- 研究型实验
- 共4868题
Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水,通常是在调节好pH和浓度的废水中加入
所产生的羟基自由基能氧化降解污染物。现运用该方法降解有机污染物
,探究有关因素对该降解反应速率的影响。
(1)【实验设计】控制的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K(其余实验条件见下表),
设计如下对比实验。请完成以下实验设计表(表中不要留空格)。
(2)【数据处理】实验测得的浓度随时间变化的关系如下图。
请根据上图实验①曲线,计算降解反应在50-150s内的反应速率_________________
(3)【解释与结论】实验①②表明温度升高,降解反应速率增大。但温度过高时反而导致降解反应速率减小,请从Fenton法所使用试剂的角度分析原因:____________________________________________________________________________
(4)【思考与交流】实验③得出的结论是:pH=10时,__________________实验时需在不同时间从反应器中取样,并使所取样品中的反应立即停止下来,根据上图中信息,给出一种迅速停止反应的方法:
____________________________________________
正确答案
(1)
(2)8.0×10-6mol/(L·s)
(3)过氧化氢在温度过高时迅速分解
(4)反应速率趋向于零(或:该降解反应趋于停止);将所取样品迅速加入到一定量的NaOH溶液中,使pH约为10(或将所取样品骤冷) (答案合理即可)
2007年诺贝尔化学奖授予德国科学家哈德·埃特尔,以表彰他在表面化学研究领域做出的开拓性贡献。表面化学领域的研究可以帮助我们了解众多纷杂的化学过程,如钢铁为何会生锈,燃料电池如何作用以及某些反应的催化剂是如何发挥其功能的,甚至可以解释臭氧层的消耗等。
(1)某校化学研究性学习小组的同学在技术人员的指导下,按下列流程探究不同催化剂对NH3还原NO反应的催化性能。
若控制其他实验条件均相同,在催化反应器中装有不同的催化剂,将经催化反应后的混合气体通过滴有酚酞的稀硫酸溶液(溶液的体积和浓度均相同)。为比较不同催化剂的催化性能,需要测量并记录的数据是________________。
(2)在汽车的排气管上安装“催化转换器”(用铂、钯合金作催化剂),它的作用是使CO、NO反应生成可能与大气环境中循环的无毒气体,并促使烃类物质充分燃烧。
写出CO和NO反应的化学方程式:________________,该反应中作氧化剂的物质是___________。
用CH4催化还原NOx也可消除氮氧化物的污染。例如:
CH4(g)+4NO2(g)==4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H1=-574kJ/mol
CH4(g)+4NO(g)==2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g);△H2
若1molCH4还原NO2至N2,整个过程中放出的热量为867kJ,则△H2=________________。
(3)①有人认为:该项研究可能使氨的合成反应在铁催化剂表面进行时效率大大提高,从而使原料利用率大大提高。请你应用化学基本理论对此观点进行评价:________________________________。
②合成氨工业生产中所用的α-Fe催化剂的主要成份是FeO、Fe2O3,当催化剂中Fe2+与Fe3+的物质的量之比为1︰2时,其催化活性最大,以Fe2O3为原料制备上述催化剂,可向其中加入适量的炭粉,发生反应如下:2Fe2O3+C==4FeO+CO2为制得这种活性最大的催化剂,应向480g Fe2O3粉末中加入炭粉的质量是
________________
正确答案
(1)溶液显色所需要的时间
(2)2NO+2CO==N2+CO2;NO;-1160kJ/mol
(3)①该项实验研究只能提高化学反应速率,不能使化学平衡移动,因而其原料的利用率不可能大大提高;②6g
某学生小组用HNO3与大理石反应过程中质量减小的方法,探究影响反应速率的因素。所用HNO3浓度为1.00 mol·L-1、2.00 mol·L-1,大理石有细颗粒与粗颗粒两种规格,实验温度为298K、308K,每次实验
HNO3的用量为25.0mL、大理石用量为10.00g。
(1)请完成以下实验设计表,并在实验目的一栏中填出对应的实验编号
(2)实验①中CO2的物质的量随时间变化的关系见图: 计算在70-90s范围内HNO3的平均反应速率(忽略溶液体积变化,不需要写出计算过程)。
正确答案
(1)
(2)v(HNO3)=△c(HNO3)/t =0.4mol·L-1·s-1
士兵在野外加热食物时通常采用“无焰食物加热器”,其主要化学成分为镁粉、铁粉、氯化钠,使用时加入水与其中的镁反应放出热量。下面是在相同的室温下对该产品的两个探究实验:
【实验1】向加有等量水的隔热容器中分别加入下列各组物质,结果参见下图1。
①1.0mol镁条、0.10mol铁粉、0.10mol氯化钠粉末;
②将1.0mol镁条剪成100份、0.10mol铁粉、0.10mol氯化钠粉末;
③1.0mol镁粉、0.10mol铁粉、0.10mol氯化钠粉末;
【实验2】向加有l00mL水的隔热容器中分别加入0.10mol镁粉、0.50mol铁粉及不同量的氯化钠粉末,不断搅拌,第15min时记录温度升高的幅度参见上图2。请回答下列问题:
(1)实验1证实影响镁与水反应速率的主要因素是_____________________。
A.反应温度 B.NaCl的用量 C.铁的用量 D.镁的表面积
(2)实验2中当NaCl的用量大于0.125mol时,实验就无须再做的原因是____________。
A.加入更多的NaCl不再增加反应速率
B.加入NaCl反而会降低反应速率
C.已达到沸点不再有温度变化
D.需要加入更多的铁粉来提高温度
(3)如果在实验2中加入了0.060molNaCl,则第15min时混合物升高的温度最接近于____________。
A.34℃ B.42℃ C.50℃ D.62℃
(4)铁粉、NaCl能使反应速率增加的原因是___________________________________。
正确答案
(1)D
(2)C
(3)B
(4)镁粉、铁粉与NaCl的水溶液构成了原电池
“碘钟”实验中,3I-+S2O82-=I3-+2SO42-的反应速率可以用I3-与加入的淀粉溶液显蓝色的时间t来度量,t越小,反应速率越大。某探究性学习小组在20℃进行实验,得到的数据如下表
回答下列问题:
(1)该实验的目的是______________________________。
(2)显色时间t1=__________________。
(3)温度对该反应的反应速率的影响符合一般规律,若在40℃下进行编号③对应浓度的实验,显色时间
t2的范围为__________(填字母)。
A.<22.0 s B.22.0 s~44.0 s C.>44.0 s D.数据不足,无法判断
(4)通过分析比较上表数据,得到的结论是__________________。
正确答案
(1)研究反应物I-与S2O82-的浓度对反应速率的影响
(2)29.3s
(3)A
(4)反应速率与反应物起始浓度乘积成正比(或显色时间与反应物起始浓度乘积成反比)
(的0ww•漳州g模)纳米氧化镁具有特殊的热、光、电、力学和化学等性能,有广泛的应用前景.如e是利用海水制备纳米氧化镁的流程e.
回答下列问题:
(w)操作I后得到的母液右镁离子浓度为w.8×w0-3 mol•L-w,要使镁离子产生沉淀,溶液的pH最低应为______.(已知:Ksp[MgCO3]=6.8×w0-6,Ksp[Mg(OH)的]=w.8×w0-ww)
(的)利用MgCl的•6H的O制备无水氯化镁,需在干燥的______气流右加热,原因是______.
(3)反应I右CO(NH的)的与H的O反应生成CO的和NH3•H的O,还发生另g主要化学反应的离子方程式为______.
(4)某科研小组研究反应I在温度为3二8K~3多8K时的反应时间、反应物配比等因素对制备纳米氧化镁产率的影响.请完成以下实验设计表(表右不要留空格):
(w)如e为反应I的温度对纳米MgO产率(曲线a)和粒径(曲线b)的影响,请你归纳出温度对纳米MgO的制备有何影响的结论(至少写出g条):__________________.
正确答案
(1)由于Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)•c2(OH-)=1.l×10-11,当溶液手c(Mg2+)=10-3mol•L-1,开始沉淀需要OH-浓度为c(OH-)==10-四&nzsp;mol•L-1,所以c(H+)=
=10-10mol•L-1,pH=-lgc(H+)=-log10-10=10.
故答案为;10.
(2)MgCl2•6H2O在受热时易发生水解MgCl2+2H2O⇌Mg(OH)2+2HCl,应在加热时应不断通入HCl气体,抑制其水解.
故答案为:HCl;MgCl2•6H2O在受热时易发生水解,为抑制其水解,在加热时应不断通入HCl气体.
(3)由工艺流程转化关系可知,反应I手的目的是制备Mg(OH)2,所以反应I手还发生Mg2+与氨水反应生成Mg&nzsp;(OH)2与NH四+,反应离子方程式为Mg2++2NH3•H2O=Mg&nzsp;(OH)2↓+2NH四+.
故答案为:Mg2++2NH3•H2O=Mg&nzsp;(OH)2↓+2NH四+.
(四)实验根据控制变量法进行对比试验,研究温度、反应时间、反应物配比对氧化镁产率影响.
(Ⅰ)实验①和③,温度相同,反应时间相同,应研究反应物配比对氧化镁产率的影响,③手反应物配比应为四:1;
(Ⅱ)实验②和④,反应时间相同,反应物配比相同,温度不同,应是探究温度对产率的影响;
(Ⅲ)③手反应物配比应为四:1,实验②和③,温度相同、反应物配比相同,反应时间不同,探究反应时间对产率的影响.
故答案为:
(5)由图表手数据可知,在37lK~39lK,纳米MgO的粒径大小无明显变化,在3l3K较低温度下有利于形成较小的颗粒,纳米MgO产率产率随温度的升高而增大.
故答案为:在37lK~39lK,纳米MgO的粒径大小无明显变化,在3l3K较低温度下有利于形成较小的颗粒,纳米MgO产率产率随温度的升高而增大.
无水氯化铝是一种重要的化工原料,利用明矾石[K2SO4•Al2(SO4)3•2Al2O3•6H2O]制备无水氯化铝的流程如下:
(1)焙烧炉中产生的SO2直接排放到空气中会形成酸雨,若某地酸雨的pH为4.6,在空气中放置一段时间后,pH变为4.0,其原因为______;(用必要的文字简述).
(2)氯化炉中发生的主要反应为:2Al2O3(s)+6Cl2(g)⇌4AlCl3(g)+3O2(g)△H>0.反应达平衡时,加焦炭能使平衡向正反应方向移动,理由是______.
(3)生产氯化铝的过程中会产生SO2、Cl2等大气污染物,若将二者按照一定比例通入水中可减少或消除污染.试设计简单实验检验二者是否恰好完全反应.(简要描述实验步骤、现象和结论)______.
仪器自选,可供选择试剂如下:
①滴加酚酞的氢氧化钠溶液 ②氯化亚铁溶液 ③硫氰化钾溶液 ④品红溶液
(4)工业上利用如下装置制备氯气:已知左侧原电池的工作原理为:2Na2S2+NaBr3Na2S4+3NaBr
①用惰性电极电解饱和食盐水的化学方程式为______.
②如图所示原电池放电时,电池中的Na+向______(填“左槽”或“右槽”)移动.左槽中发生的电极反应式为______.
③该原电池工作一段时间后,测得左槽中Na+物质的量由a mol变为b mol,则电解池中b电极上得到的气体在标准状况下的体积为______L(不考虑气体的损失).
正确答案
(1)酸雨中的弱酸亚硫酸被氧化为强酸硫酸,使溶液中的c(H+)增大,pH减小,
故答案为:酸雨中的弱酸亚硫酸被氧化为强酸硫酸,使溶液中的c(H+)增大,pH减小;
(2)焦炭可消耗产物中的氧气,使c(O2)变小;且放出热量,温度升高,导致平衡向正反应方向移动,
故答案为:焦炭可消耗产物中的氧气,使c(O2)变小;且放出热量,温度升高,导致平衡向正反应方向移动;
(3)取少量溶液,向其中加入品红溶液,若品红溶液不褪色,说明二者恰好完全反应;否则,二者未完全反应,
故答案为:取少量溶液,向其中加入品红溶液,若品红溶液不褪色,说明二者恰好完全反应;否则,二者未完全反应;
(4)①惰性电极电解饱和氯化钠溶液,生成氢气、氯气、氢氧化钠,电解总反应式为:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,
故答案为:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;
②原电池左侧发生氧化反应,为负极,右侧为正极,电解质溶液钠离子向正极移动,即向右槽移动;
由反应2Na2S2+NaBr3Na2S4+3NaBr可知,左侧S22-放电生成S42-,电极反应式为:2S22--2e-=S42-,
故答案为:右槽;2S22--2e-=S42-;
③该原电池工作一段时间后,测得左槽中Na+物质的量由a mol变为b mol,则转移电子的物质的量为(a-b)mol,电解池中b电极连接电源的正极,为阳极,得到的气体为氯气,根据电子转移守恒可知氯气的物质的量为你,故生成氯气的体积=
×22.4L/mol=11.2(a-b)L,
故答案为:11.2(a-b).
硫代硫酸钠溶液与稀硫酸的反应方程式为:Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2+H2O,某实验兴趣小组用如下图所示的实验装置探究外界条件对化学反应速率的影响(加热仪器和夹持仪器均已省略)。
(1)实验目的:装置甲,探究浓度对化学反应速率的影响;
装置乙,探究__________对化学反应速率的影响。
(2)通过甲、乙装置,分别进行了三组实验,数据记录如下,并经分析得出相关结论
结论1:由Ⅰ和Ⅱ两组数据可知__________________________;
结论2:由Ⅱ和Ⅲ两组数据可知__________________________。
正确答案
(1)温度
(2)结论1:其它条件一定时,反应物浓度越大速率越快
结论2:其它条件一定时,温度越高,速率越快
(1)在岩洞、钟乳石的形成过程中包含下列反应:
CaCO3(s)+H2O(l)+CO2(g)⇌Ca2+(aq)+2HCO3-(aq)△H=-321.7kJ/mol
①写出该反应的平衡常数表达式:K=______
②Ca(HCO3)2 溶液中的 c(OH-) 与c(H+)、c(H2CO3)、c(CO32-)之间的关系为:c(OH-)=______
(2)美丽的珊瑚和珍珠的主要成分都是碳酸钙,而便宜的“珊瑚礁”是用石膏(CaSO4•2H2O)制成的,请设计一个简单的实验方案区分真假珊瑚礁:______.
(3)锅炉水垢中含有的CaSO4,可先用碳酸钠溶液处理,使之转化为疏松、易溶于酸的物质,该转化的离子方程式是______.
正确答案
(1)①CaCO3(s)+H2O(l)+CO2(g)⇌Ca2+(aq)+2HCO3-(aq)平衡常数k=,
故答案为:;
②溶液中存在H2O⇌H++OH-,HCO3-⇌H++CO32-,HCO3-+H2O⇌OH-+HCO3-,溶液氢氧根来源于水的电离,与碳酸氢根的水解,水电离的氢氧根浓度为c(H+)-c(CO32-),碳酸氢根水解得到氢氧根浓度等于碳酸的浓度,故溶液中c(OH-)=c(H+)+c(H2CO3)-c(CO32-),
故答案为:c(OH-)=c(H+)+c(H2CO3)-c(CO32-);
(2)通过检验是否含有碳酸根,进行鉴别,具体操作:取少量待检珊瑚礁于试管中,加入足量稀盐酸,若放出大量能使澄清石灰水变浑浊的无色气体,珊瑚礁为真,否则为假,
故答案为:取少量待检珊瑚礁于试管中,加入足量稀盐酸,若放出大量能使澄清石灰水变浑浊的无色气体,珊瑚礁为真,否则为假;
(3)水垢中含有的CaSO4,先用碳酸钠溶液处理,转化为 CaCO3,转化的离子方程式是CaSO4(s)+CO32- (aq)⇌CaCO3(s )+SO42- (aq),
故答案为:CaSO4(s)+CO32- (aq)⇌CaCO3(s )+SO42- (aq).
(1)现有0.1 mol·L-1的纯碱溶液,试用pH试纸测定溶液的pH,其正确的操作是_______________;纯碱溶液呈碱性的原因是(用离子方程式表示)______________。
(2)为探究纯碱溶液呈碱性是由CO32-引起的,请你设计一个简单的实验方案:_____________。
(3)为证明盐的水解是吸热反应,四位学生分别设计了如下方案,其中正确的是________。
A.甲学生:在醋酸钠溶液中滴入2滴酚酞,加热后红色加深,说明盐类水解是吸热反应
B.乙学生:在盐酸中加入氨水,混合液温度上升,说明盐类水解是吸热反应
C.丙学生:将硝酸铵晶体溶于水,水温下降,说明盐类水解是吸热反应
D.丁学生:在氨水中加入氯化铵固体,溶液的pH变小,说明盐类水解是吸热反应
正确答案
(1)把一小块pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上,用蘸有Na2CO3溶液的玻璃棒点在试纸的中部,试纸变色后与标准比色卡比较,确定溶液的pH; CO32-+H2OHCO3-+OH-
(2)向纯碱溶液中滴入2~3滴酚酞试液,溶液显红色;再向该溶液中滴加CaCl2溶液至过量,产生白色沉淀,且溶液的红色褪去,说明溶液呈碱性是由CO32-引起
(3)A
10℃时,在烧杯中加入0.1mol/L的 NaHCO3溶液400mL,加热,测得该溶液的pH发生如下变化:
(1)甲同学认为,该溶液的pH升高的原因是HCO3-的水解程度增大,故碱性增强,该反应的离子方程式为______;
(2)乙同学认为,溶液pH升高的原因是NaHCO3受热分解,生成了Na2CO3,并推断Na2CO3的水解程度
______(填“大于”或“小于”)NaHCO3;
(3)丙同学认为,要确定上述哪种说法合理,只要把加热后的溶液冷却到10℃后再测定溶液pH,若pH______8.3(填“>”、“<”或“=”),说明甲正确,若pH______8.3(填“>”、“<”或“=”),说明乙正确;
(4)丁同学设计如下实验方案对甲、乙同学的解释进行判断:
实验装置如图,加热煮沸NaHCO3溶液,发现试管A中产生沉淀,说明______(填“甲”或“乙”)推测正确;
(5)将一定体积0.1mol/L的 NaHCO3溶液置于烧杯中加热至微沸(溶液体积不变),测其pH为9.8;将烧杯冷却至室温,过一段时间(溶液体积不变)测得pH为10.1.据此资料可以判断______(填“甲”或“乙”)推测正确,原因是______.
正确答案
(1)碳酸氢钠是强碱弱酸酸式盐,能水解导致溶液呈碱性,水解方程式为:HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-;
故答案为:HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-;
(2)碳酸钠是强碱弱酸盐能水解,碳酸是二元弱酸,第一步电离程度远远大于第二步电离,所以碳酸根离子的第一步水解程度远远大于第二步水解程度,导致碳酸钠的水解程度大于碳酸氢钠的水解程度,
故答案为:大于;
(3)若加热后碳酸氢钠不分解,溶液仍然是碳酸氢钠溶液,温度不变溶液的PH值也不变,由此证明甲是正确的;PH>8.3,溶液pH升高的原因是NaHCO3受热分解,生成了Na2CO3,说明乙正确;
故答案为:═,>;
(4)加热煮沸NaHCO3溶液,发现试管A中产生沉淀,说明加热分解算错了二氧化碳气体,证明乙正确;
故答案为:乙;
(5)将一定体积0.1mol/L的 NaHCO3溶液置于烧杯中加热至微沸(溶液体积不变),测其pH为9.8;将烧杯冷却至室温,过一段时间(溶液体积不变)测得pH为10.1,溶液冷却至室温后pH大于8.4,说明此实验过程中溶液有新物质生成;所以乙正确;
故答案为:乙;溶液冷却至室温后pH大于8.4,说明此实验过程中溶液有新物质生成;
工业上制氯化铜无水物时,是将浓盐酸用蒸气加热至80℃左右,慢慢加入粗制氧化铜粉(含杂质氧化亚铁和SiO2),充分搅拌后使之溶解,制取流程如下:
已知:pH≥9.6时,Fe2+以Fe(OH)2的形式完全沉淀;pH≥6.4时,Cu2+以Cu(OH)2的形式完全沉淀;常温时Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+).c3(OH-)=1.0×10-38.试回答:
(1)根据常温时Fe(OH)3的Ksp计算,当溶液中的Fe3+完全沉淀(此时溶液中的Fe3+物质的量的浓度=10-5mol/L),溶液的pH=______.
(2)溶液D制取无水CuCl2时,需在HCl气体中蒸干,原因是______.
(3)粗CuO溶于过量盐酸后,得到的溶液B中加入试剂x将Fe2+氧化为Fe3+,试剂x可以是______(填以下选项序号).
A.KMnO4溶液 B.氯水 C.NaClO溶液 D.O3
若用H2O2溶液,则反应的离子方程式为______.
(4)溶液C加入试剂y,要调整溶液的pH至3-4,试剂y不能是______(填以下选项序号),原因是______.
A.NaOH溶液 B.Cu(OH)2固体 C.Cu2(OH)2CO3固体 D.CuO固体
(5)将ag粗CuO经过以上一系列操作之后,最终得到bg无水CuCl2(不考虑实验过程中操作引起的损耗),下列说法正确的是______.(NA表示阿伏伽德罗常数)
A.粗CuO中Cu2+数目小于 B.粗CuO中CuO物质的量小于
mol
C.粗CuO中所含的铜元素的质量分数为 x100%
D.粗CuO中关于CuO的量无法确定.
正确答案
(1)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+).c3(OH-)=1.0×10-38 当溶液中的Fe3+完全沉淀,此时溶液中的Fe3+物质的量的浓度=10-5mol/L,c(Fe3+).c3(OH-)=1.0×10-38;c3(OH-)=10-33,c(OH-)=10-11mol/L,c(H+)=10-3mol/L,PH=3;
故答案为:3;
(2)溶液D是氯化铜溶液,制取无水CuCl2时,需在HCl气体中蒸干是防止氯化铜水解,HCl抑制CuCl2水解;
故答案为:HCl抑制CuCl2水解;
(3)粗CuO溶于过量盐酸后,得到的溶液B中含有氯化铜和氯化亚铁,加入试剂x将Fe2+氧化为Fe3+,试剂x可以氧化亚铁离子,但不能引入新的杂质;
A.KMnO4溶液 可以氧化亚铁离子但引入钾离子、锰离子,故A不符合;
B.氯水氧化亚铁离子为氯化铁,故B符合;
C.NaClO溶液氧化亚铁离子,引入钠离子,故C不符合;
D.O3氧化亚铁离子,不引入新的杂质,故D符合;
过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子,反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
故答案为:BD; 2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(4)加入试剂和酸反应调节溶液PH使铁离子全部沉淀,加入的试剂不能引入新的杂质;溶液C加入试剂y,要调整溶液的pH至3-4,试剂y不能是
A.NaOH溶液引入钠离子,故A符合;
B.Cu(OH)2固体可以调节溶液PH,不一如杂质,故B不符合;
C.Cu2(OH)2CO3固体可以调节溶液PH,不一如杂质,故C不符合;
D.CuO固体可以调节溶液PH,不一如杂质,故D不符合;
故答案为:A,将引入新杂质NaCl;
(5)将ag粗CuO经过以上一系列操作之后,最终得到bg无水CuCl2(不考虑实验过程中操作引起的损耗),
A.粗CuO中含有其他物质,所以Cu2+数目小于 故A正确;
B.粗CuO中含有其他物质,CuO物质的量小于 mol,故B正确;
C.粗CuO中含有其他物质,所含的铜元素的质量分数小于 x100%,故C错误;
D.粗CuO中杂质不能确定其治疗,关于CuO的量无法确定,故D正确;
故答案为:ABD.
利用染化厂的废料铁泥(主要成分是Fe2O3、FeO和铁)制备可用于隐形飞机涂层的纳米四氧化三铁的生产流程为图1:
请回答:
(1)过程①主要反应的离子方程式为______.
(2)已知氢氧化亚铁的Ksp=4.87×10-17,氢氧化铁的Ksp=2.6×10-39.当溶液中某离子浓度不高于1×10-5 mol•L-1时,可以认为该离子已经完全沉淀.通过计算所得数据说明过程②调节pH=9的原因是______.
(3)物质D的主要产物中铁、氢、氧三种元素的质量比为56:1:32,则过程③主要反应的化学方程式为______.
(4)已知Fe2+在弱碱性溶液中还原性较强,图2是研究过程④的实验所得,则该反应所需的时间控制在______小时左右,较为适宜.
(5)某工厂处理废铁泥(测得铁元素含量为16.8%)的能力为10吨/小时,生产纳米四氧化三铁的产量为4.64吨/小时.如不考虑过程④以后生产中Fe2+的氧化,则该工厂每小时消耗铁粉的质量为______千克.
正确答案
(1)Fe3+与Fe反应生成Fe2+,反应的离子方程式为2Fe3++Fe=3Fe2+,故答案为:2Fe3++Fe=3Fe2+;
(2)根据水的离子积为1×10-14,当pH=9时,OH-的浓度为1×10-4mol•L-1,根据氢氧化亚铁的Ksp=1×10-13,得Fe2+的浓度为5×10-5mol•L-1,
故答案为:当pH=9时,Fe2+的浓度为5×10-5mol•L-1,已完全沉淀;
(3)根据物质D铁、氢、氧三种元素的质量比为56:1:32,则它们的个数比为:1:1:2,故物质D为:FeO(OH),反应的化学方程式为:2Fe(OH)2+H2O2=2FeO(OH)+2H2O,
故答案为:2Fe(OH)2+H2O2=2FeO(OH)+2H2O (物质D写成Fe(OH)O或FeHO2、FeO2H均可以);
(4)Fe2+在弱碱性溶液中还原性较强,因此我们PH值要在酸性或者强碱性,但Ⅰ.工业生产要考虑生产效率,时间越短要好.Ⅱ.碱性(PH>9)太强使Fe2+沉淀,综合考虑最佳反应时间为0.16h,
故答案为:随着反应时间的增加,溶液的PH下降,可确定该反应的最佳时间是0.16h;
(5)处理废铁泥(测得铁元素含量为16.8%)的能力为10吨/小时,计算每1小时处理的废铁泥得到含铁元素质量=16.8%×10吨=1.68吨;生产纳米四氧化三铁的产量为4.64吨/小时,不考虑过程④以后生产中Fe2+的氧化,说明最后得到四氧化三铁中铁元素质量除二价铁离子是加入的,三价铁离子全部来源于加入的铁和铁妮中铁元素的质量,依据铁元素质量守恒计算得到:
每小时生成Fe3O4质量为4.64吨,含三价铁元素质量=4.64吨××100%=4.64×
=2.24吨,所以加入的铁粉质量=2,24吨-1.68吨=0.56吨=560Kg;
故答案为:560
七水硫酸镁(MgSO4•7H2O)在印染、造纸和医药等工业上都有广泛的应用.可利用化工厂生产硼砂的废渣M(主要成分是MgCO3,还含有MgO、SiO2、Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3等杂质)来制取七水硫酸镁.已知:
表1 部分阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时的pH
表2 盐的溶解度(单位为 g/100g水)
由废渣M制取七水硫酸镁的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)过滤I的滤液中加入NaClO溶液的目的是______,写出反应的离子方程式______,需要加热煮沸的目的是______.
(2)操作Ⅱ所用的玻璃仪器是______.
(3)检验过滤Ⅱ后的滤液中是否含有Fe3+,其实验方法是______.(用离子方程式表示).
(4)沉淀C的化学式是______,过滤Ⅲ需趁热过滤的理由是______.
正确答案
(1)根据表中数据可知Fe3+易水解生成Fe(OH)3沉淀,NaClO具有氧化性,能将Fe2+氧化为Fe3+,易于除杂,
反应的方程式为6Fe2++3ClO-+3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-或2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O,
盐的水解为吸热过程,加热有利于促进Al3+、Fe3+的水解生成Fe(OH)3、Al(OH)3等沉淀,
故答案为:将Fe2+氧化为Fe3+;6Fe2++3ClO-+3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-或2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O;促进Al3+、Fe3+的水解;
(2)过滤用到的仪器或用品有铁架台(带铁圈)、烧杯、玻璃棒、漏斗以及滤纸,其中玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒,故答案为:烧杯、漏斗、玻璃棒;
(3)实验室检验Fe3+离子的方法是在溶液中加入KSCN,溶液变红色,反应的离子方程式为Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,
故答案为:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3;
(4)趁热过滤时,硫酸钙的溶解度较小,而硫酸镁的溶解度较大,易于分离混合物,
此时过滤得到的沉淀为CaSO4•2H2O或CaSO4,如不趁热过滤,冷却后硫酸镁的溶解度减小,会生成硫酸镁晶体,
故答案为:CaSO4•2H2O或CaSO4;防止MgSO4在温度降低时结晶析出.
以钡矿粉(主要成份为BaCO3,含有Ca2+、Fe2+、Fe3+、Mg2+等)制备BaCl2•2H2O的流程如下:
(1)氧化过程主要反应的离子方程式为______.
(2)沉淀C的主要成分是Ca(OH)2和______.由图可知,为了更好的使Ca2+沉淀,还应采取的措施为______.
(3)用BaSO4重量法测定产品纯度的步骤为:
步骤1:准确称取0.4~0.6g BaCl2•2H2O试样,加入100ml 水,3ml 2mol•L-1 的HCl溶液加热溶解.
步骤2:边搅拌,边逐滴加入0.1mol•L-1 H2SO4溶液.
步骤3:待BaSO4沉降后,______,确认已完全沉淀.
步骤4:过滤,用0.01mol•L-1的稀H2SO4洗涤沉淀3~4次,直至洗涤液中不含Cl-为止.
步骤5:将折叠的沉淀滤纸包置于______中,经烘干、炭化、灰化后在800℃灼烧至恒重.称量计算BaCl2•2H2O中Ba2+的含量.
①步骤3所缺的操作为______.
②若步骤1称量的样品过少,则在步骤4洗涤时可能造成的影响为______.
③步骤5所用瓷质仪器名称为______.滤纸灰化时空气要充足,否则BaSO4易被残留的炭还原生成BaS,该反应的化学方程式为______.
④有同学认为用K2CrO4代替H2SO4作沉淀剂效果更好,请说明原因______.
[已知:Ksp(BaSO4)=1.1×10-10 Ksp(BaCrO4)=1.2×10-10].
正确答案
(1)酸浸后加入氧化剂过氧化氢是隐含亚铁离子为铁离子,调节溶液PH使铁离子完全沉淀;反应的离子方程式为:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
故答案为:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
(2)流程中加入氨水调节溶液PH沉淀铁离子后,加入氢氧化钠溶液沉淀镁离子和钙离子;氢氧化钙溶解度随温度升高减小,为了更好的使Ca2+沉淀,还应采取的措施为提高温度;
故答案为:Mg(OH)2;提高温度;
(3)①待BaSO4沉降后,取上层清液加入硫酸溶液若产生沉淀证明为沉淀完全,若无沉淀证明沉淀完全,所以向上层清液中加入1~2滴0.1mol/LH2SO4溶液来确认钡离子已完全沉淀;
故答案为:向上层清液中加入1~2滴0.1mol/LH2SO4溶液;
②若步骤1称量的样品过少,则在步骤4洗涤时可能造成的影响为沉淀量就少,洗涤造成的损失就大;
故答案为:称取试样过少,沉淀量就少,洗涤造成的损失就大;
③将折叠的沉淀滤纸包置于坩埚中经烘干、炭化、灰化后在800℃灼烧至恒重.称量计算BaCl2•2H2O中Ba2+的含量;滤纸灰化时空气要充足,否则BaSO4易被残留的炭还原生成BaS,反应的化学方程式为:BaSO4+4C=4CO+BaS或BaSO4+2C=2CO2+BaS;
故答案为:坩埚;BaSO4+4C=4CO+BaS或BaSO4+2C=2CO2+BaS;
④用K2CrO4代替H2SO4作沉淀剂效果更好,测定误差小;
故答案为:BaCrO4的摩尔质量大于BaSO4 ;
扫码查看完整答案与解析