- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
没食子酸丙酯简称PG,结构简式为,是白色粉末,难溶于水,微溶于棉子油等油脂,是常用的食用油抗氧化剂.
(1)PG的分子式为______,请写出PG分子中所含官能团的名称______,1molPG与足量氢氧化钠溶液完全反应时,消耗的氢氧化钠的物质的量是______.
PG可发生如下转化:
(2)③的化学反应式为______,1mol没食子酸最多可与______mol H2 加成.
(3)上图的有关变化中,属于氧化反应的有(填序号)______.
(4)从分子结构或性质上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序号)______.
A.含有苯环 B.含有羧基 C.含有酚羟基 D.微溶于食用油
(5)反应④的化学方程式为:______
(6)B有多种同分异构体,写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式:______
i.含有苯环,且苯环上的一溴代物只有一种;ii.既能发生银镜反应,又能发生水解反应.
正确答案
解:(1)根据PG的结构简式可知,其分子式为C10H12O5,由PG结构简式可知,PG分子中含有酯基与酚羟基,酯基(羧酸与醇形成)与酚羟基都与氢氧化钠按1:1反应,1molPG含有3mol酚羟基,1mol酯基(羧酸与醇形成),故1moPG与足量氢氧化钠溶液完全反应时,消耗的氢氧化钠的物质的量为4mol,
故答案为:C10H12O5;酚羟基、酯基;4mol;
PG在氢氧化钠水溶液条件下发生水解反应,并酸化得到没食子酸与A,故A为CH3CH2CH2OH,没食子酸的结构简式为;A催化氧化生成C、C与新制的氢氧化铜浊液反应生成D,则C为CH3CH2CHO、D为CH3CH2COOH,
(2)反应③为CH3CH2CH2OH催化氧化生成CH3CH2CHO,反应方程式为:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2CHO+H2O;
没食子酸含有苯环,1mol没食子酸与3mol氢气发生加成反应,
故答案为:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2CHO+H2O;3;
(3)反应①属于水解反应,反应③是CH3CH2CH2OH氧化生成CH3CH2CHO,反应④是CH3CH2CHO氧化生成CH3CH2COOH,反应②⑤是复分解反应,所以属于氧化反应的为:③④,
故答案为:③④;
(4)没食子酸丙酯简微溶于油脂,含有酚羟基,易被氧化,可以防止食用油被氧化.
故答案为:cd;
(5)由转换关系可知,C为CH3CH2CHO,D为CH3CH2COOH,反应④是CH3CH2CHO氧化生成CH3CH2COOH,反应方程式为:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3 CH2COOH+Cu2O↓+2H2O,
故答案为:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3 CH2COOH+Cu2O↓+2H2O;
(6)含有苯环,且苯环上的一溴代物只有一种,说明苯环上只有1种H原子,既能发生银镜反应,又能发生水解反应,结合没食子酸的结构,说明为甲酸酚酯,符合条件的同分异构体为:,
故答案为:.
解析
解:(1)根据PG的结构简式可知,其分子式为C10H12O5,由PG结构简式可知,PG分子中含有酯基与酚羟基,酯基(羧酸与醇形成)与酚羟基都与氢氧化钠按1:1反应,1molPG含有3mol酚羟基,1mol酯基(羧酸与醇形成),故1moPG与足量氢氧化钠溶液完全反应时,消耗的氢氧化钠的物质的量为4mol,
故答案为:C10H12O5;酚羟基、酯基;4mol;
PG在氢氧化钠水溶液条件下发生水解反应,并酸化得到没食子酸与A,故A为CH3CH2CH2OH,没食子酸的结构简式为;A催化氧化生成C、C与新制的氢氧化铜浊液反应生成D,则C为CH3CH2CHO、D为CH3CH2COOH,
(2)反应③为CH3CH2CH2OH催化氧化生成CH3CH2CHO,反应方程式为:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2CHO+H2O;
没食子酸含有苯环,1mol没食子酸与3mol氢气发生加成反应,
故答案为:CH3CH2CH2OH+O2CH3CH2CHO+H2O;3;
(3)反应①属于水解反应,反应③是CH3CH2CH2OH氧化生成CH3CH2CHO,反应④是CH3CH2CHO氧化生成CH3CH2COOH,反应②⑤是复分解反应,所以属于氧化反应的为:③④,
故答案为:③④;
(4)没食子酸丙酯简微溶于油脂,含有酚羟基,易被氧化,可以防止食用油被氧化.
故答案为:cd;
(5)由转换关系可知,C为CH3CH2CHO,D为CH3CH2COOH,反应④是CH3CH2CHO氧化生成CH3CH2COOH,反应方程式为:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3 CH2COOH+Cu2O↓+2H2O,
故答案为:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3 CH2COOH+Cu2O↓+2H2O;
(6)含有苯环,且苯环上的一溴代物只有一种,说明苯环上只有1种H原子,既能发生银镜反应,又能发生水解反应,结合没食子酸的结构,说明为甲酸酚酯,符合条件的同分异构体为:,
故答案为:.
A生成B和C.B在浓硫酸加热条件下生成D,D在一定条件生成E.
已知:
①A的分子式为 C10H12O5,且苯环上的一氯取代产物只有一种;
②B相对分子质量为60,含有一个甲基;
③C溶液滴入FeCl3中,溶液变紫色,C的氢谱图有3个峰,面积比为3:2:1.1mol的C与足量NaHCO3溶液反应生成标况下二氧化碳 22.4L;
④D能使溴水褪色;
⑤E是一种高分子化合物;
(1)A的结构简式为______,E的为______;
(2)写方程式:A生成B和C______;B生成D______;
(3)C有多种同分异构体,写出满足下面条件的2种同分异构______;
①含苯环 ②能发生银镜反应 ③不能发生水解反应
(4)C中官能团为______;
(5)A具有抗氧化的主要原因为含有______.
正确答案
+H2O
+CH3CH2CH2OH
CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O
、
酚羟基、羧基
酚羟基
解析
解:由A生成B和C,则A属于酯类,B在浓硫酸加热条件下生成D,D在一定条件生成E,D能使溴水褪色,E是一种高分子化合物,B含有醇羟基,C溶液滴入FeCl3中,溶液变紫色,含有酚羟基,且1mol的C与足量NaHCO3溶液反应生成标况下二氧化碳 22.4L,则含有1个-COOH,B相对分子质量为60,结合A的分子式可知,B为C3H8O,C分子式为C7H6O5,B分子中含有一个甲基,则B为CH3CH2CH2OH,故D为CH3CH=CH2,E为
;C的氢谱图有3个峰,面积比为3:2:1,应含有3个酚羟基,C的结构简式为
,则A为
,
(1)由上述分析可知,A的结构简式为,E的为,
故答案为:;
;
(2)A生成B和C的方程式为:+H2O
+CH3CH2CH2OH;
B生成D的方程式为:CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O,
故答案为:+H2O
+CH3CH2CH2OH;
CH3CH2CH2OHCH3CH=CH2↑+H2O;
(3)有多种同分异构体,满足下列条件:①含苯环 ②能发生银镜反应 ③不能发生水解反应,符合条件的2种同分异构体的结构简式为:
、
等,
故答案为:、
;
(4)C为,官能团为酚羟基、羧基,故答案为:酚羟基、羧基;
(5)A具有抗氧化的主要原因为含有酚羟基,故答案为:酚羟基.
PET是世界上产量最大的合成纤维,其结构简式为:.现以煤的干馏产品A与F为原料制备PET,生产流程如图所示.其中A为烃,含碳元素的质量分数为90.6%,其蒸气的密度是空气密度的3.66倍,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色.M分子里所有原子共平面.
请回答下列问题:
(1)A的分子式为:______.下列反应类型为:M→N______ ⑤______.
(2)指出反应①的反应条件:______;A的名称为______.
(3)写出有机物A所有一氯代物的结构简式:______.
(4)写出下列反应的化学方式程:反应③______;D与足量的氢氧化铜悬浊液煮沸______.
(5)P的一种同系物X分子式为C3H8O2,在核磁共振氢谱图中出现三种信号峰,其峰的强度之比为2:1:l.则X的结构简式为______.
正确答案
解:(1)根据A为烃,含碳元素的质量分数为90.6%,其蒸气的密度是空气密度的3.66倍,可计算出其分子式为C8H10;由乙炔与氢气反应生成乙烯可知发生的是加成反应,反应⑤生成物中既有高分子化合物,又有小分子水,为缩聚反应,
故答案为:C8H10;加成反应;缩聚反应;
(2)氯代烃在NaOH的水溶液加热生成醇;A能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色,可判断出A为苯的同系物,根据PET的结构可判断出A的结构简式为:.
故答案为:NaOH的水溶液加热(或强碱水溶液加热);对二甲苯;
(3)根据中H原子的位置,据对称原理,苯环上6个H原子等效,只有一种H,甲基上6个H原子等效,只有一种,所以,其分子中只有2种H原子,只能取代成
或
,
故答案为:;
(4)CaC2与水反应生成HC≡CH,为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑;已二酸和乙二醇发生缩聚反应,醛在氢氧化铜悬浊液做催化剂的条件下加热被氧化为酸.
故答案为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑;;
(5)C3H8O2在核磁共振氢谱图中出现三种信号峰,其峰的强度之比为2:1:1,说明有三种不同的H原子,其中有两个羟基,为饱和烷烃的取代物,所以其应为1,3-丙二醇,故答案为:.
解析
解:(1)根据A为烃,含碳元素的质量分数为90.6%,其蒸气的密度是空气密度的3.66倍,可计算出其分子式为C8H10;由乙炔与氢气反应生成乙烯可知发生的是加成反应,反应⑤生成物中既有高分子化合物,又有小分子水,为缩聚反应,
故答案为:C8H10;加成反应;缩聚反应;
(2)氯代烃在NaOH的水溶液加热生成醇;A能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能使溴水褪色,可判断出A为苯的同系物,根据PET的结构可判断出A的结构简式为:.
故答案为:NaOH的水溶液加热(或强碱水溶液加热);对二甲苯;
(3)根据中H原子的位置,据对称原理,苯环上6个H原子等效,只有一种H,甲基上6个H原子等效,只有一种,所以,其分子中只有2种H原子,只能取代成
或
,
故答案为:;
(4)CaC2与水反应生成HC≡CH,为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑;已二酸和乙二醇发生缩聚反应,醛在氢氧化铜悬浊液做催化剂的条件下加热被氧化为酸.
故答案为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑;;
(5)C3H8O2在核磁共振氢谱图中出现三种信号峰,其峰的强度之比为2:1:1,说明有三种不同的H原子,其中有两个羟基,为饱和烷烃的取代物,所以其应为1,3-丙二醇,故答案为:.
A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题.
(1)直链有机化合物A的结构简式是______;
(2)①的反应试剂和反应条件是______;
(3)③的反应类型是______;
(4)B生成C的化学方程式是______;D1或D2均生成E的化学方程式是______;
(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是______.
正确答案
解:根据A的分子式及转化关系可知直链烃A为丙烯,结构简式为CH2=CH-CH3;B是由A中甲基上的一个氢原子被氯原子取代得到的,结构简式为CH2=CH-CH2Cl;B与Br2加成可得C为CH2Br-CHBr-CH2Cl;D1、D2的分子式与B的分子式相比较可知,B的双键碳上分别加成羟基和氯原子可得两种物质,即D1、D2分别为、
中的一种,E和D相比较少了一个氢原子和一个氯原子,D1或D2均生成E,但根据反应⑤可知E不含有双键,故E为
,又因F是油脂水解得来的物质且可以与硝酸、浓硫酸反应得到G,G应用于医疗、爆破,所以可推出为甘油,G为硝酸甘油酯,
(1)直链有机化合物A的结构简式是:CH2=CH-CH3,故答案为:CH2=CH-CH3;
(2)反应①是CH2=CH-CH3中甲基上的一个氢原子被氯原子取代得到CH2=CH-CH2Cl,反应试剂和反应条件是:Cl2、高温,故答案为:Cl2、高温;
(3)D1、D2的分子式与B的分子式相比较可知,反应③是B的双键碳上分别加成羟基和氯原子可得两种物质,属于加成反应,故答案为:加成反应;
(4)B生成C的化学方程式是:CH2=CH-CH2Cl+Br2→CH2Br-CHBr-CH2Cl;
D1或D2均生成E的化学方程式是:,
故答案为:CH2=CH-CH2Cl+Br2→CH2Br-CHBr-CH2Cl;;
(5)因F是油脂水解得来的物质且可以与硝酸、浓硫酸反应得到G,G应用于医疗、爆破,所以可推出为甘油,G为硝酸甘油酯,由F生成G的化学方程式是:,
故答案为:.
解析
解:根据A的分子式及转化关系可知直链烃A为丙烯,结构简式为CH2=CH-CH3;B是由A中甲基上的一个氢原子被氯原子取代得到的,结构简式为CH2=CH-CH2Cl;B与Br2加成可得C为CH2Br-CHBr-CH2Cl;D1、D2的分子式与B的分子式相比较可知,B的双键碳上分别加成羟基和氯原子可得两种物质,即D1、D2分别为、
中的一种,E和D相比较少了一个氢原子和一个氯原子,D1或D2均生成E,但根据反应⑤可知E不含有双键,故E为
,又因F是油脂水解得来的物质且可以与硝酸、浓硫酸反应得到G,G应用于医疗、爆破,所以可推出为甘油,G为硝酸甘油酯,
(1)直链有机化合物A的结构简式是:CH2=CH-CH3,故答案为:CH2=CH-CH3;
(2)反应①是CH2=CH-CH3中甲基上的一个氢原子被氯原子取代得到CH2=CH-CH2Cl,反应试剂和反应条件是:Cl2、高温,故答案为:Cl2、高温;
(3)D1、D2的分子式与B的分子式相比较可知,反应③是B的双键碳上分别加成羟基和氯原子可得两种物质,属于加成反应,故答案为:加成反应;
(4)B生成C的化学方程式是:CH2=CH-CH2Cl+Br2→CH2Br-CHBr-CH2Cl;
D1或D2均生成E的化学方程式是:,
故答案为:CH2=CH-CH2Cl+Br2→CH2Br-CHBr-CH2Cl;;
(5)因F是油脂水解得来的物质且可以与硝酸、浓硫酸反应得到G,G应用于医疗、爆破,所以可推出为甘油,G为硝酸甘油酯,由F生成G的化学方程式是:,
故答案为:.
胃复安是镇吐药及消化功能异常治疗药,其合成路线如图:
已知:(1)
(2)R-NH2+(CH3CO)2OR-NHCOCH3+CH3COOH
请回答下列问题:
(1)写出反应类型:反应①______,反应③______
(2)写出结构简式:M______E______
(3)写出第⑥步除F外另一种产物的结构简式______
(4)B的含苯环结构的同分异够体G和H都能使FeCl3溶液变紫色,其中G只含3种不同化学环境的氢原子;H具有α-氨基酸的结构
①写出2种G的同分异够体的结构简式______
②写出H(任一种)通过肽键连接形成高分子化合物的化学方程式______
(5)已知:,参照上述合成路线中的有关信息,写出由对甲苯酚为原料合成
的合成流程图(其它试剂自选)
正确答案
解:(1)根据信息反应,为还原反应,则与Fe/HCl反应即为还原反应;R-NH2+(CH3CO)2O
R-NHCOCH3+CH3COOH
为取代反应,则与来(CH3CO)2O反应即为取代反应;故答案为:还原反应;取代反应;
(2)根据以上分析,M的结构简式为,E的结构简式为
,故答案为:
;
;
(3)根据第⑥步反应的原理,即取代甲氧基,所以还可以取代边上的甲氧基,故答案为:;
(4)B的含苯环结构的同分异够体G和H都能使FeCl3溶液变紫色,说明都含有酚羟基,其中G只含3种不同化学环境的氢原子,说明G分析对称性比较好;H具有α-氨基酸的结构即含有结构;
①根据以上分析,G的同分异够体的结构简式为:、
;故答案为:
、
;
②根据以上分析,H(任一种)通过肽键连接形成高分子化合物的化学方程式,故答案为:
;
(5)根据信息,,所以对甲苯酚,由于酚羟基易被氧化,所以首先利用流程中的反应④将酚羟基转化成甲氧基,再与高锰酸钾氧化将对位的甲基氧化成羧基,再与乙醇发生酯化反应生成最终产物,流程为:
,故答案为:
;
解析
解:(1)根据信息反应,为还原反应,则与Fe/HCl反应即为还原反应;R-NH2+(CH3CO)2O
R-NHCOCH3+CH3COOH
为取代反应,则与来(CH3CO)2O反应即为取代反应;故答案为:还原反应;取代反应;
(2)根据以上分析,M的结构简式为,E的结构简式为
,故答案为:
;
;
(3)根据第⑥步反应的原理,即取代甲氧基,所以还可以取代边上的甲氧基,故答案为:;
(4)B的含苯环结构的同分异够体G和H都能使FeCl3溶液变紫色,说明都含有酚羟基,其中G只含3种不同化学环境的氢原子,说明G分析对称性比较好;H具有α-氨基酸的结构即含有结构;
①根据以上分析,G的同分异够体的结构简式为:、
;故答案为:
、
;
②根据以上分析,H(任一种)通过肽键连接形成高分子化合物的化学方程式,故答案为:
;
(5)根据信息,,所以对甲苯酚,由于酚羟基易被氧化,所以首先利用流程中的反应④将酚羟基转化成甲氧基,再与高锰酸钾氧化将对位的甲基氧化成羧基,再与乙醇发生酯化反应生成最终产物,流程为:
,故答案为:
;
PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料,具有优异性能,能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用.其合成路线可设计为:
其中A、B、C均为链状化合物,A能发生银镜反应,C中不含甲基,1mol C可与足量钠反应生成22.4L H2(标准状况).请回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为______,B的结构简式为______.
(2)由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为______,反应类型为______.
(3)分子式为C4H6O、与A互为同系物的同分异构体有______种.
(4)请补充完整下列以CH2=CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件).
正确答案
解:A、B、C均为链状化合物,A能发生银镜反应,则A是醛,C中不含甲基,1mol C可与足量钠反应生成22.4L H2(标准状况),结合其分子式知,C中含有两个醇羟基,且C中两个羟基位于边上,所以丙烯被氧化生成A,所以A是丙烯醛,A和水发生加成反应生成B,根据以上分析知,B中羟基位于边上,所以B的结构简式为:HOCH2CH2CHO,B和氢气发生加成反应生成C,C的结构简式为:HOCH2CH2CH2OH,对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D对二苯甲酸,C和D发生缩聚反应生成PTT;
(1)通过以上分析知,A中含有的官能团是碳碳双键、醛基,B的结构简式为:,故答案为:碳碳双键、醛基;
;
(2)1,3-丙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应生成PTT,反应方程式为:,
故答案为:,
缩聚反应;
(3)分子式为C4H6O、与A互为同系物的同分异构体有CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO CH2=C(CH3)CHO
,所以共有3种,故答案为:3;
(4)丙烯和氯气发生加成反应生成1,2-二氯丙烷,1,2-二氯丙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成1,2-二羟基丙醇,1,2-二羟基丙醇被氧化生成CH3COCHO,CH3COCHO被氧化生成CH3COCOOH,CH3COCOOH发生还原反应生成2-羟基丙酸,故答案为:.
解析
解:A、B、C均为链状化合物,A能发生银镜反应,则A是醛,C中不含甲基,1mol C可与足量钠反应生成22.4L H2(标准状况),结合其分子式知,C中含有两个醇羟基,且C中两个羟基位于边上,所以丙烯被氧化生成A,所以A是丙烯醛,A和水发生加成反应生成B,根据以上分析知,B中羟基位于边上,所以B的结构简式为:HOCH2CH2CHO,B和氢气发生加成反应生成C,C的结构简式为:HOCH2CH2CH2OH,对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D对二苯甲酸,C和D发生缩聚反应生成PTT;
(1)通过以上分析知,A中含有的官能团是碳碳双键、醛基,B的结构简式为:,故答案为:碳碳双键、醛基;
;
(2)1,3-丙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应生成PTT,反应方程式为:,
故答案为:,
缩聚反应;
(3)分子式为C4H6O、与A互为同系物的同分异构体有CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO CH2=C(CH3)CHO
,所以共有3种,故答案为:3;
(4)丙烯和氯气发生加成反应生成1,2-二氯丙烷,1,2-二氯丙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成1,2-二羟基丙醇,1,2-二羟基丙醇被氧化生成CH3COCHO,CH3COCHO被氧化生成CH3COCOOH,CH3COCOOH发生还原反应生成2-羟基丙酸,故答案为:.
下列各有机物转化关系如图,A具有催热水果的作用;D能使石蕊试液变红;E是不溶于水的E是不溶于水且具有香味的无色液体,相对分子质量是C的2倍;F是高分子化合物,常用于制食品包装袋.结合如图关系回答问题:
按要求回答下列问题:
(1)写出A的结构简式:A______;B中官能团的名称是______;写出反应②的反应方程式:______
(2)下列关于如图各有机物的说法不正确的是______(填字母).
a.F能使溴水褪色
b.D可以与新制备的Cu(OH)2悬浊液反应
c.甲醛是C的同系物,的结构简式为HCHO,官能团为-CHO
d.B的核磁共振氢谱有3个峰
(3)A与苯都是石油化工的重要产品,在一定条件下A可以转化生成苯.
①试写出在一定条件下仅A就可以转化生成苯的化学反应方程式:______
②由溴苯和苯在铁作催化剂条件下可以制得溴苯.纯净的溴苯是无色油状液体,实验室制得的粗溴苯通常因溶解了Br2呈褐色,可以加入试剂______除去,反应方程式为______.
正确答案
解:有机物A、B、C、D、E、F有以下转化关系,A具有催热水果的作用,则A是乙烯,其结构简式为CH2=CH2;A和水发生加成反应生成B,B的结构简式为CH3CH2OH,B被氧化生成C,C的结构简式为CH3CHO,D能使石蕊试液变红,则D是羧酸,E是不溶于水且具有香味的无色液体,属于酯,所以B和D发生酯化反应生成E,相对分子质量是C的2倍,则E的相对分子质量=44×2=88,则D的相对分子质量=88+18-46=60,为乙酸,其结构简式为CH3COOH,E为乙酸乙酯,其结构简式为CH3COOCH2CH3;F是高分子聚合物,常用于制食品包装袋,则F是聚乙烯,其结构简式为,
(1)通过以上分析知,A的结构简式:CH2=CH2,B中官能团的名称是羟基,反应②的反应方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案为:CH2=CH2;羟基;2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O;
(2)a.根据以上分析,F是聚乙烯,不含碳碳双键,不能使溴水褪色,故错误;
b.D是乙酸,与新制备的Cu(OH)2悬浊液发生中和反应,故正确;
c.C的结构简式为CH3CHO,甲醛是C的同系物,结构简式为HCHO,官能团为-CHO,故正确;
d.B的结构简式为CH3CH2OH,B的核磁共振氢谱有3个峰,故正确;
故选a;
(3)①A就可以转化生成苯的化学反应方程式为:CH2=CH2C6H6,故答案为:CH2=CH2
C6H6;
②纯净的溴苯是无色油状液体,实验室制得的粗溴苯通常因溶解了Br2呈褐色,溴可以和NaOH溶液反应,但和溴苯不反应,所以可以加入试剂NaOH溶液除去,反应方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O,
故答案为:NaOH溶液;Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.
解析
解:有机物A、B、C、D、E、F有以下转化关系,A具有催热水果的作用,则A是乙烯,其结构简式为CH2=CH2;A和水发生加成反应生成B,B的结构简式为CH3CH2OH,B被氧化生成C,C的结构简式为CH3CHO,D能使石蕊试液变红,则D是羧酸,E是不溶于水且具有香味的无色液体,属于酯,所以B和D发生酯化反应生成E,相对分子质量是C的2倍,则E的相对分子质量=44×2=88,则D的相对分子质量=88+18-46=60,为乙酸,其结构简式为CH3COOH,E为乙酸乙酯,其结构简式为CH3COOCH2CH3;F是高分子聚合物,常用于制食品包装袋,则F是聚乙烯,其结构简式为,
(1)通过以上分析知,A的结构简式:CH2=CH2,B中官能团的名称是羟基,反应②的反应方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案为:CH2=CH2;羟基;2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O;
(2)a.根据以上分析,F是聚乙烯,不含碳碳双键,不能使溴水褪色,故错误;
b.D是乙酸,与新制备的Cu(OH)2悬浊液发生中和反应,故正确;
c.C的结构简式为CH3CHO,甲醛是C的同系物,结构简式为HCHO,官能团为-CHO,故正确;
d.B的结构简式为CH3CH2OH,B的核磁共振氢谱有3个峰,故正确;
故选a;
(3)①A就可以转化生成苯的化学反应方程式为:CH2=CH2C6H6,故答案为:CH2=CH2
C6H6;
②纯净的溴苯是无色油状液体,实验室制得的粗溴苯通常因溶解了Br2呈褐色,溴可以和NaOH溶液反应,但和溴苯不反应,所以可以加入试剂NaOH溶液除去,反应方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O,
故答案为:NaOH溶液;Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.
(2011秋•梅县期末)由丙烯经下列反应可得到F和高分子化合物G,它们都是常用的塑料.
请回答下列问题:
(1)F的分子式为______,化合物E中所含两个官能团的名称是______、______.
(2)写出下列反应过程的反应类型:丙烯直接形成高分子______;A→B______.
(3)1molA与2molNaOH反应发生消去反应的化学方程式为:______;B转化为C的化学方程式为______.
(4)E的一种同分异构体M具有如下性质:①能发生银镜反应;②1mol M与足量的金属钠反应可产生1mol H2,则M的结构简式为______.
正确答案
C9H12
羟基
羧基
加聚反应
取代反应(或水解反应)
CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3C≡CH↑+2NaBr+2H2O
CH3CH(OH)CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O
HOCH2CH(OH)CHO
解析
解:丙烯与溴发生加成反应CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br生成ACH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应CH3CHBrCH2Br+2H2OCH3CH(OH)CH2OH+2HBr生成B,B为CH3CH(OH)CH2OH,B催化氧化CH3CH(OH)CH2OH+O2
CH3COCHO+2H2O生成C,C为CH3COCHO,C氧化生成D,D为CH3COCOOH,D与氢气发生加成反应生成E,E为CH3CH(OH)COOH,E发生酯化反应是高聚物G,丙烯与苯在氯化铝的作用下生成F
,
(1)丙烯与苯在氯化铝的作用下生成F,F的分子式为C9H12,D为
,D与氢气发生加成反应生成E,E为CH3CH(OH)COOH,E中所含两个官能团-OH羟基,-COOH羧基,
故答案为:C9H12;羟基、羧基;
(2)CH3CH=CH2分子含有碳碳双键,可发生加聚反应生成高聚物,反应的方程式为,A为CH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应(或水解反应)生成B,CH3CHBrCH2Br+2NaOH
CH3C≡CH↑+2NaBr+2H2O,
故答案为:加聚反应;取代反应(或水解反应);
(3)1molA与2molNaOH反应发生消去反应CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3C≡CH↑+2NaBr+2H2O,B转化为C,为醇催化氧化,发生反应CH3CH(OH)CH2OH+O2
CH3COCHO+2H2O,
故答案为:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3C≡CH↑+2NaBr+2H2O;CH3CH(OH)CH2OH+O2
CH3COCHO+2H2O;
(4)CH3CH(OH)COOH有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2,说明该同分异构体分子中含有2个-OH、1个-CHO,因为两个羟基连在同一碳
上时结构不稳定会分子重排为 ,故符合条件的同分异构体为:HOCH2CH(OH)CHO,
故答案为:HOCH2CH(OH)CHO;
已知A 是一种分子量为28的气态烃,现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E,其合成路线如下图所示.
请回答下列问题:
(1)写出A的结构简式______.
(2)B、C分子中的官能团名称分别是______、______.
(3)写出与E具有相同官能团的D的同分异构体的结构简式______.
(4)写出下列反应的化学方程式:
①______;反应类型:______.
④______;反应类型:______.
正确答案
解:A 是一种分子量为28的气态烃,该烃是C2H4,乙烯和水发生加成反应生成B,B是乙醇CH3CH2OH,乙醇和氧气反应生成C,C是乙醛CH3CHO,乙醛和氧气反应生成D,D是乙酸 CH3COOH,乙醇和乙酸反应生成E,E是乙酸乙酯CH3COOCH2CH3.
(1)通过以上分析知,A是乙烯,其结构简式为CH2=CH2,故答案为CH2=CH2;
(2)B是乙醇,C是乙醛,所以B的官能团是羟基,C的官能团是醛基,故答案为:羟基,醛基;
(3)与E具有相同官能团的D的同分异构体是甲酸甲酯,其结构简式为HCOOCH3,故答案为:HCOOCH3;
(4)在催化剂条件下,乙烯和水反应生成乙醇,反应方程式为CH2=CH2+H2O CH3CH2OH,该反应是加成反应,故答案为:CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH,加成反应;
乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水,乙酸中的羟基被-OCH2CH3取代生成乙酸乙酯,所以属于取代反应或置换反应,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;
故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反应或酯化反应.
解析
解:A 是一种分子量为28的气态烃,该烃是C2H4,乙烯和水发生加成反应生成B,B是乙醇CH3CH2OH,乙醇和氧气反应生成C,C是乙醛CH3CHO,乙醛和氧气反应生成D,D是乙酸 CH3COOH,乙醇和乙酸反应生成E,E是乙酸乙酯CH3COOCH2CH3.
(1)通过以上分析知,A是乙烯,其结构简式为CH2=CH2,故答案为CH2=CH2;
(2)B是乙醇,C是乙醛,所以B的官能团是羟基,C的官能团是醛基,故答案为:羟基,醛基;
(3)与E具有相同官能团的D的同分异构体是甲酸甲酯,其结构简式为HCOOCH3,故答案为:HCOOCH3;
(4)在催化剂条件下,乙烯和水反应生成乙醇,反应方程式为CH2=CH2+H2O CH3CH2OH,该反应是加成反应,故答案为:CH2=CH2+H2O
CH3CH2OH,加成反应;
乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯和水,乙酸中的羟基被-OCH2CH3取代生成乙酸乙酯,所以属于取代反应或置换反应,反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;
故答案为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,取代反应或酯化反应.
(2015秋•唐山校级期末)下面是某烃类化合物A的质谱图和核磁共振氢谱图:
质谱图的A+表示带一个正电荷分子离子;核磁共振氢谱显示有两个吸收峰且峰面积之比是1:3.又经过红外光谱分析表明A分子中有一个碳碳双键的红外吸收峰.回答下列问题:
(1)A的结构简式为______;
(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?______(填“是”或者“不是”);
(3)A是一种重要的化工原料,用来制取多种有机物.下图中,D1与D2、E1与E2分别互为同分异构体.
反应②的化学方程式为______;C的化学名称为______;E2的结构简式是______;
⑥的反应类型是______.
正确答案
解:(1)下面是某烃类化合物A的质谱图和核磁共振氢谱图:质谱图的A+表示带一个正电荷分子离子,根据核质比知其相对分子质量是56,且为烃,C原子个数==4…8,所以其分子式为C4H8;核磁共振氢谱显示有两个吸收峰且峰面积之比是1:3,说明含有两种氢原子,且氢原子个数之比为1:3,又经过红外光谱分析表明A分子中有一个碳碳双键的红外吸收峰,则A结构简式为CH3CH=CHCH3,故答案为:CH3CH=CHCH3;
(2)乙烯分子中所有原子共面,该结构相当于乙烯分子中的H原子被甲基取代,所以该分子中所有C原子共面,故答案为:是;
(3)D1与D2、E1与E2分别互为同分异构体,A和氯气反应生成B,B发生消去反应生成C,说明A发生加成反应生成B,B为CH3CHClCHClCH3,C能发生1,2加成和1,4加成,则C结构简式为CH2=CHCH=CH2,D1结构简式为CH2BrCHBrCH=CH2,E1结构简式为HOCH2CH(OH)CH=CH2;
D2结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br,E2结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH,
反应②的化学方程式为CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH2=CHCHCH2+2NaCl+2H2O,C的化学名称为1,3-二丁烯;E2的结构简式是HOCH2CH=CHCH2OH;
⑥的反应类型是取代反应或水解反应,
故答案为:CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH2=CHCHCH2+2NaCl+2H2O;1,3-丁二烯;
HOCH2CH=CHCH2OH;取代反应或水解反应.
解析
解:(1)下面是某烃类化合物A的质谱图和核磁共振氢谱图:质谱图的A+表示带一个正电荷分子离子,根据核质比知其相对分子质量是56,且为烃,C原子个数==4…8,所以其分子式为C4H8;核磁共振氢谱显示有两个吸收峰且峰面积之比是1:3,说明含有两种氢原子,且氢原子个数之比为1:3,又经过红外光谱分析表明A分子中有一个碳碳双键的红外吸收峰,则A结构简式为CH3CH=CHCH3,故答案为:CH3CH=CHCH3;
(2)乙烯分子中所有原子共面,该结构相当于乙烯分子中的H原子被甲基取代,所以该分子中所有C原子共面,故答案为:是;
(3)D1与D2、E1与E2分别互为同分异构体,A和氯气反应生成B,B发生消去反应生成C,说明A发生加成反应生成B,B为CH3CHClCHClCH3,C能发生1,2加成和1,4加成,则C结构简式为CH2=CHCH=CH2,D1结构简式为CH2BrCHBrCH=CH2,E1结构简式为HOCH2CH(OH)CH=CH2;
D2结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br,E2结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH,
反应②的化学方程式为CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH2=CHCHCH2+2NaCl+2H2O,C的化学名称为1,3-二丁烯;E2的结构简式是HOCH2CH=CHCH2OH;
⑥的反应类型是取代反应或水解反应,
故答案为:CH3CHClCHClCH3+2NaOHCH2=CHCHCH2+2NaCl+2H2O;1,3-丁二烯;
HOCH2CH=CHCH2OH;取代反应或水解反应.
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