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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是

A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的劣药

B生产、销售生物制品、血液制品属于劣药的

C生产、销售劣药,造成人员伤害后果的

D以麻醉药品冒充其他药品的

正确答案

D

解析

本题考查生产、销售劣药从重处罚情节。根据《药品管理法实施条例》第79条规定,生产、销售劣药,有下列行为之一的,应从重处罚:①生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的劣药的;②生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的;③生产、销售劣药,造成人员伤害后果的;④生产、销售劣药,经处理后重犯的;⑤拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是

A变质的药品

B被污染的药品

C所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品

D未注明生产批号的药品

正确答案

D

解析

记忆技巧:劣药认定有一种,成分相同,含量迥。劣药论处有六种:生产批号、有效期,逾期、更改不标明,触药包容未批准,自添色香味腐料。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

认定为劣药的情形是

A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B药品成分的含量不符合国家药品标准

C药品甲用药品乙的名称进行销售

D对保健食品进行药品疗效宣传

正确答案

B

解析

考查的知识点:药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。注意下劣药和按劣药论处的区别

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为

A假药

B劣药

C按假药论处

D按劣药论处

正确答案

D

解析

有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》,生成、销售劣药造成下列情形,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

A造成轻伤或重伤的

B造成重度残疾的

C造成五人以上轻度残疾的

D造成重大突发公共卫生事件的

正确答案

A

解析

根据最高人民法院、最高人民检察院2014年11月3日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释〔2014〕14号)的规定,生产、销售劣药,具有下列情形之一的,应当认定为“对人体健康造成严重危害”:①造成轻伤或者重伤的;②造成轻度残疾或者中度残疾的;③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;④其他对人体健康造成严重危害的情形。

下一知识点 : 生产、销售假药的法律责任
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