- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
(每空1分,共8分)
由丙烯经下列反应可得到F和高分子化合物G,它们都是常用的塑料
请回答下列问题:
(1)F的同分异构体有很多,其中属于芳香烃(除去F自身外)有 种,化合物E的官能团的名称: 、 。
(2)写出下列反应过程的反应类型:A→B: 、E→G 。
(3)写出B→C反应的化学方程式为 。
(4)若A在NaOH的醇溶液反应,生成物仍为卤代烃,且其结构存在顺反异构,那么,A所发生的反应的化学方程式为 。
(5)E的一种同分异构体M具有如下性质:①能发生银镜反应;②1mol M与足量的金属钠反应可产生1mol H2,则M的结构简式为_________ ____。(注:两个羟基连在同一碳上的结构不稳定)
正确答案
(每空1分,共8分)(1)7种;羧基;羟基 (2)水解反应(或取代反应);缩聚反应
本题难度中。物质的转化如下图:
(4)A发生消去反应可得两种稀烃,如下图。
按题意要求,(I)存在顺反异构,(II)不存在顺反异构。
(5)要求M含有—CHO、两个—OH。
(10分)工业上由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。
(1)聚合物F的结构简式是 ;
(2)D转化为E的化学方程式是 ;A转化为B的反应类型是 。
(3)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是 。
(4)写出3种含有一个羟基、一个酯基的E的同分异构体的结构简式:
、 、 。
正确答案
略
(9分)叠氮化合物应用广泛,如NaN3可用于汽车安全气囊,PhCH2N3可用于合成化合物V(见下图,仅列出部分反应条件,Ph—代表苯基 )。
(1)下列说法不正确的是________(填字母)。
A.反应①、④属于取代反应
B.化合物Ⅰ可生成酯,但不能发生氧化反应
C.一定条件下化合物Ⅱ能生成化合物Ⅰ
D.一定条件下化合物Ⅱ能与氢气反应,反应类型与反应②相同
(2)化合物Ⅱ发生聚合反应的化学方程式为________(不要求写出反应条件)。
(3)反应③的化学方程式为______________________(要求写出反应条件)。
(4)化合物Ⅲ与PhCH2N3发生环加成反应生成化合物V,不同条件下环加成反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异构体的分子式为________,结构式为_
_________________。
(5)科学家曾预言可合成C(N3)4,其可分解成单质,用作炸药。有人通过NaN3与NC—CCl3反应成功合成了该物质。下列说法正确的是________(填字母)。
A.该合成反应可能是取代反应
B.C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构
C.C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加成反应
D.C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为:C(N3)4―→C+6N2↑
正确答案
(共9分) (1)B (2分)
(方程式每个2分)
C15H13N3(1分) (1分)(5)ABD(1分)
略
化合物H是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:
已知:R—CH===CH2RCH2CH2OH(其中B2H6为乙硼烷)
请回答下列问题:
(1)11.2 L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是________________________________________。
(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为___________。
(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应,生成3苯基1丙醇。F的结构简式是___________________________________。
(4)反应①的反应类型是_____________________________。
(5)反应②的化学方程式为__________________________。
(6)与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体共有四种,其中两种分别是和
,另外两种的结构简式分别是___________________________________。
正确答案
(1)C4H10 (2)2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷
(3) (4)消去反应
(5)
(6)
(1)0.5 mol烃A中含有的碳原子的物质的量为88 g÷44 g·mol-1=2 mol,氢原子的物质的量为2×45 g÷18 g·mol-1=5 mol,所以A的分子式为C4H10。(2)B、C均能发生消去反应生成相同的物质,故A为2甲基丙烷,B、C的名称为2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷。(3)结合框图中F生成G的条件可知F中含有醛基,结合1 mol F与2 mol H2反应生成3苯基1丙醇可知F中含有一个碳碳双键,因此F为G为
。(4)由①的反应条件可知该反应为消去反应,D为(CH3)2CH===CH2。(5)结合给出的已知信息可知E为(CH3)2CH2CH2OH,反应②为G和E发生的酯化反应,因此H的结构简式为
。(6)两个取代基位于苯环的邻位和对位,即
(12分)乳酸分子式为C3H6O3,在一定的条件下可发生许多化学反应,下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程。其中A、H、G为链状高分子化合物,已知F常做内燃机的抗冻剂。
(1)请写出C结构简式为 ;A的名称为 。
(2)B中所含的官能团名称 ;反应⑦的反应类型是 。
(3)反应④的化学方程式为 。
(4)反应⑨的化学方程式为 。
正确答案
12分,每小题各2分)
(1)CH2═CHCOOCH3(2分); 聚乳酸(2分)
(2)碳碳双键、羧基(2分) 加聚反应(2分)
(3)2CH2═CHCOOH +HOCH2CH2OH 2H2O+CH2═CHCOOCH2
CH2OOCCH═CH2
(2分);(4)略(2分)
略
(15分)A是一种药用有机物,在生活中有较高的用途.A的转化关系如下图所示。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基处于邻位,D能跟NaOH溶液反应。
请回答:
(1)A转化为B、C时.涉及到的反应类型有 、 。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能与Na反应放出H2,而Q不能。Q、R的结构简式为Q 、R 。
(3)D的结构简式为 。
(4)写出A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式
。
(5)已知:
。请选用适当物质设计一种合成方法.用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。
正确答案
(1)取代反应(或水解反应)、中和反应 (2)HCOOCH3 HOCH2CHO
(3)
(4)+ 2H2O
(5)
考查有机物的合成与制取。A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,说明A中含有羧基。根据A和氢氧化钠溶液的反应产物可判断,A中还含有酯基。C酸化生成E,则E是乙酸。又因为A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上,所以A的结构简式为,则B是
。由于羧基的酸性强于碳酸的,而碳酸的酸性强于酚羟基的,所以D的结构简式是
。
(1)A在氢氧化钠溶液中发生的反应有水解反应和中和反应。
(2)根据E的分子式及R和Q的性质特点可判断,Q和R的结构简式分别是HCOOCH3、HOCH2CHO。
(3)、(4)见解析
(5)由于酚羟基极易被氧化,所以邻甲基苯酚合成A时,应该先和乙酸发生酯化反应,然后在利用酸性高锰酸钾溶液氧化苯环上的甲基,生成羧基。
(10分)是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
请回答下列问题:
小题1:A与银氨溶液反应有银镜生成,写出A被新制氢氧化铜悬浊液氧化成B的化学方程式: 。
小题2:B→C的反应类型是 。
小题3:E的结构简式是 。
小题4:F和氢氧化钠溶液共热的化学反应方程式:
小题5:下列关于G的说法不正确的是( )
a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和3mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3
正确答案
小题1:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
小题2:取代反应
小题3:
小题4:
小题5: c
A能发生银镜反应,说明含有醛基。A氧化生成的是乙酸,所以A是乙醛。根据B和C结构特点可判断,B生成C的反应是取代反应。D中含有羧基和甲醇发生酯化反应生成E,E的结构简式为。F中含有酯基,和氢氧化钠发生水解反应。G中含有1个苯环和1个碳碳双键,所以能和4mol氢气发生加成反应。G中还含有羟基,能和金属钠反应氢气,也能溴发生加成反应和苯环上的取代反应。根据G的结构简式并结合碳原子的四价理论可知分子式为C9H6O3。
分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰;峰面积比为
(2)C物质的官能团名称
(3)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号);
(4)写出反应④、⑤、⑥的化学方程式:
④
⑤
⑥
(5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;③其中一个取代基为-CH2COOCH3;
正确答案
(15分)(1)(2分) 4 3:2:3:2(没有顺序)
(2)(2分,答对1个得1分)羟基、羧基;(3)(2分,漏1个扣1分,错1个扣)②⑤⑥ (4)(6分) ④
(5) (3分,答对1个1分)
根据A与溴水加成产物的结构简式可得出A的结构简式是CH3CH2C(CH3)=CH2,
所以A物质在核磁共振氢谱中能呈现4组峰,其峰面积比为3:2:3:2(没有顺序)。溴代烃水解得到B,故B的结构简式是。根据B的氧化产物的分子可得出C的结构简式是
。由C→D少了2个氢原子和1个氧原子,所以发生了消去反应,因为D中含有2个甲基,所以其结构简式为
。反应⑤是取代反应,产物E的结构简式是
。E和D通过酯化反应生成F,F的结构简式为
。其中一个取代基为-CH2COOCH3,所以另一个取代基的化学式为-C3H5。又因为苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种,所以这2个取代基一定是对位的。由于含有与F相同的官能团,所以化学式为-C3H5的基团中一定含有碳碳双键,故可能的结构有
(14分)组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂能激活抑癌基因,从而抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞凋亡。下面是一种HDAC抑制剂(F)的合成路线:
已知①同一个碳原子上连接2个羟基的结构不稳定,会失去一个分子
(1)写出A转化为B的化学方程式 。
(2)写出E中2种含氧官能团的名称 。
(3)B到C的转化过程中,还生成一种小分子,其分子式为 。
(4)写出D的结构简式 。
(5)写出符合下列条件的B的同分异构体的结构简式 。
a.苯环上有3个互为间位的取代基,且有一个为甲基;
b.能与FeCl3溶液发生显色反应;
c.不能发生银镜反应,但水解产物能发生银镜反应。
(6)写出以对甲基苯酚()和乙炔为主要原料制备化合物A的合成路线流程图(
无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
正确答案
略
化合物A相对分子质量为86,碳的质量分数为55.8%,氢为7.0%,其余为氧。A的相关反应如下图所示
已知R-CH=CHOH(烯醇)不稳定,很快转化为。根据以上信息回答下列问题
(1)A的分子式为______________
(2)反应②的化学方程式是____________________________
(3)A的结构简式是______________
(4)反应①的化学方程式是____________________________
(5)A有多种同分异构体,其中与A具有相同官能团的同分异构体(不包括A)共有______种
(6)A的另一种同分异构体,其分子中所有碳原子在一条直线上,它的结构简式为______________
正确答案
(1)C4H6O2(2)
(3)
(4)
(5)4
(6)
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