- 研究有机化合物的一般步骤和方法
- 共4351题
聚酯纤维在室内装修等领域中有着广泛的应用．合成某种聚酯纤维H的流程如图所示：
已知：A、D为烃，质谱图表明G的相对分子质量为166，其中含碳元素57.8%，含氢元素3.6%，其余为氧元素；G能与NaHCO溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子，且E分子中两种类型的氢原子的个数之比为1：1．请回答下列问题：
（1）①③的反应类型依次为______、______．
（2）B的名称为______；E的结构简式为______．
（3）写出下列反应的化学方程式：
②______；
⑥______．
（4）F有多种同分异构体，写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：______．
a．含有苯环且苯环上只有2个取代基；
b．能与NaOH溶液反应；
c．在Cu催化下与O 反应的产物能发生银镜反应．
正确答案
加成反应
取代反应
1，2-二溴乙烷
解析
解：A为烃，A和溴发生加成反应生成B，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，根据C的分子式知，C是乙二醇，则B是1，2-二溴乙烷，A是乙烯；
D为烃，质谱图表明G的相对分子质量为166，其中含碳元素57.8%，含氢元素3.6%，其余为氧元素，则D中碳氢氧的原子个数比=
（1）乙烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，对二甲苯和氯气发生取代反应生成
故答案为：加成反应，取代反应；
（2）B的结构简式为：CH2BrCH2Br，其名称是1，2-二溴乙烷，E的结构简式为：
故答案为：1，2-二溴乙烷，
（3）1，2-二溴甲烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成乙二醇，反应方程式为：
故答案为：
（4）F是对二苯甲醇，F的同分异构体符合下列条件，
a．含有苯环且苯环上只有2个取代基；
b．能与NaOH溶液反应，说明含有酚羟基；
c．在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应，说明含有醇羟基，且醇羟基处于边上，
符合条件的F的同分异构体有：
故答案为：
0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol．试回答：
（1）烃A的分子式为______．
（2）若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各3mol，则有______g烃A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气______L．
（3）若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，则烃A的结构简式为______．
（4）若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为______．（任写1个）
（5）比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有______种同分异构体．
正确答案
C6H12
42
100.8
（CH3）2CHC（CH3）=CH2或（CH3）2C=C（CH3）2或（CH3）3CCH=CH2
5
解析
解：（1）、0.2mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2mol，根据原子守恒确定A分子中C原子数目为
（2）根据C原子守恒可知参加反应的烃A的物质的量为
故答案为：42g，100.8；
（3）烃A分子式为C6H12，烃A不能使溴水褪色，不含不饱和键，在一定条件下能与氯气发生取代反应，其一氯取代物只有一种，A为环己烷，结构简式为
（4）烃A能使溴水褪色，含有1个C=C双键，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，故加成产物的结构简式为
故答案为：（CH3）2CHC（CH3）=CH2或（CH3）2C=C（CH3）2或（CH3）3CCH=CH2；
（5）比烃A少一个碳原子且能使溴水褪色的A的同系物，分子式为C5H10，含有1个C=C双键，符合条件的同分异构体为：CH3CH2CH2CH=CH2，CH3CH2CH=CHCH3，CH2=C（CH3）CH2CH3，（CH3）2C=CHCH3，（CH3）2CHCH=CH2，故答案为：5．
某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，它的蒸气密度是同温同压下氢气密度的46倍．研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO．
已知：
Ⅰ
Ⅱ
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）X的分子式是______；
（2）物质G在核磁共振氢谱中能呈现______种峰，峰面积之比为______；
（3）阿司匹林分子结构中所含官能团的名称是______；
（4）写出反应②、③的反应类型______，______；
（5）写出反应④和⑤的化学方程式：
④______；⑤______；
（6）
①属于芳香族化合物，且属于酯类；②遇FeCl3溶液显紫色；
③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种．
（7）请用合成反应流程图表示出由
正确答案
解：相对分子质量为92的某芳香烃X应为C7H8，即甲苯（
（1）由以上分析可知X的结构简式为
（2）G的结构简式为：
故答案为：5，1：1：1：1：1；
（3）根据阿司匹林的结构简式知，阿司匹林中含有酯基和羧基，故答案为：酯基、羧基；
（4）通过以上分析知，②③的反应类型分别是：氧化反应、还原反应，故答案为：氧化反应和还原反应；
（5）
④的反应为：
⑤的反应为：
（6）属于芳香族化合物，且属于酯类，说明含有酯基和苯环；②遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种，说明两个取代基处于对位，所以符合上述条件的邻羟基苯甲酸的同分异构体的结构简式为：
（7）其合成路径为：在催化剂、加热条件下，一氯甲苯和氢气发生加成反应生成
故答案为：
解析
解：相对分子质量为92的某芳香烃X应为C7H8，即甲苯（
（1）由以上分析可知X的结构简式为
（2）G的结构简式为：
故答案为：5，1：1：1：1：1；
（3）根据阿司匹林的结构简式知，阿司匹林中含有酯基和羧基，故答案为：酯基、羧基；
（4）通过以上分析知，②③的反应类型分别是：氧化反应、还原反应，故答案为：氧化反应和还原反应；
（5）
④的反应为：
⑤的反应为：
（6）属于芳香族化合物，且属于酯类，说明含有酯基和苯环；②遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种，说明两个取代基处于对位，所以符合上述条件的邻羟基苯甲酸的同分异构体的结构简式为：
（7）其合成路径为：在催化剂、加热条件下，一氯甲苯和氢气发生加成反应生成
故答案为：
A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物，且芳环上只有两个取代基．各物质间的相互转化关系如图所示．
已知：ROH+HX
（1）写出A、E、I的结构简式：A______、E______、I______；
（2）写出F→G的化学反应方程式：______；
（3）B→C的反应条件为______；A+G→H的反应类型为______；
（4）有机物A的同分异构体只有两个对位取代基，既能与Fe3+发生显色反应，又能发生水解反应，但不能发生银镜反应．则此类A的同分异构体有______种，其中一种在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多．写出该同分异构体与NaOH溶液加热反应的化学方程式：______．
正确答案
NaOH醇溶液、加热
取代反应（或酯化反应）
4
解析
解：（1）A能发生连续的氧化反应，说明结构中含有-OH，A为只含有C、H、O三种元素的芳香烃衍生物，且芳环上只有两个取代基，A中含有苯环，A在浓硫酸作用下生成的I中除含有一个苯环外还含有一个六元环，应是发生的酯化反应，A中含有羧基，A的结构应为
故答案为：
（2）F为
故答案为：
（3）B在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成C，A中含有羟基，G中含有羧基，能发生酯化反应，即取代反应，故答案为：NaOH醇溶液、加热；取代反应（或酯化反应）；
（4）有机物A的同分异构体只有两个对位取代基，能与Fe3+发生显色反应，说明苯环对位上有-OH，又能发生水解反应，但不能发生银镜反应．说明含有酯基，不含醛基，同分异构体的数目由酯基决定，酯基的分子式为-C3H5O2，有苯甲酸乙酯、苯乙酸甲酯、丙酸苯酚酯和乙酸苯甲酯4种同分异构体，在NaOH溶液中加热消耗的NaOH最多的丙酸苯酚酯，共消耗3molNaOH，其它异构体消耗2molNaOH，该异构体为
反应的化学方程式为：
故答案为：4种，
[有机化学基础]颠茄酸酯（J）是一种用于胃肠道平滑肌痉挛及溃疡病的辅助治疗药物，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）烃B中含氢的质量分数为7.69%，其相对分子质量小于118，且反应1为加成反应，则B的分子式为______，X的化学名称为______．
（2）C→D的反应类型为______，G→H 的反应类型为______．
（3）D的结构简式为______，G的结构简式为______．
（4）反应3的化学方程式为______．
（5）J的核磁共振氢谱有______个峰．
（6）化合物I有多种同分异构体，同时满足下列条件的结构有______种．
①能发生水解反应和银镜反应
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种．
正确答案
解：烃B中含氢的质量分数为7.69%，当B的相对分子质量为118时，含有H原子数为：
结合各步转化的反应条件及物质的组成与结构可确定C为、D为
（1）根据分析可知，B的分子式为：C8H8；X的名称为乙炔，故答案为：C8H8；乙炔；
（2）C→D的反应为：C与NaOH的水溶液加热发生水解反应生成
故答案为：水解（或取代）反应；取代反应；
（3）D的结构简式为：
故答案为：
（4）反应3为
故答案为：
（5）
故答案为：6；
（6）I为
②能与FeCl3溶液发生显色反应，该有机物分子中含有酚羟基；
③苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种，说明苯环上剩余的2个H为等效H原子，
根据以上分析可知，满足条件的I的同分异构体有：
故答案为：6．
解析
解：烃B中含氢的质量分数为7.69%，当B的相对分子质量为118时，含有H原子数为：
结合各步转化的反应条件及物质的组成与结构可确定C为、D为
（1）根据分析可知，B的分子式为：C8H8；X的名称为乙炔，故答案为：C8H8；乙炔；
（2）C→D的反应为：C与NaOH的水溶液加热发生水解反应生成
故答案为：水解（或取代）反应；取代反应；
（3）D的结构简式为：
故答案为：
（4）反应3为
故答案为：
（5）
故答案为：6；
（6）I为
②能与FeCl3溶液发生显色反应，该有机物分子中含有酚羟基；
③苯环上有四个取代基，且苯环上一卤代物只有一种，说明苯环上剩余的2个H为等效H原子，
根据以上分析可知，满足条件的I的同分异构体有：
故答案为：6．
化合物G为某酸甲酯，它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．现测出它的核磁共振氢谱图有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3．利用红外线光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得该分子的红外光谱如下图：
用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
试回答下列问题：
（1）G的结构简式为______
（2）化合物E中的含氧官能团有______（填名称）．
（3）A→B的反应类型是______，E→F的反应类型是______．
（4）书写化学方程式：C→D：______．
（5）书写化学方程式：E→H：______．
（6）其中E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式
正确答案
解：化合物G为某酸甲酯，它的分子式为C10H10O2，不饱和度为
（1）由上述分析可知，G的结构简式为
（2）化合物E是
（3）A→B是
E→F是
故答案为：加成反应；消去反应；
（4）C→D的方程式为：2
故答案为：2
（5）E→H是
n
故答案为：n
（6）E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式
故答案为：
解析
解：化合物G为某酸甲酯，它的分子式为C10H10O2，不饱和度为
（1）由上述分析可知，G的结构简式为
（2）化合物E是
（3）A→B是
E→F是
故答案为：加成反应；消去反应；
（4）C→D的方程式为：2
故答案为：2
（5）E→H是
n
故答案为：n
（6）E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式
故答案为：
已知：
Ⅰ．A是衡量一个国家石油化工发展水平的标志．
Ⅱ．H为苯的同系物；在相同的条件下，其气体对H2的相对密度为46；其核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比为1：2：2：3．
Ⅲ．
Ⅳ．C物质苯环上的一卤代物只有两种．
回答下列问题：
（1）B的名称是______．
（2）D的结构简式是______．
（3）反应⑥的反应类型是______．
（4）写出反应⑤的化学方程式______．
回答下列问题：
（1）A的官能团的名称为______，B的名称是______．
（2）D的结构简式是______．
（3）反应⑥的反应类型是______．
（4）写出反应⑤的化学方程式______．
（5）分子中具有苯环，苯环上有两个取代基，且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体______种（不包含E），写出其中一种同分异构体的结构简式______．
正确答案
1，2-二溴乙烷
加聚反应
碳碳双键
1，2-二溴乙烷
加聚反应
5
解析
解：A→B：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，
B→C：CH2BrCH2Br+
C→D：
D→E：为醇羟基氧化成醛，醛氧化成羧酸
C→F：
F→G：
回答下列问题：
（1）由以上推断可知，B为CH2BrCH2Br，即1，2-二溴乙烷，
故答案为：1，2-二溴乙烷；
（2）D的分子式为C9H12O，则D的结构简式为
故答案为：
（3）反应⑥的反应为F生成G，且G为高聚物，所以⑥反应为加聚反应，
故答案为：加聚反应；
（4）C一定条件下生成F，F反应生成G为高聚物，则F含有C=C，所以C生成F的反应为消去反应，所以反应⑤的化学方程式为：
故答案为：
回答下列问题：
（1）A为CH2=CH2；官能团的名称为碳碳双键，B为CH2BrCH2Brr，名称为：1，2-二溴乙烷，
故答案为：碳碳双键；1，2-二溴乙烷；
（2）D为
故答案为：
（3）反应⑥的反应为F生成G，且G为高聚物，所以⑥反应为加聚反应，
故答案为：加聚反应；
（4）C一定条件下生成F，F反应生成G为高聚物，则F含有C=C，所以C生成F的反应为消去反应，所以反应⑤的化学方程式为：
故答案为：
（5）分子中具有苯环，苯环上有两个取代基，且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体有
故答案为：5；
已知（1）RNH2+R′CH2Cl
（2）苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：
（3）
（苯胺，弱碱性，易氧化）
化合物C是制取消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：
请回答下列问题：
（1）写出反应④的主要产物中含有官能团（除苯环外）的结构简式______．
（2）B物质的结构简式是______．
（3）反应①②的化学方程式①______，②______．
（4）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）______．
正确答案
解：甲苯在光照条件发生甲基上取代反应生成
（1）反应④的主要产物
（2）根据分析可知，B的结构简式为：
（3）反应①为甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成
反应②为甲苯与浓硝酸反应生成，反应的化学方程式：
故答案为：
（4）反应①
反应②
A→B→
根据已知反应Ⅰ，可推知反应⑤
则属于取代反应的为：①②⑤，
故答案为：①②⑤．
解析
解：甲苯在光照条件发生甲基上取代反应生成
（1）反应④的主要产物
（2）根据分析可知，B的结构简式为：
（3）反应①为甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成
反应②为甲苯与浓硝酸反应生成，反应的化学方程式：
故答案为：
（4）反应①
反应②
A→B→
根据已知反应Ⅰ，可推知反应⑤
则属于取代反应的为：①②⑤，
故答案为：①②⑤．
已知有机物A是链状化合物，分子内只含有两种官能团，A和一些化学试剂的反应情况如图所示：
（1）A分子内含有的两种官能团是______、______；A的分子式为______．
（2）核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境．则A的结构简式是______．
（3）由A生成B的化学方程式是______．
正确答案
羧基
羟基
C6H8O7
解析
解：根据流程图，1molA可以与碳酸氢钠溶液生成3mol二氧化碳，A中含有3个羧基；可以与醇发生酯化反应，A中含有羟基；根据形成的B、C两种酯的碳原子数，A中应该有6个碳原子，含一个羟基、3个羧基，分子中有4个氢处于完全相同的化学环境．则A的结构简式：
（1）由上述分析可知，分子内含有的两种官能团是：羧基、羟基；根据A与乙酸反应生成BC8H10O8，结合原子守恒，则分子式为C6H8O7，
故答案为：羧基；羟基；C6H8O7；
（2）由上述分析可知，A的结构简式是
（3）由A生成B的化学方程式是：
故答案为：
燃烧法是测定有机化合物化学式的一种重要方法．在一定温度下取0.1mol某气态烃A在O2中完全燃烧，生成CO2和水蒸汽，放出热量Q kJ，将生成物依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重7.2g，碱石灰增重17.6g．将烃A加入酸性KMnO4溶液或Br2的CCl4溶液，均能使它们褪色．
（1）写出气态烃A燃烧的热化学方程式______；
（2）已知烃A分子结构高度对称且有两个甲基，请写出烃A的结构简式______；
（3）写出烃A使Br2的CCl4溶液褪色生成B的化学方程式______；
（4）烃A在一定条件下可以通过加聚反应合成一种塑料，则该反应的化学方程式是______．
（5）写出B在NaOH水溶液中加热的化学反应方程式______．
正确答案
C4H8（g）+6O2（g）=4CO2（g）+4H2O（g），△H=-10QKJ/mol-1
CH3CH=CHCH3
CH3CH=CHCH3+Br2→CH3CHBrCHBrCH3
解析
解：浓硫酸增重7.2g为生成的水的质量，即水的物质的量是0.4mol，根据H原子守恒可求得0.1mol某气态烃A中H原子的物质的量为0.8mol，碱石灰增重17.6g，为燃烧生成CO2的质量，所以二氧化碳的物质的量是0.4mol，根据C原子守恒可求得0.1mol某气态烃A中C原子的物质的量为0.4mol，以此可求得烃的分子式为C4H8．
（1）取0.1mol某气态烃在O2中完全燃烧，生成CO2和水蒸汽，放出热量Q kJ，则气态烃燃烧的热化学方程式为：C4H8（g）+6O2（g）=4CO2（g）+4H2O（g），△H=-10QKJ/mol-1，故答案为：C4H8（g）+6O2（g）=4CO2（g）+4H2O（g），△H=-10QKJ/mol-1；
（2）烃分子结构高度对称且有两个甲基，烃的结构简式是CH3CH=CHCH3故答案为：CH3CH=CHCH3；
（3）含碳碳双键的烯烃CH3CH=CHCH3可以和溴水发生加成反应，即CH3CH=CHCH3+Br2→CH3CHBrCHBrCH3，
故答案为：CH3CH=CHCH3+Br2→CH3CHBrCHBrCH3；
（4）含碳碳双键的烯烃CH3CH=CHCH3可以发生加聚反应得到高分子化合物，原理是：
（5）卤代烃在碱性环境下水解可以生成醇类，CH3CHBrCHBrCH3的水解原理方程式为：
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