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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

上述药物中属于M胆碱受体阻断药的是

A沙丁胺醇

B噻托溴铵

C倍氯米松

D色甘酸钠

E氨茶碱

正确答案

B

解析

磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵;白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。

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单选题 · 1 分

上述药物中属于白三烯受体拮抗剂的是

A沙丁胺醇

B噻托溴铵

C倍氯米松

D色甘酸钠

E氨茶碱

正确答案

D

解析

磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵;白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。

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单选题 · 1 分

上述药物中属于糖皮质激素类药物的是

A沙丁胺醇

B噻托溴铵

C倍氯米松

D色甘酸钠

E氨茶碱

正确答案

C

解析

磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵;白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。

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单选题 · 1 分

含有较大极性,中枢不良反应较轻的白三烯受体拮抗剂

A齐留通

B色甘酸钠

C孟鲁司特

D茶碱

E氨茶碱

正确答案

C

解析

影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普仑司特、齐留通、色甘酸钠。但只有孟鲁司特和普仑司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂,齐留通是N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂,茶碱(Theophylline)、氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂

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单选题 · 1 分

下列为选择性白三烯受体拮抗剂的是

A苯佐那酯

B乙酰半胱氨酸

C盐酸氨溴索

D羧甲司坦

E孟鲁司特

正确答案

E

解析

孟鲁司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。

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单选题 · 1 分

患者,男,45岁。吸烟史20余年,因支气管哮喘给予茶碱缓释片、乙酰半胱氨酸泡腾片治疗。与茶碱描述不正确的是

A结构中含两个甲基

B为黄嘌呤衍生物

C具有弱酸性

D有效血药浓度与中毒时的血药浓度相差较大

E可与乙二胺成盐

正确答案

D

解析

茶碱的有效血药浓度与中毒时的血药浓度相差不大,故在用药期间应监测血药浓度。

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单选题 · 1 分

上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是

A沙丁胺醇

B噻托溴铵

C倍氯米松

D色甘酸钠

E氨茶碱

正确答案

E

解析

磷酸二酯酶抑制剂为茶碱类;M胆碱受体阻断药有噻托溴铵、异丙托溴铵;白三烯受体拮抗剂有孟鲁司特、色甘酸钠、齐留通等;糖皮质激素类药物有倍氯米松、氟替卡松、布地奈德等。

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单选题 · 1 分

将沙丁胺醇侧链氮原子上叔丁基置换长链烃得到的长效制剂为

A沙美特罗

B哌唑嗪

C克仑特罗

D多巴酚丁胺

E间羟胺

正确答案

A

解析

沙美特罗是长效β2受体激动剂,在沙丁胺醇的侧链氮原子上的叔丁基用一长链的亲脂性取代基取代得到沙美特罗。

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单选题 · 1 分

分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后,活性更丧失,也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是

A氨茶碱

B曲尼司特

C孟鲁司特

D醋酸氟轻松

E丙酸氟替卡松

正确答案

E

解析

丙酸氟替卡松的分子结构中存在17位β羧酸的衍生物。由于仅17位β羧酸酯衍生物具有活性,而β羧酸衍生物不具活性,故丙酸氟替卡松经水解可失活,能避免皮质激素的全身作用。丙酸氟替卡松的上述性质,使其具有气道局部较高的抗炎活性和较少的全身副作用,成为治疗哮喘的吸入药物。

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单选题 · 1 分

属于N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂的平喘药是

A孟鲁司特

B扎鲁司特

C曲尼司特

D齐留通

E色甘酸钠

正确答案

D

解析

齐留通是N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂,其两个对映体活性相同,N-羟基脲是活性基团。

下一知识点 : 祛痰药

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