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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

A肠肝循环

B生物利用度

C生物半衰期

D表观分布容积

E单室模型药物

正确答案

A

解析

肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

药物及其代谢物自血液排出体外的过程是

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

正确答案

D

解析

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

药物在体内转化或代谢的过程是

A药物的吸收

B药物的分布

C药物的代谢

D药物的排泄

E药物的转运

正确答案

C

解析

药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

药物与血浆蛋白结合后,药物

A作用增强

B代谢加快

C转运加快

D排泄加快

E暂时失去药理活性

正确答案

E

解析

药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。药物与蛋白质结合后,不能透过血管壁向组织转运,不能由肾小球滤过,也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运,并在作用部位发挥药理作用。

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题型: 多选题
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多选题 · 1 分

下列具有肝药酶诱导作用的药物有

A苯巴比妥

B卡马西平

C胺碘酮

D苯妥英钠

E咪康唑

正确答案

A,B,D

解析

苯巴比妥、卡马西平、苯妥英纳属于肝药酶诱导药物,胺碘酮和咪康唑属于肝药酶抑制药物。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

影响分布的因素不包括

A药物与组织的亲和力

B血液循环系统

C给药途径

D药物与血浆蛋白结合能力

E微粒给药系统

正确答案

C

解析

影响药物分布的因素包括:1.药物与组织的亲和力 2.血液循环系统 3.药物与血浆蛋白结合的能力 4.微粒给药系统 给药途径主要影响的是吸收和代谢。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后,在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

A首过效应

B酶诱导作用

C酶抑制作用

D肠 肝循环

E漏槽状态

正确答案

D

解析

本题考察各个名称的概念,注意掌握。肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

从胃肠道吸收的药物,经门静脉进入肝脏被代谢后,使进入循环的药量减少的现象称为

A首过效应

B酶诱导作用

C酶抑制作用

D肠肝循环

E漏槽状态

正确答案

A

解析

本题考察各个名称的概念,注意掌握。药物在尚未吸收进入血液循环之前,在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药量减少的现象,称为“首过效应”。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

A首过效应

B酶诱导作用

C酶抑制作用

D肠肝循环

E漏槽状态

正确答案

B

解析

本题考察各个名称的概念,注意掌握。某些化学物质能提高肝药酶活性,增加自身或其他药物的代谢速率,此现象称酶诱导。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

药品的主要代谢部位是

A

B

C

D

E

正确答案

D

解析

药物的主要代谢部位是肝脏。

下一知识点 : 药物的非胃肠道吸收
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