- 最简单的有机化合物——甲烷
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有4种碳架如图的烃,则下列判断正确的是( )
正确答案
解析
解:由碳架结构可知A为CH3C(CH3)=CH2,b为CH3CH2CH2CH3,c为C(CH3)4,d为环丁烷,
A.a为CH3C(CH3)=CH2,含有C=C双键,可以发生加成反应,d为环丁烷,属于环烷烃,不能发生加成反应,故A错误;
B.b为CH3CH2CH2CH3,c为C(CH3)4,二者都属于烷烃,分子式不同,互为同系物,故B错误;
C.a为CH3C(CH3)=CH2,属于烯烃,d为环丁烷,属于环烷烃,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,故C正确;
D.都属于烃,一定条件下都可以发生取代反应,故D错误.
故选C.
描述CCl3-CH=CH-C≡C-CH3分子结构的下列叙述中,其中说法有问题的是( )
正确答案
解析
解:A.分子中碳链空间结构为平面型,如图所示:,乙炔为直线型结构,-C≡C-决定了3、4、5、6号4个碳原子在同一直线上,2、3、4号3个C有健角接近120度,所以6个碳原子不可能都在一条直线上,故A错误;
B.根据A中图示可知,-C≡C-决定了3、4、5、6号4个碳原子在同一直线上,故B正确;
C.乙烯为平面型结构,决定了A图示中1、2、3、4号4个碳原子在同一平面内,而3、4、5、6号4个碳原子在同一直线上,3、4号两个C原子已经在平面上,因此这条直线在这个平面上,6个C原子共面,且与C=C、C≡C直接相连的原子在同一平面内,则6个C、还有4个H在同一平面内,故C正确;
D.键长越长,键能越小,键长越短则键越牢固,所以碳碳单键、双键和三键的键长大小为:C-C>C=C>C≡C,故D正确;
故选A.
氟利昂-12的化学式是CCl2F2,下列叙述不正确的是( )
正确答案
解析
解:A.甲烷是正四面体型结构,则氟利昂-12中氯原子、氟原子不同,正四面体结构被压缩,为四面体结构,故A错误;
B.甲烷是正四面体型结构,则氟利昂-12中氯原子、氟原子不同,正四面体结构被压缩,为四面体结构,故B错误;
C.该化合物是甲烷的取代产物,由于甲烷是正四面体型结构,氟利昂-12中氯原子、氟原子不同,正四面体结构被压缩,为四面体结构,因此结构只有一种,没有同分异构体,故C正确;
D.氟里昂-12CCl2F2属于卤代烃,是有机物,故D正确.
故选CD.
烃分子中若含有双键,叁键或环,其碳原子所结合的氢原子则少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数,亦具有一定的不饱和度(用Ω表示).下表列出几种烃的不饱和度:
据此下列说法不正确的是( )
正确答案
解析
解:A.C4H8与C3H6、C2H4的Ω都为1,相同,故A错误;
B.C10H8比相同碳原子的烷烃少了14个碳氢键,所以不饱和度为7,故B正确;
C.1molΩ为3的不饱和链烃再结合6molH达到饱和,故C正确;
D.CH3CH2CH=CH2与环丁烷的Ω都为1,相同,故D正确.
故选A.
某链状有机物M由碳、氢、氧三种元素组成,其相对分子质量为74,要使M中氢原子数最少,下列说法正确的是( )
正确答案
解析
解:C-12能形成4个共价键,O-16能形成2个共价键,H-1能形成1个共价键;C和O可以出现双键即C=O,一个C=O分子量是28两个是56,两个C=O可以相连,再连一个羟基为17,再加一个H就是74,所以该有机物含有2个氢原子;
A.该链状有机物M的分子式为C2H2O3,分子中有38个电子,故A正确;
B.M中可能含有醛基和羟基,故B错误;
C.M存在链状的同分异构体,故C错误;
D.根据成键原理链状有机物M有两种可能和
,故D错误;
故选A.
描述CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子结构的下列叙述中,正确的是( )
正确答案
解析
解:分子中碳链空间结构为平面型,如图所示.
乙炔为直线型结构,-C≡C-决定了3、4、5、6号4个碳原子在同一直线上,2、3、4号3个C有健角接近120度.所以6个碳原子不可能都在一条直线上,故C错误,D错误;
乙烯为平面型结构,决定1、2、3、4号4个碳原子在同一平面内,而3、4、5、6号4个碳原子在同一直线上,3、4号两个C原子已经在平面上,因此这条直线在这个平面上,6个C原子共面,故A正确,B错误.
故选A.
(2015秋•浙江月考)下列各图均能表示甲烷的分子结构,哪一种更能反映其真实存在状况( )
正确答案
解析
解:由于比例模型表示的是原子的相对大小及连接形式,更接近分子的真实结构,所以D正确,
故选D.
命名下列物质或根据题意写出结构简式
(1)的系统命名法名称是______;
(2)______;
(3)TNT的结构简式______;
(4)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式______;
(5)甘油的结构简式______.
正确答案
3,4-二甲基辛烷
4-甲基-4-乙基-1-己炔
CH3C(CH3)2CH3
CH2OH-CHOH-CH2OH
解析
解:(1)是烷烃主链有8个碳原子,从离甲基近的一端编号,名称为:3,4-二甲基辛烷,故答案为:3,4-二甲基辛烷;
(2)主链有6个碳原子,从离三键近的一端编号,名称为:4-甲基-4-乙基-1-己炔,故答案为:4-甲基-4-乙基-1-己炔;
(3)TNT的结构简式:,故答案为:
;
(4)设烷烃的分子式为CxH(2x+2),
则14x+2=72,解得x=5,
所以该烷烃的分子式为C5H12,分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3,
主链有4个碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3,
主链有3个碳原子的:CH3C(CH3)2CH3;支链越多,沸点越低,其中CH3C(CH3)2CH3的沸点最低,
故答案为:CH3C(CH3)2CH3;
(5)甘油的结构简式:CH2OH-CHOH-CH2OH,故答案为:CH2OH-CHOH-CH2OH;
某芳香族化合物的分子式为C8H6O2,它的分子(除苯环外不含其它环)中不可能有( )
正确答案
解析
解:C8H6O2 分子拆除一个苯环后,还余有C2O2,它们可以形成两个羰基插入苯环的C-H键中,若插入到两个C-H键中,则形成两个醛基,若只插入到一个C-H键中,则形成一个醛基,若分子拆除一个苯环和两个羟基后,还余有C2,它们可以形成一个碳碳叁键,插入苯环的C-H键中,形成一个乙炔基,有机物的可能的结构如图所示,但是分子拆除一个苯环和一个羧基后,还余有一个C,它不可能满足四价的结构而插入苯环的C-H键中,所以C不可能.
故选C.
在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3:1的化合物是( )
正确答案
解析
解:A.由对称可知,有2种H原子,则核磁共振氢谱中出现两组峰,氢原子数之比为6:2=3:1,故A正确;
B.由对称可知,有3种H原子,则核磁共振氢谱中出现三组峰,故B错误;
C.由对称可知,有3种H原子,则核磁共振氢谱中出现三组峰,故C错误;
D.由对称可知,有2种H原子,则核磁共振氢谱中出现两组峰,氢原子数之比为6:4=3:2,故D错误;
故选A.
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