- 硝酸铜的制备
- 共1066题
高纯碳酸锰广泛应用于电子工业,是制造高性能磁性材料的主要原料.新工艺采用工业冶铜后的废气SO2进行湿法浸取软锰矿(主要含MnO2,同时含有少量SiO2、Fe2O3、Al2O3)来制备.(已知亚硫酸酸性强于碳酸)
①将过量的SO2气体通入软锰矿浆中进行“浸锰”操作,并控制温度加热反应;
②向浸锰结束后的滤液中加入MnO2、同时通入空气,再用Na2CO3溶液调节pH为3.7后过滤分离;
③调节滤液pH值为6.5~7.2,然后加入NH4HCO3,有浅红色的沉淀生成,过滤洗涤干燥后就可以得到高纯碳酸锰.
工业流程图如下:
已知生成氢氧化物的pH如下表:
请根据题中有关信息回答问题:
(1)“浸锰”后所得混合液中主要存在的金属阳离子有______.
(2)由图可知,副反应MnSO4+SO2 MnS2O6的△H______0(填>、<或=),为减少MnS2O6 的生成,“浸锰”的适宜温度是______.
(3)步骤②中加入MnO2和通入空气的作用______.
(4)③中控制温度为60~70℃,温度不宜太高的原因是______.
(5)与传统的电解法制MnCO3工艺相比较,新工艺的优点是______(写两点).
正确答案
解:(1)浸锰矿所用试剂为酸,酸和碱性氧化物反应生成盐和水,能和酸反应的氧化物为Fe2O3、Al2O3和MnO2,二氧化硫有还原性,能把三价铁离子和二氧化锰含有生成二价铁离子和二价锰离子,所以溶液中含有的阳离子为Mn2+、Fe2+、Al3+,
故答案为:Mn2+、Fe2+、Al3+;
(2)根据图象知,温度越高,MnS2O6的生成率越低,所以该反应的正反应是放热反应,焓变小于△H<0;当温度为 150℃时,MnS2O6的生成率为0,故选温度为 150℃.
故答案为:<;150℃;
(3)二氧化锰有氧化性,二氧化硫有还原性,所以二氧化锰和二氧化硫能发生氧化还原反应,加入MnO2是为了除去过量的SO2;空气中含有氧气,二价铁离子不稳定能被空气中的氧气氧化生成三价铁离子,三价铁离子和碳酸钠反应生成沉淀碳酸铁,所以通入空气将Fe2+氧化成Fe3+便于后来加碳酸钠除去,
故答案为:加入MnO2是为了除去过量的SO2;通入空气将Fe2+氧化成Fe3+便于后来加碳酸钠除去;
(4)温度高时,碳酸氢铵分解生成氨气、水和二氧化碳,所以)③中控制温度为60~70℃,温度不宜太高的原因是防止NH4HCO3受热分解,
故答案为:防止NH4HCO3受热分解;
(5)二氧化硫有毒,直接排空污染环境,二氧化硫和软锰矿浸出浆反应充分运用了二氧化硫,保护了环境;电解需要电能,浪费资源,新工艺能节约能源,
故答案为:综合利用了尾气SO2有利于环境保护,同时节约能源.
解析
解:(1)浸锰矿所用试剂为酸,酸和碱性氧化物反应生成盐和水,能和酸反应的氧化物为Fe2O3、Al2O3和MnO2,二氧化硫有还原性,能把三价铁离子和二氧化锰含有生成二价铁离子和二价锰离子,所以溶液中含有的阳离子为Mn2+、Fe2+、Al3+,
故答案为:Mn2+、Fe2+、Al3+;
(2)根据图象知,温度越高,MnS2O6的生成率越低,所以该反应的正反应是放热反应,焓变小于△H<0;当温度为 150℃时,MnS2O6的生成率为0,故选温度为 150℃.
故答案为:<;150℃;
(3)二氧化锰有氧化性,二氧化硫有还原性,所以二氧化锰和二氧化硫能发生氧化还原反应,加入MnO2是为了除去过量的SO2;空气中含有氧气,二价铁离子不稳定能被空气中的氧气氧化生成三价铁离子,三价铁离子和碳酸钠反应生成沉淀碳酸铁,所以通入空气将Fe2+氧化成Fe3+便于后来加碳酸钠除去,
故答案为:加入MnO2是为了除去过量的SO2;通入空气将Fe2+氧化成Fe3+便于后来加碳酸钠除去;
(4)温度高时,碳酸氢铵分解生成氨气、水和二氧化碳,所以)③中控制温度为60~70℃,温度不宜太高的原因是防止NH4HCO3受热分解,
故答案为:防止NH4HCO3受热分解;
(5)二氧化硫有毒,直接排空污染环境,二氧化硫和软锰矿浸出浆反应充分运用了二氧化硫,保护了环境;电解需要电能,浪费资源,新工艺能节约能源,
故答案为:综合利用了尾气SO2有利于环境保护,同时节约能源.
正丁醛是一种化工原料.某实验小组利用如下装置合成正丁醛.
发生的反应如下:CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如表:
实验步骤如下:将6.0g Na2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移到B中.在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热.当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液.滴加过程中保持反应温度为90~95℃,在E中收集90℃以下的馏分.将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏分,产量2.0g.回答下列问题:
(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由______.
(2)加入沸石的作用是______.若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是______.
(3)上述装置图中,B仪器的名称是______,D仪器的名称是______.
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是______ (填正确答案标号).
A.润湿 B.干燥 C.检漏 D.标定
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在______层(填“上”或“下”).
(6)反应温度应保持在90~95℃,其原因是______.
(7)本实验中,正丁醛的产率为______%.
正确答案
解:(1)Na2Cr2O7溶液和浓硫酸混合时相当于浓硫酸的稀释,应该将浓硫酸倒入Na2Cr2O7溶液,不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,因为浓硫酸的密度大,容易发生迸溅,故答案为:不能,易迸溅;
(2)沸石能防止溶液暴沸,若加热后发现未加沸石,应该冷却后补加,不能直接加入沸石,
故答案为:防止暴沸;冷却后补加;
(3)B仪器的名称是分液漏斗,D仪器的名称是直形冷凝管,故答案为:分液漏斗;直形冷凝管;
(4)含有活塞的仪器使用前必须检漏,分液漏斗中含有活塞,所以使用前必须检漏,故答案为:C;
(5)分液时,密度小的液体位于上方,密度大于的液体位于下方,正丁醛密度小于水,所以水位于下方,故答案为:下;
(6)根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知,反应温度保持在90~95℃,既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化,
故答案为:保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化;
(7)设正丁醛的产率为x,则正丁醇的利用率为x,根据关系式,
C4H10O~C4H8O
74 72
4xg 2g
解得:x=×100%=51%,
故答案为:51.
解析
解:(1)Na2Cr2O7溶液和浓硫酸混合时相当于浓硫酸的稀释,应该将浓硫酸倒入Na2Cr2O7溶液,不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,因为浓硫酸的密度大,容易发生迸溅,故答案为:不能,易迸溅;
(2)沸石能防止溶液暴沸,若加热后发现未加沸石,应该冷却后补加,不能直接加入沸石,
故答案为:防止暴沸;冷却后补加;
(3)B仪器的名称是分液漏斗,D仪器的名称是直形冷凝管,故答案为:分液漏斗;直形冷凝管;
(4)含有活塞的仪器使用前必须检漏,分液漏斗中含有活塞,所以使用前必须检漏,故答案为:C;
(5)分液时,密度小的液体位于上方,密度大于的液体位于下方,正丁醛密度小于水,所以水位于下方,故答案为:下;
(6)根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知,反应温度保持在90~95℃,既可保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化,
故答案为:保证正丁醛及时蒸出,又可尽量避免其被进一步氧化;
(7)设正丁醛的产率为x,则正丁醇的利用率为x,根据关系式,
C4H10O~C4H8O
74 72
4xg 2g
解得:x=×100%=51%,
故答案为:51.
某工厂用软锰矿(含MnO2约70%及Al2O3)和闪锌矿(含ZnS约80%及FeS)共同生产MnO2和Zn(干电池原料):
已知①A是MnSO4、ZnSO4、Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3的混合液.②IV中的电解反应式为MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4.
(1)A中属于还原产物的是______.
(2)MnCO3、Zn2(OH)2CO3的作用是______;II需要加热的原因是______;C的化学式是______.
(3)该生产中除得到MnO2和Zn以外,还可得到的副产品是______.
(4)如果不考虑生产中的损耗,除矿石外,需购买的化工原料是______.
(5)要从Na2SO4溶液中得到芒硝(Na2SO4•10H2O),需进行的操作有蒸发浓缩、______、过滤、洗涤、干燥等.
(6)从生产MnO2和Zn的角度计算,软锰矿和闪锌矿的质量比大约是______.
正确答案
解:(1)比较信息①A与软锰矿中元素化合价的变化可知,Mn元素化合价由+4价降低为+2价,所以A中还原产物为MnSO4.
故答案为:MnSO4.
(2)由工艺流程可知,MnCO3、Zn2(OH)2CO3的作用就是调节pH,使Fe3+、Al3+沉淀完全.
Fe3+、Al3+沉淀容易形成胶体,不利于氢氧化铁、氢氧化铝沉降,Ⅱ中加热的目的是加速沉淀生成,防止胶体出现,并使形成胶体的氢氧化铝和氢氧化铁也生成沉淀.
操作Ⅰ加热、浸取需要硫酸,由②可知C为硫酸,循环利用.
故答案为:调节溶液的pH,使Fe3+和 Al3+生成沉淀;加速沉淀生成,防止胶体出现,并使形成胶体的氢氧化铝和氢氧化铁也生成沉淀;H2SO4.
(3)根据流程图可知,副产物有硫、氧化铁、氧化铝.
故答案为:硫、氧化铁、氧化铝.
(4)根据流程图可知,需要加入碳酸钠、硫酸,所以除矿石外,需购买的化工原料是碳酸钠、硫酸.
故答案为:碳酸钠、硫酸.
(5)从溶液中获得固体物质,需蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
故答案为:冷却结晶.
(6)设软锰矿、闪锌矿的质量分别为xg、yg,根据②可知MnO2、Zn的物质的量之比为1:1,则:
:
=1:1,解得x:y=1.03.
故答案为:1.03.
解析
解:(1)比较信息①A与软锰矿中元素化合价的变化可知,Mn元素化合价由+4价降低为+2价,所以A中还原产物为MnSO4.
故答案为:MnSO4.
(2)由工艺流程可知,MnCO3、Zn2(OH)2CO3的作用就是调节pH,使Fe3+、Al3+沉淀完全.
Fe3+、Al3+沉淀容易形成胶体,不利于氢氧化铁、氢氧化铝沉降,Ⅱ中加热的目的是加速沉淀生成,防止胶体出现,并使形成胶体的氢氧化铝和氢氧化铁也生成沉淀.
操作Ⅰ加热、浸取需要硫酸,由②可知C为硫酸,循环利用.
故答案为:调节溶液的pH,使Fe3+和 Al3+生成沉淀;加速沉淀生成,防止胶体出现,并使形成胶体的氢氧化铝和氢氧化铁也生成沉淀;H2SO4.
(3)根据流程图可知,副产物有硫、氧化铁、氧化铝.
故答案为:硫、氧化铁、氧化铝.
(4)根据流程图可知,需要加入碳酸钠、硫酸,所以除矿石外,需购买的化工原料是碳酸钠、硫酸.
故答案为:碳酸钠、硫酸.
(5)从溶液中获得固体物质,需蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
故答案为:冷却结晶.
(6)设软锰矿、闪锌矿的质量分别为xg、yg,根据②可知MnO2、Zn的物质的量之比为1:1,则:
:
=1:1,解得x:y=1.03.
故答案为:1.03.
CuCl2、CuCl是重要的化工原料,广泛地用作有机合成催化剂.实验室中以粗铜(含杂质Fe)为原料,一种制备铜的氯化物的流程如图1:
请回答下列问题:
(1)如图2装置进行反应①,导管a通入氯气(夹持仪器和加热装置省略).观察到的现象是______,写出铜与氯气反应的化学方程式______.
(2)上述流程中固体K溶于稀盐酸的目的是______.试剂X、固体J的物质分别为______.
a.NaOH Fe(OH)3 b.NH3•H2O Fe(OH)2
c.CuO Fe(OH)3 d.CuSO4 Cu(OH)2
(3)反应②是向溶液2中通入一定量的SO2,加热一段时间后生成CuCl白色沉淀.写出制备CuCl的离子方程式______.
(4)反应后,如图盛有NaOH溶液的广口瓶中溶液具有漂白、消毒作用,若用钢铁(含Fe、C)制品盛装该溶液会发生电化学腐蚀,钢铁制品表面生成红褐色沉淀,溶液会失去漂白、杀菌消毒功效.该红褐色沉淀的主要化学式是______.该腐蚀过程的正极反应式为______.
(5)以石墨为电极,电解CuCl2溶液时发现阴极上也会有部分CuCl析出,写出此过程中阴极上的电极反应式______.
正确答案
解:(1)铜在氯气中燃烧生成固体氯化铜,观察到棕黄色的烟,反应为:Cu+Cl2CuCl2,
故答案为:试管内有棕色烟产生;Cu+Cl2CuCl2;
(2)氯化铜、氯化铁中的金属离子易水解,直接用水溶液配制溶液会产生浑浊,所以加入过量的盐酸来溶解氯化铜、氯化铁,以抑制氯化铜、氯化铁水解;用于调节pH以除去溶液1杂质可加试剂具有与酸反应,且不引入Cu2+之外的离子,故用CuO或Cu2(OH)或Cu2(OH)2CO3,调节pH目的是使溶液中铁离子转化为Fe(OH)3沉淀,过滤除去,且不能引入新杂质,
故答案为:避免Cu2+水解;c;
(3)根据信息可知:在加热条件下,SO2与铜离子反应生成CuCl白色沉淀和SO42-,其反应的离子方程式为:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O2CuCl↓+4H++SO42-,
故答案为:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+;
(4)氢氧化钠溶液吸收氯气,生成有次氯酸钠,生铁在次氯酸钠和氢氧化钠的混合溶液中发生电化学腐蚀,碳等杂质为正极,铁为负极.负极的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,Fe2++2OH-=Fe(OH)2,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,正极的电极反应式为ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-,红褐色沉淀为氢氧化铁,
故答案为:Fe(OH)3;ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-;
(5)以石墨为电极,电解CuCl2溶液时发现阴极上也会有部分CuCl析出,阴极上是得到电子发生还原反应,Cu2+得到电子生成CuCl,电极反应为:Cu2++e-+Cl-=CuCl,
故答案为:Cu2++e-+Cl-=CuCl.
解析
解:(1)铜在氯气中燃烧生成固体氯化铜,观察到棕黄色的烟,反应为:Cu+Cl2CuCl2,
故答案为:试管内有棕色烟产生;Cu+Cl2CuCl2;
(2)氯化铜、氯化铁中的金属离子易水解,直接用水溶液配制溶液会产生浑浊,所以加入过量的盐酸来溶解氯化铜、氯化铁,以抑制氯化铜、氯化铁水解;用于调节pH以除去溶液1杂质可加试剂具有与酸反应,且不引入Cu2+之外的离子,故用CuO或Cu2(OH)或Cu2(OH)2CO3,调节pH目的是使溶液中铁离子转化为Fe(OH)3沉淀,过滤除去,且不能引入新杂质,
故答案为:避免Cu2+水解;c;
(3)根据信息可知:在加热条件下,SO2与铜离子反应生成CuCl白色沉淀和SO42-,其反应的离子方程式为:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O2CuCl↓+4H++SO42-,
故答案为:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+;
(4)氢氧化钠溶液吸收氯气,生成有次氯酸钠,生铁在次氯酸钠和氢氧化钠的混合溶液中发生电化学腐蚀,碳等杂质为正极,铁为负极.负极的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,Fe2++2OH-=Fe(OH)2,4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,正极的电极反应式为ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-,红褐色沉淀为氢氧化铁,
故答案为:Fe(OH)3;ClO-+2e-+H2O=Cl-+2OH-;
(5)以石墨为电极,电解CuCl2溶液时发现阴极上也会有部分CuCl析出,阴极上是得到电子发生还原反应,Cu2+得到电子生成CuCl,电极反应为:Cu2++e-+Cl-=CuCl,
故答案为:Cu2++e-+Cl-=CuCl.
某兴趣小组利用如图装置制备氮化镁并探究氮化镁的某些性质.请完成横线上的相关问题:
(1)实验步骤及现象:
①连接仪器并______.然后,向各仪器中加入适量所需药品.
②______.
③打开分液漏斗活塞,观察到B中浓溴水颜色变浅至褪色,C中产生无色气泡.
④点燃酒精灯,观察到E中固体变成了黄绿色.(氮化镁是黄绿色固体,遇水剧烈反应生成两种碱.)
(2)A装置中仪器a的名称为______.
(3)写出B处反应的化学方程式______.
(4)D装置中的P2O5是一种非氧化性干燥剂,下列气体不能用浓硫酸干燥,可用P2O5干燥的是______.
a.NH3 b.HI C.SO2 d.CO2
(5)E装置中发生反应的化学方程式为:______.
(6)此装置中存在着明显缺陷,你的改进措施是:______.
(7)某同学要探究E中固体成分.将E中的固体放入稀盐酸中,观察到固体溶解并产生气泡,写出此过程中反应的化学方程式______、______.
正确答案
检查气密性
通入惰性气体,排出装置内的空气
分液漏斗
3Br2+8NH3═6NH4Br+N2
b
N2+3MgMg3N2
在E装置后,连接装有碱石灰的干燥管,防止空气中的水蒸汽进入E装置
Mg3N2+8HCl═2MgCl2+2NH4Cl
Mg+2HCl═MgCl2+H2↑
解析
解:(1)①制备气体的装置,需要检验装置气密性,故答案为:检查装置气密性;
②为防止镁带与氧气反应,因此需要通入惰性气体,排出装置中的空气,提供无氧环境,避免副产物的生成,故答案为:通入惰性气体,排出装置中的空气;
(2)装置A中a仪器是分液漏斗,故答案为:分液漏斗;
(3)B中发生反应的化学方程式为3Br2+8NH3═6NH4Br+N2,故答案为:3Br2+8NH3═6NH4Br+N2;
(4)NH3能与酸反应,HI具有强还原性,故氮气不能用浓硫酸干燥,也不能用五氧化二磷干燥,但HI不能用浓硫酸干燥,能用五氧化二磷干燥,CO2和SO2都可以用二者干燥,故答案为:b;
(5)E中发生反应的化学方程式为N2+3MgMg3N2,故答案为:N2+3Mg
Mg3N2;
(6)为防止氮化镁水解,在E装置后要接一个干燥装置,防空气中的水汽进入,故答案为:在E装置后,连接装有碱石灰的干燥管,防止空气中的水蒸汽进入E装置;
(7)可看成氮化镁遇水生成氨气和氢氧化镁,再和盐酸继续反应,另外过量的镁也能和盐酸反应,发生反应的化学方程式为Mg3N2+8HCl═2MgCl2+2NH4Cl、Mg+2HCl═MgCl2+H2↑,故答案为:Mg3N2+8HCl═2MgCl2+2NH4Cl;Mg+2HCl═MgCl2+H2↑.
扫码查看完整答案与解析