研究有机化合物的一般步骤和方法_章节学习

1

题型：简答题

|

简答题

[化学--有机化学基础]

下图是以A为主要起始原料得香料M和高分子化合物N的反应流程（部分产物及反应条件已略去）．

（1）写出C中含氧官能团的名称：______、______．

（2）已知D中无支链，写出D的同类别同分异构体结构简式：______．

（3）生成M的化学方程式为______，反应类型为______．

（4）写出由A生成高聚物N的化学方程式：______．

正确答案

解：A和甲醛发生反应生成N酚醛树脂，则A是苯酚，且结构简式为：，在一定条件下，苯酚和碳酸钠反应生成B，B和酸反应生成C，则B的结构简式为：，C在浓硫酸、加热条件下和D反应生成M，结合M的分子式知，D是醇，如果D中无支链，则D的结构简式为：CH3CH2CH2OH，M的结构简式为：，

（1）C的结构简式为：，C中含有的官能团是酚羟基和羧基，故答案为：酚羟基；羧基；

（2）D的同类别同分异构体结构简式为CH3CHOHCH3，故答案为：CH3CHOHCH3；

（3）生成M的反应方程式为：，该反应属于酯化反应或取代反应，

故答案为：；酯化反应或取代反应；

（4）苯酚和甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂，反应方程式为：，

故答案为：．

解析

解：A和甲醛发生反应生成N酚醛树脂，则A是苯酚，且结构简式为：，在一定条件下，苯酚和碳酸钠反应生成B，B和酸反应生成C，则B的结构简式为：，C在浓硫酸、加热条件下和D反应生成M，结合M的分子式知，D是醇，如果D中无支链，则D的结构简式为：CH3CH2CH2OH，M的结构简式为：，

（1）C的结构简式为：，C中含有的官能团是酚羟基和羧基，故答案为：酚羟基；羧基；

（2）D的同类别同分异构体结构简式为CH3CHOHCH3，故答案为：CH3CHOHCH3；

（3）生成M的反应方程式为：，该反应属于酯化反应或取代反应，

故答案为：；酯化反应或取代反应；

（4）苯酚和甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂，反应方程式为：，

故答案为：．

1

题型：简答题

|

简答题

聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域具有广泛应用．下图是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯E的路线：

已知：①+SOCl2→+SO2+HCl

②+R′OH→+HCl（R、R′表示烃基）

（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和______（填官能团名称）．

（2）D的结构简式为______．

（3）下列关于有机物B的说法正确的是______（填字母代号）．

a．能发生取代反应b．能与浓溴水反应c．能发生消去反应d．能与H2发生加成反应

（4）A→B的化学方程式为______．

（5）C的分子式为______，符合下列条件的C的同分异构体有______种．

①能发生银镜反应②能与NaHCO3溶液反应

③分子中有苯环，分子中无结构；

在上述同分异构体中，有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4种峰的物质，写出该物质与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：______．

正确答案

解：由聚芳香酯结构简式知结合A的分子式知，反应①为加成反应，且为酚羟基的对位加成，则A为，反应②为酯化反应，则B为，反应③为氧化反应，则C为，反应④为取代反应，则D为，反应⑤为缩聚反应，生成E，

（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和羧基，故答案为：羧基；

（2）通过以上分析知，D结构简式为，故答案为：；

（3）B为，B中含有酯基、酚羟基、苯环，具有酯、酚和苯的性质，

a．含有酚羟基、酯基，所以能发生取代反应，故正确；

b．含有酚羟基，所以能与浓溴水发生取代反应，故正确；

c．不含醇羟基且不含卤原子，所以不能发生发生消去反应，故错误；

d．含有苯环，所以能与H2发生加成反应，故正确；

故选abd；

（4）A为，B为，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，A和乙醇发生酯化反应生成B，反应方程式为，

故答案为：；

（5）C为，分子式为C8H6O4，

C的同分异构符合下列条件：①能发生银镜反应说明含有醛基，②能与NaHCO3溶液反应说明含有羧基，

③分子中有苯环，分子中无结构，其同分异构体中含-CHO、-COOH、酚-OH及苯环，移动取代基的位置，有4+4+2=10种，若含HCOO-和-COOH，存在邻、间、对3种，共有10+3=13种；

在上述同分异构体中，有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4种峰的物质说明该物质中含有4种氢原子，符合条件的同分异构体为，和NaOH溶液在加热条件下发生水解反应，反应方程式为，

故答案为：C8H6O4；13；．

解析

解：由聚芳香酯结构简式知结合A的分子式知，反应①为加成反应，且为酚羟基的对位加成，则A为，反应②为酯化反应，则B为，反应③为氧化反应，则C为，反应④为取代反应，则D为，反应⑤为缩聚反应，生成E，

（1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和羧基，故答案为：羧基；

（2）通过以上分析知，D结构简式为，故答案为：；

（3）B为，B中含有酯基、酚羟基、苯环，具有酯、酚和苯的性质，

a．含有酚羟基、酯基，所以能发生取代反应，故正确；

b．含有酚羟基，所以能与浓溴水发生取代反应，故正确；

c．不含醇羟基且不含卤原子，所以不能发生发生消去反应，故错误；

d．含有苯环，所以能与H2发生加成反应，故正确；

故选abd；

（4）A为，B为，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，A和乙醇发生酯化反应生成B，反应方程式为，

故答案为：；

（5）C为，分子式为C8H6O4，

C的同分异构符合下列条件：①能发生银镜反应说明含有醛基，②能与NaHCO3溶液反应说明含有羧基，

③分子中有苯环，分子中无结构，其同分异构体中含-CHO、-COOH、酚-OH及苯环，移动取代基的位置，有4+4+2=10种，若含HCOO-和-COOH，存在邻、间、对3种，共有10+3=13种；

在上述同分异构体中，有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4种峰的物质说明该物质中含有4种氢原子，符合条件的同分异构体为，和NaOH溶液在加热条件下发生水解反应，反应方程式为，

故答案为：C8H6O4；13；．

1

题型：简答题

|

简答题

化学一有机化学基础

已知具有结构的有机物可被碱性高锰酸钾氧化成二元醇，如：CH2═CH2HOCH2CH2OH，现以2一甲基丙烯为原料合成环状化台物F和高分子化合物E和G．

（1）C中的官能团名称是______．

（2）B→C的化学方程式______，G的结构简式______．

（3）B→F的化学方程式______，两分子B之间发生酯化反应除生成酯F外，还可能生成另外一种酯，该酯的结构简式为：______．

（4）D→E的化学方程式______，反应类型为______．

（5）写出符合下列要求的A的同分异构体的结构简式：______．

①与A具有相同的官能团 ②核磁共振氢谱中有3种峰．

正确答案

解：据信息，被酸性KMnO4溶液氧化生成（A），被催化氧化生成（B），发生缩聚反应生成（G），发生消去反应生成（C），与CH3OH发生酯化反应生成（D），发生加聚反应生成（E）．比较B与F的分子式可知，两分子发生酯化反应生成环酯（F），两分子还可发生酯化反应生成．

（1）C为，含有碳碳双键、羧基官能团，故答案为：碳碳双键、羧基；

（2），G的结构简式为：，

故答案为：，；

（3）比较B与F的分子式可知，两分子发生酯化反应生成环酯（F），反应的方程式为，两分子还可发生酯化反应生成，

故答案为：；；

（4）含有C=C，可发生加聚反应生成（E），反应的方程式为，反应类型是加聚反应，

故答案为：，加聚反应；

（5）①与A具有相同的官能团，说明含有醇羟基，②核磁共振氢谱中有3种峰，说明含有3种类型的H原子，所以其结构简式为：CH3CH（OH）CH（OH）CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH，故答案为：CH3CH（OH）CH（OH）CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH．

解析

解：据信息，被酸性KMnO4溶液氧化生成（A），被催化氧化生成（B），发生缩聚反应生成（G），发生消去反应生成（C），与CH3OH发生酯化反应生成（D），发生加聚反应生成（E）．比较B与F的分子式可知，两分子发生酯化反应生成环酯（F），两分子还可发生酯化反应生成．

（1）C为，含有碳碳双键、羧基官能团，故答案为：碳碳双键、羧基；

（2），G的结构简式为：，

故答案为：，；

（3）比较B与F的分子式可知，两分子发生酯化反应生成环酯（F），反应的方程式为，两分子还可发生酯化反应生成，

故答案为：；；

（4）含有C=C，可发生加聚反应生成（E），反应的方程式为，反应类型是加聚反应，

故答案为：，加聚反应；

（5）①与A具有相同的官能团，说明含有醇羟基，②核磁共振氢谱中有3种峰，说明含有3种类型的H原子，所以其结构简式为：CH3CH（OH）CH（OH）CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH，故答案为：CH3CH（OH）CH（OH）CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH．

1

题型：填空题

|

填空题

某有机物的分子式为C9H8O2，其分子中含有苯环，它具有下列化学性质：①可与苛性钠溶液发生中和反应；②在催化剂存在时可与乙醇发生酯化反应；③可使溴水褪色；④能使高锰酸钾酸性溶液褪色；⑤其苯环上的一氯取代物有三种结构．

（1）根据上述①、②性质，推测该有机物中含有的官能团是______．

（2）根据上述③、④性质，推测该有机物中可能含有的官能团是______．

（3）综上所述，该有机物的结构简式为______

（4）写出该有机物的任意一种苯环上含有两个侧链并且含（1）中所述的官能团的同分异构体的结构简式：______．

正确答案

羧基

碳碳双键

或

、、

解析

解：（1）根据①可与苛性钠溶液发生中和反应；②在催化剂存在时可与乙醇发生酯化反应，说明该有机物含有羧基-COOH，

故答案为：羧基；

（2）根据③可使溴水褪色；④能使高锰酸钾酸性溶液褪色，说明该有机物中含有不饱和键，有机物分子式C9H8O2减去苯基、-COOH可知含有的官能团是碳碳双键，

故答案为：碳碳双键；

（3）其苯环上的一氯取代物有三种结构，说明该有机物的苯环上有一个取代基，因此该有机物的结构简式为或，

故答案为：或；

（4）写出该有机物的任意一种苯环上含有两个侧链并且含（1）中所述的官能团的同分异构体的结构简式，存在邻间对三种同分异构体的结构简式，分别为、、，

故答案为：、、．

1

题型：简答题

|

简答题

有机物F（ C11H12O2）属于芳香酯类物质，可由下列路线合成：

回答下列问题：

（1）A中官能团的名称是______，上述①②③④反应中属于取代反应的有______．

（2）C物质的名称是______；反应①的条件是______．

（3）B在一定条件下可形成高子分化合物，写出此过程的化学方程式是______．

（4）反应④的化学方程式是______．

（5）A、B、E三种有机物，可用下列的某一种试剂鉴别，该试剂是______．

a．新制的Cu（OH）2浊液 b．溴水c．酸性KMnO4溶液 d．溴的CCl4溶液

（6）G是E的同系物且相对分子质量比E大28．G有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱有5组峰，且面积比为6：1：2：2：1的结构简式______．

①能与Na2CO3溶液反应 ②分子中含有两个一CH3．

正确答案

解：催化氧化生成A，A催化氧化生成，则A为；发生反应①生成B，B和E通过反应④生成芳香酯类物质F（ C11H12O2），则E为含有7个C的醇，只能为，故C为，C与氯气在光照条件下发生取代反应生成D，则D为；结合F的分子式可知F为，则B为发生消去反应生成的，

（1）A为，含有的官能团为羟基和醛基；根据分析可知，反应①为消去反应、反应②为取代反应、反应③为取代反应、反应④为酯化反应，也属于取代反应，所以属于取代反应的为：②③④，

故答案为：羟基、醛基；②③④；

（2）C为，其名称为甲苯；反应①为发生消去反应生成的，反应条件为浓硫酸、加热，

故答案为：甲苯；浓硫酸、加热；

（3）B为，分子中含有碳碳双键，能够发生加聚反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为：n，

故答案为：n；

（4）反应④的化学方程式为：，

故答案为：；

（5）A为、B为、E为，溴水与A、B的反应现象相同；酸性高锰酸钾都能够与三种有机物反应；溴的四氯化碳溶液都能够与A、B反应；只有a．新制的Cu（OH）2浊液能够鉴别：与A能够发生氧化还原反应生成砖红色沉淀、与B发生正反应，浊液变澄清、与E不反应，

故答案为：a；

（6）E为，G是E的同系物且相对分子质量比E大28，说明G分子中含有1个苯环、醇羟基，且侧链含有3个C；①能与Na2CO3溶液反应，有机物分子中含有酚羟基；②分子中含有两个一CH3，满足以上条件的有机物的苯环侧链为：-OH、-CH3、-CH2CH3或CH（CH3）2、-OH；取代基为-OH、-CH3、-CH2CH3时可能情况为：①都处于邻位，有3种结构；②都处于间位，有1种结构；③-OH、-CH3相邻，-CH2CH3在间位，有2种结构；④-CH3、-CH2CH3相邻，-OH在间位，有2种结构；⑤-OH、-CH2CH3相邻，-CH3在间位，有2种结构，总共有10种结构；

当取代基为CH（CH3）2、-OH时，存在邻、间、对3种同分异构体，所以总共含有13种满足条件的同分异构体；

其中核磁共振氢谱有5组峰，且面积比为6：1：2：2：1的结构简式中，存在5种等效H原子，6为甲基、其中1个1为酚羟基，2为苯环中4个H，说明该有机物具有对称结构，其结构简式为：

故答案为：13；．

解析

解：催化氧化生成A，A催化氧化生成，则A为；发生反应①生成B，B和E通过反应④生成芳香酯类物质F（ C11H12O2），则E为含有7个C的醇，只能为，故C为，C与氯气在光照条件下发生取代反应生成D，则D为；结合F的分子式可知F为，则B为发生消去反应生成的，

（1）A为，含有的官能团为羟基和醛基；根据分析可知，反应①为消去反应、反应②为取代反应、反应③为取代反应、反应④为酯化反应，也属于取代反应，所以属于取代反应的为：②③④，

故答案为：羟基、醛基；②③④；

（2）C为，其名称为甲苯；反应①为发生消去反应生成的，反应条件为浓硫酸、加热，

故答案为：甲苯；浓硫酸、加热；

（3）B为，分子中含有碳碳双键，能够发生加聚反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为：n，

故答案为：n；

（4）反应④的化学方程式为：，

故答案为：；

（5）A为、B为、E为，溴水与A、B的反应现象相同；酸性高锰酸钾都能够与三种有机物反应；溴的四氯化碳溶液都能够与A、B反应；只有a．新制的Cu（OH）2浊液能够鉴别：与A能够发生氧化还原反应生成砖红色沉淀、与B发生正反应，浊液变澄清、与E不反应，

故答案为：a；

（6）E为，G是E的同系物且相对分子质量比E大28，说明G分子中含有1个苯环、醇羟基，且侧链含有3个C；①能与Na2CO3溶液反应，有机物分子中含有酚羟基；②分子中含有两个一CH3，满足以上条件的有机物的苯环侧链为：-OH、-CH3、-CH2CH3或CH（CH3）2、-OH；取代基为-OH、-CH3、-CH2CH3时可能情况为：①都处于邻位，有3种结构；②都处于间位，有1种结构；③-OH、-CH3相邻，-CH2CH3在间位，有2种结构；④-CH3、-CH2CH3相邻，-OH在间位，有2种结构；⑤-OH、-CH2CH3相邻，-CH3在间位，有2种结构，总共有10种结构；

当取代基为CH（CH3）2、-OH时，存在邻、间、对3种同分异构体，所以总共含有13种满足条件的同分异构体；

其中核磁共振氢谱有5组峰，且面积比为6：1：2：2：1的结构简式中，存在5种等效H原子，6为甲基、其中1个1为酚羟基，2为苯环中4个H，说明该有机物具有对称结构，其结构简式为：

故答案为：13；．

1

题型：简答题

|

简答题

根据下面的反应路线及所给信息填空．

（1）在①～⑥的各步反应中，属于取代反应的有______，属于加成反应的有______

（2）反应④所用的试剂和条件是______，反应类型是______．

（3）反应①的化学方程式是______．

（4）反应②的化学方程式是______．

正确答案

解：A和氯气光照得到，A为环己烷，在氢氧化钠、乙醇、加热条件下得到B，B为，与溴的四氯化碳反应生成C，C为，（1）反应①为取代反应，反应②为消去反应，反应③为加成反应，反应④为消去反应，反应⑤为加成反应，反应⑥为取代反应．故答案为：①⑥③⑤；

（2）反应④为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠、乙醇、加热．故答案为：氢氧化钠、乙醇、加热；消去反应；

（3）A和氯气光照得到，A为环己烷，故反应①的化学方程式是．

故答案为：；

（4）在氢氧化钠、乙醇、加热条件下得到B，B为，故反应②的方程式为．故答案为：．

解析

解：A和氯气光照得到，A为环己烷，在氢氧化钠、乙醇、加热条件下得到B，B为，与溴的四氯化碳反应生成C，C为，（1）反应①为取代反应，反应②为消去反应，反应③为加成反应，反应④为消去反应，反应⑤为加成反应，反应⑥为取代反应．故答案为：①⑥③⑤；

（2）反应④为卤代烃的消去反应，反应条件为氢氧化钠、乙醇、加热．故答案为：氢氧化钠、乙醇、加热；消去反应；

（3）A和氯气光照得到，A为环己烷，故反应①的化学方程式是．

故答案为：；

（4）在氢氧化钠、乙醇、加热条件下得到B，B为，故反应②的方程式为．故答案为：．

1

题型：简答题

|

简答题

有机物A能发生银镜反应，并有下列转化关系．

请回答：

（1）物质B所含官能团的名称是______．

（2）反应①、②、③中，属于加成反应的是______ （填序号）．

（3）写出反应②的化学方程式：______．写出反应③的化学方程式：______．

（4）物质D有多种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：______．

①既能发生银镜反应，又能发生水解反应

②有二个甲基．

正确答案

解：有机物A能发生银镜反应，含有-CHO，结合分子式可知A为CH3CHO，催化氧化生成B为CH3COOH，与氢气发生加成反应得到C为CH3CH2OH，乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应得到D为CH3COOCH2CH3，

（1）物质B为CH3COOH，所含官能团的名称是羧基，故答案为：羧基；

（2）反应①属于氧化反应、反应②属于加成反应、反应③属于取代反应，属于加成反应的是②，

故答案为：②；

（3）反应②的化学方程式为：CH3CHO+H2CH3CH2OH；反应③的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，

故答案为：CH3CHO+H2CH3CH2OH；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

（4）D的同分异构体既能发生银镜反应，又能发生水解反应，则为甲酸形成的酯，有二个甲基，则形成酯的醇的烃基中有2种CH3，故醇为HOCH（CH3）2，符合条件的同分异构体的结构简式为HCOOCH（CH3）2，

故答案为：HCOOCH（CH3）2．

解析

解：有机物A能发生银镜反应，含有-CHO，结合分子式可知A为CH3CHO，催化氧化生成B为CH3COOH，与氢气发生加成反应得到C为CH3CH2OH，乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应得到D为CH3COOCH2CH3，

（1）物质B为CH3COOH，所含官能团的名称是羧基，故答案为：羧基；

（2）反应①属于氧化反应、反应②属于加成反应、反应③属于取代反应，属于加成反应的是②，

故答案为：②；

（3）反应②的化学方程式为：CH3CHO+H2CH3CH2OH；反应③的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，

故答案为：CH3CHO+H2CH3CH2OH；CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；

（4）D的同分异构体既能发生银镜反应，又能发生水解反应，则为甲酸形成的酯，有二个甲基，则形成酯的醇的烃基中有2种CH3，故醇为HOCH（CH3）2，符合条件的同分异构体的结构简式为HCOOCH（CH3）2，

故答案为：HCOOCH（CH3）2．

1

题型：填空题

|

填空题

从薄荷油中得到一种烃A（C10H16），叫α-非兰烃，与A相关反应如下：

已知：

（即碳碳双键的碳原子上若有一个氢原子，氧化后形成羧基，若无氢原子，则氧化后生成羰基）

（1）D→E的反应类型为______．

（2）B所含官能团的名称为______．

（3）G为含六元环的化合物，写出其结构简式______．

（4）F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂的链节为______．

（5）写出E→F（已知F的分子式C3H3O2Na）的化学方程式______

（6）A与Br2加成后的可能产物共有______种（不考虑立体异构）

（7）C的同分异构体有多种，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式______．

①含两个-COOCH3基团 ②核磁共振氢谱呈现2个吸收峰．

正确答案

取代反应

羰基、羧基

+2NaOH+NaBr+2H2O

4

解析

解：由A→H的转化加氢，有机物分子的碳链骨架没有变化，可知A分子中含有一个六元环，结合A的分子式C10H16可知还应含有两个不饱和度，再根据题中信息以及C的结构简式、B的分子式可推出A的结构简式为，则B的结构简式为，B→D加氢，属于加成反应，则D为乳酸，由E→F的条件“氢氧化钠的醇溶液加热”，应为卤代烃的消去，逆推可知D→E发生取代反应，溴原子取代了乳酸分子中的羟基，则E、F的结构简式分别为和，G为两个D发生分子内脱水形成，结构简式为．

各反应如下：A→H：+2H2；

A→B：+；

B→D：+H2；

D→G：2+2H2O；

D→E：+HBr+H2O；

E→F：+2NaOH+NaBr+2H2O；

（1）D→E：+HBr+H2O，D→E为氢原子被溴原子取代，故答案为：取代反应；

（2）A→B：+；B的结构简式为，B中含有羰基、羧基，

故答案为：羰基、羧基；

（3）D分子内羟基与羧基发生酯化反应生成G，G的结构简式为，

故答案为：；

（4）E→F：+2NaOH+NaBr+2H2O，丙烯酸钠在一定条件下发生聚合反应可得到聚丙烯酸钠，链节是：，故答案为：；

（5）E→F卤代烃的消去：+2NaOH+NaBr+2H2O，

故答案为：+2NaOH+NaBr+2H2O；

（6）A的结构简式为，A中两个碳碳双键与等物质的量的溴单质可分别进行加成反应，也可发生1，4加成，1molA也可与2mol溴加成，所以产物共有种，

故答案为：4；

（7）含两个-COOCH3基团的C的同分异构体共有4种，，CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3，CH3OOCCH2CH（CH3）CH2COOCH3，CH3CH2C（COOCH3）2，核磁共振氢谱呈现2个吸收峰，氢原子有两种位置，结构简式为，

故答案为：．

1

题型：填空题

|

填空题

化合物M是一种药物．以乳酸为原料合成M以及高分子化合物N的路线如图所示．根据题意完成下列填空：

（1）写出反应类型．反应C-N______；反应E-F______．

（2）C8Hl0有多种同分异构体，其中一溴代物最多的芳香烃的名称是______．

（3）写出由乳酸生成A的化学方程式并注明反应条件：______．

（4）D生成E时，会有邻、对位三取代的副产物生成，写出此三取代产物的结构简式______．

（5）下列关于M的说法错误的是______（选填编号）

a．能发生还原反应 b．能使酸性高锰酸钾溶液褪色

c．能与盐酸反应生成盐 d．属于氨基酸

（6）仿照乙烯制取乙酸乙酯的反应流程图，写出制得乳酸的反应流程图______．

乙烯制取乙酸乙酯：CH2=CH2CH3CH2OH CH3COOC2H5 ．

正确答案

加聚反应

还原反应

乙苯

CH3CH（OH）COOHCH2=CHCOOH+H2O

d

解析

解：乳酸在一定条件下反应生成A，A和甲醇在一定条件下发生酯化反应生成C，C反应生成聚丙烯酸甲酯，则A是丙烯酸，A的结构简式为：CH2=CHCOOH，C是丙烯酸甲酯，其结构简式为：CH2=CHCOOCH3，A和氢气发生加成反应生成B，则B的结构简式为：CH3CH2COOH，B和溴发生取代反应生成2-溴丙酸，D在一定条件下反应生成E，根据E的结构简式及D的分子式知，D是间二甲苯，

（1）丙烯酸甲酯发生加聚反应生成聚丙烯酸甲酯，E发生还原反应生成F，故答案为：加聚反应；还原反应；

（2）C8Hl0有多种同分异构体，其中一溴代物最多的芳香烃的名称是乙苯，其芳香烃的一溴代物最多含有5种，故答案为：乙苯；

（3）乳酸在一定条件下发生消去反应生成丙烯酸，该反应方程式为：CH3CH（OH）COOHCH2=CHCOOH+H2O，

故答案为：CH3CH（OH）COOHCH2=CHCOOH+H2O；

（4）D生成E时，会有邻、对位三取代的副产物生成，此三取代产物的结构简式为：，故答案为：；

（5）a．M中含有苯环，能发生还原反应，故正确；

b．M苯环上含有甲基，所以M能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；

c．M中含有氨基，所以能与盐酸反应生成盐，故正确；

d．M中没有羧基，所以不属于氨基酸，故错误；

故选d；

（6）2-溴丙酸和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成2-羟基丙酸钠，2-羟基丙酸钠和盐酸反应生成乳酸，反应流程图为，

故答案为：．

1

题型：简答题

|

简答题

某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下，由A可以转化为有机物B、C、D和E；C又可以转化为B、A．它们的转化关系如图所示：

已知D的蒸气密度是氢气的22倍，并可以发生银镜反应．

（1）写出下列物质的结构简式：B______ D______

（2）完成下列阶段变化的化学方程式：

③______

⑤______

⑦______．

正确答案

解：D的蒸气密度是氢气的22倍，则相对分子质量为44，并可以发生银镜反应，说明含有-CHO，则D为CH3CHO，由转化关系可知E为CH3COOH，A为CH3CH2OH，B为CH2=CH2，C为CH3CH2Br，则F为CH3COOC2H5，

（1）由以上分析可知，B为CH2=CH2，D为CH3CHO，

故答案为：CH2=CH2；CH3CHO；

（2）反应③是溴乙烷发生消去反应生成乙烯，反应方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O，

反应⑤是乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，

反应⑦是乙醛发生还原反应生成乙醇，反应方程式为：CH3CHO+H2CH3CH2OH，

故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CHO+H2CH3CH2OH；

解析

解：D的蒸气密度是氢气的22倍，则相对分子质量为44，并可以发生银镜反应，说明含有-CHO，则D为CH3CHO，由转化关系可知E为CH3COOH，A为CH3CH2OH，B为CH2=CH2，C为CH3CH2Br，则F为CH3COOC2H5，

（1）由以上分析可知，B为CH2=CH2，D为CH3CHO，

故答案为：CH2=CH2；CH3CHO；

（2）反应③是溴乙烷发生消去反应生成乙烯，反应方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O，

反应⑤是乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，

反应⑦是乙醛发生还原反应生成乙醇，反应方程式为：CH3CHO+H2CH3CH2OH，

故答案为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CHO+H2CH3CH2OH；

热门试卷

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析