+2DCl+4D2O→DOOC-CH2CH2CH2-COOD+2ND4Cl,

故答案为:NC-CH2CH2CH2-CN+2DCl+4D2O→DOOC-CH2CH2CH2-COOD+2ND4Cl;

(3)C为C5H8O4,C+C4H6O3→C5H6O3+2CH3COOH,即HOOC-CH2CH2CH2-COOH++2CH3COOH,D为

故答案为:

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